速尿注射液和葡萄糖注射液的配伍变化

速尿注射液(又名呋喃苯胺酸),在临床上主要用于各种原因的水肿及急性肺水肿。其给药方法一般可以肌注或用50％(25％)葡萄糖注射液稀释后静注。据文献报道,本品与葡萄糖注射液配伍时会出现沉淀。为此对其配伍情况做了如下实验。实验材料     

速尿注射液与十一种药物配伍观察

速尿注射液可用于各种原因引起的水肿及加速中毒患者的毒物排泄。速尿性质不太稳定,有关配伍的报道较少,因而临床上很少与其他药物配伍注射,为此,我们对临床抢救中一些常用药物与速尿的配伍作了一些实验观察,供临床应用参考。一、试验方法与结果1.将速尿注射液(2ml:40mg)和各药物按临     

速尿与葡萄糖注射液的配伍试验

速尿是临床上常用的利尿药,它能抑制肾小管对钠、氯的再吸收,可用于多种类型的水肿及急性肺水肿。速尿在水中不溶;在氢氧化钠中溶解,遇酸又可析出速尿的白色沉淀。速尿注射液是由速尿加氢氧化钠溶解后制成,它的pH 值范围中国药典(1977年版)规定为8.5～10。0,常用葡萄糖注射液     

酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液配伍禁忌的实验分析

目的 考察酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液配伍情况并进行分析.方法 参照临床应用情况,将酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液注入5%葡萄糖溶液中,观察变化情况.结果 混合后溶液在30min后出现颜色变化,并随时间延长,颜色加深.结论 酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液之间存在配伍禁忌.     

第三代头孢菌素与其他药物配伍的稳定性

第三代头孢菌素具有抗菌力强、不良反应少的特点,临床上已广泛应用。但因β-内酰胺环易水解,溶液的稳定性值得注意,本文对临床上常用的几种第三代头孢菌素与其他药物的配伍稳定性作一概述。1　头孢曲松(ceftriaxone,菌必治)1按临床输液配伍要求:24小时内头孢曲松在注射用水、0.9%氯化钠注射液中,含量均大于初始量的90%,但在10%葡萄糖注射液中的含量,6小时后低于初始量的90%。因此不宜与10%的葡萄糖注射液配伍,如需要应在2～3小时内用完。2头孢曲松与2.2%结晶氨基酸、含电解质的20%葡萄糖注射液、乳酸盐林格氏液配伍,4℃时贮存72小时稳定,20…     

速尿注射液与氨基糖苷类抗生素的配伍稳定性

尽管存在加重肾毒性的可能性,临床上仍然用速尿注射液与氨基糖苷类抗生素配合,治疗某些严重的病例.作者在将速尿注射液加到输注含硫酸艮他霉素的5%葡萄糖注射液的输液器三叉接管处,发现有乳白色沉淀.为进一步了解速尿注射液与氨基糖苷类抗生素混合后理化性质的变化,为临床应用提供有价值的资料.作者以肉眼及显微镜观察沉淀、检测pH变化、使沉淀溶解以及纯净及鉴定沉淀物的方法,评价了速尿注射液与五种常用的氨基糖苷类抗生素(硫酸艮     

喹诺酮类注射液与常用注射液配伍应注意的问题

喹诺酮类注射液常见品种较多,临床上喹诺酮类注射液常与其他注射液配伍,现将配伍中应注意的禁忌问题总结如下. 1 配伍禁忌 1.1 诺氟诺星葡萄糖注射液不宜与氨苄西林、苯唑西林、清开灵、穿心莲配伍,否则产生沉淀,也不宜与维生素C、双黄连配伍. 1.2 氧氟沙星葡萄糖注射液不宜与氟氯西林、丹参、复方丹参针、头孢哌酮、呋塞米注射液等配伍.     

注射用奥沙利铂与不同输液配伍的稳定性

目的:考察注射用奥沙利铂与葡萄糖注射液、木糖醇注射液以及果糖注射液配伍后的稳定性。方法:考察注射用奥沙利铂与葡萄糖注射液(GS)、木糖醇注射液及果糖注射液配伍后溶液的外观性状、pH值及含量等。结果:注射用奥沙利铂与葡葡糖注射液及果糖注射液配伍8 h,其含量均在95%以上,外观性状及pH值均无明显变化;注射用奥沙利铂与木糖醇注射液配伍8 h,pH值、含量逐渐降低。结论:注射用奥沙利铂在临床应用时宜采用葡萄糖注射液及果糖注射液进行配伍使用,不宜与木糖醇注射液配伍使用。     

苦参碱注射液与常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察苦参碱注射液与常用4种输液中的配伍稳定性.方法:将苦参碱注射液按临床常规剂量加入到5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液中,放置在不同温度(4℃、25℃、37℃)下,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中苦参碱的含量,同时观察外观、pH值的变化.结果:不同条件下苦参碱注射与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍后溶液的颜色、pH值、苦参碱浓度基本不变;苦参碱与0.9%氯化钠注射液在37℃条件下含量及pH值差异较大.结论:苦参碱注射液可以与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍.苦参碱与0.9%氯化钠注射液配伍时不宜在高温下放置,只宜现配现用.     

