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高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法:用高效液相色谱法测定。结果:平均加样回收率为94.97%(RSD=0.70%)。结论:此法简便、准确、稳定、重现性好,且成药中其它组分对测定无干扰。可作为该产品的主要质量控制方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Krom asil 100-5C18柱(4.6 mm×250 mm)。流动相:甲醇-水(38∶62),检测波长:230 nm,流速:0.7 m l/m in,柱温:30℃。结果该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0~50μg/m l呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%。3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%。结论HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定胃力康颗粒中芍药苷的含量 总被引:11,自引:0,他引:11
胃力康颗粒是由柴胡、赤芍、枳壳等 1 2味中药所组成 ,具有行气活血 ,泄热和胃之功效。用于胃脘疼痛 ,胀闷 ,嗳气 ,泛酸 ,烦燥易怒 ,口干舌苦等病症。本法参照卫生部药品标准 (试行 ) [1 ] ,使用高效液相色谱法测定胃力康颗粒中芍药苷的含量 ,为控制本制剂质量提供可靠的实验依据。1 仪器与试药高效液相色谱仪 :HP 1 1 0 0VWD系统 ,HP化学工作站 ;试剂 :甲醇为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,其余试剂为分析纯。芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,胃力康颗粒 (四川宝光药业股份有限公司 ,批号为 0 1 1 0 0 5、0 1 1 0 0 7、0 1 1 1 0… 相似文献
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目的 :应用高效液相色谱法测定蒲杞宫泰颗粒中芍药苷的含量。方法 :采用Zorbax C1 8H3 7柱 (5 μm ,4.6mmid×2 5 0mm) ,乙腈 水 36 %醋酸 (75∶42 5∶0 4)为流动相 ,检测波长 2 30nm。结果 :线性范围为 0 0 2~ 0 1μg,r =0 9998,回收率为98 84% ,RSD =1 84%。结论 :该方法用于测定蒲杞宫泰颗粒中芍苷的含量简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立精泰来颗粒定量标准;方法:高效液相色谱法;C18柱(150mm×4.6mm·5μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速:1mL·min-1,检测波长230nm,柱温:室温;结果:芍药苷在0.6648~3.9888μg间呈良好的线性关系,γ=0.9997,加样回收率为97.7%,RSD=1.93%(n=6),三批样品含芍药苷分别为0.108%、0.184%、0.265%,平均为0.186%;结论:高效液相色谱法测定精泰来颗粒中的芍药苷含量,具有操作简单、准确的优点,可作为该制剂的含量测定方法. 相似文献
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目的建立养血愈风颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芍药苷在0.1224~1.224μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.66%(n=6)。结论本方法简便易行、准确可靠、专属性强,可作为养血愈风颗粒的质量控制方法。 相似文献
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目的建立三九胃泰颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法以岛津Shim-pack ODSC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(21∶79)为流动相;检测波长为230nm;流速为1.0ml·min-1。结果芍药苷在0.8244μg~%2.474μg范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.45%,RSD=0.39%。结论该法简便、准确、重现性好,可用于制剂中该成分的含量测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中赤芍的芍药苷含量。方法:采用HypersilODSC18(4.6mm×200mm,5μm)色谱枉,乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长230nm。结果:芍药苷在0.1210~1.0886μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.93%(n=6),IKSD=1.45%。结论:所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。 相似文献
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目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS-2(150mm×4.6mm,5.0um);流动相:乙腈-0.4%的磷酸水溶液(10:90);检测波长:230nm;流速:1.0mL/min,柱温:25℃。结果芍药苷在0.608~3.04ug范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率97.77%,RSD=0.62%(n=5)。结论该方法快速可行、简捷准确、重复性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定白芍及炒白芍浓缩颗粒中芍药苷含量 总被引:5,自引:2,他引:3
目的:探讨白芍及炒白芍浓缩颗粒质量,建立芍药苷的高效液相色谱法。方法:色谱条件为C-18柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-异丙醇-醋酸(67:173:4:4)为流动相,流速 为0.8ml/min,检测波长为230nm。结果:平均回收率为99.4%。PSD为0.64%。结论:此方法简便、灵敏、准确、重现性好,其它组分测定无干扰,可用于质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定芍药汤中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用高效液相色谱法对芍药汤中芍药苷进行含量测定.方法:选用Kromasil C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(35:65)为流动相,检测波长为230nm,流速0.8mL/min.结果:线性范围:1.6~9.6μg(r=0.9999),平均回收率97.76%,RSD为1.0%.结论:本法简便、灵敏、准确. 相似文献
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目的:建立用高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-异丙醇-36%乙酸-水(25∶2∶2∶71),流速1.0ml/min,检测波长230nm,柱温:室温。结果:芍药苷在0.5μg~2.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99997),平均回收率为96.98%,RSD为1.12%。结论:本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立牡丹皮中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸(25∶5∶70);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.111μg~0.555μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为98.63%(n=5),RSD为2.56%。结论:本法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于中药牡丹皮药材及饮片的质量控制。 相似文献
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目的:制定赤蒲颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Symmetry-C18(3.9×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(7∶43),检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为2.056μg~10.28μg(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.05%,RSD=0.9356%(n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献