地黄叶总苷联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的:评价地黄叶总苷和厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:选取DN患者96例,随机分为观察组和对照组,各48例,两组均口服降糖药物控制血糖。对照组口服厄贝沙坦(每日1次,每次150 mg),观察组口服地黄叶总苷(每日2次,每次0.4 g)并联合厄贝沙坦(每日1次,每次150 mg),均治疗12周,观察治疗前后两组收缩压(SBP)、糖化血红蛋白(Hba1c)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清胱抑素-C(Cys-CC)及尿白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果:两组患者治疗前SBP、Scr、BUN水平比较,无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,两组治疗后Hb A1c、Cys-C、UAER均下降(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后Cys-c和UAER下降更为显著(P<0.05)。结论:地黄叶总苷和厄贝沙坦联合治疗早期DN能有效降低Cys-c和UAER,能有效逆转或延缓早期DN进展。     

阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病

目的:探讨阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾(DN)病疗效和安全性。方法:76例糖尿病肾病早期患者随机分为治疗组40例,对照组36例。两组患者在常规降糖,优质蛋白基础上治疗组给予阿托伐他汀钙20mg,每晚一次;厄贝沙坦150mg,每日一次。4周后比较两组治疗前后UAER、BUN、Scr、TC、LDL-C的变化。结果:治疗组治疗后较治疗前及对照组治疗后比较UAER、TC、LDL-C明显下降(p<0.01),两组BUN、Scr在治疗前后无差异(p>0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病能有效减少尿蛋白排泄,降低血脂,延缓DN的进展。     

厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病观察

目的:观察厄贝沙坦联合丹参川穹嗪治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:76例DN患者随机分为2组,对照组口服厄贝沙坦150 mg,qd,疗程12周;治疗组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液10 ml,qd,14 d为1疗程。观察2组疗效及治疗前后血压、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)等指标的变化。结果:治疗后,两组SBP和DBP均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05).两组治疗后BUN、Scr和UAER均明显降低(P<0.01),治疗组BUN、Scr和UAER降低更为明显(P<0.05)。治疗组治疗后TG、TC、LDL-C、HDL-C均较治疗前有显著变化(P<0.01),而对照组无上述变化(P<0.05)。治疗组总有效率89.47%明显高于对照组的65.79%(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗DN可以降低血压,减少蛋白尿,降低TG、TC、UAER,增加HDL-C,稳定肾功能,疗效优于单用厄贝沙坦,是治疗DN的较好组合。     

羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病

目的 观察羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 早期DN患者65例,随机分为治疗组(34例)和对照组(31例),两组均采用厄贝沙坦治疗,治疗组加用羟苯磺酸钙治疗,疗程均为24周.观察并比较治疗前后两组的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和24h尿蛋白排泄率(UAER)的变化.结果 疗程结束后,两组UAER均有明显降低(t=8.074,12.89,均P＜0.01),而且治疗组UAER低于同期对照组水平(t=3.965,P＜0.01).结论 羟苯磺酸钙和厄贝沙坦联合应用能减少早期DN患者尿蛋白排泄率,延缓糖尿病肾病进展.     

厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病早期肾病(DN)的临床疗效。方法 90例早期DN患者随即分为观察组(厄贝沙坦联合黄芪注射液),ARB组(厄贝沙坦)及对照组各30例;观察6周,比较治疗前后患者尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、平均动脉压(MAP)、血清肌酐(Scr)及糖化血红蛋白(...     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀对老年早期糖尿病肾病患者ET、CysC水平的影响

目的分析老年早期糖尿病肾病(DN)采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗对患者内皮素(ET)、血清胱抑素C(CysC)水平的影响。方法我院2014年9月至2016年7月收治的92例老年早期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为观察组和对照组,对照组46例给予常规治疗,观察组46例在对照组基础上联合厄贝沙坦、阿托伐他汀治疗,对比两组治疗前、治疗3个月后ET、CysC、空腹血糖(FBG)、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)]水平。结果观察组治疗3个月后ET、CysC与对照组相比,明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗3个月后BUN、UAER、Scr较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,可降低ET、CysC水平,改善患者肾功能。     

