静脉滴注复方苦参注射液配合肝癌介入治疗的疗效观察

目的观察复方苦参注射液配合肝癌介入治疗的临床疗效。方法将66例III～IV期肝癌患者随机分为2组,治疗组为复方苦参＋肝癌介入组,对照组为单纯肝癌介入组,比较两组的近期疗效及毒副反应发生率。结果治疗组有效率高于对照组,但无统计学差异;肝功损伤,肝癌介入后毒副反应发生率低于对照组,有统计学差异。结论静脉滴注复方苦参注射液配合肝癌介入治疗,能够起到减毒增效的作用。     

艾迪注射液配合中晚期肝癌介入治疗的疗效观察

原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤,近20年来我国肝癌死亡增加了41.17％,已成为我国第二位的肿瘤病因。很多肝癌患者就诊时已失去手术机会,而肝动脉化疗栓塞术为不能手术切除的中晚期肝癌患者提供了一种公认有效的姑息疗法,但单纯化疗栓塞     

华蟾素注射液治疗原发性肝癌临床观察58例

目的观察华蟾素注射液治疗原发性肝癌的临床疗效。方法选择确诊为中晚期原发性肝癌患者58例,以电脑随机的方法分为A、B两组。对照组：口服益肝灵片77mg/次,3次/d;维生素C片0.1g/次,3次/d;复合维生素B片2片/次,3次/d。试验组：在对照组的基础上,增加华蟾素20ml＋10%葡萄糖液500ml静脉滴注,1次/d,20d为一疗程,疗程之间休息2周再进入下一疗程。治疗期间不使用任何其他抗癌药物。结果华蟾素治疗组患者的生活质量均有所提高,其中治疗组12个月以上的生存率（41.1%）显著高于对照组（24.1%）;治疗组的恶化率显著低于对照组,表明华蟾素对抑制实体瘤的恶化有显著的疗效;患者的各项实验室指标在治疗后明显改善,且华蟾素治疗组的各项指标优于对照组,其结果差异有统计学意义。结论华蟾素用于治疗中晚期原发性肝癌,可以起到抑制肿瘤生长、延长生存期、提高和改善生存质量等作用,是一种安全、有效的抗肿瘤药物,值得临床推广。     

华蟾素腹腔灌注治疗原发性肝癌恶性腹水的疗效观察

目的观察华蟾素腹腔治疗对原发性肝癌恶性腹水患者的临床疗效,探讨原发性肝癌恶性腹水辅助治疗方法。方法将80例原发性肝癌恶性腹水患者,按掷币法随机分为两组。治疗组40例,对照组40例。两组患者在采用常规药物治疗的基础上,治疗组在抽取适量腹水后腹腔注入用生理盐水40 m L稀释的华蟾素针60 m L并加入利多卡因针100 mg。每周治疗2次,4周为1个疗程。对照组给予腹腔放液治疗。结果两组患者治疗后KPS评分提高加稳定率治疗组为95%,对照组为60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);超声检测腹水变化总有效率治疗组为95%,对照组55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);腹水颜色改善率治疗组为100%,对照组为55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾素腹腔治疗原发性肝癌恶性腹水在提高KPS评分加稳定率、促进腹水消退、改善腹水颜色方面具有一定临床疗效,无任何不良反应,可提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

华蟾素联合介入疗法治疗中晚期肝癌的临床研究

目的观察华蟾素联合介入疗法治疗中晚期肝癌的疗效。方法随机将156例中晚期肝癌患者分为两组,治疗组采用TACE＋华蟾素;对照组采用单纯TACE治疗方法,观察两组治疗效果及不良反应等指标。结果治疗组、对照组有效率分别为28.2%（22/78）,23.1%（18/78）,两组差异无显著性（P〉0.05）,治疗组生活质量提高率53.8%（42/78）,对照组生活质量提高率28.2%（22/78）,两组有显著差异（P〈0.05）,治疗组骨髓抑制情况：I度30例,Ⅱ度40例,Ⅲ＋IV度8例（10.3%）,对照组I度30例,Ⅱ度24例,Ⅲ＋IV度24例（30.8%）,两组Ⅲ＋IV度骨髓抑制发生率有显著差异（P〈0.05）。结论 TACE术后给予华蟾素治疗能提高有效率,显著提高中晚期肝癌患者的生活质量,降低Ⅲ＋IV期肝癌患者骨髓抑制的发生率,值得临床推广应用。     

