地鼠肾细胞狂犬病疫苗的纯化研究

我们应用凝胶过滤及离子交换柱层板法对地鼠肾细胞狂犬病疫苗进行纯化,结果表明,凝胶柱层析法即可使该疫苗效价达到４．８ＩＵ／ｍｌ,小牛血清残留置小于５０ｎｇ／ｍｌ,符合《中国生物制品规程》要求。并经离子交换柱层板后,效力降低至１．９ＩＵ／ｍｌ,病毒损失较大。故只采用凝胶过滤柱层析法做为该苗的纯化工艺,并为大规模生产提供依据。     

地鼠肾组织培养狂犬病疫苗免疫效果观察

我国研制的地鼠肾组织培养(PHKC)狂犬病疫苗(RV),经过长期实验室与流行病学效果观察,已证明为一种安全有效疫苗。对该疫苗我们曾进行过多次免疫效果调查,从数起一犬集中严重伤人事件中,再次肯定了其保护效果。 材料与方法 一、疫苗 PHKC-RV系本所产品 羊脑疫苗系武汉、兰州及长春生物制品研究所出品。 二、观察对象 狂犬病疫区,被疯动物或可疑疯     

地鼠肾细胞狂犬病疫苗联合抗狂犬病血清对接触后处理的效果观察

凡被狂犬病疯动物咬伤者,通常认为应尽早接受自动和被动免疫,才可收到满意的保护效果。我国自70年代后期研制成地鼠肾细胞狂犬病疫苗以来(以下简称肾苗),国内一般认为对轻度咬伤者,及时使用肾苗即有一定护保效果;但对严重咬伤者,则主张肾苗联合使用抗狂犬病血清(以下简称为抗血清)。有关两者联合使用后的抗体动态变化国内尚未见报道。针对上述问题,我们于1983年在安徽阜阳地区进行了一些观察,现报告如下。 材科和方法 二、观察对象 凡被具有典型狂犬病症状(乱跑、乱咬、乱吠,短时间内连续咬伤多人)的疯狗咬     

35例狂犬病暴露者地鼠肾组织狂犬病疫苗免疫失败原因分析

<正> 借助生物制品免疫狂犬病暴露者是目前预防狂犬病发病死亡的重要手段。但因种种原因免疫效果受到不同程度的影响。为此,现将1983～1986年在我站狂犬病门诊就诊的暴露者经狂苗免疫后发病死亡的35例患者作一探讨。 一般资料 男30例,女5例,最小年龄5岁,最大84岁,15岁以下18例(51.43％),最短潜伏期11天,最长171天,30天内发病者24例(68.57％)。全部病例均为复杂伤,严重伤占71.43％,未作伤口处理者10例(28.5％),0～2天内就诊者32例(97.43％),未用血清者12例(34.19％),5～9月份发病25例     

注射地鼠肾狂犬病疫苗无效病例调查报告

<正> 地鼠肾组织培养狂犬病疫苗(简称组苗),在我国尚属一种新的生物制品,1980年正式使用,1981年取代羊脑狂犬病疫苗。经过几年应用,预防狂犬病收到一定效果,未出现羊脑苗所致的严重变态反应。但我省自1981年发生狂犬轻度咬伤注射组苗无效病例,随着组苗使用量增加,这类病例亦不断上升。因此,我们于1983～1988年对注射组苗仍发病者进行了调查。 调查对象和方法 本次调查采用回顾性流行病学个案调查方法,统     

地鼠肾组织培养人用狂犬疫苗免疫无效狂犬病例分析

<正> 为了解地鼠肾组织培养人用狂犬疫苗(狂犬疫苗)免疫无效原因,现对使用狂犬疫苗免疫中(后)发病的23例狂犬病进行分析。 一、一般资料 病例系山东省邹县、汶上、兖州、泗水、鱼台县,1978～1989(6月)年暴露后注射狂犬疫苗中(后)发病死亡者。男14例,女9例;1987年5例、1988年17例、1989年1例。 二、死亡病例分析 (一)与咬伤部位关系:咬伤部位为头面部8例、手部5例、上下肢6例、躯干2例、足2例;其中多     

地鼠肾细胞狂犬疫疫苗的纯化研究

我们应用凝胶过滤及离子交换柱层析法对地鼠肾细胞狂犬疫疫苗进行纯化，结果表明，凝胶柱层析法即可使该疫苗效价达到４．８１ＩＵ／ｍｌ小牛血清残留置小于５０ｎｇ／ｍｌ，符合《中国生物制品规程》要求。     

