超声纳米微泡增强阿霉素对小鼠H22移植瘤抑制作用的实验

目的探讨超声辐照联合纳米微泡是否能增强阿霉素对小鼠H22移植瘤的抑制作用。方法将50只已建立皮下H22移植瘤模型的昆明雌鼠随机分为五组,即对照组、单纯阿霉素组(ADM)、阿霉素+纳米微泡组(ADM+NMB)、阿霉素+超声组(ADM+US)、阿霉素+纳米微泡+超声组(ADM+NMB+US),每组10只,隔天治疗1次,监测皮下肿瘤的生长情况,治疗5次,观察肿瘤细胞坏死情况,计数肿瘤组织微血管密度,并观察小鼠生存期,评价各种处理对肿瘤的抑制作用。结果相对于对照组,治疗组肿瘤生长延缓,小鼠寿命延长,肿瘤坏死面积增加,微血管密度减少(P0.05),而ADM+NMB+US组与其他治疗组相比,差异更显著(P0.05)。结论超声联合纳米微泡可增强阿霉素对小鼠H22移植瘤的抑制作用。     

磁热相变型超声造影剂治疗肝癌的初步研究

目的研究自制的新型磁热相变型纳米粒造影剂(PFH-HIONS)体内磁热性能、相变能力及磁加热治疗裸鼠肝癌移植瘤的效果。方法采用皮下注射细胞悬液的方法建立裸鼠肝癌移植瘤模型,选取建模成功的裸鼠60只,随机分为2组,每组30只。对照组瘤内注射0.3 ml生理盐水,实验组瘤内注射等量20 mg/ml的PFH-HIONS,将裸鼠注射前后分别用超声显影,再放入磁加热线圈加热,红外热成像仪观察加热的温度,之后用超声以造影模式观察瘤内相变显影情况,第二天每组处死10只裸鼠,立即用TTC染色观察肿瘤凝固性坏死情况,并将肿瘤切片做HE染色和免疫组化染色,剩余裸鼠继续喂养至2周后处死,测量肿瘤大小,比较肿瘤治疗效果。结果实验组磁加热后从15 s开始明显升温,至3 min后温度达到80℃;超声造影模式下,可见加热后瘤内明显呈强回声证实相变气泡的产生;对照组磁加热后温度没有明显上升,也未观察到肿瘤内增强显影;实验组肿瘤内可见明显的灰白色坏死,对照组肿瘤整体呈红色,无明显坏死,且实验组肿瘤内细胞增值率较低,凋亡率较高,肿瘤较小,与对照组比较,差异均有统计学意义。结论制备的PFH-HIONS具备良好的磁热效果,既能在温升作用下发生相变,增强超声显影,又能用作肝癌移植瘤的热疗。PFH-HIONS为超声分子影像学基础上的肿瘤诊治一体化提供了新的思路和平台,具有较好的应用前景。     

