丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 :探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法 :选择发病 6～ 72h的急性脑梗死患者 ,对其中 80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂 (赛莱乐 ) ,剂量 2 0 0mg加入生理盐水 5 0 0ml中静滴 ,每日 1次 ,连续 14天为 1疗程 ;并对另外 80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加复方丹参 16ml静滴 ,每日 1次 ,连用 14天为对照 ,两组治疗前后测定血液流变学指标 ,并对比研究其疗效。结果 :治疗组基本痊愈 47例 (5 8 8% ) ,显著进步 2 4例 (3 0 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 71例 (88 8% ) ;对照组基本痊愈 14例 (17 5 % ) ,显著进步 12例 (15 % ) ,总显效 (基本痊愈 +显著进步 ) 2 6例 (3 2 5 % )。治疗组的疗效明显优于对照组 (P <0 0 1) ,血液流变学改变 ,与治疗前比较也有显著改善 (P <0 0 1) ,CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善 ,治疗组优于对照组。结论 :丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著 ,且无毒副作用。     

金钠多治疗急性脑梗死患者的临床研究

目的 探讨金钠多治疗急性脑梗死患者的效果。方法 选择发病６～７２小时的急性脑梗死患者８０例,随机分为金钠多治疗组４０例各低分子右旋糖酐治疗为对照组４０例,两组治疗前后测定血液流变学指标,并对比研究其疗效。结果 治疗组基本痊愈２４例（６０％）,显著进步１２例（３０％）,总显效（基本痊愈＋显著进步）３６例（９０％）,对照组基本痊愈５例（１２．５％）,显著进步６例（１５％）,总显效（基本痊愈＋显著进步）     

丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者，随机分成2组：治疗组48例，丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴，1次/d，连用14d；对照组48例，降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴，1次/d。第4d用5U，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率（95．8％）和显效率（77．1％）与对照组比较（81．3％厦56．3％）有显著性差异（P〈0．05）。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死，临床观察疗效满意，且无明显不良反应。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法 70例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗，治疗组在常规方法治疗的基础上加用依达拉奉（30mg静滴，2次／d，共14d）治疗。2组患者治疗前及治疗后均进行监测神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果 组总有效率91.4％，显效率82．9％，其中基本痊愈19例，显著进步10例，进步3例，无变化1例，恶化1例．无死亡。对照组总有效率71．4％。显效率60％，其中基本痊愈11例，显著进步10例，进步4例，无变化5例，恶化2例，死亡3例，2组间有显著性差异（P〈0．05）。结论 依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各30例,观察组：赛莱乐注射液200mg加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降P＜0．05,显效率观察组（66．7％）显著高于对照组（43．3％）,P＜0．05,血液流变指标改善,结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死 有效药物。     

等容血液稀释治疗急性脑梗死146例临床观察

应用等容血液稀释治疗伴高粘血症的急性脑梗死病人146例观察疗效。方法：对照组用低右＋复方丹参外20ml＋川芎嗪针320mg静脉点滴,每日一次,14天为一疗程。治疗组除给经上药物外,每5～7天由肘正中静脉放血300～500ml,同时经对侧静脉等速输入等量低分子706代血浆（糖尿病者以盐酸培他啶代替）。结果表明：治疗组基本痊愈108例,显著进步24例,显效率90．04％与对照组比较有显著差异（P＜0．01）。结论：等容血液稀释对血粘度高的急性脑梗死病人有效。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察盐酸丁咯地尔对急性脑梗死的治疗效果。方法 60例急性脑梗死患者被随机分成两组各30例，治疗组发病48h内应用盐酸丁咯地尔150mg加入5％葡萄糖250ml静滴，1次／d，14d为一疗程。治疗组、对照组治疗前、分别进行神经功能缺损程度评分并做对比分析。结果 治疗前后神经缺损评分，经统计学处理，两组治疗前差异无显著性，治疗组前后差异非常显著（P〈0．01），治疗组治疗后，神经功能缺损评分改善显著好于对照组（P〈0．01）。结论 盐酸丁咯地尔能显著改善急性脑梗死患者神经功能且无明显不良反应，值得进一步推广。     