人用地鼠肾细胞狂犬病疫苗纯化工艺中上样量的选择

经过Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ 4ＦＦ凝胶柱层析法〔1〕纯化的人用地鼠肾细胞狂犬病疫苗 ,其杂蛋白去除率可达99 %以上 ,副反应率较现行的 3- 5倍浓缩疫苗明显降低 ,且免疫效价可达 3.7ＩＵ /ｍｌ以上 ,值得大力推广并最终取代浓缩疫苗。在深入研究纯化工艺最佳条件时 ,发现待纯化的浓缩疫苗上样量的多少直接影响纯化后疫苗的质量 ,研究结果表明 ,上样量为柱床体积的 10 %以下时 ,纯化效果最佳。1　材料和方法1.1　细胞与病毒培养　使用 12～ 14ｇ健康金黄地鼠 ,无菌取肾 ,按常规方法制备单层细胞 ,用 3Ｌ转瓶 37℃及 33℃常规培养 ,于接种后第 4…     

两种浓度地鼠肾组织狂犬疫苗接种反应

两种浓度地鼠肾组织狂犬疫苗接种反应景德镇市卫生防疫站曹润贵目前,对暴露者注射地鼠肾组织狂犬疫苗（简称狂犬疫苗）对预防狂犬病的发生仍不失为一种有效的干预措施。但在实际工作中也出现了一些问题。现就本市１９８６年以来被犬等动物伤者接种狂犬疫苗后引起的不良反...     

狂犬病疫苗皮内微量接种免疫记忆持久性及再免后免疫效果的实验研究

本次实验旨在观察皮内接种（ID）0．1mL原代地鼠肾细胞培养疫苗（PHKCV）后,再肌注浓缩PHKCV,以观察其所诱生的免疫回忆反应的效果。结果表明：ID非浓缩PHKCV0．1mL后间隔180天、365天、545天和730天再肌注浓缩PHKCV,于首剂肌注后第7天、14天和30天的抗体阳性率分别为96．55％、100％、100％;76．67％、100％、100％;75．86％、100％、100％;75％、100％、100％。上述第7天（即肌注2剂后）抗体阳性率均显著高于常规5剂初免的抗体阳性率40．74％（P＜0．01）。上述结果提示：现行浓缩PHKCV有较好的免疫持久性,ID0．1mL非浓缩PHKCV后可维持免疫记忆达2年,且再肌注2～3剂就可产生比常规5剂初免还要好的免疫效果。     

国产冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗接种效果观察

目的观察狂犬病暴露前人群应用国产冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗小剂量皮内注射的接种反应及其免疫原性。方法选择犬密切接触人群,按照知情自愿的原则,对244名Ⅰ级狂犬病暴露者接种国产纯化冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV),按照随机、单盲的原则分成两组,A组122人,分别于第0、7、28 d皮内注射,每个部位0.1 ml;B组122人,分别于第0、7、28 d全量(0.5 ml)PVRV三角肌注射。观察受种者疫苗注射部位皮内及肌肉局部和全身反应,采用间接ELISA法检测血清抗体。结果皮内注射组局部红肿、硬结、疼痛、瘙痒,发生率分别为1.09%、0.27%、0.27%和10.66%,肌肉注射组分别为0.82%、0.27%、1.64%和0.82%。皮内注射组发热、皮疹、头痛、疲劳乏力等全身反应发生率分别为0.27%、0.27%、0.55%和0.82%,肌肉注射组分别为0.55%、0.27%、0.55%和0.82%。不良反应常发生在第1、第2次注射之后。皮内注射(ID)组、肌肉注射(I M)组接种狂犬病疫苗后42 d抗体阳转率分别是94.21%和95.08%,差异无统计学意义(P0.05)。结论国产冻干Vero细胞狂犬病疫苗免疫原性良好,皮内、肌肉注射不良反应轻微。对暴露前人群小剂量皮内注射国产冻干无佐剂Vero细胞狂犬病疫苗是可行的。     