联合华蟾素栓塞化疗中晚期肝癌的疗效观察

目的 探讨常规化疗药物联合大剂量华蟾素插管灌注化疗栓塞中晚期肝癌的效果。方法 38例中晚期肝癌随机分入A、B两组；A组肝动脉插管灌注化疗栓塞（TACE）联合大剂量华蟾素。B组单纯TACE。结果 ①A组患者生活质量提高的有效率为84．2％。与B组62．1％相比差异显著（P〈0．05）。②A组患者化疗后白细胞下降得到有效防治，但对AFP无明显影响。③肿瘤部分缓解率A组为73．6％。B组为52．6％，有显著差异（P〈0．05）。④1年及2年生存率。A组分别为63．1％（12例／19例）。47．4％（9例／19例），B组分别为47.4％（9例／19例）和31．6％（6例／19例），两组比较有显著差异（P〈0.05）。结论 TACE联合大剂量华蟾素治疗中晚期肝癌。不但能提高患者生活质量，增强免疫力，防止化疗引起的白细胞减少症。还具有协同作用，明显提高治疗效果。     

华蟾素注射液干预原发性肝癌术后复发的临床研究

目的 探讨华蟾素注射液对肝癌术后复发患者的干预作用.方法 54例原发性肝癌术后复发患者随机分成对照组和观察组,每组27例.对照组患者行肝动脉栓塞化疗术,每3~8个月行一次;观察组患者给予华蟾素注射液治疗,每日一次,2周为一疗程,每3个月进行一个疗程.结果 对照组生存质量改善率为29.63%,观察组为51.85%,明显高于对照组（P〈0.05）;对照组患者24个月生存率为40.7%,观察组为74.1%,两者差异具有统计学意义（P〈0.05）.对照组患者24个月累积复发率为70.4%,明显高于对照组44.4%（P〈0.05）.结论 华蟾素注射液对肝癌术后复发患者具有良好的干预作用,可提高患者生活质量,延长生存时间,值得临床推广使用.     

华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌60例疗效观察及护理

目的:观察华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌的疗效及护理.方法:将60例中晚期原发性肝癌患者随机分成AB两组各30例,A组使用华蟾素抗肿瘤治疗,B组使用甘草酸二铵(甘利欣)治疗.分别观察两组患者治疗前后的生存质量、肿瘤大小的变化.结果:生存质量比较,A组的总有效率93.3％,B组73.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).控制肿瘤方面,A组的恶化率13.3％低于B组33.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:华蟾素注射液在一定程度上能抑制肿瘤生长,改善患者临床症状,提高生存质量.     

联合华蟾素栓塞化疗中晚期肝癌的疗效观察

目的探讨常规化疗药物联合大剂量华蟾素插管灌注化疗栓塞中晚期肝癌的效果。方法38例中晚期肝癌随机分入A、B两组;A组肝动脉插管灌注化疗栓塞(TACE)联合大剂量华蟾素,B组单纯TACE。结果①A组患者生活质量提高的有效率为84.2%,与B组62.1%相比差异显著(P<0.05)。②A组患者化疗后白细胞下降得到有效防治,但对AFP无明显影响。③肿瘤部分缓解率A组为73.6%,B组为52.6%,有显著差异(P<0.05)。④1年及2年生存率,A组分别为63.1%(12例/19例),47.4%(9例/19例),B组分别为47.4%(9例/19例)和31.6%(6例/19例),两组比较有显著差异(P<0.05)。结论TACE联合大剂量华蟾素治疗中晚期肝癌,不但能提高患者生活质量,增强免疫力,防止化疗引起的白细胞减少症,还具有协同作用,明显提高治疗效果。     