雷帕霉素诱导耐受性树突状细胞抑制急性移植物抗宿主病的动物实验

目的探讨雷帕霉素(RAPA)诱导过继性输注的耐受性树突状细胞(DCs)对急性移植物抗宿主病(a GVHD)的治疗效果。方法分离15只BALB/C雄性小鼠(MHC为H-2Kd)的骨髓细胞及脾细胞,输注入经8.5Gy辐射处理(TBI照射)的30只雄性C57BL/6J小鼠(MHC为H-2Kb)中建立a GVHD模型(BALB/C→C57BL/6J);为验证a GVHD造模是否成功,将C57BL/6J小鼠分为MHC不合移植组、MHC相合移植组及单纯TBI照射组(10只/组),3组小鼠经8.5 Gy TBI照射后分别输入BALB/C来源骨髓细胞及脾细胞、C57BL/6J来源骨髓细胞及脾细胞及同等体积PBS对照,采用流式细胞术检测供鼠植入比例并观察受鼠存活情况。体外培养受鼠骨髓来源DCs,加入RAPA以诱导耐受性DCs(RAPA-t DCs),加入PBS作为对照DCs(PBS-DCs)。将a GVHD模型鼠随机分为3组(10只/组),分别是RAPA-t DCs实验组(静脉输注RAPA-t DCs 4!106/只)、PBS-DCs对照组(静脉输注PBS-DCs 4!106/只)及PBS对照组(静脉输注PBS);采用活体荧光成像观察DCs在a GVHD小鼠体内的迁移、分布情况;同时监测3组小鼠的平均体重波动并统计生存率,评价RAPA-t DCs对小鼠a GVHD的抑制效果。结果流式细胞术检测:与PBS-DCs组小鼠比较,RAPA-t DCs组小鼠DCs表面的CD40、CD80、CD86和MHCII表达丰度明显受到抑制(P0.05);2组小鼠DCs表面趋化因子受体CCR1平均荧光强度(MFI)为14.5±1.4 vs.10.0±2.1,表面趋化因子受体CCR5为12.7±2.3 vs 7.2±1.2(P0.05),表面趋化因子受体CCR7为7.8±1.3 vs.6.2±2.5(P0.05)。活体成像分析:RAPA处理不影响DCs在体迁移能力,RAPA-t DCs仍可归巢至淋巴结、脾脏等淋巴组织或器官。PBS-DCs组和RAPA-t DCs组a GVHD小鼠在移植后19 d体重(g)下降-2.4±1.5 vs-1.9±1.2(P0.05),生存期(d)延长10.1±5.5 vs 16.6±6.7(P0.05),但各组小鼠最终均全部死亡,整体生存率无差异。结论 RAPA可通过抑制小鼠DCs表面共刺激分子的表达诱导DCs耐受,过继性RAPA-t DCs仍具备一定的T细胞富集区归巢能力;过继性输注RAPAt DCs可一定程度缓解小鼠a GVHD,延长小鼠生存期,但对其整体存活率无明显改善。     

载药纳米炭的淋巴化疗对小鼠结肠癌转移模型肿瘤细胞凋亡的影响

目的应用载药纳米炭对小鼠结肠癌转移模型进行淋巴化疗,探讨其对肿瘤细胞凋亡的影响.方法采用小鼠爪垫接种小鼠结肠低分化腺癌Colon26细胞悬液的方法,建立小鼠结肠癌淋巴结转移模型.将成功制备的40只荷瘤小鼠随机分为4组,每组10只,爪垫肿瘤处皮下分别注射5%葡萄糖溶液(A组)、纳米炭-氟尿嘧啶混合液(B组)、纳米炭-奥沙利铂混合液(C组),纳米炭-氟尿嘧啶混和液及纳米炭-奥沙利铂混合液联合用药(D组).观察小鼠爪垫注射部位局部一般情况,给药48小时后处死小鼠,取爪垫肿瘤组织制成单细胞悬液,采用流式细胞分析法检测癌细胞凋亡率;同时取腘窝淋巴结,应用原位末端脱氧核苷转移酶标记法(TUNEL法)检测淋巴结转移癌细胞凋亡指数.结果注射药物后各组小鼠无死亡,爪垫注药部位无溃疡及坏死;B、C组和D组小鼠腘窝淋巴结黑染.B、C组和D组爪垫癌细胞凋亡率和腘窝淋巴结转移癌细胞凋亡指数与A组比较有显著性差异(P<0.05),D组与B、C组比较差异显著(P<0.05),B组与C组比较差异不显著(p"0.05).结论载药纳米炭能够靶向性进入淋巴结内,并在局部滞留,能诱导种植肿瘤及淋巴结转移癌细胞凋亡,纳米炭载氟尿嘧啶与纳米炭载奥沙利铂联合用药有协同增效诱导肿瘤细胞凋亡的作用.     