Vero细胞口服狂犬病疫苗的研究

本试验采用ＣＴＮ－１株经Ｖｅｒｏ细胞传１５代，病毒滴度均在７．０～８．０ｌｏｇＬＤ５０／ｍｌ之间。给８只犬分别口服８．１ｌｏｇＬＤ５０的疫苗３０天的中和抗体几何平均效价为１：１１０，中和抗体的平均国际单位为２．５９ＩＵ／ｍｌ，阳转率为１００％；给４只犬分别口服７．４３ｌｏｇＬＤ５０的疫苗，阳转率为５０％，中和抗体的平均国际单位为２．４８ＩＵ／ｍｌ。选用３５－６０日龄的乳犬１６只口服１０个剂量的疫苗，并在口服后５、１０、２０天、３个月各杀３只犬取脑及唾液腺分别在ＢＨＫ２１细胞上盲传２代，同时在昆明种小白鼠乳鼠脑内盲传２代，进行病毒分离，均为阴性，余下犬观察１２个月均正常。总之该口服狂犬病疫苗对犬具有较好的安全性及口服免疫原性。     

Vero细胞狂犬病疫苗的免疫原性研究

目的研究Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗的安全性和免疫原性。方法对１１例暴露狂犬病病人进行常规５针注射Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗（ＰＶＲＶ）,在注射后的不同时间抽取静脉血,用小鼠中和试验（ＭＮＴ）等方法检测病人体内的中和抗体水平。结果显示３种不同的方法在第０、７天时的体内中和抗体均未达到保护水平（＜０．５ＩＵ／ｍｌ）;１４天时病人的中和抗体全部阳转,ＧＭＴ为７．３２ＩＵ／ｍｌ;２８天时中和抗体达到最高值,ＧＭＴ为１４．５８ＩＵ／ｍｌ;９０天和１８０天的ＧＭＴ分别为８．４３和３．３８ＩＵ／ｍｌ,阳性率仍为１００％,抗体仍保持在较高水平。整个观察过程中无１例发性过敏反应。结论ＰＶＲＶ具有良好的安全性和免疫原性     

狂犬病疫苗皮内接种一次作为基础免疫的效果观察

狂犬病疫苗皮内接种一次作为基础免疫的效果观察杨裕华，张进贵，黄捷通，刘传新，陶小润，陈伟迄今为止，用现行的组织培养疫苗对暴露于狂犬病毒者进行免疫预防均报告在疫苗接种后仍有发病的情况［１，２］。我国自八十年代开始用地鼠肾组织细胞狂犬病疫苗（ＰＨＫＣＶ）...     

转移因子增强狂犬病疫苗免疫效果的研究

目的探索转移因子(TF)作为人用纯化Vero-细胞狂犬病疫苗佐剂的可能性。方法分为单针免疫和多针免疫方案。单针免疫是用疫苗或用疫苗加胸腺肽1针免疫；多针免疫按常规5针免疫程序(即0、3、7、14、30天各注射1针)。加TF组按3针免疫程序(即0、7、30天各注射1针)和4针免疫程序(即0、3、7、30d各注射1针)，3组狂犬病疫苗均为0．2ml／只，肌肉注射；TF与疫苗混合后肌肉注射。结果单针加入TF(3mg／只)后免疫，在免疫后第7天抗体阳转，效价达1：86。此外，加入TF(3mg／只)后免疫5针可达到5针常规疫苗免疫效果。结论TF作为人用纯化Vero-细胞狂犬病疫苗的佐剂可增强狂犬病疫苗免疫的效果。     

狂犬病疫苗不同免疫程序的比较研究

<正> 目前注射狂犬病疫苗常用的五针法,产生抗体较迟,15～29天才有20～40％产生抗体,到45天才是抗体产生的高峰期,但被病犬咬后发病的潜伏期多数在 1个月以内。为进一步了解狂犬病疫苗接种人体后的免疫原性,为了早期提高狂犬病毒疫苗免疫效果,我们比较了不同免疫程序的抗体产生情况,现报告如下。     

使用狂犬疫苗后免疫失败狂犬病例原因分析

<正> 狂犬病目前全世界还没有特殊治疗方法,因此使用狂犬疫苗免疫接种被狂犬咬伤者预防发病,是目前有效措施之一,为探讨在免疫预防狂犬病的过程中存在的问题,现对使用狂犬疫苗接种后发病的8例狂犬病例进行分析其失败原因如下。 一、关于伤口处理和抗狂犬血清的使用 本文报导的8例应用狂犬疫苗注射后免疫失败的患者多为头面部和手指处,这些部位有丰富的血管和神经组织,虽     

提高狂犬病疫苗免疫效果的关键

提高狂犬病疫苗免疫效果的关键陈阳，李功惠，于恩庶关于狂犬病疫苗免疫失败的分析已有很多报道，提出了许多因素，但关键因素是什么很少有人提出。最近我们调查两种病毒含量不同的疫苗免疫后产生的效果，发现疫苗中病毒含量多少与抗体产生有密切关系。调查方法一、狂犬病...