1例重症支气管哮喘患者的药学监护

目的:探索临床药师对支气管哮喘患者的药学监护方案.方法:通过临床查房,掌握支气管哮喘的防治指南,根据掌握的药学知识,与临床医师共同制定治疗方案,对患者住院期间的用药进行全程监护,重点针对药物选择适宜性和药品不良反应以及药物的配伍,对患者进行具体化药学服务和制定个体化监护计划.结果与结论:临床药师积极参与临床的治疗过程,可减少药品不良反应和药物配伍禁忌的发生,提高患者的依从性,从安全性、经济性方面提高整个治疗的水平.     

哮喘患者的药学监护分析

随着工业化的不断推进,环境污染越来越严重,空气质量不断下降,哮喘的发病率也随之不断提高。在现今的医学水平上,哮喘的治疗方法和治疗药物多种多样。但是,用药不当往往会导致治疗无效甚至死亡。针对这样的情况,药学监护越来越受到患者和医护人员的重视,医生需要全程参与哮喘的治疗。     

哮喘患者的药学监护探讨

目的:探讨哮喘患者药学监护的重点和方向,促进药学监护发展和更好地控制哮喘。方法:从执行正确的治疗方案、正确区分和选择控制类药物与缓解类药物、提高用药依从性、正确使用吸入药物装置、重视疗效考核和了解药品不良反应等方面入手,介绍加强哮喘患者药学监护的方法。结果与结论:加强哮喘患者的药学监护,可提高哮喘的临床疗效。     

冠心病患者全程化药学监护模式的构建

目的 构建冠心病(CHD)患者全程化药学监护(PC)模式,并分析其应用效果。方法 回顾性分析2020年7～9月出院的未进行PC干预的52例CHD患者临床资料,纳入对照组;同时收集2020年10～12月住院的进行全程化PC模式干预的52例CHD患者临床资料,纳入干预组。2组均持续随访12个月,评估患者用药依从性[Morisky用药依从性问卷(MMAS-8)评估]、药物不良反应(ADR)发生率、再次入院率情况。结果 采用广义估计方程分析,结果显示,与出院时比较,2组出院6个月、出院12个月时MMAS-8评分均降低,且干预组出院时、出院6个月、出院12个月时MMAS-8评分均高于对照组(P<0.05);随访12个月,干预组ADR发生率低于对照组(P<0.05);2组患者再入院率比较差异无统计学意义(χ²=0.135,P=0.713)。结论 全程化PC模式干预可提高CHD患者用药依从性,降低ADR发生率。     

哮喘患者的药学监护

药学监护是医院药学的最新进展，要求对患者用药的全过程进行监督和保护，以改善患者生命质量和挽救患者生命，达到最佳的治疗效果。药物治疗疗效欠佳与临床医师或患者对药学知识和药学监护缺乏有关。对哮喘患者处理不当是影响哮喘病情控制和死亡率的重要原因之一。本文针对哮喘患者用药监护存在的问题，指出哮喘患者药学监护的重点和方向，以促进药学监护的发展和更好地控制哮喘。     

支气管哮喘住院患者的药学监护实践

目的:探讨哮喘患者的药学监护模式。方法:结合哮喘治疗研究进展,为哮喘住院患者制定个体化的药学监护计划并实施全程药学监护,介绍哮喘患者药学监护的主要内容。结果与结论:对哮喘患者实施药学监护,可及时发现患者的药物治疗问题,避免严重后果的出现,促进临床合理用药,提高哮喘控制率。     

妊娠期合并哮喘患者药学监护要点

目的 探索临床药师在病区对妊娠期合并哮喘患者实施药学监护的要点.方法 从文献分析中,得出妊娠期哮喘特点,通过临床实践及案例分析,总结出适合妊娠期合并哮喘患者的药学监护要点.结果 临床药师通过对妊娠期哮喘特点的学习,并对患者实施药学监护,可增加患者依从性,使哮喘得到有效控制,体现临床药师的专业价值.结论 对妊娠期合并哮喘患者实施药学监护是临床药师参与临床工作的重要内容,临床药师应掌握药学监护要点,有效开展工作.     