降纤酶治疗急性脑梗死34例疗效观察

目的：观察降纤酶（SVATE－4）治疗急性脑梗死临床疗效。方法：在临床上选取急性颈内动脉系脑梗死患者，随机分成治疗组和对照组，治疗组给予降纤酶10u加入生理盐水250ml中静滴，隔日1次，共3次，1周后予肠溶阿司匹林、潘生丁等治疗。对照组给予低分子右旋糖酐500ml静滴，每日1次，同时予肠溶阿司匹林、潘生丁等治疗。两组均以14d为1个疗程。观察治疗前、后血液流变学指标变化及临床疗效。结果：治疗组的疗效显著优于对照组（P＜0．05），且能显著降低纤维蛋白原、全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数等。CI检查显示治疗组病灶缩小较对照组差异显著（P＜0．05）。结论：降纤酶对急性脑梗死近期疗效显著，能显著改善血液流变学指标，且无明显副作用。     

前列腺素E1针治疗脑梗死临床疗效观察

目的：为探讨前列腺素E1针治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：对60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用前列腺素E1针200μg 5%葡萄糖300ml或等量生理盐水静滴，35－40滴／分；对照组应用低分子右旋糖酐500ml 复方丹参针16ml静滴，两组均每日一次。15天为一疗程，分析临床疗效。结果：治疗组痊愈及显效率明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组用药前后血液流变学指标中血浆粘度、血小板粘度、血小板粘附率下降明显（P＜0．05）。前列腺素E1针副作用少，停药后可消失。结论：前列腺素E1针具有降粘、抗凝、解聚、溶栓作用，且副作用少，是一种安全有效的治疗急性缺血性脑血管病的药物。     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：６０例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各３０例。观察组：赛莱乐注射液２００ｍｇ入生理盐水２５０ｍｌ,每日一次,静滴１４天。对照组复方丹参注射液２０ｍｌ, 加入生理盐水２５０ｍｌ,每日一次,静滴１４天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降Ｐ＜０．０５,显效率观察组（６６．７％）显著高于对照组（４３．３％）,Ｐ＜０．０５,血液流变指标改善。结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

静脉高压氧加低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察静脉高压氧联合分子肝素钢治疗急性脑梗死的疗效。方法129例急性脑梗死患者随机分成治疗组（65例）和对照组（64例），治疗组予复方丹参20ml加入0．9％氯化钠250ml、胞二磷胆碱0.5g加入5％葡萄糖250ml，高压氧500ml分别溶于以上两组液体静滴，1次／d，连用14d；低分子肝素钠0．4ml腹部脐周皮下注射，1次／12h，连用7d。对照组予复方丹参20ml加入0．9％氯化钠250ml。维脑路通0．4g加入5％葡萄糖250ml，胞二磷胆碱0．5g加入5％葡萄糖250ml静滴。1次／d，连用14d，对患者疗效及治疗前后的神经功能缺损进行评定。结果治疗组疗效明丝优于对照组（P〈0.01），治疗组神经功能缺损评分有显著下降（P〈0．01）。结论静脉高压氧联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死有明显疗效。     

脑复康治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察脑复康治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择住院的急性脑梗死病人96例，随机分为治疗组46例；脑复康10g静滴，1次／天；对照组50例；胞二磷胆碱1.0g，1次／天，两组均采用14天为一疗程，间隔3天后行第二疗程，两疗程结束后评定临床疗效。结果 治疗组总显效率80.4％，基本痊愈率34.8％；对照组总显效率56%,基本痊愈率16％，经统计学处理，两组疗效有显著性差异（P＜0.05）。结论 脑复康治疗急性脑梗死的疗效好，无明显不良反应，值得临床推广。     

大剂量三七总皂甙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察大剂量三七总皂甙治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 对１９８例急性脑梗死患者随机分为两组;（１）三七总皂甙治疗组１０３例;（２）对照组９５例。比较两组疗效。结果 三七总甙组基本痊愈２４例（２３．３％）,总显效率５１．５％,总有效率９４．２％,明显高于对照组（７．３％,３２．６％,６８．３％）（Ｐ〈０．０１）。三七总甙治疗后血液流变学改善也较对照组非常明显（Ｐ〈０．０１）,且未见明显副作用。结     

