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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 139 毫秒
1.
目的加强处方药的监管,规范非处方药的监管,改变现有的药品自由销售状况,保障人民用药安全有效.方法根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用.结论保障人民用药安全有效、使用方便  相似文献   

2.
非处方药(over the counter drugs,OTC)是指不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药与非处方药分类管理已成为目前国际通用的药品管理的有效方法之一。我国从2000-01-01起正式试行处方药与非处方药的分类管理制度。这一制度的推行促进了人们医疗保健观念的更新,提高了公众的自我保健意识,极大地方便了公众自行治疗、处理日常生活中发生的轻微病证及身体不适。  相似文献   

3.
处方药是指须凭执业医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品。如果离开执业医师对疾病的诊断、药品的选择和使用控制,离开医疗机构专门的给药工具、技术和设施,患者及其看护人无法正确选择、使用处方药物,或者难以保证用药的安全、有效。非处方药(OTC)是指可不凭执业医师或执业助理医师处方调配、零售、购买和使用的药品,又称柜台发售药品。处方药和非处方药的区别如下。  相似文献   

4.
自我国对药品实行 ,处方药 (RX)和非处方药(OTC)分类管理以来 ,在保障用药安全有效、合理及其药品资源的合理利用等方面都发挥了十分重要的作用 ,这对于全体国民的健康长寿 ,提高人口生存素质与生活质量 ,无疑是有十分重要的现实意义和深远的历史意义。但是 ,纵观全行业 ,发展很不平衡 ,参差不齐 ,离分类管理的初衷和要求 ,还有很大的距离 ,还有很长的路要走 ,管理有待深入和加强。1 药品分类管理的现状1.1 社会药房和零售药店随着改革的深入 ,已基本个体化、私营化 ,药房技术力量薄弱 ,多数药店未聘有合格的执业药师 ,或药学专业技术人…  相似文献   

5.
<正> 处方药(Rx)与非处方药(OTC)的分类是根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别进行管理的。 处方药(Rx)必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用;非处方药(OTC)不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。说起非处方药,必须先从自我药疗说起。 自我药疗即人们自己选择和使用药品来治疗自我诊断的疾病或症状,所以自我药疗是自我保健的组成  相似文献   

6.
非处方药是指不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。实行处方药与非处方药管理制度的基本出发点是确保患者用药安全、有效、经济、使用方便、价格合理。我国处方药的遴选是本着“安全有效、慎重从严、结合国情、中西(药)并重”的指导思想,按照“应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便”的原则进行的。因此,高度安全是非处方药的首要条件。推行处方药与非处方药管理制度,极大地方便了公众自我药疗,处理日常生活中发生的轻微病症及身体不适。同时,非处方药的流行促进了人们医疗保健观念的更新,提高了公众自我保健的意识,节约了大量的社会公共资源。但人们在非处方药的应用过程中,往往还存在以下几个误区。  相似文献   

7.
论非处方药的推行与执业药师的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
贺晓霞 《河北医学》2004,10(7):664-665
根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》的精神,国家药品监督管理局根据药品安全有效、使用方便的原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,制定了《处方药与非处方药分类管理方法》。处方药必须凭执业医师处方购买使用,非处方药由消费者自行判断,购买和使用。  相似文献   

8.
张倩  林菲 《中国医药导报》2010,7(19):177-178
药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。药品分类管理的核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管理,减少不合理用药的发生,切实保证人们用药安全有效。本文旨在通过对药品分类管理的现状以及存在问题的调研,提出解决方案,更好地落实药品分类管理制度,从而确保安全用药。  相似文献   

9.
<正> 随着国家医疗卫生体制改革的深入发展,我省许多企事业单位将医疗点扩大到了六家连锁药店,特别是随着国家物价部门和国家医药局对药品的大幅降价,处方药与非处方药的分类管理,药店的开架售药,确实为许多患者提供了很多方便,但您是否意识到在您方便购药的同时危险也悄悄地临近你。 首先我们应该清楚处方药与非处方药不是因为药物本身属性不同,而是从药品分类管理角度去划分,因此无论处方药还是非处方药,它们都是药品—特殊商  相似文献   

10.
宋羽  沈祥春 《中外医疗》2008,27(13):127-127
药品分奏管理是新时期药品监督管理的一项重要政策.根据药品安全有效.使用方便的原则,依其品种.规格,适应症.剂量及给药途径的不同,将药品按处方药(Rx)和非处方药(OTC)进行管理,是国际上通行的一种科学管理制度,世界上许多国家和地区均已通过立法对药品实行分类管理,这样有利于推行科学合理用药和保障人民用药安全.  相似文献   