一氧化氮供体对Lewis肺癌小鼠肿瘤转移及生理功能的影响

目的:应用一氧化氮供体药物硝酸甘油对C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型的转移变化进行观察,验证一氧化氮对肿瘤转移的抑制作用及对小鼠生理功能的影响。方法:实验在解放军总医院实验动物中心进行,雄性C57BL/6小鼠(SPF级)40只皮下接种Lewis肺癌细胞后,随机分成4组(每组10只),生理盐水对照组(对照组)、硝酸甘油处理高浓度组、硝酸甘油处理中浓度组、硝酸甘油处理低浓度组,处理组以不同浓度硝酸甘油溶液(1.6,0.5,0.16g/L)灌胃0.4mL/(只·d),连续10d,于21d处死,对血中硝酸盐含量和生化指标以及各主要脏器重量进行测定,并观察原位瘤质量和肺转移情况。结果:①实验终止时小鼠的体质量、瘤质量未见明显差异,而肺转移瘤抑制率高、中、低浓度组分别为52%,3.2%,-6.5%,与对照组结果比较,高浓度组差异有显著性意义(P<0.05),而中、低浓度组差异无显著性意义(P>0.05)。②血生化测定指标和血液硝酸盐含量在高、中、低浓度组与对照组结果比较差异无显著性意义(P>0.05)。③实验终止时小鼠的各主要脏器质量差异无显著性意义(P>0.05)。结论:硝酸甘油作为一氧化氮供体胃肠道给药在一定剂量可以抑制肿瘤转移,同时对动物生理机能无明显影响。试验结果证明一定含量的一氧化氮能够抑制肿瘤转移。     

氩氦刀治疗小鼠肺腺癌后瘤周注射树突状细胞对冷冻免疫效应的影响

目的探讨氩氦刀治疗小鼠肺腺癌后,在瘤体周围注射树突状细胞(dendritic cells,DCs)是否可提高冷冻免疫效应。方法 38只T739荷瘤小鼠(LA795肺腺癌,瘤体位于右后肢皮下,直径7±0.5mm)随机分成2组(19只/组)。实验组:双循环氩氦冷冻消融后于瘤周注射DCs;对照组:双循环氩氦冷冻消融。术后第3、7、14d脱颈处死小鼠,眼眶采血(3只/组/时间点),流式细胞术微球阵列法检测细胞因子IL-12,IFN-γ,IL-4,IL-10浓度;流式细胞术检测CD4+T、CD8+T细胞比例;每组10只小鼠用于观察生存时间。结果实验组在各时间点IL-12、IFN-γ浓度均高于对照组,IL-4、IL-10浓度均低于对照组;实验组CD4+T细胞比例在各时间点均高于冷冻治疗组,CD8+T细胞在术后第7、14d均高于对照组。以上所有差异均具有统计学意义(P0.05)。在术后第3d,实验组CD8+T细胞比例高于对照组,但其差异无统计学意义(P0.05)。实验组生存率高于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论氩氦冷冻消融术后在瘤周注射DCs可显著提高冷冻治疗的抗肿瘤免疫效应,并延长生存时间。     

携Gelsolin单抗载紫杉醇PLGA微球对Hca-F荷瘤小鼠体内治疗及抑制淋巴结转移的研究

目的制备一种以凝溶胶蛋白(gelsolin,GSN)为靶点载紫杉醇(paclitaxel,PTX)的PLGA (GSN-PTX-PLGA)微球,并研究其对Hca-F荷瘤小鼠体内治疗效果及抑制淋巴结转移的作用。方法采用4～6周龄雌性615小鼠建模将Hca-F细胞植入小鼠足垫,1周后观察小鼠成瘤情况。设对照组(生理盐水组)、PLGA微球组、PTX注射液组、PTX-PLGA微球组和GSN-PTX-PLGA微球组。分别对Hca-F细胞荷瘤小鼠尾静脉注射药物进行治疗、观察记录并绘制肿瘤体积生长曲线,给药4周后观察各组小鼠淋巴结转移情况。结果给药4周后GSN-PTX-PLGA微球组与PTX-PLGA微球组肿瘤生长曲线平缓,肿瘤体积较小与对照组比较(P0.05),GSN-PTX-PLGA微球组小鼠淋巴结转移率(30%)与其他各组相比显著降低。结论 GSN-PTX-PLGA微球组与PTX-PLGA微球组对Hca-F细胞荷瘤小鼠的治疗有明显抑瘤效果,GSN-PTX-PLGA微球组对淋巴结转移有一定的抑制作用。     

