特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonany Hemosiderosis,简称IPH),是一种少见病,1864年由Trichow首先发现,1931年Cee1en尸解时发现并报道,国内于1960年吴桂兰首次报道.此病主要见于小儿及年青人,病因尚不清楚,早期临床症状不典型,往往易误诊.1981年至1985年我科共收治有典型临床表现特发性肺     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症是一种少见的、病因不明的疾病,主要见于小儿,成人特别是青年偶有发生。随着对本病认识的提高,国外报道渐见增多。国内吴氏、殷     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmon- ary,hemosiderosis,IPH)是一种罕见的弥漫性肺泡内出血性疾病(DAH),病因未明。多发于新生儿,但约20％发生于成人,病死率高。临床上以反复发作咯血、缺铁性贫血和弥漫性肺浸润性病变三联征为特征。当肺毛细血管破裂出血,红细胞破坏,其中珠蛋白部分被吸收,肺泡巨噬细胞在出血36-72h内将血     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种原因不明的肺泡毛细血管出血性疾病,也称原发性肺褐色硬变综合征或Ceelen病。本病以肺内含铁血黄素沉着为特点,身体     

特发性肺含铁血黄素沉着症

肺含铁血黄素沉着症分为原发性和继发性两类。原发性肺含铁血黄素沉着症包括特发性肺含铁血黄素沉着症（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙｈｅｍｏｓｉｄｅｒｏｓｉｓ,ＩＰＨ）,但ＩＰＨ无肾小球肾炎的改变。继发性指心脏疾患引起肺淤血（如二尖瓣狭窄）和其后的含铁血黄素沉积、结缔组织病引起肺血管炎和出血以及血液系统疾患引起的肺内出血等病症。ＩＰＨ既往又称Ｃｅｅｌａｎ病、特发性肺褐色硬变综合征。本病于１８６４年首先由Ｖｉｒｃｈｏｗ报道,１９３１年Ｃｅｅｌａｎ总结了临床特点。本病为原因不明的间歇性、弥漫性肺泡…     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH),其临床上有咯血、肺部广泛实质浸润、以及缺铁性贫血三种特征。我院于1979年、1982年曾确诊2例,现报告如下。例1:夏×,男,7岁。因反复发热、咳嗽及进行性面色苍白1年余,于1979年11月3日入院。患儿从小常患感冒,但无明显贫血。近1年来常反复发作,曾在某医院经各种实验室检查及胸部X线拍片,先后诊断为“缺铁性贫血”、“溶血性贫血”及“肺结核”,终因病因不明而来我院。入院体温38℃,发育营养一般,面色苍白,呼吸稍促,全身表浅淋巴结不肿大。心率106次/分,律齐,心尖部有Ⅰ级收缩期吹风样杂音。双肺无干湿罗音。肝在肋下2cm,脾肋下2.5cm。血红蛋白5     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

特发性肺含铁血黄素沉着症一例杨国华（大理州弥渡县医院弥渡６７５６００）特发性肺含铁血黄素沉着症较为罕见，笔者碰到一例，报告如下：周某：女，９岁。因发热、咳嗽、厌食、流清鼻涕３天就诊，接诊时除感冒症状外，余无特珠。３岁时曾患肺门淋巴结核；无过敏史。Ｘ线...     

特发性肺含铁血黄素沉着症三例

特发性肺含铁血黄素沉着症三例广西柳州市人民医院杨彤，林希平，蔡猷继特发性肺含铁血黄素沉着症（ＩＰＨ）是一组肺泡毛细血管出血性疾病，以铁的异常积累于肺脏为特征。现将３例报告如下：例１，女，１岁。反复面色苍白５个月３次住院。首次：面色苍白３个月。体检：重...     

特发性肺含铁血黄素沉着症的护理

特发性肺含铁血黄素沉着症的护理朱刚刘凯琪特发性肺含铁血黄素沉着症（ＩＰＨ）少见。现总结１１例的护理体会。１临床资料１．１一般资料１１例ＩＰＨ均经痰或胃液中找到吞噬含铁血黄素巨噬细胞。其中，男５例，女６例；年龄５～６岁５例，８～１２岁６例。发病季节：春...     

特发性肺含铁血黄素沉着症8例

<正> 特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)系铁在肺内异常蓄积,临床特点为反复顽固的肺泡内出血,多发生于10岁以下小儿,发生于成人者罕见。由于本病比较少见,绝大部分病例在发病早斯常被误珍。现将笔者自1988年以来收治的8例IPH分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:男4例。女4例:4岁4例,5岁2例,7岁1例,12岁1例。出生史:足月顺产7例,35周早产1例。病程:3—8个月3例,—3年4例,4年1例。 1.2 症状和体征:咳嗽6例,发热3例,气促3例,咳血4例,呼吸困难1例.面色苍白6例,杵状指1例,肝肿大3例。     

