普米克令舒雾化吸入在AECOPD治疗中的临床疗效观察

目的：观察雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效和安全性。方法：40例患者随机分成两组,雾化组采用雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次,2次/d;口服组采用口服强的松30 mg/d。结果：治疗后两组的呼吸困难,肺功能以及动脉血气分析均有所改善,雾化组不良反应少。结论：中重度AECOPD患者可应用雾化吸入普米克令舒的治疗方法,从而减少不良反应的发生。     

普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察和护理

目的 观察普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及护理.方法住院COPD患者75例,分为治疗组40例和对照组35例,治疗组在常规治疗的基础上予普米克令舒1mg、爱全乐0.5ml、万托林0.5ml加入雾化器中雾化吸入,疗程为1周后评定疗效,结果 治疗组治愈率为92.5％,对照组治愈率为65.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病能较好地改善症状,并发症少.     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 将80例AECOPD患者作为研究对象,随机分成2组:A组40例雾化吸入普米克令舒加常规治疗；B组40例给予常规治疗.治疗前后分别进行呼吸困难评分、肺功能、血气分析、血糖、电解质等检测及观察不良反应.结果 两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能、血气分析等相比差异有统计学意义(P＜0.05),而血糖、电解质比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雾化吸入普米克令舒可明显改善AECOPD患者肺功能并迅速缓解临床症状,具有起效快、不良反应少等优点.     

慢性阻塞性肺病急性发作期联合雾化吸入糖皮质激素疗效观察

目的：探讨普米克令舒对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：AECOPD患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用普米克令舒治疗。结果：治疗后,两组生活质量明显改善,治疗组有效率较对照组明显提高（P〈0.05）。结论：普米克令舒雾化治疗是AECOPD糖皮质激素治疗的有效选择。     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的:观察普米克令舒和博利康尼联合氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将40例慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予普米克令舒1 mg和博利康尼5 mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组常规予地塞米松10 mg静滴,1次/d,观察两组患者治疗后第1、3、7天的呼吸困难评分、动脉血气和治疗前后肺功能变化及副作用情况。结果:治疗后第1天两组患者的呼吸困难评分、动脉血气比较差异有显著性(P<0.05),此外两组间各指标比较差异无显著性,而治疗组的副作用明显少于对照组。结论:普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入能快速缓解病情,是慢性阻塞性肺病急性加重期治疗的有效选择。     

普米克令舒雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入。观察两组患者的临床症状、体征、肺功能及动脉血气指标。结果 治疗后7天,治疗组动脉血气分析指标及肺功能改善情况明显优于对照组(P＜0.05),未发生明显不良反应。结论 普米克令舒雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显,肺功能改善,无明显不良反应。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和观察组.两组均给予抗感染、吸氧、抗炎、平喘、解痉、化痰及对症等治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,比较两组治疗前和治疗后1d、3d及10d的临床症状评分,第一秒用力呼气容积(FEV1)占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)及动脉血气分析的变化.结果 两组治疗后1d、3d及10d的临床症状、肺功能及动脉血气均明显改善(P＜0.05),观察组与对照组比较临床症状评分、FEV1/FVC、PaO2和PaCO2改善更明显(P＜0.05).结论 普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著.     

三联药物经BIPAP呼吸机泵雾化吸入治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察及护理

目的:观察三联药物(万托林、普米克令舒、爱全乐)经BIPAP呼吸机泵驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺部疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及护理。方法:将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的病人随机分为治疗组与对照组,对照组30例给予常规治疗基础上,配合BIPAP呼吸机治疗;治疗组30例除按对照组的治疗外,同时给予三联药物经BIPAP呼吸机泵驱动雾化吸入,2次/d。观察治疗前后两组病人的血气值、氧饱和度及临床症状的变化。结果:应用三联药物经呼吸机泵驱动雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭急性加重期可明显提高PaO2,降低PaCO2,可快速改善临床症状。结论:三联药物经BIPAP呼吸机泵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭急性加重期的疗效显著,可快速缓解病情,改善临床症状。     

