高含量玫瑰花总黄酮的制备与质量评价

目的通过对玫瑰花的提取、分离和纯化,获得高含量玫瑰花总黄酮并进行质量评价。方法采用70%乙醇加热提取浓缩、大孔树脂富集,聚酰胺树脂纯化,通过聚酰胺薄层色谱法、紫外分光光度法、HPLC法对玫瑰花总黄酮质量进行综合评价。结果制备获得高含量玫瑰花总黄酮,其UV含量91.5%,TLC鉴定槲皮素、木犀草素为特征成分,金丝桃苷、槲皮苷可能为特征成分,通过HPLC测定槲皮素为65.9 mg·g~(-1)、木犀草素为69.9 mg·g~(-1)、金丝桃苷为147.6 mg·g~(-1)、槲皮苷为127.4 mg·g~(-1)。结论该纯化与检测方法简单、可靠,可为高含量玫瑰花黄酮在保健品或药品进行深度开发提供制备方法和质量评价参考。     

不同产地香附中总黄酮含量比较研究

摘 要 目的： 建立香附总黄酮含量检测方法,并考察不同产地香附中总黄酮的含量。 方法: 以芦丁作为标准品,紫外分光光度法检测不同产地香附中总黄酮含量。结果:芦丁对照品浓度在0.064 3～0.642 6 mg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 1）,加样回收率为99.74%,RSD为2.16%(n=6)。不同产地香附总黄酮含量依次是河南>四川>广东>安徽>海南>山东。结论: 该方法简便、准确,可用于香附的质量控制。香附总黄酮含量以河南产地最高。     

银杏叶中总黄酮的提取与测定

银杏叶提取物中含有黄酮类化合物等许多特殊的活性成分，不但可用于医药，还可以广泛地应用于食品、化妆品等。本文在综合比较国内外文献有关银杏叶总黄酮提取工艺与含量测定的基础上，选用７０％乙醇热回流提取工艺和紫外分光光度法测定提取物中总黄酮的含量，效果满意。     

灯盏花中总黄酮提取工艺优化研究

目的用正交试验法优选灯盏花中总黄酮的的提取工艺。方法以总黄酮提取量为指标。选择提取乙醇用量、提取时间、醇提浓度为考察因素,采用正交试验法确定灯盏花中总黄酮的最佳提取工艺。应用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果灯盏花中的总黄酮的最佳提取条件为10倍量的60%乙醇提取2次,每次1 h,总黄酮平均回收率为97.78%,RSD为0.65%。结论优选的灯盏花总黄酮提取工艺稳定可行。     

泽漆中总黄酮超声提取工艺优化研究

目的研究泽漆总黄酮超声提取法的最佳提取工艺,在此基础上采用分光光度法测定不同部位总黄酮的含量。方法正交设计试验寻找超声提取法提取泽漆总黄酮的最佳工艺条件,以芦丁为考察指标,通过分光光度法对泽漆不同部位总黄酮含量进行精密测定。结果乙醇浓度50%,物料比1∶25,超声提取时间20 min,超声提取温度60℃为最佳提取工艺。泽漆叶中总黄酮含量最高,根次之,茎最低。结论优选的泽漆总黄酮提取工艺方法,简便易行,快速灵敏,实验结果准确可靠。     

正交试验优选锁阳总黄酮超声提取工艺

目的:优选锁阳中总黄酮提取工艺。方法:以乙醇浓度、超声时间、提取温度、固液比为考察因素,以新疆锁阳中总黄酮的含量为评价指标,采用正交试验设计优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为80%的乙醇,固液比1∶30,40℃超声提取50min,野生锁阳中总黄酮含量为10.05%。结论:该提取工艺简便、快捷,适用于锁阳中总黄酮的提取。     

老鹳草中总黄酮的提取及含量测定

目的采用紫外分光光度法测定老鹳草中总黄酮的含量,并比较回流、超声、渗漉三种方法。方法uv-2501PC型紫外可见分光光度计,510nm波长处测定吸光度。结果标准液在0．2—2μg／ml之间线性关系良好,其线性关系为A=0．2513C＋O．08164,r=0．9990。结论方法稳定,结果准确、可靠,可用于老鹳草的质量控制。     

银杏叶总黄酮的提取工艺研究

目的建立银杏叶总黄酮的最佳提取工艺。方法以芦丁为对照品,用紫外分光光度法测定银杏叶总黄酮的含量作为考察指标,采用正交试验法考察乙醇浓度,提取温度,提取时间,溶剂倍量四个因素对银杏叶总黄酮含量的影响并进行最佳工艺筛选。结果以15倍量的60%乙醇作为提取溶剂,提取温度为80℃,回流1h提取1次为正交试验筛选出的最佳工艺的一组,黄酮得率为1.68%。结论乙醇浓度,提取温度,提取时间,溶剂倍量对银杏叶总黄酮的提取均有明显的影响,通过单因素分析,其对总黄酮含量的影响程度为乙醇浓度>溶剂倍量>提取温度>提取时间,本实验筛选出的最佳工艺方法简便,重现性好,为进一步研究和应用提供依据。     