炎性及肿瘤转移淋巴结的超声造影实验研究

目的 探讨正常、炎性和肿瘤转移淋巴结超声造影前后回声强度的变化和显像效果。方法 15只健康新西兰大白兔随机分为3组：肿瘤淋巴结转移组、炎性淋巴结组和正常淋巴结组。模型成功后，各组分别经足掌垫皮下注入自制表面活性剂类超声微泡造影剂，并按摩足底，用谐波显像方式观察各组胭窝淋巴结造影效果。结果 造影前3组的回声强度值之间均有显著差别（P〈0．05），肿瘤转移组最低，炎性组次之，正常组最高；造影后各组淋巴结回声强度均有不同程度增强，肿瘤转移组的视觉增强效果较其余两组低，其回声强度值低于其余两组，并可见不规则的充盈缺损，炎性组和正常组的回声强度比较无差别。结论 声像图回声强度可在造影前区分肿瘤转移、炎性和正常的淋巴结，微泡造影后能更清楚显示其差别。     

富锗温泉水改善4T1乳腺癌荷瘤小鼠免疫抑制状态的作用研究

目的研究富锗温泉水对乳腺癌小鼠免疫抑制状态的影响及对肿瘤转移的作用。方法建立小鼠4T1乳腺癌荷瘤模型,采用完全随机分组法分为4组,每组8只,设置模型组、CTX组、温泉水组、黄芪对照组,另设未造模正常对照组(n=8)。模型组及温泉水组皮下注射给药,CTX组腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX),黄芪对照组灌胃给药。造模过程中检测肿瘤体积及小鼠体质量,28 d后处死小鼠,检测脏器指数、瘤重、抑瘤率以及转移率;血常规检测外周血象变化情况;ELISA检测血清白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平。结果温泉水组胸腺重量指数均高于模型组(P0.05);温泉水组的肿瘤体积略低于模型组,但差异无统计学意义;与模型组相比温泉水组小鼠的肺转移灶数量相对较少,转移灶较小,肺转移发生率降低;ELISA结果显示温泉水显著抑制荷瘤小鼠血清IL-10水平(P 0.05);降低荷瘤小鼠增加的嗜碱性粒细胞数(P 0.05)和血红蛋白分布宽度(P 0.05)。结论富锗温泉水能够改善荷瘤小鼠机体的免疫抑制状态,抑制4T1肿瘤的肺转移,但不能直接抑制肿瘤的生长。     

实时三维诊断超声激励瘤内注射微泡增强兔VX2移植瘤化疗效果

目的 探讨实时三维诊断超声激励瘤内注射微泡增强VX2移植瘤化疗效果的价值。方法 将24个兔VX2移植瘤模型随机分为4组,每组6只,分别为空白对照组(A组)、单纯多柔比星(Dox)组(B组)、实时三维诊断超声+微泡组(C组)、实时三维诊断超声+微泡+Dox组(D组)。对实验兔静脉注射Dox 1.2 ml/kg,瘤内注射微泡、约为肿瘤体积的1/2,辐照时间为20 min,机械指数(MI)1.3。于第1、3、5、8天对每组肿瘤进行治疗,共治疗4次。治疗后第10天剥离肿瘤,计算各组肿瘤体积总体生长率。结果 治疗后第10天,D组肿瘤体积明显小于其余3组(P<0.05);4组肿瘤体积总体生长率分别为A组100%,B组15.11%,C组118.22%,D组-30.81%。D组肿瘤体积在治疗后1~3天内略有增大,之后明显下降。结论 实时三维诊断超声激励瘤内注射微泡联合静脉注射Dox能够明显抑制兔VX2移植瘤的生长。     