普米克令舒雾化吸入席用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入。观察两组患者的临床症状、体征、肺功能及动脉血气指标。结果治疗后7天,治疗组动脉血气分析指标及肺功能改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,未发生明显不良反应。结论普米克令舒雾化吸人用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显,肺功能改善,无明显不良反应。     

高流量氧气驱动普米克令舒治疗AECOPD合并呼吸衰竭患者的疗效分析

目的 探讨高流量氧气驱动普米克令舒治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法选取我院2018年5月～2019年12月收治的AECOPD合并呼吸衰竭患者85例,按随机数表法分为对照组43例和观察组42例。对照组在常规治疗基础上采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上采用高流量氧气驱动普米克令舒治疗,对比治疗前后、治疗1周后两组血气指标和肺功能指标。结果 治疗1周后,观察组患者肺功能指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)均高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 高流量氧气驱动普米克令舒治疗AECOPD合并呼吸衰竭患者,利于改善血气指标,提升患者肺功能。     

普米可令舒与博利康尼联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的观察与护理

目的 探讨普米可令舒与博利康尼联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗与护理.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组、对照组、空白对照组,每组20例,三组均常规治疗,包括氧疗、抗生素应用、平喘、止咳、化痰等.观察组:将普米可令舒混悬液1mg/2ml与博利康尼雾化液5 mg/2ml混合后雾化吸入,10～15 min/次.2次/d,共7d.对照组:普米可令舒1mg/2ml与生理盐水2ml混合雾化吸入,10～15min/次,2次/d,共7d.空白对照组:生理盐水4ml雾化吸入,10～15 min/次,2次/d,共7d.结果 三组患者治疗3d后临床症状明显减轻,以观察组最明显.组间比较,观察组和对照组与空白对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),而观察组与对照组差异也有统计学意义(P＜0.05),治疗7d,空白对照组的各项指标也有显著变化(P＜0.05),而另外两组间差异无统计学意义,但明显优于空白对照组.结论 普米可令舒与博利康尼联合雾化吸入的方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可取得短期的显著疗效.     

多靶点抗炎综合治疗在慢性阻塞性肺疾病急性加重中的应用

目的:结合慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺部炎症和全身炎症的特征,探讨多靶点抗炎治疗在慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)中的临床疗效.方法:36例符合中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)诊断标准的COPD患者,被分为对照组和治疗组,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特(顺尔宁)口服及氧气驱动气雾吸入布地奈德(普米克令舒)与异丙托溴铵,治疗10d后评价所有患者的呼吸困难评分、运动耐力评分和血气分析结果.结果:对照组与治疗组在治疗后上述观察指标均较治疗前改善(P<0.05),但治疗组改善效果比对照组更明显(P<0.05),且药物治疗安全性好.结论:白三烯受体拮抗剂孟鲁司特口服、氧气驱动气雾吸入糖皮质激素(布地奈德)和异丙托溴铵、规范化的全身糖皮质激素应用结合常规的抗感染平喘化痰等的综合治疗可明显降低肺部炎症,并有利于减轻全身炎症反应,能有效地改善患者的临床症状.     

普米克令舒不同雾化方法用于AECOPD机械通气病人疗效观察

[目的]观察普米克令舒两种雾化方法用于AECOPD病人的气道疗效。[方法]随机将72例AECOPD行机械通气病人分为A组和B组。A组氧气雾化吸入万托林、爱全乐和普米克令舒,每日3次,每次15 min。B组在氧气雾化吸入万托林、爱全乐15 min后再行超声雾化吸入普米克令舒15 min,每日3次。两组其余治疗原则相同。[结果]A组病人72 h气道疗效有效率(97.2%)高于B组(86.1%)。[结论]普米克令舒氧气雾化效果高于超声雾化疗效。     

