碧兰麻在口腔外科中的应用及效果评价

目的 :通过临床应用碧兰麻注射液 ,评价其无痛注射效果。方法 :将 2 0 0例患者分为两组 ,观察组使用碧兰麻注射液 ,压力注射器 ,对照组使用 2 %利多卡因注射液 ,一次性 5mL注射器 ,注射后由患者本人用 10点视觉模拟标尺表 (VAS)评定注射效果。结果 :两组不同注射部位的VAS值有高度显著性差异 (P <0 .0 1) ,表明碧兰麻压力注射有明显的无痛注射效果。观察组与对照组的局部阻滞麻醉及下牙槽传导阻滞麻醉的麻醉效果无明显差异 ,而上牙槽神经及牙周膜注射 ,观察组与对照组有高度显著性差异 (P <0 .0 1) ,表明碧兰麻的麻醉效果明显优于 2 %利多卡因注射液。结论 :碧兰麻压力注射麻醉有明显的无痛注射效果。     

替硝唑联合地塞米松及明胶海绵在下颌阻生智齿拔除术中的临床应用

目的:观察替硝唑联合地塞米松及明胶海绵置人下颌阻生智齿拔除术后预防并发症(干槽症)的效果.方法160例下颌阻生智齿(低位或埋伏)患者随机分为观察组和对照组,各80例.观察组于拔牙创口内放置替硝唑加地塞米松及明胶海绵;对照组拔牙创内未放任何药物.观察2组术后干槽症的发生率.结果:观察组干槽症的发生率为0低于对照组的11.25%,差异有统计学意义(P<0.01).结论:替硝唑联合地塞米松及明胶海绵置入对下颌阻生智齿拔除术后预防干槽症作用显著.     

对替硝唑注射液无菌检查方法验证中不同厂家集菌器使用问题的探讨

目的:验证替硝唑注射液的无菌检查方法.方法:按《中华人民共和国药典》二部(2005年版)附录XI H无菌检查法中薄膜过滤法对替硝唑注射液的无菌检查方法进行验证,比较A、B两个公司不同型号一次性全封闭集菌器对检查方法的影响.结果:对替硝唑注射液进行无菌检查方法验证时,与对照管比较,用A公司普通三联式集菌器,缓冲液冲洗量为 670 mL/膜,用B公司的普通三联式集菌器,冲洗量为 830 mL/膜,用B公司的抗生素专用三联式集菌器,冲洗量为 1000 mL/膜时,含供试品各容器中的试验菌生长良好.结论:用A公司的普通三联集菌器进行替硝唑注射液的无菌检查方法验证的效果较好,缓冲液的冲洗量为 670 mL/膜.     

肿痛安糊剂与替硝唑碘仿糊剂治疗干槽症疗效比较

目的:比较肿痛安糊剂与替硝唑碘仿糊剂治疗干槽症的效果。方法:临床选择干槽症患者90例,随机分为肿痛安组、替硝唑碘仿糊剂组、对照组,每组各30例,实验组分别采用肿痛安糊剂、替硝唑碘仿糊剂填塞牙槽窝,对照组采用碘仿纱条填塞牙槽窝,比较三种方法的治疗效果。结果:肿痛安糊剂组、替硝唑碘仿糊剂组、对照组治疗干槽症有效率分别为93.3%、96.6%、76.6%,实验组与对照组之间差异有显著性(P<0.05),两实验组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:肿痛安糊剂与替硝唑碘仿糊剂治疗干槽症的疗效可靠,两者的疗效均明显优于碘仿纱条,值得在临床推广。     

替硝唑、环丙沙星明胶海绵剂预防干槽症的临床观察

目的　观察替硝唑、环丙沙星明胶海绵剂预防干槽症的临床效果。方法　 196例拔除下颌阻生齿患者 ,其中 98例于拔除阻生齿后 ,置替硝唑、环丙沙星明胶海绵剂于牙槽窝内 ,另 98例阻生齿拔除后 ,拔牙创作常规处理 ,观察对干槽症的预防效果。结果　术后 5 d复诊观察 ,实验组 98例患者无 1例发生干槽症 ;对照组有 10例牙槽窝内血凝块破坏、骨面暴露、确诊为干槽症。两组干槽症发生率差异有非常显著性 (P<0 .0 1)。结论　替硝唑、环丙沙星明胶海绵剂 ,对预防干槽症的发生效果确实、且应用方便 ,患者顺从性好 ,能有效防止血凝块破坏 ,细菌生长 ,预防干槽症的发生     

