清肝颗粒(无糖型)质量标准的建立

目的:建立清肝颗粒(无糖型)的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中板蓝根、茵陈、甘草进行定性鉴别;以茵陈中绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸为指标性成分,采用HPLC法测定其含量.色谱柱:Agilent ZORBAX SB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;...     

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm ×5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为0.8mL/min;检测波长为327nm;柱温为常温.结果:绿原酸在0.034～0.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.71%,RSD为0.25%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定复方银连颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),检测波长为327nm;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.3035～1.5175μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为101.6%,RSD=1.84%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的定量方法。方法高效液相色谱法。色谱柱Shim-pack VP-ODS C18(250mm×4.6mm;5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(8∶92);检测波长327nm。结果绿原酸的线性范围为0.201μg~1.005μg(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为97.18%,RSD=0.79%。结论本法简便、灵敏、准确,可用于小儿咽扁颗粒的质量控制。     

HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定银天颗粒中主要药效成分的含量

目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(20:80),检测波长为326nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。栀子苷检测色谱条件:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4～108.0、11～110μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均回收率分别为99.04%(RSD=2.66%,n=6)和97.69%(RSD=2.07%,n=6)。结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法检测参鹿胶颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定参鹿胶颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用Shim-pack vp-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.09%磷酸水溶液(13:87);检测波长327mm;结果:绿原酸在0.092 352～0.461 76μg范围内有良好的线性关系.平均回收率为99.2%(n=6),RSD为1.5%.结论:该方法简便、具有良好的准确性和精密性,重现性良好,结果可靠,可有效地控制参鹿胶颗粒的质量.     

HPLC法测定金牡感冒片中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定金牡感冒片中绿原酸含量的方法。方法色谱柱:依利特Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,50μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);流速:0.3mL.min-1;柱温:30℃;检测波长327nm;进样量10μL。结果在0.0476~0.9520μg范围内呈良好的线性关系,回归方程A=1.058×107C 4.16×103,r=0.9999。平均回收率为97.8%,RSD=0.84%。结论本法专属性强、准确度高,可用于测定金牡感冒片中绿原酸的含量。     

HPLC测定双山颗粒剂中绿原酸、芦丁和槲皮苷的含量

目的:建立双山颗粒中绿原酸、芦丁和槲皮苷3种成分的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱采用Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为355 nm;柱温为25℃;流速为1.0 mL.min-1。结果:绿原酸、芦丁和槲皮苷的线性范围分别为0.106～0.636μg(r=0.999 7),0.035 3～0.211μg(r=0.999 4)和0.030 4～0.243μg(r=0.999 5);3成分的平均回收率在99.0%～100.1%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于双山颗粒剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷含量

目的:建立黄疸茵陈颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:选用XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷线性范围为0.058 5～0.585 0μg,平均加样回收率为98.94%,RSD为0.45%.结论:该方法简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于黄疸茵陈颗粒的质量控制.