厄贝沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病患者血清炎症因子的影响

目的观察阿托伐他汀联合厄贝沙坦对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者血清促炎和抑炎因子的影响及疗效。方法纳入2011年1月²013年8月在我院门诊及住院符合糖尿病肾病诊断患者64例,按照随机法将其分为单纯厄贝沙坦组32例和阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗组32例。分别观察治疗前及治疗16周后两组患者血脂血糖、尿微量白蛋白排泄率、血肌酐及血尿素氮变化,并检测治疗前后所有入选患者空腹血清中促炎因子CRP、IL-6及抑炎因子IL-10、TGF-β表达水平。结果经16周治疗,联合用药组TC、TG、LDL及UAER水平较厄贝沙坦组显著降低,差异具有统计学意义(p<0.05)。且与厄贝沙坦组比较,联合用药组血清促炎因子CRP、IL-6表达下降更明显,而抑炎因子IL-10及TGF-β表达升高更显著,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论 DN患者在厄贝沙坦治疗基础上加用阿托伐他汀能显著抑制炎症,纠正促炎和抑炎失衡,发挥其肾脏保护作用。     

厄贝沙坦联合辛伐他汀对早期糖尿病肾病微炎症状态的影响

目的 观察厄贝沙坦联合辛伐他汀对早期糖尿病肾病（DN）微炎症状态的影响.方法 230例早期DN患者,随机分为正常白蛋白尿组（DN1组）和微量白蛋白尿组（DN2组）,并设正常对照组30例.DN1、DN2组均予常规降糖、降压治疗,并在随访中维持血糖、血压良好控制.DN2组在此基础上加用厄贝沙坦150 mg/d,辛伐他汀40 mg/d,疗程12周.治疗前、后检测血浆中白细胞介素-6等的变化.结果 DN1组各观察指标治疗前后变化无差异（P〉0.05）,而DN2组治疗前后24 h尿蛋白、TG、TC、白蛋白/Cr、UAER均明显降低（P〈0.05） 治疗后DN2组与DN1组比较ALB/Cr、UAER均显著降低（P〈0.05）.两组患者CRP、IL-6、TNF-α均明显高于正常对照组,DN1组治疗前后各炎症因子水平变化无显著性差异（P〉0.05） DN2组治疗前后各炎症因子水平变化均有显著下降（P〈0.01）,且与DN1组治疗后比较具有显著性差异（P〈0.05）.结论 早期DN患者存在微炎症状态,且厄贝沙坦联合辛伐他汀可明显改善早期DN的微炎症状态.     

厄贝沙坦结合左卡尼汀在终末期肾病维持性血液透析患者中的应用分析

目的分析厄贝沙坦结合左卡尼汀在终末期肾病维持性血液透析患者中的应用效果。方法本次纳入86例患者,时间2018年4月-2020年7月,投掷法分两组(每组43例),对照组(行厄贝沙坦治疗)与试验组(行厄贝沙坦结合左卡尼汀治疗),比较两组治疗效果。结果治疗后,试验组C反应蛋白(4.39±0.57)pg/mL、降钙素原(0.36±0.05)ng/L均低于对照组(7.71±0.72)pg/mL、(0.71±0.09)ng/L(P<0.05);试验组血总蛋白(71.59±10.18)g/L、血红蛋白(115.12±13.54)g/L均高于对照组(66.67±9.28)g/L、(85.69±12.74)g/L(P<0.05);试验组MIS(4.11±0.62)分、SGA(8.11±1.07)分均低于对照组(5.78±0.95)分、(13.47±2.12)分(P<0.05);试验组生活质量评分高于对照组(P<0.05);试验组E/A(1.26±0.27)、EF(69.45±7.16)%均高于对照组(1.06±0.18)、(58.76±9.12)%(P<0.05);试验组并发症发生率11.65%低于对照组30.23%(P<0.05)。结论综合用药在终末期肾病维持性血液透析患者的治疗中应用效果显著。     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压70例

目的探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果。方法选取2012年5月-2013年12月收治的2型糖尿病肾病合并高血压老年患者140例,随机分为对照组和治疗组各70例,对照组给予硝苯地平,10 mg/次,3次/d,观察组在此基础上给予厄贝沙坦,150 mg/次,1次/d,两组均治疗4个月;比较两组近期疗效,治疗前后收缩压、舒张压、糖化血红蛋白,血尿素氮、血肌酐及尿蛋白排泄率。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组近期总有效率94.29%明显优于对照组的71.43%,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后收缩压和舒张压分别为(124.77±28.63)、(81.72±9.36)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)均优于对照组的(138.25±36.94)、(94.39±13.82)mm Hg,比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗组治疗后尿蛋白排泄率为(104.27±13.19)μg/min低于对照组的(128.63±26.65)μg/min,比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论硝苯地平与厄贝沙坦联用于老年2型糖尿病肾病合并高血压治疗在提高血压控制效果、改善尿蛋白排泄水平方面具有优势,值得推广。     