六月霜总黄酮的乙醇提取工艺研究

目的 研究乙醇提取六月霜中总黄酮的最佳工艺.方法 以六月霜提取物中总黄酮提取率为指标,对乙醇浓度和用量、提取温度、提取时间和次数等因素进行研究.结果 最佳工艺参数为:提取溶剂70%乙醇,温度60℃,乙醇用量为药材的20倍,时间50 min,提取3次.结论 该实验优选得到的工艺稳定、可行.     

山茱萸总黄酮的提取及酪氨酸酶活性抑制研究

目的 优选山茱萸总黄酮的提取工艺及其对酪氨酸酶活性的抑制.方法 采用L9(34)正交表设计实验,以山茱萸总黄酮为考察指标,采用紫外分光光度法测定其含量,优选提取工艺;采用多巴速率氧化法,测定其对酪氨酸酶活性的影响.结果 乙醇浓度对提取效果具有显著性影响(P＜0.05),经优化后的最佳提取工艺条件为:6倍量50％乙醇,提取3次,每次1h.结论 优选工艺得到的山茱萸总黄酮含量高,且其具较强的酪氨酸酶活性抑制作用.     

分光光度法测定芜菁中总黄酮含量

目的研究芜菁中总黄酮的最佳提取工艺并测定其含量,为芜菁资源的合理开发和利用提供科学依据。方法以乙醇为溶剂,采用索氏提取,分光光度法测定芜菁中总黄酮的含量,并通过稳定性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重现性。结果标准液及供试液均在510nm处有最大吸收。回归方程:A=0.01853 c+0.07628,r=0.9998;平均总黄酮的含量:2.797%,平均加样回收率:101.6%;精密度和加样回收率的RSD值分别为:0.85%,1.21%。本法具有操作简单,稳定,准确,重复性好,灵敏度高,可作为芜菁总黄酮的含量测定法。     

玫瑰花总黄酮对乳腺增生大鼠上皮-间质转换的影响

目的： 探讨玫瑰花总黄酮对实验性乳腺增生大鼠上皮-间质转换（EMT）的影响。方法： 通过注射雌激素和孕激素诱导大鼠乳腺增生,观察玫瑰花总黄酮（200和100 mg·kg^-1·d^-1）给药干预对乳腺组织形态学变化、乳腺fibronectin、α-SMA、E-cadherin、collagen-I和TGF-β1表达情况,以及微小RNA（miR）-21和miR-29a/b水平的影响。结果： 玫瑰花总黄酮给药能显著改善模型动物乳腺增生的趋势,抑制乳腺组织collagen-I沉积和TGF-β1表达,缓解EMT上皮标记物E-cadherin的缺失以及间质标记物fibronectin和α-SMA等的过度表达,降低miR-21并一定程度恢复miR-29a/b的水平。结论： 玫瑰花总黄酮对乳腺EMT发生的程度具有潜在的抑制作用。     

Subchronic toxicity study of the total flavonoids from Rosa laevigata Michx fruit in rats

The total flavonoids (TFs) from Rosa laevigata Michx fruit showed hepatoprotective and antioxidant activities. However, the safety of this natural product has not been investigated. In the present paper, a 90-day subchronic toxicity study was conducted, and the tested TFs was orally administered to rats at the doses of 500, 1000 and 2000mg/kg/day. The toxicity of the TFs was evaluated on base of ophthalmic examination, body weight, feed/water consumption, urinalysis, hematology, clinical biochemistry and pathology. No toxic signs of the TFs at the doses of 500 and 1000mg/kg/day were observed. However, decreased PLT was found in the 2000mg/kg/day groups and increased intercellular space of myocardial cells was observed in the male 2000mg/kg/day group compared with control. A significant increase in the relative cardiac weight was observed in the male 1000 and 2000mg/kg/day groups. And the significant decrease in the absolute and relative weight of adrenals in the female 1000 and 2000mg/kg groups was happened. The TFs could cause mild side effects at the dose of 1000mg/kg/day in males and females. Thus, the dose of 500mg/kg/day for male and female were selected as the no-observed-adverse-effect level (NOAEL). The present study provides useful data for subsequent researches and new drug exploration of the TFs from R. laevigata Michx fruit.     