至灵胶囊联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 观察至灵胶囊联合氯沙坦钾对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将入选的61例早期DN患者随机分为两组,对照组(30例)氯沙坦钾,治疗组(31例)至灵胶囊加氯沙坦钾,共治疗8周.比较两组血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CRP)、尿素氮(BUN)及微量白蛋白排泄率(UAER)的改变.结果 连续治疗8周后,对照组治疗后SCr、CRP和UAER较治疗前有明显改善(P＜0.05),治疗组的CRP和UAER改善程度优于对照组(P＜0.05).结论 至灵胶囊联合氯沙坦钾治疗早期DN能明显降低UAER,延缓DN的发展,疗效显著.     

不同剂量辛伐他汀联合缬沙坦干预早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察不同剂量辛伐他汀联合缬沙坦干预早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法临床确诊为早期DN患者168例按随机的原则入选常规剂量辛伐他汀（20mg／d）组（A组）与大剂量辛伐他汀（40mg／d）组（B组）,分别为83例和85例,2组均联合给缬沙坦80mg/d,疗程均为3个月,观察2组治疗前后血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、C-反应蛋白（CRP）的变化。结果治疗后2组CRP、BUN、UAER、Scr水平均下降（P〈0．05）,B组UAER、CRP下降更明显（P〈0．01）。结论早期大剂量辛伐他汀40mg／d联合缬沙坦更有效的减少早期糖尿病患者的尿蛋白排出量,明显降低血浆炎症因子浓度,改善血管内皮功能,保护肾脏,且呈剂量依赖性。     

辛伐他汀联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病80例观察

目的糖尿病肾病（DN）是糖尿病最常见的微血管并发症,是终末期肾病的主要病因,积极控制糖尿病肾病尿微量白蛋白的进一步增加,可延缓糖尿病肾病的进展。本文通过观察我院80例早期糖尿病肾病治疗前后尿微量白蛋白（UAER）、TC、TG、LDL-C来探讨治疗早期糖尿病肾病的方法。方法将80例早期糖尿病肾病（DN）患者随机分成3组,对照组为积极控制血糖、血压;厄贝沙坦组为在此基础上加口服厄贝沙坦150mg.d^-1;厄贝沙坦＋辛伐他汀组在厄贝沙坦组基础上加辛伐他汀20mg.d^-1。结果两治疗组治疗后较对照组尿白蛋白排泄率均明显减少（P〈0.05）,厄贝沙坦＋辛伐他汀组减少程度较厄贝沙坦组更明显（P〈0.05）;厄贝沙坦＋辛伐他汀组治疗后血脂水平明显下降（P〈0.05）。结论表明早期DN患者应用辛伐他汀联合厄贝沙坦治疗能有效延缓肾损害进展。     

厄贝沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨厄贝沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将106例DN患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例。所有患者均给予马来酸依那普利,治疗组在此基础上加用厄贝沙坦,疗程均为3个月。结果治疗后,两组的Scr、Ccr及UAER均较治疗前显著改善(P<0.05),而治疗组的改善程度更为明显(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为22.6%和18.9%(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合依那普利可保护肾功能,阻止或延缓DN病情的进展,且不增加不良反应。     

缬沙坦联合丹参川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的 观察缬沙坦联合丹参川芎嗪治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效,寻找有效治疗早期DN的方法.方法 51例早期DN患者按数字表法随机分为两组,治疗组28例采用缬沙坦联合丹参川芎嗪治疗,对照组23例仅接受缬沙坦治疗,检测两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)等指标.结果 两组治疗前后FPG、2hPG、HbA1c、UAER差异均有统计学意义(t=5.361、6.458、3.026、7.894、5.648、7.604、6.590、8.652,均P＜0.05),两组治疗后2 hPG、HbA1c、UAER差异均有统计学意义(=3.125、3.520、3.881,均P＜0.05).两组治疗后BUN、Scr差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 缬沙坦联合丹参川芎嗪治疗早期DN的疗效优于单用缬沙坦,无显著不良反应,可作为临床治疗早期DN的新方法.     

