复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的分析复方谷氦酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取我院收治的90例溃疡性结肠炎患者,使用随机分类法将90例平均分为对照组和观察组各45例,对照组患者予以美沙拉秦缓释片治疗,观察组在对照组的基础上联合复方谷氦酰胺肠溶胶囊治疗,对两组患者的治疗结果进行比较。结果观察组的近期治愈时间及不良反应均低于对照组,观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊应用于溃疡性结肠炎的治疗中,可提高临床的治疗效果,降低不良反应,可在临床进行推广。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床价值分析

目的探究复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床价值。方法选取2017年8月至2018年10月在本院接受治疗的溃疡性结肠炎患者86例,依照治疗的药物不同,把研究的患者分为治疗组、对比组,治疗组的患者为39例、对比组患者有47例。对比组采用美沙拉嗪治疗,治疗组使用复方谷氨酰胺肠溶胶囊展开治疗,比价两组患者的治疗有效率、不良反应发生率的变化情况。结果治疗组患者的治疗有效率为97.4%,对比组为80.9%,治疗组显著高于对比组(P <0.05)。治疗组患者的不良反应发生率为0.0%,对比组为14.9%,治疗组明显低于对比组(P <0.05)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎有显著的临床价值,对临床疗效有提升作用,减少不良感应,在临床上适合。     

口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎临床分析

目的探讨口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎临床分析。方法 62例溃疡性结肠炎患者,在征得患者同意的前提下将患者分为对照组和观察组,各31例,对照组患者服用美沙拉嗪缓释片进行治疗,观察组患者在服用美沙拉嗪缓释片的基础上口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,比较两组患者的治疗效果。结果对照组的近期治愈的例数和有效的例数分别是17例和10例,治疗的总有效率是87.1%,观察组患者近期治愈的例数和有效的例数分别是10例和9例,治疗的总有效率是61.3%,表明观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎相比单纯使用美沙拉嗪药物有明显的积极效果,能够对患者的病情取得积极的治疗效果,值得临床推广。     

虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2017年4月—2019年4月在文昌市人民医院治疗的溃疡性结肠炎患者124例,根据用药的差别分为对照组(62例)和治疗组(62例)。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,1 g/次,4次/d;治疗组在对照组基础上口服虎地肠溶胶囊,1.6 g/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症候积分、DAI评分、Baron评分和IBDQ评分及炎症因子水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.65%,显著低于治疗组的95.16%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症候积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者临床症候积分明显低于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者DAI评分和Baron评分显著降低(P0.05),IBDQ评分显著升高(P0.05),且治疗组患者DAI评分、Baron评分和IBDQ评分明显好于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平显著降低(P0.05),IL-10和IL-13表达显著升高(P0.05),且治疗组患者炎症因子水平明显好于对照组(P0.05)。结论虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,增强机体免疫功能,促进生活质量提高。     

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨

目的 分析美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法 60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组30例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,联合治疗组患者在对照组基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较两组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间,治疗前后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、热休克蛋白70(HSP70)水平及疾病活动性指数,治疗效果,不良反应发生情况。结果 联合治疗组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间分别为(4.01±0.24)、(3.01±1.51)、(3.26±1.26)d,短于对照组的(6.54±1.42)、(5.25±1.18)、(4.67±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平及疾病活动性指数均低于本组治疗前, HSP70水平高于本组治疗前,且联合治疗组肿瘤坏死因子-α(1.51±0.21)ng/ml、白细胞介素-6(45.01±10.45)ng/L、疾病活动性指数(2.11±0.15)分显著低于对照组的(2.42±0....     

中西药联合治疗溃疡性结肠炎20例

目的 观察中成药复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2009年2月至2013年2月收治的140例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组给予口服美沙拉嗪,观察组在此基础上给予口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,治愈时间明显少于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,对比差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 在西药基础上给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎,疗效确切,可有效缩短治疗时间,且基本无不良反应.     

美沙拉嗪联合整肠生治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨美沙拉嗪联合整肠生治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 82例患者随机分为观察组与对照组,各41例,对照组口服美沙拉嗪缓释颗粒剂,观察组在对照组的基础上加服整肠生。比较两组患者临床疗效、不良反应,并进行统计学分析。结果观察组临床疗效明显优于对照组,两组痊愈人数、有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为14.3%;对照组不良反应发生率为28.6%,两组不良反应发生率比较差异具有显著性(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合整肠生治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应少,值得临床推广和应用。     