大孔吸附树脂富集玫瑰花总酚工艺研究

目的 筛选富集玫瑰花总酚的最佳树脂型号及最佳工艺。方法 通过静态、动态吸附 解吸附相结合方法,以总酚含量和有效部位质量为评价指标,综合评分法确定最优工艺条件。结果 HPD600树脂富集效果最好,其最佳吸附工艺为：上样液浓度5.50 mg•mL-1,洗脱乙醇浓度（V/V）50%,洗脱体积5倍柱床体积（BV）,洗脱流速4 BV•h-1。富集后总酚质量分数＞60%。结论 HPD600树脂富集玫瑰花总酚含量高,工艺简单,适合大生产。     

定心藤中总黄酮的超声波提取工艺研究

目的 探讨定心藤总黄酮的提取及鉴别方法 ,为定心藤进一步研究和资源开发利用提供一定的科学依据.方法 采用超声波乙醇浸提法从定心藤中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量.结果 测得样品中总黄酮的含量C=0.5667mg·mL-1,回收率为99.8%,其纯度和产率均较高.结论 该方法 采用全物理过程,无任何污染,是提取定心藤黄酮类物质的有效途径.     

金钱草总黄酮的分离纯化研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化金钱草中总黄酮的最佳工艺条件及参数。方法以各种浓度梯度的乙醇洗脱后,以紫外分光光度法测定金钱草中总黄酮的含量为指标。结果实验条件下,采用HPD400型大孔吸附树脂进行吸附,纯化水冲洗,然后用50%乙醇1.5 BV洗脱,经大孔树脂处理后得到总黄酮纯度可达70.6%。结论 HPD400大孔树脂能较好的用于分离纯化金钱草中总黄酮。     

藤茶总黄酮体外抗肿瘤实验研究

目的观察藤茶总黄酮在体外对肿瘤的影响作用。方法应用四甲基偶氮唑蓝法研究藤茶总黄酮对肿瘤细胞体外增殖的影响。结果藤茶总黄酮对人乳腺癌细胞MCF-7、人前列腺癌细胞PC3和人前列腺癌细胞LNcap的抑制作用都比较强,且剂量依赖性比较明显,随着药物浓度的增大抑制率也随之增大。72 h半数抑制浓度IC50分别为19.15、163.98、27.54μg/mL。结论藤茶总黄酮在体外对人乳腺癌和人前列腺癌有明显的抑制作用。     

正交试验法优化血人参中总黄酮的提取工艺

目的 优化血人参药材中总黄酮的提取工艺.方法 对乙醇浓度、固液比、提取时间及提取次数进行单因素考察,再用正交试验进一步优化,以总黄酮纯度和提取率作为考察指标,筛选最佳提取工艺.结果 血人参中总黄酮的最佳提取工艺为:用50％乙醇、固液比1∶30进行提取(1.5 h×2),血人参中总黄酮的平均提取率为7.42 mg·g-1.结论 所选工艺稳定、可行,所得血人参中总黄酮的纯度和提取率均较高.     

响应面法优化广金钱草中总黄酮的酶法提取工艺

目的 采用响应面法优化广金钱草中总黄酮的酶法提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,根据Box-Behnken设计原理,采用四因素三水平响应面分析方法,考察酶解时间、温度、酶用量和pH值对总黄酮得率的影响,建立二次多项式回归方程的预测模型,绘制以总黄酮含量为响应值的等高线图和响应曲面,讨论各因素间的交互作用.结果 确定了酶法提取工艺的最佳参数为:以60％乙醇提取、料液比为1∶50、0.23％纤维素酶、酶解1.49 h、酶解温度为30.55℃、pH5.52;实际测得总黄酮的得率为6.560 mg·g-1,与预测值6.481 mg·g-1相近.结论 酶法提取广金钱草中总黄酮的反应条件温和,可避免破坏有效成分的结构;优选的工艺稳定可行,提高了提取效率.     

HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量

目的：建立HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量,并对两个产地玫瑰花瓣中槲皮素含量进行比较。方法：色谱柱：SymmetryShieldRP18（150mm×4．6mm,5μm）;柱温：25℃;检测波长：368rim;流速：1．0mL·min^-1;流动相：甲醇．0．4％磷酸（60：40）;进样量：10μL。结果：槲皮素的平均回收率为98．4％（RSD=1．78％,n=9）;和田玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（3．05±0．090）mg·g^-1（RSD=2．95％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0．405±0．013）mg·g^-1（RSD=3．21％,n=3）;昌吉玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（1．841±0．013）mg·g^-1（RSD=1．84％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0.225±0.007）mg·g^-1（RSD=3．11％,n=3）,和田玫瑰花瓣中槲皮素含量高于昌吉玫瑰花瓣。结论：该方法简便、快速、准确,可用于玫瑰花瓣中槲皮素含量测定及药材质量控制。