11.
国食药监注[2008]407号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为保证公众用药安全,按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》和相关法律法规的规定,国家局决定根据药品标准的变更情况,对部分非处方药说明书范  相似文献   

12.
孙宏 《医学理论与实践》2003,16(12):1486-1487
<正> 建立药品分类管理体制是与国际先进医药管理模式接轨的触点,是历史的进步和必然进程。我国第一、二批《非处方药目录》和《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》已正式颁布,2001年2月新修订的《中华人民共和国药品管理法》明确规定“国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制  相似文献   

13.
沈超 《中外医疗》2011,30(16):135-135
药品分类管理是国际上通用的药品管理模式,是确保患者用药安全的重要手段.要有效实施药品分类管理,药事管理工作者应该积权参与临床实践,着重抓好处方药与非处方药的标签管理、抗生素类药品的凭处方用药、执业药师的素质提高和普苦公众用药常识等环节,实砚"药品"管理与"患者"合理用药管理的有机结合.  相似文献   

14.
20世纪80年代起,中国开始探索药品分类管理.2001年2月修改的《中华人民共和国药品管理法》规定:"国家对药晶实行处方药与非处方药分类管理制度."2002年8月,《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定"国家根据非处方药的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药." 中国现有非处方药品4727种,其中中成药品3718种,化学药品1009种,非处方药品约占上市药品数的1/4.  相似文献   

15.
《中国医药导刊》2008,10(4):638
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为保证公众用药安全,按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》和相关法律法规的规定,国家局决定根据药品标准的变更情况,对部分非处方药说明书范本进行修订,并对含非甾体类抗炎药的非处方药品种,增加有关提示信息(见附件)。  相似文献   

16.
统一药名是实行药品分类管理制度的重要方向   总被引:3,自引:0,他引:3  
随着我国医疗体制改革的深化,实行处方药(Rx)和非处方药(OTC)的分类管理体制势在必行。Rx是为了保证病人用药的安全,由国家卫生行政管理部门审核批准,凭有处方权的医师开写的处方,在医院药房中配方发药;OTC是经国家药品监督管理部门审核批准的,具有OTC药品标签、使用说明书,及内、外包装的专有标识的药品,但不需要医生开写处方,可由病人自我判断,按药品包装标签及说明书就可以自我选择使用的药品。  相似文献   

17.
药品是用于预防、诊断、治疗疾病的商品特殊商品,将药品分别按处方药和非处方药管理,是药品监督管理的一项重要内容,也是保障人民健康用药安全合理的最基本要求。安全用药问题涉及到诸多方面,本文从我国药品分类管理现状中存在的一些不足之处来谈安全用药的问题。  相似文献   

18.
聂继红 《新疆医学》2001,31(1):81-82
我国已于2000年1月1日起实行处方药与非处方药分类管理制度。非处方药(OTC):即由消费者自行判断、购买使用的药将作为一个新的概念进入我国的每一个家庭,成为医药保健体系的重要组成部分。随着药品分类管理制度的进一步实施,我国OTC市场即将形成,将对药品生产、经营、销售格  相似文献   

19.
我国即将实施处方药 (Rx)与非处方药 (OTC)分类管理制度 ,这是时代的需要 ,人民的需要 ,医药产业经济发展的需要。这是我国在药品行业进一步深化改革、扩大开放的新举措。1 国外OTC发展概况西方发达国家早在本世纪六十年代就开始实行药品分类管理制度 ,将一批处方药转化为非处方药。经过几十年的发展 ,现今国际药品分类管理制度已走向成熟 ,并在世界许多国家 ,包括一些发展中国家相继实施。美国 1938年颁布的《食品、药品、化妆品法》中首次使用处方药与非处方药的法定用语 ,1951年由国会通过了《Durham Humphrey修…  相似文献   

20.
处方药是指那些经国家药品监督管理局批准的、必需凭注册执业医师或注册助理执业医师处方才可调配、购买和使用的药品。病人不能自购选用,以保证用药安全。下列药品属处方药范围:(1)刚上市的新药,因对其疗效和安全性还有待上市后进一步观察和临床再评价。(2)特殊管理药品,包括麻醉药品如吗啡、杜冷丁等;医疗用毒性药品如阿托品等;精神药品如安定类助眠镇静药等;各种放射性药品。  相似文献   

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