一氧化氮供体对Lewis肺癌小鼠肿瘤转移及生理功能的影响

目的：应用一氧化氮供体药物硝酸甘油对C57BL／6小鼠Lewis肺癌模型的转移变化进行观察，验证一氧化氮对肿瘤转移的抑制作用及对小鼠生理功能的影响。方法：实验在解放军总医院实验动物中心进行，雄性C57BL／6小鼠(SPF级)40只皮下接种Lewis肺癌细胞后，随机分成4组(每组10只)，生理盐水对照组(对照组)、硝酸甘油处理高浓度组、硝酸甘油处理中浓度组、硝酸甘油处理低浓度组，处理组以不同浓度硝酸甘油溶液(1．6，0．5，016g／L)灌胃0.4mL／(只&;#183;d)，连续10d，于21d处死，对血中硝酸盐含量和生化指标以及各主要脏器重量进行测定，并观察原位瘤质量和肺转移情况i结果：①实验终止时小鼠的体质量、瘤质量未见明显差异，而肺转移瘤抑制率高、中、低浓度组分别为52％，3．2％，-6．5％，与对照组结果比较，高浓度组差异有显著性意义(P&;lt;0．05)，而中、低浓度组差异无显著性意义(P&;gt;0.05)。②血生化测定指标和血液硝酸盐含量在高、中、低浓度组与对照组结果比较差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。③实验终止时小鼠的各主要脏器质量差异无显著性意义(P&;gt;0.05)。结论：硝酸甘油作为一氧化氮供体胃肠道给药在一定剂量可以抑制肿瘤转移，同时对动物生理机能无明显影响一试验结果证明一定含量的一氢化氧能够抑制肿瘤转移。     

强磁场联合化疗对S180荷瘤小鼠的影响

目的观察磁疗结合化疗药物表阿霉素对小鼠S180肿瘤模型的治疗效果.方法60只S180荷瘤小鼠随机分4组磁疗+化疗组,单纯化疗组,单纯磁疗组和空白对照组,每组15只.于接种后24h分别进行各项处理,10d后处死动物分离瘤块,称湿重并作病理检查.结果磁疗+化疗组肿瘤湿重(0.32±0.13)g,显著低于各组,单纯磁疗组(0.95±0.42)g、单纯化疗组(0.49±0.22)g亦显著低于空白对照组(1.55±0.67)g.病理检查可见磁疗+化疗组肿瘤坏死最明显.结论磁疗结合化疗组具有显著的抑瘤效果,磁疗可作为肿瘤治疗的辅助手段.     

经皮超声造影检测兔 VX2乳腺癌前哨淋巴结的实验研究

目的探讨经皮超声造影在实验兔VX2乳腺癌前哨淋巴结(SLN)检测中的应用价值.方法18只实验兔以肿瘤接种方法建立VX2乳腺癌转移淋巴结动物模型.实验方法:(1)注射肿瘤细胞悬液4~5周后采集实验动物腋窝淋巴结二维灰阶超声、彩色多普勒超声和能量多普勒超声及血流流速曲线图像;(2)在实验动物肿瘤周围皮下注射造影剂SonoVue,采集淋巴结造影灌注图像;(3)肿瘤周围皮下注射亚甲蓝注射液示踪SLN;(4)取检实验动物腋窝淋巴结进行病理检查,光镜下观察转移和非转移淋巴结病理形态.结果18只实验动物中15只接种肿瘤细胞成功,病理检查证实15只实验动物腋窝转移性淋巴结30枚,非转移性淋巴结9枚.(1)二维灰阶超声检出实验动物腋窝转移性淋巴结23枚(病理证实转移性淋巴结22枚,非转移性淋巴结1枚),非转移性淋巴结12枚(病理证实转移性淋巴结7枚,非转移性淋巴结5枚).转移性淋巴结超声声像图表现:淋巴结纵横比<2、边缘不清晰、淋巴门缺失或移位、内部回声不均匀、内部有钙化或坏死、淋巴结皮质偏心性宽阔、呈混合型或边缘型血流.(2)经皮超声造影检出转移SLN 33枚(病理证实转移性淋巴结28枚,非转移性淋巴结5枚),非转移性淋巴结SLN 2枚(病理证实转移性淋巴结1枚,非转移性淋巴结1枚),造影显示淋巴管从注射部位发出的节段线性高回声及从肿瘤至淋巴管流注到SLN的全过程.(3)亚甲蓝染色法检出SLN 32枚,未染色非SLN 7枚.经皮超声造影SLN检出率高于亚甲蓝染色SLN检出率,但差异无统计学意义[89.7%(35/39) vs 82.1%(32/39),χ2=0.95,P>0.05].以病理检查结果作为金标准,二维灰阶超声检测转移性淋巴结的准确性为77.1%(27/35)、敏感度为75.9%(22/29)、特异度为83.3%(5/6);经皮超声造影检测转移性淋巴结的准确性为82.9%(29/35)、敏感度为96.6%(28/29)、特异度为16.7%(1/6).经皮超声造影检测转移性淋巴结的准确性和敏感度均高于二维灰阶超声,但差异均无统计学意义(χ2=0.36,P>0.05;Fisher 确切概率法,P=0.05);经皮超声造影检测转移性淋巴结的特异度低于二维灰阶超声,且差异也无统计学意义(Fisher 确切概率法,P=0.08).结论经皮超声造影可实时观察淋巴管与淋巴结灌流情况,无创定位SLN,可判定淋巴结内有无转移灶;经皮超声造影SLN检出率与亚甲蓝染色法相似,有望成为一种诊断SLN的新方法.     

