反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（14：88）为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果芍药苷在6.68-167.0μg/ml范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.0%,RSD为0.84%。结论该方法简便、稳定、准确、重复性好,可用于胃康灵胶囊的质量控制。     

胃康灵胶囊芍药苷含量测定

目的:研究胃康灵胶囊中白芍苷的含量测定方法,建立合理的内控质量标准。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-水-磷酸(16∶84∶0.084)为流动相,检测波长230 nm。结果:芍药苷在0.384~1.920μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.36%,RSD为0.38%(n=6)。结论:本方法操作简单,重复性好;芍药苷性质稳定,可作为指标成分,以控制本制剂产品质量。     

高效液相色谱法测定胃乐胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定胃乐胶囊中芍药苷含量的方法。方法 :色谱柱为HypersilC18,流动相为乙腈 -0 1 %磷酸 (18∶82) ,检测波长为230nm。结果 :芍药苷进样量在0 25μg～2 5μg范围内与吸收峰面积值呈良好的线性关系 ,平均加样回收率为97 9 %(RSD=1 09 %,n=5)。结论 :本法测定结果准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定胃灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定胃灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为229 nm,流速1 mL/min,柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5.1～25.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为97.30%,RSD=3.02%(n=9)。结论高效液相色谱法重现性好、简便易行,可用于胃灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定安胃胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定安胃胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为ODSC18,流动相为乙腈-水-磷酸(15∶85∶1),检测波长为230nm,流速为0.8ml/min。结果:芍药苷进样量在0.1μg～1.0μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=2.01%,n=6)。结论:本方法重现性好、简便易行,可用于安胃胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定怡康灵胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立怡康灵胶囊含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱条件:色谱柱:YMC-PACK ODS柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(48:52:1);检测波长为276 nm。结果:黄芩苷的量在0．84-1．96μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 8),加样回收率为100．07％;重复性试验RSD为1．08％。结论:本方法灵敏,方便,分离良好,结果满意。     

高效液相色谱法测定胃乐康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃乐康胶囊中芍药苷含量的方法。方法：用HypersilODS色谱柱,以乙腈—O.O1mol/L磷酸溶液(13：87)为流动相,流速1 ml/min,检测波长230nm。结果：平均回收率99.O％,RSD为1.4％。结论：该方法简便、快速、灵敏、重现性好,可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6％,RSD=2.48％。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。     

高效液相色谱法测定妇炎康胶囊中芍药苷的含量

目的建立妇炎康胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(17∶83∶0.4),检测波长为230 nm,流速1.0 mL.min-1。结果样品中芍药苷与杂质达到基线分离,芍药苷在176~880 ng线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.08%(RSD=1.17%)。结论方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于妇炎康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量

目的:建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量.方法:采用C_(18)柱,以乙腈-磷酸-水为流动相,检测波长为230nm。结果:该方法简便,准确,专属性强,重现性好。平均加样回收率为98.4%,RSD为0.53%.结论:该方法可做为胃康灵胶囊质量控制指标。     

HPLC法测定胃康灵胶囊中甘草次酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中甘草次酸含量的方法,以便于控制其质量。方法D IKMA C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(85∶14.5∶0.5),流速为1m l.m in-1,检测波长为250nm,柱温为20℃,在15m in内检测完毕。结果甘草次酸在0.996~2.998μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=9999,平均加样回收率为99.90%,RSD=1.30%(n=5)。结论首次用高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中甘草次酸的含量,本法简便、快速、准确,可以用于胃康灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定胃康灵胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-Pack VP-ODS,流动相为甲醇-水-三乙胺溶液(70∶30∶0.5),检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1ml/min。结果:延胡索乙素进样量在0.08μg~0.80μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9 999,n=5),平均加样回收率为100.76%(RSD=2.13%,n=6)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定参芍胶囊中芍药苷的含量

目的:建立用HPLC测定参芍胶囊中的芍药苷含量方法.方法:采用高效液相色谱法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),检测波长:230 nm,流速:1 ml·min-1.结果:芍药苷在0.42～4.15 μg范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为99.45%,RSD=0.32%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.     

胃康灵胶囊质量标准的研究

目的：提高胃康灵胶囊的质量标准。方法；采用TLC法对制剂中的白芍、延胡索进行了鉴别，采用HPLC法测定制剂中的芍药苷含量。结果；定性定量方法简便，准确，专属性强，重现性好。结论：提高后的质量标准可更有效的控制试产品的质量。     

降压胶囊中芍药苷的含量测定

目的：建立降压胶囊中芍药苷高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Alhima C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（13：87）。柱温：30℃,流速：1ml·min^-1,检测波长：230nm。结果：芍药苷在0．132～0．660μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为101．3％,RSD=1．04％。结论：本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制降压胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定降压宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定降压宁胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（5μm,150nm×4．6nm）,以乙腈-水-冰醋酸（28：72：0．5）为流动相,流速1．0ml／min;柱温30℃;检测波长为230nm;进样量10μl。结果芍药苷在0．3165—1．8990μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）。平均回收率为99．39％（RSD=0．81％）。结论该方法快速、简便,结果准确,可用于降压宁胶囊中芍药苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定消癖胶囊中芍药苷的含量

目的:建立消癖胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用Kromasil ODS C18B050911色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷在0.2104～0.6312 μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.80%,RSD为0.69%.结论:此测定方法准确,重现性好,可作为消癖胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定妇良胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷检测浓度在12.84～102.72μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制。