双嘧达莫联合厄贝沙坦治疗IgA肾病疗效分析

目的观察双嘧达莫联合厄贝沙坦对Ig A肾病的疗效及其安全性。方法将Ig A肾病患者62例随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组给予双嘧达莫150 mg/d、厄贝沙坦150 mg~300 mg/d,共12周;对照组单纯给予双嘧达莫150mg/d,共12周。观察两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和血K+等变化。结果治疗12周后,治疗组患者SBP、DBP、24 h尿蛋白定量、BUN、Cr均降低,治疗效果明显(P0.05);对照组患者用药后SBP、DBP、24 h尿蛋白定量、BUN、Cr均无明显降低,治疗效果不明显(P0.05)。结论双嘧达莫联合厄贝沙坦治疗Ig A肾病能明显降低血压、减少尿蛋白、改善肾功能,且无明显不良反应。     

雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察雷米普利及雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将76例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予雷米普利联合厄贝沙坦治疗,对照组给予雷米普利治疗。结果治疗组24h尿蛋白及Scr均明显改善（P〈0．05）。结论雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果优于单用雷米普利。     

厄贝沙坦对高血压患者大动脉扩张性的影响

高血压可以导致动脉结构和功能发生改变。它已成为当今中老年人发病和致死的重要因素。目前临床研究表明脉搏波传导速度 (ＰＷＶ)测量是一种方便、准确的测定高血压患者大动脉扩张性变化的方法[1] 。我们应用自动脉搏波传导速度测定系统观察血管紧张素Ⅱ型拮抗剂厄贝沙坦对 2 6例高血压患者的大动脉影响。1　资料和方法1.1　资料　高压患者 2 6例 ,男 15例 ,女 11例 ,平均年龄 5 9(4 2～ 67)岁。高血压确诊的标准为收缩压≥ 14 0ｍｍＨｇ ,舒张压≥90ｍｍＨｇ。所有患者均为轻～中度原发性高血压 ,检查排除继发性高血压和心脑肾并发症。1 2…     

瑞格列奈联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察瑞格列奈及其联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将41例2型糖尿病肾病氮质血症期患者随机分为瑞格列奈组和瑞格列奈＋厄贝沙坦组,瑞格列奈组20例,瑞格列奈＋厄贝沙坦组21例。观察各组内及两组间治疗前后FBG、2hBG、HbAlc、UAER、BUN、Scr变化。结果经过治疗,两组FBG、2hBG、HbAlc均明显下降．治疗前后组内比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组FBG、2hBG组间比较无差异性（P〉0．05）。瑞格列奈联合厄贝沙坦较瑞格列奈单独作用HbAlc下降明显,差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗前后组间UAER、BUN、Scr均无显著性差异（P〉0．05）。两组低血糖发生率均低。结论瑞格列奈降糖疗效肯定;厄贝沙坦联用瑞格列奈更有效地降低血糖,对早期糖尿病肾病患者安全性和依从性良好。     

肾病综合征患者D-二聚体的检测

目的 探讨肾病综合征患者D-二聚体的检测及临床意义.方法 将笔者所在医院2009年2～6月收治的32例肾病综合征患者的D-二聚体检测资料作为观察组,同期健康者的D-二聚体检测资料作为对照组,对两组进行比较分析.结果 肾病综合征患者的D-二聚体水平明显高于对照组,随着尿蛋白量的增加而增加.结论 D-二聚体检测可以反映肾病综合征患者体内的血凝状态,有利于预防深静脉血栓等并发症的发生.     

金水宝片联合厄贝沙坦治疗对糖尿病肾病患者氧化应激、炎症反应及免疫功能的影响

目的:探讨对糖尿病肾病(DN)患者临床治疗中应用金水宝片联合厄贝沙坦治疗的价值。方法:选取2020年1月至2021年1月收治的80例DN患者为研究对象,随机分成观察组与对照组各40例。对照组应用常规治疗及厄贝沙坦治疗3个月,观察组在对照组治疗基础上加用金水宝片治疗3个月,比较两组治疗前后氧化应激、炎症因子、免疫指标、血糖控制及肾功能水平变化。结果:治疗后两组患者在血清活性氧(ROS)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、CD8⁺水平均显著低于治疗前,且观察组各指标明显低于对照组(P <0.05);治疗后两组血清超氧化物歧化酶(SOD)、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平显著高于治疗前,且观察组明显高于对照组(P <0.05);治疗后患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)均显著低于治疗前,且观察组治疗后各指标也明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用金水宝片...     