盐酸精氨酸注射液与维生素B6和替硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察盐酸精氨酸注射液在维生素B6注射液和替硝唑注射液中的稳定性。方法在室温下，将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B6注射液和替硝唑注射液按1：1（v／v）比例配伍后，24h内观察配伍液外观及pH值的变化，用旋光法测定盐酸精氨酸的含量，用紫外分光光度法测定维生素B6及替硝唑的含量。结果室温下，配伍液的外观、pH及含量在24h内无明显变化，紫外吸收曲线未见改变。结论室温条件下，24h内盐酸精氨酸注射液与维生素B6注射液、替硝唑注射液配伍稳定，临床可以使用。     

贝复济预防拔牙后继发出血及干槽症的临床对比

目的 探讨Recombinant Basic Fibroblast Growth Foebor (BFGF)有效促进拔牙创口愈合，减少感染机会，以预防拔牙后继发出血和干槽症的作用。方法 临床病人随机分为两组各100例，A组使用贝复济，B组对照。常规拔牙后清理牙槽窝，在创口周围连续均匀喷涂贝复济3次，咬纱布卷10min。结果 A组无继发出血和干槽症发生，B组有3例继发出血，8例干槽症发生。结论 贝复济可以预防拔牙后继发出血和干槽症发生。     

碘仿加替硝唑明胶海绵预防干槽症的临床观察

目的观察碘仿加替硝唑明胶海绵（简称碘替海绵）与碘伏明胶海绵（简称碘伏海绵）用于下颌阻生智齿拔牙创内预防干槽症的临床效果。方法随机将需拔除下颌阻生智齿的320例患者分为两组：碘替海绵组160例,在牙槽窝中置入碘仿加替硝唑明胶海绵;碘伏海绵组160例,牙槽窝中置入碘伏明胶海绵。对两组病例术后干槽症的发生率进行对比研究。结果碘替海绵组有1例发生干槽症,发生率为0.62%,碘伏海绵组有8例发生干槽症,发生率为5.0%。经统计学分析,两组间有显著性差异。结论碘仿加替硝唑明胶海绵能有效预防下颌阻生智齿拔牙术后干槽症的发生。     

替硝唑联合地塞米松及明胶海绵在下颌阻生智齿拔除术中的临床应用

目的观察替硝唑联合地塞米松及明胶海绵置入下颌阻生智齿拔除术后预防并发症（干槽症）的效果。方法 160例下颌阻生智齿（低位或埋伏）患者随机分为观察组和对照组,各80例。观察组于拔牙创口内放置替硝唑加地塞米松及明胶海绵;对照组拔牙创内未放任何药物。观察2组术后干槽症的发生率。结果观察组干槽症的发生率为0低于对照组的11.25%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论替硝唑联合地塞米松及明胶海绵置入对下颌阻生智齿拔除术后预防干槽症作用显著。     

3种方法预防微量注射泵使用中回血的效果观察

目的探究微量注射泵使用过程中预防静脉回血的方法,减少微量注射泵静脉回血现象。方法 120例应用微量注射泵的患者均分为A、B、C 3组,这3组患者分别使用微量注射器的方法不同,观察比较3种方法预防静脉回血的效果。结果 A组患者选择微量注射泵的实施方案无回血现象,B和C两种方法均出现静脉回血现象,B组有3例发生回血,C组有2例。3种方法比较,A种方法预防静脉回血的效果最好。结论使用微量注射泵的过程中将肝素帽固定点的选择在穿刺点下方或水平处,使注射泵与穿刺部位处于水平位置,同时在同一通路缓慢滴入液体,加上患者及其家属在使用微量注射泵过程中的配合与安全意识,对预防静脉回血具有较好的作用。     

牙周基础治疗联合替硝唑胶囊治疗糖尿病性牙周炎的效果分析

目的 探讨牙周基础治疗联合替硝唑胶囊治疗糖尿病性牙周炎的效果及安全性.方法 选取2011年12月至2013年3月北京军区总医院门诊糖尿病性牙周炎患者60例,完全随机分为观察组、对照组,各30例.观察组给予牙周基础治疗和糖尿病常规治疗,同时口服替硝唑胶囊1.0 g/次,1次/d,疗程6d;对照组给予牙周基础治疗和糖尿病常规治疗.治疗后第2、8周复查牙龈指数、改良龈沟出血指数(BI)、牙周袋深度(PD)、附着丧失、糖化血红蛋白(HbA1c).结果 治疗后第8周,观察组和对照组牙龈指数、BI、PD、附着丧失比较,差异有统计学意义[分别为:(0.9±0.3)分比(1.6±0.4)分、(0.9±0.3)分比(1.3±0.5)分、(2.5±0.5)mm比(3.0±0.5)mm、(1.6±0.4)mm比(2.2±0.6) mm,P＜0.05];2组患者治疗后第8周HbA1c分别与本组治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05),2组患者治疗后HbA1c比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组总有效率100.0％(30/30)高于对照组86.7％(26/30),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 牙周基础治疗联合替硝唑胶囊治疗能加速局部炎症消退,增加牙周附着水平,有效改善患牙周各项指标.     