厄贝沙坦与阿托伐他汀联合应用治疗糖尿病肾病的临床研究

目的观察厄贝沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法将确诊为糖尿病肾病(DN)的106例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组53例,在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄入、控制血糖、血压达标的基础上给予厄贝沙坦1日150mg,加用口服阿托伐他汀1日20mg;对照组53例,在常规糖尿病治疗的同时单用厄贝沙坦1日150mg,均连续治疗6个月。比较治疗前后两组患者尿蛋白排泄率、尿素氮、肌酐、C-反应蛋白(CRP)等指标的变化。结果两组治疗前后尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后C-反应蛋白(CRP)明显下降(P<0.05),而对照组下降不明显(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀在治疗糖尿病早期阶段疗效肯定,两药联合应用在治疗DN方面能发挥各自的优势,起到了协同作用,两药合用的疗效比单用厄贝沙坦好。     

黄葵胶囊联合ACEI及ARB治疗早期糖尿病肾病的临床效果

目的：观察黄葵胶囊联合ACEI及ARB治疗早期糖尿病肾病(DN)的有效性及安全性。方法选取本科2014年1~7月被诊断为早期DN的患者60例,随机分为两组,每组30例。在控制血糖的基础上,对照组给予依那普利、厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用黄葵胶囊治疗。观察两组治疗后24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血糖、血压等的变化及用药后不良反应。结果随着治疗时间延长,两组UAER、SCr及BUN水平逐渐下降,观察组UAER、SCr及BUN较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血糖和血压各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现2例不良反应,对照组未出现不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄葵胶囊联合ACEI及ARB治疗早期DN是一种安全、有效的治疗方案。     

参芪降糖颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的效果、安全性分析和机制研究

目的：探讨参芪降糖颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿肾病（ DN）的效果及安全性分析,为临床安全合理使用提供理论依据。方法选择46例2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,每组23例,两组均严格按照糖尿病饮食,并有适量运动。对照组给予口服厄贝沙坦片0.15g,1日1次;观察组在口服厄贝沙坦片的同时服用参芪降糖颗粒。两组连续服用相应的药物治疗10周,监测治疗前后的血脂情况：总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HLDL）、低密度脂蛋白（LDL）;肾脏功能相关情况：尿蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）及血肌酐（ Scr）;酶联免疫吸附法检测血清中血管内皮生长因子（ VEGF）、转化生长因子（ TGF-β1）、Ⅳ型胶原（ CIV）、白介素-6（ IL-6）水平;同时观察患者相关不良反应的症状。结果与对照组相比,观察组在治疗DN的疗效有显著提高;观察组治疗后的TC、TG、UAER、BUN及Scr均有下降,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;且发现观察组血清中的VEGF、TGF-β1、CIV、IL-6水平均低于对照组（P＜0.05）。结论参芪降糖颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的效果相比厄贝沙坦单独用药疗效显著,对血脂也有一定的调节作用,且未发现不良反应的发生。参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病的防治作用可能与降低患者血清的VEGF、TGF-β1、CIV、IL-6水平有关。     

他汀类药物治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 探讨他汀类药物治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择我院2009年02月至2011年02月间80例早期DN患者随机分为观察组和对照组.对照组给予常规治疗,观察组每晚加服辛伐他汀20 mg.比较两组治疗前及治疗后3个月、6个月的CHO、TG、LDL-C和HDL-C和Scr、BUN、CRP和UAER等指标.结果 治疗组Scr、CRP和UAER在治疗3个月和6个月后与治疗前相比明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗6个月后与治疗3个月时相比下降明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组CHO、LDL-C和HDL-C的在治疗3个月和6个月后与治疗前相比明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 他汀类药物在调节早期 DN患者血脂的同时,能降低 Scr、CRP和UAER水平,起到保护肾脏的作用.     