妊娠期合并哮喘患者1例的药学监护

本资料根据1例妊娠期合并哮喘患者的临床症状、体征及病史,给予积极控制哮喘症状、同时兼顾治疗并发症,对用药进行分析,总结了药物治疗妊娠期合并哮喘患者的要点:根据患者年龄、妊娠周期、家族哮喘病史、既往哮喘病史、用药史、药物(食物)过敏史等方面进行综合评估,避免盲目用药;选择合理的药物治疗并发症,减少对母儿的影响;用全身糖皮质激素治疗孕妇疾病,地塞米松治疗胎儿疾病较佳,激素不宜减量,可一直使用直至分娩;出院药物治疗根据哮喘症状发作严重程度选择用药和剂量,轻微者低剂量治疗,严重者可予以高剂量吸入药物治疗,同时加强孕妇的用药教育,尽量减少妊娠期间哮喘的发作次数。     

住院患者药物不良反应的药学监护方法

目的 研究医院药物不良反应（ADR）监察与临床药学监护为一体的工作方法,充分发挥临床药师的作用. 方法 将自行设计ADR标准化上报程序与医院信息系统的医生工作站、处方合理用药监测系统建立在同一平台上,依托医院局域网,使医生在病历中记录患者ADR表现的同时可进入ADR上报系统直接在网上填表上报.临床药师在网上接收后,可直接进入医生工作站,打开ADR患者病历查看用药记录,临床表现,第一时间走入病房参与ADR患者的靶药判断、治疗方案的调整,监控ADR的转归.结果 解决了临床ADR上报滞后、药学监察人员看不到患者、医院临床药师监测ADR仅限于报告表的收集上报、结果的判断也仅以报告表的内容作为评价标准的被动局面. 结论 该种医院临床监察ADR与药学监护为一体的方法,实现ADR监察的及时性、即时性、实时性.     

哮喘非急性发作期73例药学监护调查

目的:了解哮喘治疗的药学监护现状,促进药学监护发展.方法:调查73例非急性发作期哮喘患者治疗方案组成和执行情况,并监测临床疗效和药物不良反应.结果:73例患者中使用缓解药物61例(83.6%),控制药物69例(94.52%).能完全区分控制药物和缓解药物35例(47.94%),用药依从性良好的36例(49.31%)、中等的17例(23.49%)、差的20例(27.4%).结论:哮喘患者未能得到足够的药学监护,药学监护应成为哮喘患者综合治疗的一个重要环节.     

老年患者的用药咨询与药学监护

随着科学的进步和卫生保健事业及人们生活水平的逐步提高,人类的平均寿命显著延长,人口老龄化的趋势加重,从而促进老年医学、老年药学研究和服务领域的快速发展.在我院开展的"以病人为中心,以质量为核心"的服务中,针对老年人这个特殊的服务群体,药师在岗位实践中开展了用药咨询和药学监护,并且根据老年人的生理和病理特点,解决了他们用药中的实际问题,提供了具体的指导,使其安全、有效、经济地合理用药,开展药学技术服务.现将情况归类总结,旨在与同行交流.     

呼吸科临床药师对哮喘患者的用药监护

哮喘患者易发生异常免疫反应,因此,对哮喘患者实施药物治疗监护尤为重要。笔者作为一名呼吸科临床药师,在参与临床药物治疗过程中,总结了几点对哮喘患者的药物监护体会。     

1例老年支气管哮喘患者的药学监护

目的探讨临床药师为老年支气管哮喘患者实施药学监护,以改善治疗效果。方法通过参与临床查房,在工作实践中不断检验和完善对老年支气管哮喘患者实施药学监护的途径。结果通过实施药学监护,可明显提高老年支气管哮喘患者预防和用药的安全性,有效性和经济性。结论临床药师应在临床工作中不断总结和探索,对老年支气管哮喘进行最合理的药物治疗。     