厄贝沙坦治疗IgA肾病的临床研究

目的探讨厄贝沙坦治疗Ig A肾病的临床疗效及安全性。方法选取2012年4月—2014年4月收治的Ig A肾病患者60例作为研究对象,随机分为对照组和试验组各30例。对照组患者给予口服双嘧达莫治疗,150 mg/次,1次/d;试验组在对照组的基础上加用厄贝沙坦治疗,200 mg/次,1次/d;1个月为1个疗程,两组均治疗3个疗程。比较两组临床疗效及SBP、DBP、Scr、BUN、24 h尿蛋白定量变化情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果试验组临床缓解率为70.0%,明显高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组患者的SBP、DBP、Scr、BUN、24 h尿蛋白定量分别为(126.73±4.08)、(85.24±3.76)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)、(84.36±8.98)、(6.01±1.03)mmol/L、(1.13±0.37)g/24 h,均明显低于治疗前的(146.48±6.03)、(98.53±4.26)mm Hg、(119.22±13.41)、(8.69±1.15)mmol/L、(2.75±0.48)g/24 h,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后试验组SBP、DBP、Scr、BUN以及24 h尿蛋白定量与对照组[(142.11±5.76)、(95.02±4.21)mm Hg、(110.10±13.71)、(8.20±1.33)mmol/L、(2.38±0.53)g/24 h]比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论厄贝沙坦可以有效缓解Ig A肾病患者的各项临床指标,且没有明显的不良反应,值得临床推广使用。     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病微炎症效果观察

目的探讨厄贝沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)微炎症状态的影响。方法选取2012年2月—2014年3月期间收治的112例早期DN患者为研究对象,随机分为实验组A组、B组各56例,A组患者给予厄贝沙坦治疗,75 mg/次,1次/d,B组患者给予厄贝沙坦+阿托伐他汀(20 mg/次,1次/d)治疗,治疗24周,比较两组患者治疗前后观察指标LDL-C、Upro、FBG、PBG、UAER水平和炎症标志物CRP、IL-1、IL-6、TNF-α水平。计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,两组患者的各项观察指标和炎症标志物水平与治疗前相比均降低,其中A组LDL-C、Upro、FBG、PBG、UAER、CRP、IL-1、IL-6、TNF-α[(5.02±1.25)mmol/L、(0.15±0.11)g/24 h、(7.02±1.0)、(9.55±1.98)mmol/L、(78.91±34.87)μg/min、(4.94±1.99)mg/L、(14.86±3.94)、(16.87±2.01)pg/ml、(31.20±4.03)ng/ml]与B组[(4.29±1.21)mmol/L、(0.13±0.09)g/24 h、(6.62±1.01)、(8.53±1.76)mmol/L、(67.54±32.76)μg/min、(3.42±1.19)mg/L、(11.08±3.41)、(12.87±2.10)pg/ml、(25.38±3.89)ng/ml]比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论对存在微炎症的早期DN患者给予厄贝沙坦和阿托伐他汀联合治疗,可有效改善患者的微炎症状态。     

罗格列酮与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病的的严重并发症之一。近年来的研究证实,血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂有延缓糖尿病肾病作用〔1,2〕,也有资料显示,胰岛素增敏剂对糖尿病肾病有保护作用,可以降低糖尿病患者尿微量白蛋白〔3〕。笔者应用罗格列酮与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病,以进一步观察其疗效。     

厄贝沙坦与通心络联用对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响

目的探讨厄贝沙坦联合通心络对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响。方法将血压正常的52例早期糖尿病肾病患者随机分成厄贝沙坦组（26例）和联合用药组（26例）。均服用厄贝沙坦150mg／d，疗程16周，联合用药组加用通心络胶囊4粒，每日3次。结果治疗8周后，联合用药组血液流变学各项指标均较治疗前降低（P〈0.05），24h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率也较治疗前明显降低（P〈0．01）；厄贝沙坦组变化差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗16周后厄贝沙坦组24h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率较治疗前明显降低（P〈0．01），但联合用药组疗效好于厄贝沙坦组（P〈0．05）。结论治疗早期2型糖尿病肾病患者，厄贝沙坦与通心络胶囊联用，能快速、有效降低24h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率，改善肾功能。     