雾化吸入普米克令舒与口服强的松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察雾化吸入普米克令舒（布地奈德）与口服强的松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效及不良反应。方法选择我院呼吸内科2006年1月～2007年3月间入院的80例COPD急性加重期患者，随机分为A、B、C三组，A组（常规治疗组包括氧疗、抗生素、平喘、止咳、化痰等），B组（在常规治疗基础上加用口服强的松30g／L，共10d），C组（在常规治疗基础上加用雾化吸入普米克今舒1mg，2次／d，共10d），观察三组在治疗前后临床症状肺功能改善、血气分析、不良反应情况。结果雾化吸入普米克令舒与口服强的松两组临床症状及肺功能、血气改善明显好于常规治疗组（P〈0．05），但雾化吸入普米克令舒组不良反应发生率明显低于口服强的松组。结论雾化吸入普米克今舒（布地奈德）治疗COPD急性加重期患者，能明显改善患者的气道阻塞，安全疗效显著，不良反应小，可作为COPD急性加重期的常规治疗措施。     

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征术后运用2种药物雾化吸入治疗咽喉肿痛的效果观察

目的 探讨普米克令舒和地塞米松2种药物雾化吸入治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征术后患者咽喉肿痛的效果.方法 选取40例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征行改良悬雍垂腭咽成型术患者,按住院号单双数随机分为地塞米松组和普米克令舒组各20例,分别予普米克令舒液2 mg(4 ml)、地塞米松液5 mg(1 ml)加生理盐水3 ml,置于简易氧气雾化吸入器内,行雾化吸入,2次/d,30 min/次.雾化吸入治疗第7天进行疗效评定.结果 两组患者疗效比较经秩和检验,Z=2.972,P<0.05,差异具有统计学意义,普米克令舒组雾化吸入治疗后疗效明显优于地塞米松组.结论 普米克令舒液雾化吸入治疗咽痛水肿效果明显优于地塞米松液,且雾化过程安全舒适.     

异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

观察异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。70例COPD急性加重期患者根据数字随机法分为2组,对照组(n=35例)仅给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组(n=35例)给予异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,症状体征消失时间、血气指标及肺功能指标变化。观察组总有效率(91.4%)明显高于对照组(77.1%,P0.05);观察组喘息缓解、咳嗽消失、喘鸣音及湿性啰音消失时间较对照组明显缩短(P0.05);两组患者治疗后血气分析(PaO2、PaCO2)和肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)均明显好转,且观察组改善更为显著(P0.05)。异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗AECOPD疗效显著,可改善肺功能、临床症状及缓解低氧和二氧化碳潴留现象。     

可必特氧气驱动雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效观察

目的：观察可必特氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：我院呼吸科自2006年10月～2008年4月收住的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者108例。随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在此基础上给予可必特氧气驱动雾化吸入。结果：治疗组的临床症状缓解的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）；N组患者治疗后的血气分析及肺功能均有所改善，治疗组PaO2、PaCO2、第一秒用力呼呼气量（FEVI）及第一秒用力呼呼气量／用力肺活量％（FEVI／FVC篇）改善较明显。两组间有明显差异（P〈0．05）。结论：应用可必特氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）疗效显著，使用安全，值得推广。     

联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的：评价联合吸人普米克令舒和博利康尼治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床价值。方法：将AECOPD患者随机分人4组分别给予联合吸入普米克令舒和博利康尼、单独吸入两药之一及不吸入任何药物的治疗。结果：联合组对肺功能等的改善优于另3组，4组的不良事件发生率相近。结论：联合吸入治疗AECOPD更安全有效。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法：将90例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,观察组用博利康尼＋普米克令舒雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：博利康尼和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率。     

普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效观察

目的观察普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎的疗效。方法将确诊为支原体肺炎患儿186例随机用双盲法分观察组95例和对照组91例,两组按照常规用大环内酯类治疗处理基础上,对照组用硫酸沙丁胺醇溶液和异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗,观察组用普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗,5 d为一疗程。结果观察组与对照组治愈率分别为87%、68%,两组治疗效果比较差异有统计学意义。结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎治疗效果好。