华蟾素注射液联合TACE治疗肝癌的临床研究

目的探讨肝癌栓塞化疗联合华蟾素治疗中晚期肝癌的临床效果。方法对已确诊的中晚期原发性肝癌84例,随机分为两组。A组采用肝癌栓塞化疗＋华蟾素治疗。B组单做栓塞化疗。结果A组有效率及1、2、3、年生存率均高于B组,自然杀伤细胞（NK）活性。T细胞亚群数值在治疗后B组明显下降,而A组较治疗前提高。结论肝癌栓塞化疗联合华蟾素治疗中晚期肝癌,不但能提高疗效而且能改善机体免疫功能,是治疗中晚期肝癌较理想的方法。     

华蟾素注射液动脉置管灌注治疗晚期原发性肝癌60例

目的:探讨动脉置管灌注华蟾素注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:从我院收治的晚期原发性肝癌患者当中抽取120例作为临床研究对象.随机分组:对照组60例,采用经肝动脉化疗栓塞术治疗;观察组60例,采用动脉置管灌注华蟾素注射液的治疗方式.比较两组治疗效果.结果:两组实体瘤控制率对比无明显差异(P>0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组,结果对比具有显著差异(P<0.05).结论:动脉置管灌注华蟾素注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效良好,值得推广.     

华蟾素注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的观察华蟾素注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选择确诊为中晚期原发性肝癌患者78例,随机分为华蟾素联合治疗组和TACE单纯治疗组两组。结果联合组和对照组有效率差异无统计学意义,但华蟾素治疗组患者的生活质量明显高于单纯治疗组,而且12个月以上的生存率显著高于对照组;治疗3个周期后,联合组患者的各项实验室指标优于对照组,差异有统计学意义。结论 TACE联合华蟾素治疗肝癌可以减轻TACE对肝功能的损害程度,同时提高机体免疫功能,延长生存期,是中晚期肝癌一种较理想的治疗方法。     

华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及周期的影响

目的探讨华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及周期的影响。方法应用噻唑蓝还原法(MTT)检测华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖的影响;应用流式细胞术(FCM)检测HepG-2细胞周期分布;采用逆转录-多聚酶链反应技术(RT-PCR)检测华蟾素注射液对HepG-2细胞CyclinA和CDK2 mRNA表达水平的影响;应用比色定量法检测华蟾素注射液对HepG-2细胞内CDK2及CyclinA活性的影响。结果华蟾素注射液可以抑制HepG-2细胞增殖,其抑制作用具有时间和剂量依赖性;可将HepG2细胞阻滞于S期;抑制HepG-2细胞CDK2、CyclinAmRNA水平表达;使HepG-2细胞CyclinA、CDK2活性降低。结论华蟾素注射液能够抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,并将细胞阻滞于S期,诱导细胞凋亡,机制可能是通过影响CyclinA、CDK2活性,下调CDK2、CyclinAmRNA水平表达实现的。     

参芪扶正注射液联合介入治疗原发性肝癌临床研究

目的观察参芪扶正注射液联合介入治疗发性肝癌的不良反应。方法 72例患者随机分为单纯介入治疗组(对照组)30例和参芪扶正注射液联合介入治疗组(观察组)42例,观察两组患者的不良反应发生情况。结果观察组患者白细胞减少、体温升高等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。患者均有腹痛、腹胀、恶心、呕吐、乏力等表现,但观察组较轻,多数能耐受。结论参芪扶正注射液联合介入治疗,增强肝癌患者的免疫功能,减轻不良反应,提高生存质量。     