醋酸地塞米松对替硝唑大鼠体内药动学的影响

目的：探讨醋酸地塞米松对替硝唑大鼠体内药动学的影响。方法：大鼠随机分为两组,每组5只,一组灌胃给予替硝唑,另一组灌胃给予醋酸地塞米松,连续5d,于第6天合并给药替硝唑与醋酸地塞米松,分别测定两组大鼠血浆中替硝唑的浓度,用DAS软件程拟合药动学参数。结果：单独给予替硝唑组和联合给药组的替硝唑的主要药动学参数：Cmax分别为（27．08±2．98）和（23．69±3．45）mg·L^-1,t1／2：（2．16±0．76）h和（1．95±0．31）h,AUC0-24h（138．04±5．84）和（119．90±11．46）mg·h·L^-1。两组间AUC及CL／F的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：醋酸地塞米松对替硝唑大鼠体内药动学过程影响较小。     

氯磷定持续泵入对急性毒死蜱中毒的疗效分析

目的探讨氯磷定在急性毒死蜱中毒中的应用方法。方法将20例急性毒死蜱中毒患者分A组和B组。A组给予彻底清除毒物,尽早应用阿托品等常规治疗,氯磷定采用传统的反复肌肉注射法;B组氯磷定采用微量泵持续泵入法,其余治疗同A组。比较各组患者的临床疗效和治疗7d内血清胆碱脂酶的活性变化。结果 A组的阿托品总用量、阿托品中毒发生率、反跳率和平均住院天数明显高于B组(P<0.01),而B组的氯磷定总用量显著多于A组(P<0.01)。治疗7d内,B组血清胆碱酯酶活性恢复显著快于A组(P<0.01)。结论急性毒死蜱中毒的救治中,增加氯磷定日总量,采用静脉持续泵入,延长用药时间,经观察疗效明显,用药安全。     

甲硝唑明胶海绵在预防干槽症中的作用

目的探讨甲硝唑药粉加海绵预防干槽症的疗效。方法下颌阻生智齿拔除术200例,随机分为治疗组（100例）,牙拔除后牙槽窝内植入甲硝唑明胶海绵,常规口服抗生素3d;对照组100例,牙拔除术后牙槽窝内不放置任何填充物,常规口服抗生素3d。结果对照组有9例干槽症,发生率为9.00%。而治疗组仅有1例干槽症,发生率为1.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲硝唑明胶海绵能有效地预防下颌阻生智齿拔除后干槽症的发生。     

替硝唑明胶海绵剂的研制及临床应用

目的：研制替硝唑明胶海绵剂,观察其预防干槽症发生的效果。方法：建立该海绵剂的质量控制方法228例拔牙患者置该海绵剂于拔牙创窝内,观察预防效果结果：制备工艺简便,质量可靠;28例拔牙患者无一例发生干槽症．结论：该海绵剂制备工艺可行,能有效地预防干槽症的发生。     

静脉全麻联合局部浸润麻醉在小儿眼窝填充术的应用

目的观察静脉全麻联合局部浸润麻醉在小儿眼窝填充术围术期麻醉效果与恢复质量。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期行眼窝填充手术40例,随机分为两组。A组20例,静脉全麻后联合眼窝深部浸润麻醉;B组20例,静脉全麻。气管内插管后持续输注0.2μg/(kg.min)瑞芬太尼以维持麻醉深度。术中通过监测听觉诱发电位指数(AAI)调节丙泊酚输注速率,使AAI维持在20～30,记录入室所测值为基础值(T1)、插管时(T2)、眼窝深部浸润(T3)、术中分离眼窝深部组织(T4)、术毕(T5)、拔管时(T6)六个时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、AAI值及丙泊酚T4点给药速率和全程给药速率。观察两组患儿苏醒拔管时间及术后不良反应情况。记录术前、术后3 h的血糖和血清皮质醇水平。结果在T4点MAP、HR、AAI值B组明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05),术中分离眼窝深部(T4)点丙泊酚的输注速率及均值,A组明显小于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。与术前相比术后3 h时血糖和血清皮质醇值明显增高,差异有统计学意义(P<0.01);A组增高值明显小于B组,差异有统计学意义(P<0.01)。A组拔管时间小于B组,但差异没有统计学意义(P>0.05)。苏醒期躁动、恶心呕吐、屏气呼吸道梗阻,A组发生率也明显小于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论静脉全麻联合局部浸润麻醉对小儿眼窝填充手术,能降低术中静脉麻醉药的用量,有助于术后苏醒,可有效降低应激引起的内分泌和代谢反应。     