长期个体化药学监护对原发性高血压患者血压控制的影响

目的:探究长期个体化药学监护对原发性高血压患者血压控制的影响。方法:选取医院门诊诊疗的原发性高血压患者160例,并且随机分成观察组与对照组,每组80例;对照组患者予以常规治疗护理,观察组患者在对照组基础上实施长期个体化药学监护,比较两组患者随访6月的血压变化、治疗依从性及用药期间不良反应发生情况。结果:两组患者分别治疗后测得的收缩压、舒张压水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗依从率高于对照组(96.25%vs 85.00%,P<0.05);用药期间发生不良反应低于对照组(8.75%vs23.75%,P<0.05)。结论:针对原发性高血压患者,提供长期个性化药学监护,有效提高了患者对治疗的依从性,控制了血压,减少了不良反应发生,提高了临床疗效。     

药源性心血管疾病的临床特点及药学监护

药源性疾病系指药物所致的疾病或药物反应性疾病,它是由于药物不良反应导致于症状和诊断上酷似自然或生理发病的一机体异常表现。住院患者药物不良反应发生率可达10%～20%,出院后患者在门诊治疗中,药源性疾病的发生率为32%。而药源性心血管疾病(drug-induced cardiovascular dis- ease)则是药源性疾病中最常见的一类。我们综合近年来发现的药物所致心血管系统方面的损害,并提出了一些用药监护方面的措施。     

肿瘤患者围化疗期的药学监护

目的 探讨临床药师参与肿瘤患者围化疗期的药学监护。方法 通过对给药顺序、预处理、避光输注、剂量调整、不良反应及相应措施等进行归纳和整理,阐述临床药师对肿瘤患者进行的围化疗期药学监护。结果 利用围化疗期的药学监护,可实现对肿瘤患者治疗的全程管理,降低药物的不良反应;提高患者的依从性。结论 围化疗期的药学监护是临床药师参与肿瘤患者治疗的重要切入点,能为临床提供个体化的给药方案,从而积极发挥临床药师在肿瘤患者治疗中的作用。     

支气管哮喘患者急性发作临床治疗的药学监护及其体会

目的:探究支气管哮喘患者急性发作临床治疗的药学监护,为临床合理用药提供参考。方法:临床药师参与支气管哮喘患者急性发作病原菌的检测分析和临床用药监护过程,评价了其药物治疗的合理性。结果:正确的预防和控制感染,长期的规范化治疗,患者病情的自我监测和管理是治疗支气管哮喘的有效方法。结论:临床药师根据支气管哮喘患者的临床治疗实际情况,建立有针对性的药物治疗方案,提高支气管哮喘患者用药的合理性及临床治疗有效性。     

妊娠期哮喘患者的药学监护

支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,妊娠是哮喘的激发因素之一。妊娠期哮喘的发作以及平喘药物的应用都会对妊娠、分娩过程及胎儿产生不良后果,但没有控制的哮喘远比药物的副作用要危险得多。妊娠期发作的哮喘既要控制症状,使妊娠妇女顺利渡过孕期至分娩,     

药学监护对肿瘤患者的影响分析

目的：探讨药学监护对肿瘤患者用药依从性、给药规范性等方面的影响。方法：选取2012年1月-2013年2月我院住院肿瘤患者140例,根据是否接受药学监护将患者分为观察组（75例）和对照组（65例）,比较两组患者干预4个月后用药依从性、住院费用、时间及不良反应发生率。结果：两组化疗方案给药规范性方面差异无统计学意义;观察组平均住院费用和时间均少于对照组,化疗依从性明显高于对照组（P ＜0.01）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P ＜0.05）。结论：对肿瘤患者实施药学监护,是提高用药依从性、降低不良反应发生率、提高患者生活质量的有效手段。     

药学监护在儿童支气管哮喘治疗中的应用

目的:探讨药学监护在儿童支气管哮喘(BA)治疗中的应用效果.方法:选择2019年1月-2019年12月收治的BA儿童60例为对象,双盲法分为照组(n=30)和观察组(n=30).对照组给予常规药物治疗,观察组同时实施药学监护干预,比较两组干预前后的儿童BA控制测试问卷(C-ACT)评分,随访6个月以比较两组患儿的药学监...