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的：分析美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法随机选取本院2013年1月~2013年6月收治的72例溃疡性结肠炎患者,按照数字随机表分为治疗组（36例）和对照组（36例）,对照组采取美沙拉嗪颗粒治疗,治疗组在对照组基础上采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,分析两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为75%,两组间对比（P〈0.01）。治疗组无复发,对照组复发率为13.9%;两组间对比（P〈0.05）,患者治疗期间无严重不良反应。结论美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法分病例组和对照组,病例组给予美沙拉嗪,每次1.0g,3次/d口服;对照组给予柳氮磺吡啶1.0g,4次/d口服,疗程为8周。结果病例组总有效率为89%,显效率为74%,而对照组总有效率为74%,显效率为26%。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果显著,安全可靠,值得临床广泛应用。     

固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的价值

目的:分析固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将溃疡性结肠炎患者68例随机分为两组各34例,对照组以复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上加固肠止泻丸治疗,比较炎性因子水平、结肠炎疾病活动指数及治疗效果.结果:观察组治疗总有效率100.0％明显高于对照组的82.4％(P<0.05),治疗后观察组结肠炎疾病活动指数明显低于对照组(P<0.05),炎症因子TNF-α、IL-8水平明显低于对照组(P<0.05).结论:固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对溃疡性结肠炎有显著疗效,可减轻炎症反应,改善疾病程度,值得推广.     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效评价

目的评价美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将120例UC患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予口服美沙拉嗪缓释颗粒;治疗组在此基础上,同时给予美沙拉嗪灌肠剂保留灌肠。疗程均为4周。结果治疗组总有效率96.7%,明显高于对照组的68.3%(P<0.05)。治疗后结肠镜检查结果及血清C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(Fib)、平均血小板体积(MPV)的水平治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,安全性好,值得推广。     

美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合对溃疡性结肠炎的实效性探究

目的 探讨美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合对溃疡性结肠炎的实效性.方法 选择2012年1月至2014年1月在本院收治的100例溃疡性结肠炎患者.对照组患者以美沙拉嗪进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上以酪酸梭菌肠球菌三联活菌片进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析.结果 观察组与对照组患者的总有效率分布别为92.0％、68.0％,对比分析后,差异有统计学意义(x2=6.834,P＜0.05).与治疗前相比,观察组患者治疗后C反应蛋白为(7.93±1.82) mg/L,对比分析后,差异有统计学意义(t=7.294,P＜0.05).与对照组患者相比,治疗前观察组患者的疾病活动指数积分为(7.12±0.91)分,肠镜积分为(3.04±0.71)分,差异有统计学意义(t=9.482、6.231,P＜0.05).治疗后,观察组与对照组患者的疾病活动指数积分、肠镜积分分别为(2.83±2.32)分、(3.36±2.52)分,(1.79±0.85)分、(2.43±0.82)分,对比分析后,差异有统计学意义(t=6.193、5.093,5.591、6.294,P＜ 0.05).结论 美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片能够帮助患者早期康复,C反应蛋白能在一定程度上判断治疗效果,是一种值得推广的方式.     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取我院2005年-2012年80例溃疡性结肠炎患者的资料,根据其治疗方式分为观察组和治疗组,各40例,两组均应用美沙拉嗪治疗,观察组患者加用培菲康,随访8周,对两组患者治疗效果进行评价。结果观察组患者治疗效果好,与对照组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎,能降低炎性反应,提高治疗效果,值得在临床推广。     

美沙拉嗪联合注射用丹参冻干粉治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察美沙拉嗪联合注射用丹参冻干粉治疗溃疡性结肠炎疗效。方法符合纳入标准的患者被随机分到联注射用丹参冻干粉试验组(试验组)和西药常规试验组(对照组)。治疗结束后,观察两组治疗效果。结果联合活血化瘀药物试验组总有效率为95.69%,黏膜病变有效率为93.96%;对照组分别为90.60%和89.74%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用活血化瘀药物能提高溃疡性结肠炎疗效。     

苦参片联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的观察苦参片联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2018年1月自贡市第一人民医院收治的溃疡性结肠炎患者116例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片,2片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服苦参片,4片/次,4次/d。两组患者均连续治疗90d。观察两组患者的临床疗效,比较两组的炎症因子水平、临床症状改善时间和疾病活动指数(DAI)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.41%、82.76%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的黏液脓血便消失时间、腹泻症状恢复时间显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的DAI指数均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组DAI显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论苦参片联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者临床症状,降低炎性反应,具有一定的临床推广使用价值。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效

目的 探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效与安全性.方法 溃疡性结肠炎患者84例随机均分为两组,分别在支持治疗的基础上,观察组加用美沙拉嗪治疗,每日口服3次,1.0 g/次;对照组加用柳氮磺胺吡啶常规治疗;疗程为8周.比较两组临床疗效和治疗前后外周血C反应蛋白(CRP)、IL-6和TNF-α变化,记录治疗期的不良反应.结果 观察组的总有效率为97.6％,明显高于对照组的81.0％ (P＜0.05).治疗后两组外周血CRP和炎性细胞因子IL6和TNF-α水平均明显下降,且观察组的改变更为明显(P＜0.05).两组的不良反应发生率相仿(4.8％vs.9.5％)(P＞0.05).结论 美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于柳氮磺胺吡啶,能够明显改善患者体内的炎性状态.     