转基因小鼠前列腺癌及转移的三维超声微成像

目的:应用三维超声微成像检测转基因小鼠前列腺腺癌(TGMAP)模型的前列腺肿瘤和转移。方法:使用三维超声微成像系统监测TGMAP模型小鼠的前列腺肿瘤生长。通过对TGMAP小鼠前列腺癌的三维超声图像和前列腺癌标本的比较,验证该超声系统检测活体小鼠肿瘤大小的可靠性。结果:超声成像可检测到直径为2.4～14mm的肿瘤和转移。通过三维超声体内测量与尸检获得的肿瘤最大直径的相关系数为0.998,超声诊断的敏感性和特异性均>90%。结论:TGMAP模型的三维超声微成像有望成为小鼠临床前期研究的新的微成像手段。     

高强度聚焦超声固化疫苗的实验研究

目的探讨高强度聚焦超声(HIFU)固化疫苗对荷H22肝癌小鼠免疫功能的影响.方法150只昆明小鼠随机分为三组生理盐水组(A组),高温固化H22瘤苗组(B组),HIFU固化H22疫苗组(C组).于第1、2、3、4周,各组小鼠分别注射生理盐水,高温固化瘤苗,HIFU固化疫苗.第5周,各小鼠皮下接种同源H22癌细胞1×106个,记录各组小鼠肿瘤发生率、肿瘤体积、T淋巴细胞亚群及CD68细胞数.结果A、B、C三组肿瘤发生率分别为100%,80%,45%,C组较A、B两组显著降低(P＜0.05),C组肿瘤体积较A、B两组显著减小(P＜0.01),C组CD4+/CD8+比值高于生理盐水组(P＜0.01),CD68+与其他两组相比有显著性差异(P＜0.01).结论HIFU固化疫苗有较强的免疫效应,是一种良好的肿瘤疫苗.     