特发性肺含铁血黄素沉着症两例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症临床少见,常易误诊。兹将我院确诊两例作一报告,以引起临床医生注意。例1.男,17岁,学生,住院号A0019223。因反复咳嗽,咯血7年,于1980年7月1日住院。7年前感冒后咳嗽痰中带血,对症治疗“痊愈”,后每冬发作渐趋加重,有时咳脓性痰、血痰,曾按“气管炎”治疗,症状可缓解。近五个月来症状加重,呈持续性血痰伴发热盗汗,活动后气短,当地诊断“肺结核”。用抗痨药4个月无明显改善,且咯血气短加重。无结核病接触     

特发性肺含铁血黄素沉着症21例

特发性肺含铁血黄素沉着症 (IPH)是小儿时期一种少见疾病 ,常误诊或漏诊。本文总结我院收治的 2 1例IPH ,并对其误诊原因、诊断及治疗进行探讨。1　临床资料1.1　一般资料　本组 2 1例 ,男 12例 ,女 9例 ,年龄1～ 5岁 14例 ,8岁 5例 ,12岁 2例。病程 2个月～5年 ,发病年龄 10个月～ 9岁。均无过敏性疾病史。2例病前食用过牛奶。1.2　临床表现　 2 1例均有反复发作的咳嗽、气急、面色苍白 ;12例伴发热 ;9例以咳嗽、咯血为首发症状 ,病程 >5年。肝脾肿大 12例 ,心脏杂音 11例 ,黄疸、肺部罗音各 3例。重症者可突然出现呼吸急促、面色苍白、…     

特发性肺含铁血黄素沉着症1例

患儿,男,3岁。因反复咳嗽,痰中带血块,面色苍黄1年半于1992年11月25日入院。入院前8月无明显诱因出现阵发性咳嗽,痰中带血块,晨起为暗红色,后为鲜红色,量多少不等,咳嗽剧烈时伴轻度气喘,有黑色大     

特发性肺含铁血黄素沉着症15例

特发性肺含铁血黄素沉着症１５例周晓丽，陆达林特发性肺含铁血黄素沉着症是一组肺泡毛细血管出血性疾病。１９８０年～１９９３年４月，我科收治本症１５例，报道如下。１临床资料年龄２～８岁，其中２～５岁１１例，～８岁４例。男８例，女７例。发热１２例，贫血１５例...     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

1997年2月23日我院收住1例特发性肺含铁血黄素沉着症患者，现报告如下。患儿男，10岁。因发热、咳嗽伴唇色苍白6天入院。病程中无咯血史。入院查体：体温39℃，呼吸20次／分，皮肤、巩膜黄染，唇色苍白是贫血貌。浅表淋巴结无肿大，咽部充血。两肺呼吸音粗，右下肺为较密集的细湿音。心前区Ⅱ级柔和的收缩期杂音。腹软，肝肋下未触及；脾肋下3．0cm，质地较硬。实验室检查：血红蛋白49g／L，红细胞1．70×10（12）／L，白细胞8.4×109／L，网织红细胞0．025，以后多次复查网织红细胞逐渐升高，最高达0106。外周血红细胞大小不等，以小为主…     

特发性肺含铁血黄素沉着症1例

1临床资料 患儿，男，11岁，因咯血入院。入院前一年半突然出现发作性面色苍白伴乏力，头晕、咳嗽、痰中带血丝，活动后气短、喘息、右胸针刺样疼痛，在外院按“支气管炎合并贫血”给予抗感染、铁剂治疗后咳喘稍缓解，苍白、乏力无变化。入院前1d咯血约250mL，苍白加重。     

特发性肺含铁血黄素沉着症1例

资料与方法患儿，男，5个月，因“腹泻伴面色苍白2个月”以“小儿腹泻病、贫血”收入院。患儿于2个月前添加辅食后出现腹泻，大便为黄色稀便，日5～6次，无脓血，不发热，无咳嗽，偶有呕吐，口服思密达、小儿止泻散等药物治疗，效差，患儿面色渐苍白，并呈进行性加重，遂来诊。查体：神志清，精神欠佳，贫血貌，全身皮肤黏膜无黄染、皮疹、出血点，浅表淋巴结未触及肿大，睑结膜及口唇色淡，双肺呼吸音粗，     

特发性肺含铁血黄素沉着症综合报告

特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic pulmonary hemosiderosis,简称IPH)为一种少见的、病因不详的疾病,多发生于小儿时期,可能与自身免疫有关。其临床特征为咳嗽、咳血、贫血。现将我区报道的9例及河南省宁陵县医院1例综合报告如下:     

特发性肺含铁血黄素沉着症2例

特发性肺含铁血黄素沉着症２例苏建辉刘瑞平河北省人民医院放射科（０５００５１）关键词含铁血黄素沉着症／放射造影术；尘肺／放射造影术中图号Ｒ５６３．７特发性肺含铁血黄素沉着症，原因不明，是由于肺泡毛细血管出血所致肺内含铁血黄素沉积，继发两肺广泛间质纤维性...