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韩敬 《中国神经免疫学和神经病学杂志》2007,14(3):177-177
基底动脉尖综合征(TOBS)由Caplan发现并命名,是一种特殊表现的脑血管病,系基底动脉尖部位缺血或闭塞而致丘脑、中脑、小脑、枕颞叶血液循环障碍并有不同程度损害的一组临床综合征。临床表现复杂多样易被误诊,且发病极其凶险,预后极差。早期诊断和治疗对预后至关重要。该文对作者医院2000—2005年收治的38例TOBS患者病例资料进行分析。 相似文献
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基底动脉尖综合征:(附15例报告) 总被引:2,自引:1,他引:1
基底动脉尖综合征(TOB)是椎基底动脉供血不足的一种特殊类型,即基底动脉顶端2cm以内及其分枝两侧大脑后动脉、小脑上动脉和后交通动脉闭塞所产生的临床综合征。我院自1986年6月至1992年6月间收住TOB15例,占同期椎基底动脉供供血不足的3.13%(15/429),现报告如下: 临床资料 15例中男性11例,女性4例;年龄59~82岁,平均63.75岁。于发病后24小时内住院者10例,25~72小时内住院者5例。其中有糖尿病史者8例,均有高血压。 相似文献
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基底动脉尖综合征1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
基底动脉尖综合征1例报告罗贵全,李昌树,聂本刚病员,男,31岁,农民,1天前,挑水时突发右侧颞部持续性胀痛,双眼视力减退,无恶心、呕吐、眩晕及意识障碍。入院前4小时出现左侧肢体麻木、乏力。入院当天查头颅CT示右侧内囊后肢、右侧枕叶脑梗塞。既往史无特殊... 相似文献
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基底动脉尖综合征16例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrome,TOBS) 是由Caplan等(1980)首先报道,现已作为一种特殊类型的脑血管病单独列出[1].现将我科2004-01~2009-05收治的16例TOBS患者临床资料报告如下. 相似文献
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赵春水 《中国实用神经疾病杂志》2005,8(2):50-50
基底动脉尖综合征 (TOBS)是因基底动脉尖端部位血循环障碍所引起的一组临床综合征。国内外均有报道 ,据统计约占脑梗死的 7 6% 〔1〕。我院自 1997~ 2 0 0 3年收治并确诊TOBS 15例 ,现分析如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组病例中男 10例 ,女 5例 ;年龄 45~ 70岁 ,平均 5 3 7岁 ,5 0~ 65岁 9例 ,占 60 %。均有脑血管病的危险因素 ,既往有高血压病史 11例 ,糖尿病史 5例 ,冠心病史 7例 ,高血脂症 4例 ,长期吸烟史 9例。1 2 临床表现 均为突然起病 ,眩晕、呕吐 11例 ,意识障碍 11例 ,其中嗜睡 7例 ,昏睡 3例 ,浅昏迷 1例。偏盲 … 相似文献
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基底动脉尖综合征(附2例报告) 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 例1:男性,75岁,因突然头晕,视物不清,走路不稳10天入院。患者于10天前晨起床时突然头晕,视物成双,睁眼困难,走路不稳,无头痛、恶心、呕吐,无意识障碍。医务室医生测血压32/14.5kPa,予降压药及静点“克塞灵”治疗,2小时后突然寒战,高热(T40.3℃),烦躁后嗜睡,血压下降至11/6kPa,按输 相似文献
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基底动脉尖综合征(附15例报告) 总被引:28,自引:0,他引:28
基底动脉尖综合征 ( Top of the basilar artery syn-drom e,TOBS)是一种特殊类型的脑血管病 ,自 Caplan[1 ]1980年首次提出以来 ,国内外陆续有报道。本文分析我们收治的 15例 TOBS患者的临床表现和影像学检查结果 ,并讨论 TOBS的临床诊断及治疗。1 临床资料1.1 一般资料 本组 15例患者中男 12例 ,女 3例。年龄 3 2~ 80岁 ,平均 61.6岁 ,均为 1998~ 2 0 0 0年住院患者。病程 3天~ 2个月。 15例中既往有高血压病者 11例 ,其中伴有冠心病 4例 ( 1例心房纤颤 )、糖尿病 3例、脑血管病史 5例 ;风湿性心脏病伴心房纤颤 1例 ;其余 3例… 相似文献
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基底动脉尖综合征:(附15例报告) 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报告15例基底动脉尖综合征,即基底动脉尖部所属7条动脉之一或1条以上动脉闭塞所致中脑、丘脑、枕叶或颞叶内侧面梗塞。临床分脑干上端梗塞及枕叶、颞叶内侧梗塞两部分。本组表现前者有嗜睡11例、眼球运动异常13例、瞳孔异位14例、大脑脚幻觉3例;后者有记忆力减退12例、Balint综合征4例、象限性同向偏盲4例、同侧偏盲3例。TOB预后较差。 相似文献