兔VX_2肝癌模型纳米磁微粒栓塞热疗初步研究

目的观察磁性微粒栓塞热疗对VX2兔肝癌的疗效。方法 40只大白兔制成VX2模型后等分成四组:对照组(A组)、碘油栓塞组(B组)、碘油+磁性微粒组(C组)、磁热疗组(D组)。制备肿瘤模型后14 d,B、C、D组经股动脉逆行插管行肝动脉造影及栓塞。栓塞后第2天,B组3只和D组全部动物于振荡磁场(alternating magnetic field,AMF)下接受磁热疗,实时测定动物肿瘤中心、肿瘤边缘及正常肝组织3个部位温度变化。治疗前后查血常规、肝肾功能。治疗后14 d处死全部动物,开腹观察肿瘤情况并行病理检查。结果治疗前四组肿瘤体积分别为(1.6±1.5)、(2.5±2.5)、(2.7±1.6)、(3.5±2.6)cm3,各组肿瘤大小差异无统计学意义(F=1.247,P=0.308)。AMF下,B组3个部位平均温度与磁热疗前相应部位温度比较差异无统计学意义(F瘤心=0.01,P瘤心=0.981;F瘤缘=0.618,P瘤缘=0.476;F正常肝=0.217,P正常肝=0.665);D组3个部位热疗前温度分别为(35.4±1.7)、(35.9±1.8)、(36.1±1.4)℃,差异无统计学意义(F=1.038,P=0.413);热疗开始后7²6 min D组肿瘤中心及边缘温度与B组相应部位及D组正常肝组织的温度差异有统计学意义(FB-D瘤心=5.431,PB-D瘤心=0.041;FB-D瘤缘=9.744,PB-D瘤缘=0.011;FD组3个部位=8.379,PD组3个部位=0.002);D组肿瘤边缘温度最高可达46℃。术后14 d,四组肿瘤体积分别为(31.4±20.6)、(26.7±18.2)、(28.7±9.1)、(25.8±13.9)cm3,各组之间差异无统计学意义(F=0.218,P=0.883),但D组肿瘤体积最小。血常规、肝肾功能于治疗后7 d恢复正常水平。结论经肝动脉磁性微粒栓塞后磁热疗治疗VX2兔肝脏肿瘤是安全可行的,可进一步深入研究。     

人经血来源间充质干细胞对小鼠A549肺癌化疗效果的影响研究

目的:探讨人经血来源间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MenSCs)对小鼠A549肺癌化疗效果的影响。方法:取20只BALB/C裸小鼠建立肺癌模型,随机分为实验组和对照组各10只;对照组仅给予化疗干预,实验组则于化疗期间将某机构赠予的Men SCs经Di I荧光标记后于鼠尾静脉(3×10~5/只)进行注射。肺癌造模后14 d,两组小鼠均断颈椎处死并收集其肿瘤,比较两组小鼠瘤体体积、瘤体质量、抑瘤率及双肺湿重、肿瘤转移率、肿瘤转移个数、抑制转移率差异。结果:20只BALB/C裸小鼠均进行统计,无脱落报告。20只小鼠接瘤后第7天在右前肢腋下均可触及瘤体长出,两组小鼠瘤体生长曲线比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组小鼠的平均瘤体体积和平均瘤体质量比较,差异均无统计学意义(P均0.05);抑瘤率为8.4%。实验组小鼠双肺湿重、肿瘤转移率及肿瘤转移个数均显著低于对照组小鼠,差异有显著性(P0.05);抑制转移率为71.8%。结论:Men SCs协同化疗在抑制小鼠肺癌肿瘤转移方面有一定效果。     

乳腺癌淋巴微转移模型的建立及皮内与静脉注射~(18)F-脱氧葡萄糖的诊断效果

目的:探讨乳腺癌小鼠区域性局部皮内和静脉注射~(18)F-脱氧葡萄糖(~(18)F-fluorodeoxyglucose,~(18)F-FDG)后瘤周淋巴结PET/CT成像的差异,评估~(18)F-FDG在肿瘤淋巴结微转移中的成像效果。方法:构建4T1原位乳腺癌淋巴结微转移模型,区域性局部皮内和次日静脉注射~(18)F-FDG,进行小动物PET/CT显像,对淋巴结摄取~(18)F-FDG较高者隔日再行瘤周局部皮内注射锝硫胶体(technetium sulfur colloid,99mTc-SC)后行小动物SPECT/CT成像。显像完成后,取淋巴结组织进行H-E染色,以及上皮细胞角蛋白5/6(cytokeratin 5/6,CK5/6)和葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter-1,Glut-1)免疫组织化学染色。结果:局部皮内注射时,有微转移的小鼠瘤周淋巴结摄取~(18)F-FDG异常增高,ID%/g值为19.2±2.0(n=2),显著高于对照(自身对照时对侧淋巴结;ID%/g值为6.8±0.4)和无转移小鼠(ID%/g值为7.2±0.4)相同位置淋巴结(P0.001)。静脉注射时,未发现任何小鼠淋巴结摄取异常增高(ID%/g值为2.5±0.5;P=0.870)。局部皮内注射99mTc-SC时,可观测到多个腋淋巴结,其中1个瘤周淋巴结与~(18)F-FDG高摄取淋巴结位置相吻合。H-E染色和CK5/6免疫组织化学染色证实,~(18)F-FDG高摄取的淋巴结为发生微转移的淋巴结。结论:区域性局部皮内注射~(18)F-FDG能定性前哨淋巴结,比静脉注射法早期发现肿瘤微转移淋巴结。     