复方苦参注射液配合动脉栓塞化疗治疗肝癌

目的:观察复方苦参注射液配合动脉栓塞化疗治疗肝癌的疗效及不良反应。方法:将60例肝癌患者随机分为复方苦参注射液配合动脉栓塞化疗组(试验组,30例)和仅用动脉栓塞化疗组(对照组,30例),2周为1个疗程,治疗3个疗程。结果:试验组30例获部分缓解(PR)15例,稳定(SD)11例,总有效率为50.0%;对照组30例获PR 14例,SD 9例,总有效率为46.7%;两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。试验组白细胞下降的发生率、消化道反应(恶心呕吐、发热、肝区胀痛)发生率和肝脏毒性显著少于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能够减轻肝癌动脉栓塞化疗不良反应,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

亚砷酸注射液复合化疗药物介入治疗肝癌的临床研究观察

目的探讨亚砷酸（AS2O3）注射液在介入治疗肝癌中的意义。方法129例病人分别用单纯化疗药物治疗和亚砷酸复合化疗药物的介入治疗。结果B组在肿瘤缩小率及白细胞变化上明显优于A组。结论中西医结合的介入治疗为治疗肿瘤开辟了一个新的途径。     

46例原发性肝癌介入治疗的疗效观察

目的探讨46例原发性肝癌患者采用介入治疗的临床效果。方法 2006年5月～2010年2月,笔者所在医院收治的46例中晚期原发性肝癌患者随机分成治疗组与观察组,治疗组采用TACE,碘化油10mL+EPI50mg+羟基喜树碱10mg+5-氟尿嘧啶1g+造影剂;对照组采用TAE,EPI50mg+羟基喜树碱10mg+CDDP80mg。结果患者介入治疗后临床症状均有所改善,食欲增加,体重增加,精神状况好转,均出现不同程度的不良反应。术前与术后1周比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1个月治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论介入治疗对中晚期原发性肝癌患者是最有效、最安全的方法,尤其是超选插管,明显降低了胃肠道反应及正常组织的损害,改善患者生活质量,延长患者生命时间,有重要的临床意义。     

华蟾素注射液致过敏性休克1例

患者女,44岁,2011年3月7日因“右乳癌术后第4次化疗”人院,否认药物、食物过敏史,生命体征正常。血常规：嗜中性粒细胞百分比72．6％;尿常规指标正常,肝肾功能正常。予环磷酰胺＋表阿霉素＋5-氟尿嘧啶（CEF）方案化疗,给予华蟾素注射液（安徽金蟾生化股份有限公司,批号：101218-2）20ml加入5％葡萄糖注射液500ml,ivd。输注约1h后患者自诉发冷、胸闷气急、心悸、头晕伴呕吐（呕吐物为胃内容物）,继而呼吸困难、面色苍白、大汗淋漓、畏寒、     

华蟾素注射液治疗肝癌的基础和临床研究进展

华蟾素注射液是我国自行研制开发的二类新药,是由中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans皮提取的主要成分经加工制成的水溶性制剂,具有良好的抗肿瘤作用,是我国临床中应用较广的抗肿瘤药物,尤其对肝癌的效果较好。其不仅对多种肝癌细胞有杀伤和抑制作用,而且许多临床医生发现华蟾素单用及联合介入治疗等手段治疗肝癌均收到良好的效果。对华蟾素抗肝癌的基础和临床最新研究进行综述,为进一步开发和应用提供参考。     

大剂量华蟾素治疗恶性肿瘤32例疗效观察

目的 :观察华蟾素注射液治疗恶性肿瘤的疗效。方法 :对经病理证实的 32例恶性肿瘤患者采用大剂量静脉滴注华蟾素注射液 ,采用自身前后对照观察。结果 :使用华蟾素注射液后患者临床症状改善 ,生存质量提高 ,未发现明显的心肝肾毒副作用。结论 :华蟾素注射液是一种治疗恶性肿瘤安全有效的中药制剂