C反应蛋白对溃疡性结肠炎的临床价值

目的测定溃疡性结肠炎（UC）患者外周血C反应蛋白（CRP）水平,评估CRP对UC患者临床疗效的价值。方法采集活动性UC患者40例、缓解期UC患者32例、以及健康对照42例,检测所有对象血清中CRP水平,评估它对UC患者临床疗效的评价。结果检测结果发现活动性UC患者血清CRP水平比缓解期UC患者和健康者明显升高（P〈0．05）。活动性UC患者经过使用糖皮质激素和美沙拉秦或柳氮磺吡啶治疗后,病情得到缓解,CRP水平明显下降（P〈0．05）。结论CRP水平可以反映UC患者的临床严重程度,是临床上判断UC病情发展的重要指标。     

双歧杆菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨双歧杆菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的疗效观察。方法 选取2008年1月—2018年1月于北京市丰台区南苑医院消化内科诊治的306例溃疡性结肠炎患者,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组各153例。对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片,1.0 g/次,3次/d。观察组患者在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均接受8周治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率,并测定两组治疗前后Azzolini内镜评分、Mayo评分、C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）、纤维蛋白原（FIB）及血小板计数（PLT）。结果 治疗后,观察组患者临床治疗有效率为90.20%,对照组有效率为75.16%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的Azzolini内镜评分、Mayo评分、CRP、IL-6、FIB及PLT均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者的Azzolini内镜评分、Mayo评分、CRP、IL-6、FIB及PLT均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,观察组患者不良反应发生率为5.88%,对照组患者的不良反应发生率为3.92%,差异均无统计学意义。结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪肠溶片能够显著改善溃疡性结肠炎的临床症状及凝血功能,并降低炎性反应,安全性较好。     

美沙拉嗪联合酪酸梭菌婴儿双歧杆菌双联活菌制剂治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察美沙拉嗪联合酪酸梭菌婴儿双歧杆菌双联活菌制剂治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效。方法将34例诊断为初发型、慢性复发型的轻中度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为美沙拉嗪组(对照组)和联合用药组(观察组)。美沙拉嗪组给予美沙拉嗪口服,联合用药组给予美沙拉嗪加酪酸梭菌婴儿双歧杆菌双联活菌制剂,疗程均为12周。比较两组患者用药前后Mayo评分、结肠镜评分、总有效率和肠道菌群等指标的变化,并记录不良反应。结果观察组Mayo评分由(7.12±2.54)分降至(2.32±1.68)分,对照组由(7.23±1.98)分降至(4.57±2.36)分,两组下降幅度差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的Mayo评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组治疗后的Azzolini内镜积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后相比,观察组治疗后的Azzolini积分明显降低(P<0.05)。观察组总有效率为88.2%,对照组为64.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后双歧杆菌和乳酸杆菌的数量均增加,肠球菌数量下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后相比,观察组治疗后双歧杆菌和乳酸杆菌的菌落数明显增加,肠球菌菌落数明显减少(P<0.01)。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌婴儿双歧杆菌双联活菌制剂治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎,可改善患者的临床症状并促进肠黏膜愈合,其机制可能与益生菌对肠道茼群的调节作用有关。     

复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 研究复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选择2017年1月-2019年1月榆林市星元医院的120例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,6片/次,3次/d。观察组患者在对照组的基础上口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的相关症状、评分情况,以及炎性因子水平。结果 治疗后,观察组的总有效率为91.67%,明显高于对照组的71.67%（P<0.05）。治疗后,观察组的黏液脓血便消失时间为（10.13±1.27）d,明显短于对照组的（19.73±2.45）d（P<0.05）。两组治疗后的疾病活动指数和腹痛程度评分均明显降低（P<0.05）,且观察组明显更低（P<0.05）。两组治疗后的血清白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-8、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显降低（P<0.05）,且观察组明显更低（P<0.05）。结论 复方谷氨酰胺联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的疗效较佳,能明显减轻腹痛程度,改善炎症因子水平,降低疾病活动指数。