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本文报告了26例经头颅CT或MRI确认的TOB病人,临床表现多种多样而且不同程度的意识障碍73.1%,瞳孔改变61.5%,眼球运动异常69.3%,小脑症状46.2%,肢体轻瘫53.8%。本文11例头颅CT检查正常,而MRI检查发现了脑干和其他部位的病灶,说明CT对缺血后脑组织的早期改变及后颅凹病变的分辨力差,而MRI在这一点有绝对的优势,有条件者更应尽早做脑血管造影检查。预后:死亡5例,其中 相似文献
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基底动脉尖综合征7例临床分析 总被引:30,自引:2,他引:28
基底动脉尖 (TOB)综合征临床上较罕见。现将近年来我院收治的 7例报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 男 6例 ,女 1例 ,年龄 5 5~ 74岁 ,平均 6 4.3岁。活动状态发病 3例 ,情绪激动时发病 3例 ,睡眠中发病 1例 ,均为急性发病。既往冠心病史 5例 ,其中 2例合并心房纤颤 ,高血压病史 2例 ,糖尿病史 2例。1.2 临床表现、损害部位及预后见表 1。表 1 7例 TOB患者的临床特点、损害部位及预后临床特点意识状态瞳孔变化眼球运动病理征 CT/ MRI损害部位预后例 1深昏迷双侧瞳孔不均缩小 ,不等大 ,光反射迟钝双眼球固定于中间位双侧病理征… 相似文献
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基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrome,TOBS)是指以基底动脉顶端为中心组成“干”字形结构的5条血管(双侧小脑上动脉、双侧大脑后动脉和基底动脉上端)的血液循环受到不同程度障碍而引起的一组临床症候群,发病率占脑梗死的7.6%。伴发精神障碍者占7.4%。我们收治基底动脉尖综合征患者中伴发精神障碍5例,报告如下。 相似文献
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基底动脉尖综合征(TOBS)由Caplan〔1〕于1980年首先提出,约占脑梗死的7·6%。随着影像学(特别是MRI)的广泛应用,确诊的TOBS越来越多。本文回顾性分析我院1993-01~2004-01住院的17例TOBS患者临床资料,报告如下。1临床资料1·1一般资料男12例,女5例;年龄44~81岁,平均66·3岁。有高血压病史8例(47·1%),糖尿病史5例(29·4%),心脏病史6例(35·3%),其中心房纤颤史2例(11·8%),心肌梗死病史1例(5·9%),脑血管病史4例(23·5%),其中椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作3例(17·6%),高血脂症6例(35·3%),有吸烟饮酒史7例(41·2%)。全部急性起病,病… 相似文献
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1980年Caplan〔1〕首先报道基底动脉尖综合征(TOBS),认为系脑干血管疾病的一种特殊类型,将其从椎基底动脉缺血中分出来。本文分析我院收治的31例TOBS患者的临床表现及影像学检查结果,并讨论其临床诊断及治疗。1临床资料1·1一般资料本组31例患者中男19例,女12例,年龄27~82岁,平均61·5岁,疗程1~8周,31例中既往有高血压病史者26例,有糖尿病史者8例,有脑血管病史者12例,有房颤史者8例,产后3d发病1例。1·2临床表现首发症状多为眩晕、呕吐(11例)和突发意识障碍(13例);发病过程中有意识障碍17例,其中短暂意识障碍8例,持续1/2~5h不等。偏瘫或… 相似文献
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目的 分析基底动脉尖综合征的临床特点。方法 对本院收治的8例基底动脉尖综合征患者,通过病史、神经系 统体征及影象学检查了解其临床特点。结果 8例患者均急性起病,临床表现多种多样,均以中脑、小脑、丘脑等部位损伤为核 心,可单侧也可双侧同时受累。结论 基底动脉尖综合征是以基底动脉尖端血管闭塞为主的一组脑血管病,即以基底功脉供血分 布区域内,幕上、幕下、双侧或左右交叉出现的多部位同时联合受损为特点。 相似文献
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基底动脉尖综合征18例临床分析 总被引:1,自引:1,他引:0
基底动脉尖综合征(top of the basilar syndromTOBS)是以基底动脉顶端为中心组成“干”字结构的五条血管(即双侧大脑后动脉、双小脑上动脉和基底动脉顶端)的血液循环障碍而引起的特殊类型缺血性脑血管病。现将我院收治的18例报道如下。1资料与方法1.1一般资料选自2007-01~2008- 相似文献
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基底动脉尖综合征(TOBS)由Caplan于1980年提出,临床上较为少见,预后差,是神经内科的急危重症疾病之一。现将我院近年来收治的26例病例进行临床分析,报告如下。 相似文献
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基底动脉尖综合征临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点.方法 对30例TOBS患者的原始资料进行回顾性分析.结果 发现TOBS以老年患者为主,病因动脉粥样硬化是最常见病因.临床表现多以突然眩晕、呕吐、意识障碍,合并眼球运动障碍及瞳孔异常、偏瘫,可伴有行为异常等.CT及MRI提示重要的特征是中脑或丘脑梗死合并其他部位梗死,如枕叶、小脑、颞叶.结论 TOBS的诊断主要依赖临床及影像学表现,死因主要为脑疝及并发症,早期全面综合治疗,可以提高生存率. 相似文献