磺苄西林钠与4种常用输液的配伍稳定性观察

目的考察注射用磺苄西林钠与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法观察配伍液外观及其pH变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中磺苄西林钠的含量。结果室温8 h内,注射用磺苄西林钠与4种常用输液配伍后的外观性状无明显变化,pH值略有下降,含量有明显的、规律性的下降趋势。结论室温下,注射用磺苄西林钠可以与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍,但应速配速用。     

喹诺酮类注射液与常用注射液配伍应注意的问题

喹诺酮类注射液常见品种较多,临床上喹诺酮类注射液常与其他注射液配伍,现将配伍中应注意的禁忌问题总结如下。1配伍禁忌1.1诺氟诺星葡萄糖注射液不宜与氨苄西林、苯唑西林、清开灵、穿心莲配伍,否则产生沉淀,也不宜与维生素C、双黄连配伍。     

灯盏细辛注射制剂与多种注射液的配伍稳定性分析

目的:分析灯盏细辛注射制剂与常用注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考.方法:检索<中国医药数字化期刊群>(1998～2008年)中关于灯盏细辛与其它药物配伍的文献,做列表分析.结果:灯盏细辛注射液与其中4种注射液(磷酸川芎嗪、氨茶碱、乳酸左氧氟沙星、酚妥拉明)不宜配伍,与10%葡萄糖注射液的配伍也有分歧;灯盏花素注射制剂与其中2种注射液(磷酸川芎嗪、肌苷)不宜配伍.结论:灯盏细辛注射剂在酸性条件下其主要成分可能游离析出,不宜和酸性较强的药物配伍;也不宜和碱性药物配伍.     

速尿与心律平配伍的研究

对注射液速尿与心律平在10%葡萄糖中的配伍变化进行了观察和分析。结果表明,配伍液中的速尿与心律平发生了化学反应,生成了新的不溶于酸、碱,而溶于有机溶剂的化合物。     

速尿注射液与氨基糖甙类抗生素的配伍稳定性

临床上常将速尿注射液与氨基糖甙类抗生素配合应用,治疗某些严重的病例,尽管两类药物伍用存在加重肾毒性的可能性。作者将速尿注射液经过三叉管加到含硫酸庆大霉素的5%葡萄糖注射液     

不宜与葡萄糖注射液配伍的药物

目的 介绍不宜与葡萄糖注射液配伍的药物.方法 将相关文献进行综合,分析和归纳.结果 有部分药物不宜与葡萄糖注射液配伍静滴.结论 有些药物与葡萄糖注射液配伍可导致降效、失效、变色、沉淀等而影响疗效,临床使用时应合理选择.     

速尿注射液与氨基糖甙类抗生素的配伍稳定性

临床上常将速尿注射液与氨基糖甙类抗生素配合应用,治疗某些严重的病例.尽管两类药物伍用存在加重肾毒性的可能性。作者将速尿注射液经过三叉管加到含硫酸庆大霉素的5%葡萄糖注射液中,     

注射用头孢硫脒与临床常用药物配伍稳定性研究进展

目的促进临床合理用药,减少输液不良反应,降低医疗费用。方法检索国内文献并分析头孢硫脒与临床常用药物配伍的稳定性。结果国内文献共报道了头孢硫脒与10种临床常用药物的配伍稳定性,其中头孢硫脒与10%葡萄糖注射液配伍2h后紫外吸收曲线会发生变化。结论头孢硫脒不宜与10%葡萄糖注射液配伍使用,与其他已报道药物可配伍,但建议配伍液临用现配,减少放置时间。     

速尿与心律平配伍的研究

对注射液速尿与心律平在１０％葡萄糖中的配伍变化进行了观察和分析。结果表明，配伍液中的速尿与心律平发生了化学反应，生成了新的不溶于酸、碱，而溶于有机溶剂的化合物。     

盐酸洛美沙星在常用输液中的稳定性考察

目的测定注射用盐酸洛关沙星在5种输液中的稳定性。方法应用紫外分光光度法，将临床用量的盐酸洛美沙星溶于输液中，再稀释到待测浓度，观察其外观并测定pH值、含量、微粒、回收率等。结果在25℃和其他条件平行的情况下，盐酸洛关沙星与氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍会出现白色浑浊，与5％及10％葡萄糖注射液、乳酸钠注射液这3种输液配伍后外观无明显变化。结论临床上，盐酸洛关沙星与0．9％氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍，与其他3种输液可以配伍。     

多索茶碱、甲磺酸酚妥拉明及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性

目的：考察多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性。方法：观察及测定3种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中3种主药的含量。结果：多巴胺及酚妥拉明不影响多索茶碱的稳定性,配伍液pH对甲磺酸酚妥拉明、盐酸多巴胺的稳定性影响较大。结论：多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液适以5％葡萄糖注射液作溶媒配伍于24h内使用,不宜与0．9％氯化钠注射液配伍使用。