厄贝沙坦对高血压合并高尿酸血症患者的治疗作用研究

高血压病是中老年人的常见病、多发病,是人类健康的"无形杀手"。研究发现,30%的原发性高血压人群伴高尿酸血症,高尿酸血症是高血压发病的危险因素,有效控制血压,降低血尿酸水平,可有效降低心、脑及肾等靶器官的损伤。但在临床上治疗高血压合并高尿酸血症的理想药物较少,厄贝沙坦作为非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,不仅能有效控制血压,而且还能降低血尿酸水平。1资料与方法1.1一般资料选取2009年11月—2011年11月收治的高血压合并高尿酸血症患者134例,其中男72例,女62例;年龄45～72岁,平均(56.6±6.8)岁;高血压分级:1级15例,2级83例,3级36例。将上述134例高血压合并高尿酸血症患者     

百令胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者血糖、血压和血脂的影响

目的探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者血糖、血压和血脂的影响。方法选取2015年10月至2016年月5月期间我院收治的糖尿病肾病患者80例,随机分为两组各40例。对照组患者仅用厄贝沙坦治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合百令胶囊,比较两组患者治疗后的血糖、血压、血脂水平以及治疗总有效率。结果经过治疗后,观察组的Hb A1c、FPG、2h PG、SBP、TC、TG、LDL-C及Leptin均显著低于对照组患者,APN显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率为87.5%,显著高于对照组的62.5%(P<0.05)。结论采用百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病,可显著改善患者的血糖、血压和血脂水平,延缓病情进展,在临床治疗中有较高的推广价值。     

厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗早期2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗早期2型糖尿病肾病的临床疗效。方法选取笔者所在医院2009年6月～2011年6月期间收治的早期2型糖尿病肾病患者112例,根据随机化区组分组法将患者分为两组,即观察组和对照组,每组患者56例。两组患者经明确诊断后均进行饮食控制,并进行常规降血糖治疗,观察组患者则在此常规治疗的基础之上,加用厄贝沙坦与黄芪注射液的联合药物治疗方案,并对两组患者的临床治疗情况和临床指标改善情况等相关指标进行对比分析。结果观察组与对照组相比,其患者的显效率、总有效率均显著增高,分别高达64．29％和96．43％;而无效率则显著降低,仅为3．57％,差异均有统计学意义（P〈0．05）;其患者血尿素氮、糖化血红蛋白、尿白蛋白排泄率等相关临床指标均显著改善,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论厄贝沙坦联合黄芪注射液在早期2型糖尿病肾病的临床治疗过程中,其疗效确切且效果显著,是早期2型糖尿病肾病患者的首选用药方案。     

厄贝沙坦片联合肾炎康复片治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 观察肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效.方法 随机将60例Ⅲ期糖尿病肾病患者分为中医组和中西医组各20例,西医组单用厄贝沙片150mg-300mg/日,中西医组在中医组治疗基础上加服肾炎康复片2.4g(5片)3次/天,观察6个月,观察两组治疗前后24小时尿微量白蛋白定量、肾功能、血糖、血压、血脂等生化指标.结果 中西医组对减少尿蛋白、降低血脂的作用明显优于西医组.结论 厄贝沙坦片联合肾炎康复片对早期糖尿病肾病的临床治疗具有明显疗效.     

硝苯地平联合厄贝沙坦对糖尿病合并高血压的疗效分析

目的分析硝苯地平和厄贝沙坦对糖尿病合并高血压患者的临床效果。方法将105例糖尿病合并高血压患者分成三组,分别为甲组37例、乙组36例、丙组35例。甲组使用硝苯地,乙组使用厄贝沙坦,丙组两药联合使用。对比三组的治疗效果、治疗前后的血压和24h微量蛋白尿。结果三组治疗前的血压、微量蛋白尿差别不明显;治疗后以丙组的总有效率较高,血压则较低;而甲组的微量蛋白尿明显高于其他两组。结论硝苯地平和厄贝沙坦联合能有效的提高对糖尿病合并高血压患者的治疗效果。     

安体舒通联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的对安体舒通联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效进行分析。方法选择2型糖尿病肾病病人64例,常规用药的基础上,治疗组联合应用厄贝沙坦和安体舒通,疗程6个月,观察治疗效果。结果治疗组经治疗后24h尿微量白蛋白定量（UAE）有明显下降,与对照组相比有显著性差异。结论厄贝沙坦和安体舒通联合应用对早期糖尿病肾病有显著疗效肩甚消除或明显减少尿微量白蛋白。可以延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能．安全有效,值得临床推广。