序贯疗法与10d四联疗法抗Hp疗效对比分析

目的：比较10d序贯疗法和10d四联疗法根除Hp疗效和患者依从性,进一步探讨序贯疗法的机制。方法：将经胃镜检查确诊为慢性胃炎和消化性溃疡且Hp检测（尿素酶试验）阳性的患者170例随机分为A组和B组各85例,A组采用前5d奥美拉唑＋阿莫西林、后5d奥美拉唑＋克拉霉素＋替硝唑序贯疗法;B组采用奥美拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素＋替硝唑四联疗法,疗程10d,观察Hp根除情况和患者的依从性。结果：Hp根治率A组明显优于B组（P〈0.05）,且A组依从性优于B组。结论：在疗程和药物选择相同的情况下,序贯疗法明显优于10d四联疗法。     

解磷注射液对急性重度有机磷农药中毒中间综合征预防效果的临床研究

目的对比解磷注射液与解磷定联合阿托品对急性重度有机磷农药中毒(ASOPP)中间综合征(IMS)的预防效果。方法将ASOPP患者223例随机分为A组86和B组117例。A组予以解磷注射液治疗,B组予以解磷定联合阿托品治疗。比较2组治疗后IMS发生率。结果 A组治疗后IMS发生率为6.98%,低于B组的14.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ASOPP急性期及早、足量、重复应用解磷注射液可有效降低IMS的发生。     

两种根管冲洗方法联合不同冲洗液对粪肠球菌作用的体外研究

目的比较两种根管冲洗方法联合不同的冲洗液对抑制粪肠球菌的效果。方法将58颗单根管离体正畸牙根管预备后消毒,随机选取2颗检查灭菌效果,剩余56颗根管预备后接种粪肠球菌21d,按照冲洗方法不同随机分为超声根管冲洗组以及人工注射器冲洗组,每种冲洗方法中按照冲洗液的不同分为17%EDTA＋1%NaClO（A组）、17%EDTA＋2.5%NaClO（B组）、5.25%NaClO（C组）、0.9%NaCl（D组阳性对照组）,每组7个标本,分别于根管冲洗前、后进行细菌取样培养计数,并做统计学分析。结果无论在超声根管冲洗组或是人工注射器冲洗组,冲洗后各组根管内粪肠球菌量均显著下降（P〈0.05）,其中A、B、C三组冲洗液与D组相比较,差异均有显著性（P〈0.05）,A、B、C三组间两两对比,B组与A、C组差异具有显著性（P〈0.05）,A组与C组间差异无显著性（P〉0.05）;将超声根管冲洗法与人工注射器冲洗法相比较,发现在A组与C组中,两种方法有显著差异（P〈0.05）,B组中差异无显著性（P〉0.05）。结论 17%＋2.5%NaClO可有效清除根管内的粪肠球菌,其效果优于17%EDTA＋1%NaClO与5.25%NaClO,后两者间无显著差异;超声根管冲洗去除粪肠球菌的能力优于人工注射器冲洗。     

埃索美拉唑与奥美拉唑三联疗法治疗胃溃疡临床对照研究

目的对比埃索美拉唑与奥美拉唑三联疗法治疗胃溃疡的疗效及安全性。方法将72例胃溃疡活动期且幽门螺杆菌阳性患者随机分为A组和B组,均口服阿莫西林克拉维酸钾片0．457g及替硝唑片0．5g、每日1次,A组（34例）再口服埃索美拉唑镁肠溶片20mg,B组（38例）再口服奥美拉唑镁肠溶片20mg,均每日1次。治疗8周后,A组和B组分别继续单服埃索美拉唑20mg或奥美拉唑20mg,每日1次,继续治疗4周后复查胃镜并检测幽门螺杆菌、血清c-反应蛋白、白细胞介素6。结果A组和B组患者幽门螺杆菌根除率分别为85．29％和73．68％,溃疡愈合率分别为91．18％和71．05％;两组治疗后血清炎症因子c-反应蛋白、白细胞介素6均较治疗前显著降低（P〈0．01）,且A组更明显（P〈0．05）。结论埃索美拉唑联合阿莫西林克拉维酸钾和替硝唑,较奥美拉唑三联疗法有更高的幽门螺杆菌根除率及溃疡愈合率,能更好地降低血清炎症因子水平,且不良反应少,值得临床推广。