厄贝沙坦联合低分子肝素钠对2型糖尿病肾病的效果研究

目的:探讨厄贝沙坦联合低分子肝素钠治疗2型糖尿病肾脏疾病肾功能轻度异常患者的效果研究.方法:将102例糖尿病肾脏疾病患者随机分为对照组(n=51)和观察组(n=51).两组在综合治疗的同时,对照组应用厄贝沙坦150mg/d,观察组采用厄贝沙坦胶囊联合低分子肝素钠5000U/d治疗.比较两组患者在两种不同治疗方式下生化指标,包括:尿素氮(BUN),血肌酐(SCr),血尿酸(UA)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、24小时尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER).结果:治疗后,观察组患者BUN指标、SCr指标、UA指标均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后24小时尿蛋白定量为(4.03±1.11)g/24h,UAER为(8.16±1.22)(μg/min),与对照组相比,均有下降(t=5.221,P=0.008;t=6.107,P=0.002).结论:厄贝沙坦联合低分子肝素钠治疗2型糖尿病肾病肾功能轻度异常患者有较好的治疗效果,值得被推广应用.     

冬虫夏草菌粉制剂联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的疗效与护理

目的 观察百令胶囊联合氯沙坦钾对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将入选的84例早期DN患者随机分为两组,氯沙坦钾对照组42例,百令胶囊联合氯沙坦钾治疗组42例,共治疗8周.比较两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及微量白蛋白排泄率(UAER)的改变.结果 连续治疗8周后,对照组治疗后SCr和UAER较治疗前有明显改善(P＜0.05),治疗组的UAER改善程度优于对照组(P＜0.05).结论 百令胶囊联合氯沙坦钾治疗早期DN能明显降低UAER,延缓DN的发展,疗效显著,同时在治疗过程中给予饮食、基础、心理等护理非常重要,良好的护理配合是治疗糖尿病肾病有力保障.     

瑞舒伐他汀钙片联合厄贝沙坦片在老年高血压肾病患者治疗中的应用效果观察

目的:观察瑞舒伐他汀钙片联合厄贝沙坦片在老年高血压肾病患者治疗中的应用效果.方法:纳入50例老年高血压肾病患者,其中有25例患者在本研究中厄贝沙坦片治疗(单纯组),有25例患者在本研究中使用瑞舒伐他汀钙片结合厄贝沙坦片治疗(联合组),比较两组患者治疗后的临床疗效以及治疗前后的肾功能指标.结果:两组患者的临床治疗总有效率分别68.00％、92.00％,联合组明显高于单纯组,具有统计学差异(P<0.05),两组患者治疗前比较尿蛋白、BUN、Scr及CRP指标水平,均无统计学差异(P>0.05);治疗后联合组尿蛋白明显高于单纯组,BUN、Scr及CRP指标水平明显低于单纯组,统计学差异显著(P<0.05).结论:采用瑞舒伐他汀钙片结合厄贝沙坦片治疗老年高血压肾病患者,能获得较为理想的疗效,不仅能减轻患者的临床症状,还能改善患者的肾功能.     

前列腺素E1与贝那普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析

目的观察前列腺素E1(Lipo PGE1)与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)和肾功能正常的临床糖尿肾病的疗效.方法将60例DN患者随机分为对照组(贝那普利)和治疗组(贝那普利 Lipo PGE1).比较两组治疗前和治疗后8周UAER.Ser和BUN等指标的变化.结果(1)治疗后治疗组和对照组UAER均显著下降,(P＜0.05,P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05);(2)治疗后治疗组Scr显著下降(P＜0.05),而对照组则无明显变化;(3)治疗后两组BUN、FBG、MPA、TC和TC均无明显变化.结论Lipo PGE1和贝那普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN患者的蛋白尿,改善肾功能.     

厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病

目的观察厄贝沙坦联合金水宝胶囊联合治疗糖尿病肾病（DN）微量白蛋白尿的疗效。方法将70例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组（厄贝沙坦组）35例;治疗组（厄贝沙坦联合金水宝胶囊组）35例。结果尿微量蛋白排泄率（UAER）治疗组比对照组下降明显。结论厄贝沙坦与金水宝联用使肾脏受损降低,延缓肾脏损害的进程,疗效较单用厄贝沙坦作用明显。