龙葵80%乙醇浸膏对Lewis肺癌小鼠侵袭转移的影响

目的探讨中药龙葵的有效提取物龙葵80%乙醇浸膏对Lewis肺癌小鼠瘤体及自发性肺转移灶的作用和机制,为临床运用龙葵治疗肺癌,尤其是为防止中晚期肺癌转移提供科学的实验依据。方法选取C57BL/6J小鼠60只,分别接种Lewis肺癌细胞株制成局灶性肿瘤模型。造模后随机分成6组,每组10只,分别为荷瘤模型空白对照组、化疗组、龙葵高浓度组、龙葵中浓度组、龙葵低浓度组、化疗加龙葵中浓度组。观察比较各组荷瘤小鼠的一般状况,造模第15天,脱颈椎处死小鼠,称取胸腺重、脾重、瘤重,计算胸腺指数、脾脏指数、抑瘤率,计数肺转移结节数目并计算肺转移抑制率。结果龙葵80%乙醇浸膏能够改善Lewis肺癌小鼠的一般情况,增强小鼠的免疫功能,改善化疗药物化疗对小鼠免疫功能的抑制作用,其中龙葵高、中浓度剂量组效果更为显著;龙葵高、中浓度组对Lewis肺癌小鼠的移植瘤及自发性肺转移灶均有抑制作用(与对照组相比较,P0.05),并能提高顺铂对两者的抑制率(与化疗组比较,P0.05)。结论龙葵80%乙醇浸膏能够改善Lewis肺癌小鼠的免疫功能,对Lewis肺癌小鼠的移植瘤具有明显抑制作用,同时具有抑制Lewis肺癌自发性肺转移的作用。     

bFGF抗体抑制人卵巢癌裸鼠移植瘤细胞转移及血管新生的实验研究

目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)抗体对卵巢癌裸鼠移植瘤癌细胞转移和移植瘤组织血管新生的影响。方法 60只BALB/c裸鼠通过腹腔注射卵巢癌细胞建立人卵巢癌裸鼠移植瘤模型。1周后,60只卵巢癌移植瘤模型小鼠按照随机数字表法均分为3组,即模型组、溶剂组和b FGF抗体组。模型组不进行治疗,溶剂组腹腔注射b FGF抗体溶剂治疗,b FGF抗体组腹腔注射b FGF抗体治疗,共治疗7周。每组取10只小鼠让其自然死亡,记录并比较生存时间。实验第8周,每组安乐死10只小鼠。比较各组小鼠体重,卵巢癌移植瘤体积和重量,卵巢癌细胞转移结节数、转移器官数和转移病灶总数,以及卵巢癌移植瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)表达水平、微血管数目以及凋亡细胞率。结果 b FGF抗体组小鼠各时间点体重和最终生存时间均显著高于模型组和溶剂组,差异均有统计学意义(P <0.05)。b FGF抗体组小鼠腹水体积、卵巢移植瘤体积和重量、癌细胞转移结节数、转移器官数和转移病灶总数均显著低于模型组和溶剂组,差异均有统计学意义(P <0.05); b FGF抗体组小鼠卵巢癌抑瘤率高于溶剂组,差异有统计学意义...