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相似文献
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1.
蛋白质的棕榈酰化是一种最重要的蛋白质翻译后修饰方式之一,作用于包括各种膜整合蛋白和膜周蛋白在内的各种蛋白,并对这些蛋白功能的执行起着多方面的调控作用。在影响突触前膜递质释放、神经元内的信号传导的同时也进一步调节着神经元的可塑性。有关棕榈酰化蛋白质组学的大量研究表明蛋白的棕榈酰化在多种神经精神相关疾病中起重要作用。  相似文献   

2.
阿尔茨海默病(AD)以进行性认知功能障碍为特征,是最常见的痴呆类型。近年来,肠道菌群作为寄居在人消化道内的大量微生物,成为研究众多疾病发病机制的热点之一。越来越多的证据表明,肠道微生物通过肠-脑轴与中枢神经系统功能沟通,影响宿主的认知行为,与AD的发生发展密切相关。研究发现,AD动物模型和患者的肠道内微生物群多样性降低。肠道微生物可通过产生肠道代谢产物、神经递质影响宿主大脑神经生化过程,从而增加或降低宿主患AD的风险。部分肠道微生物可驱动外周炎症,进而激活脑内神经胶质和炎症因子,诱发神经毒性反应,最终加速AD的发生发展。该文综述了肠道微生物与AD的相互作用机制,并探讨益生菌对AD防治的潜在价值,以期为AD的预防及治疗提供新思路。 [引用格式:国际神经病学神经外科学杂志, 2021, 48(4): 377-381.]  相似文献   

3.
目的探讨不同剂量氯胺酮对强迫游泳大鼠抗抑郁效应的影响及其潜在机制。方法40只2月龄雄性Wistar大鼠随机均分为4组(n=10),行强迫游泳实验(forced swimming test,FST)15 min以建立大鼠抑郁模型。次日,分别腹腔注射生理盐水、氯胺酮5 mg/kg、氯胺酮10 mg/kg、氯胺酮20 mg/kg。30 min后,行FST5 min并记录其不动时间。行为学测试后,取海马组织测定雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)及谷氨酸受体1(glutamate receptor 1,GluR1)的含量。结果氯胺酮5 mg/kg组、10 mg/kg组和20 mg/kg组大鼠强迫游泳不动时间分别为136±13 s、119±12 s和95±20 s,与对照组的169±12 s相比,各组氯胺酮大鼠强迫游泳不动时间明显减少且呈剂量依赖性,P0.05;各组氯胺酮大鼠海马组织mTOR含量分别为1.52±0.19、2.36±0.13和2.95±0.22,较对照组的0.87±0.11显著增高,P0.05;各组氯胺酮大鼠海马组织GluR1含量分别为1.23±0.11、1.45±0.06和1.60±0.13,亦较对照组的0.91±0.07显著增高,P0.05。结论氯胺酮具有确切的抗抑郁作用,其机理可能与海马组织mTOR及GluR1的上调有关。  相似文献   

4.
目前,高压氧疗法因副作用少且操作方便的特点,可作为治疗抑郁症的潜在方法。本文通过综述高压氧治疗抑郁症的临床应用现状和作用机制,以期为抑郁症治疗新策略的制定提供参考。高压氧疗法现已被作为抑郁症患者的有效疗法,可通过调节下丘脑-垂体-肾上腺轴、抑制神经炎症以及增强突触可塑性,进而改善抑郁症患者的临床症状。高压氧疗法作为抗抑郁药物的联合治疗方法,在一定程度上有助于改善治疗效果。  相似文献   

5.
重复经颅磁刺激(r TMS)是一种通过调节大脑神经电生理活动治疗抑郁症的非侵入性临床治疗技术,在精神心理领域运用广泛。r TMS治疗抑郁症的神经生物机制仍不完全清楚。本文从神经递质、大脑神经环路与神经可塑性、脑血流量与大脑免疫等角度综述r TMS治疗抑郁症的神经生物机制。  相似文献   

6.
精神分裂症是一种以思维、知觉、情感和行为等多方面障碍为主要表现的常见精神疾病, 其病理生理及病因过程错综复杂,其中脱髓鞘机制愈发受到人们的关注,通过了解精神分裂症脱髓鞘 病变的机制有利于从根本上治疗和预防精神分裂症。现从少突胶质细胞、神经递质和神经炎症3 个方 面总结精神分裂症相关的脱髓鞘病变机制,探讨脱髓鞘对精神分裂症病理过程的影响,从而寻找新的 治疗方向。  相似文献   

7.
结节性硬化症(TSC)是一种常染色体显性遗传性疾病.TSC是神经皮肤综合征中相对常见的一种,其临床特征可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,面部血管纤维瘤、癫(癎)发作和智能减退.癫(癎)是最常见的、严重的且对治疗耐受的疾病之一.既往抗癫(癎)发作治疗主要控制性发作症状,减少癫(癎)发作的频率和(或)减轻发作程度但...  相似文献   

8.
生酮饮食(KD)治疗儿童难治性癫癎(RE)已有近百年历史,其抗癫痫机制与抗癫癎药物的作用机制不同。近来出现改良的KD,并开始用于治疗成人RE,其有效率达41%,且与酮体水平不相关,而不良反应和儿童类似。  相似文献   

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