步复迈治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 评价步复迈（盐酸丁咯地尔）治疗脑梗死的疗效及安全性。方法 采用随机、对照和开放的实验设计。63例急性脑梗死患者,应用步复迈200mg静滴,qd,对照组52例应用复方丹参注射液40ml稀释于500ml生理盐水或5％葡萄糖静滴,qd,两组均用药14d。结果 两组神经功能缺损评分比较,治疗组明显优于对照组,且不良反应少而轻。结论 步复迈治疗急性脑夜死疗效肯定,安全性高。     

东菱克栓酶治疗脑梗塞疗效观察

本文报道应用东菱克栓酶治疗脑梗塞患者４２例，并与脉络宁组对照。结果治疗组中基本痊愈２５例（５９．５％），显著进步１２例（２８．５％），进步５例（１２％），总显效（基本痊愈＋显著进步）３７例（８８％）。应用东菱克栓酶治疗作用迅速、疗效显著，且副作用小、安全度高，值得在临床上推广应用。     

阿魏酸钠治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察阿魏酸钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组（42例）应用阿魏酸钠治疗,对照组（44例）应用复方丹参注射液治疗,2组疗程均为14d,观察治疗后2组神经功能缺损评分的变化和血液流变学改变。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分减少及生活能力等级较治疗前显著提高（P〈0．01）,显效率88％,明显高于对照组的50％（P〈0．01）。结论长春西汀治疗急性脑梗死见效快、效果好,血液流变学明显改善。     

疏血通联合丁咯地尔治疗脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通联合丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法102例急性脑梗死患者随机分为治疗组60例,应用疏血通和盐酸丁咯地尔治疗。对照组42例,单用疏血通。2组均治疗2周后观察比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率96·7％,显效率90％。对照组总有效率88·1％,显效率69％。2组比较差异有统计学意义（ P＜0·05）。结论疏血通联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效优于单用疏血通。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗急性脑梗死42例报告

目的：探讨低分子量肝素皮下注射与灯盏花素静滴治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将125例脑梗死病人随机分成低分子量肝素组（41例，单用低分子量肝素）、灯盏花素组（42例，单用灯盏花素）及两药合用组（42例）。低分子量肝素的用法为0.5ml脐击皮下注射，每天1次；灯盏花素的用法为15ml加入5％葡萄糖溶液或0．9％氯化钠溶液中静滴，每日1次。3组均治疗14日。治疗前后分别进行神经功能缺损评分，检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能。结果：两药合用组显效率74％，有效率90％，均显著高于低分子量肝素组和灯盏花素组（P＜0．05与P＜0．01），且未发现有严重的肝肾功能损害及出血等不良反应。结论：低分子量肝素与灯盏花素合用治疗急性脑梗死安全有效，疗效优于单用其中一种药物者。     

赛莱乐治疗急性脑梗死临床研究

目的 研究赛莱乐（丁咯地尔）治疗急性脑梗死疗效。方法 随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者30例为治疗组静滴赛莱乐200mg,30例为对照组静滴706代血浆、丹参40ml,每天1次,持续2周,治疗组患者治疗前后做血液流变学、纤维蛋白原检查。结果 赛莱乐治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著性差异（P＜0．01）,与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）,血液粘度及血小板聚集率下降（P＜0．01）,而血浆粘度及纤维蛋白原无明显变化。结论 赛莱乐是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

普乐林治疗急性脑梗死120例疗效观察

目的观察普乐林对脑梗死病人的临床疗效。方法将近两年间诊治的急性脑梗死220例，其中治疗组120例，对照组100例，按统一方案进行观察。治疗组加用普乐林静滴，并与对照组进行比较。结果：治疗组基本痊愈加显著进步91例（75．8％），对照组44例（44%），两级比较有极显著差异（P＜0．01）。结论：普乐林治疗急性脑梗死效果显著，是临床应用切实有效的药物。