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郝国伟 《中国现代药物应用》2009,3(21):126-127
目的观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的临床疗效。方法对本科近年来诊治59例急性眩晕症患者的临床资料进行回顾性总结分析。结果本组59例中近期治愈57例(96.6%),有效1例,总有效率达100%。治疗过程中,1例出现乏力、嗜睡,停药后症状自行消失。结论盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症可明显改善脑部血液循环,增加脑细胞及内耳供血供氧,改善急性眩晕的临床症状,疗效确切。 相似文献
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目的 :比较倍他司汀与氟桂利嗪治疗眩晕的疗效及安全性。方法 :倍他司汀组 4 2例给倍他司汀片 8mg ,po ,tid× 4wk ;氟桂利嗪组 4 1例 ,给氟桂利嗪片 5mg ,po ,qn× 4wk ,早上与中午各服 1次安慰剂 ,均于入组前及治疗 4wk后对眩晕强度、频度和持续时间进行定量评价及统计学处理。结果 :2组治疗 4wk ,眩晕 3项指标均明显改善 (P <0 .0 1) ,倍他司汀组眩晕强度及频度的改善较氟桂利嗪组更显著 (P <0 .0 1)。倍他司汀不良反应少 ,而氟桂利嗪不良反应较多 ,并有因不良反应重而停药者。结论 :倍他司汀治疗眩晕的疗效和安全性均优于氟桂利嗪。 相似文献
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氟桂利嗪与盐酸倍他司汀联合治疗眩晕症68例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效[1]。方法 68例患者随机分为治疗组35例和对照组33例。对照组采用盐酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上加服氟桂利嗪治疗。比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的84.8%,并且显效时间短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组出现轻度嗜睡10例,椎体外系症状2组,停药后症状消失。结论氟桂利嗪与盐酸倍他司汀联合治疗眩晕症疗效较好,值得临床推广应用。 相似文献
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倍他司汀与氟桂利嗪联合治疗眩晕85例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察倍他司汀、氟桂利嗪联合治疗眩晕的疗效。方法选择85例眩晕病人,倍他司汀8mg,每天3次;氟桂利嗪5mg,每天1次,疗程4周。结果倍他司汀、氟桂利嗪对眩晕的有效率为93.9%。结论倍他司汀与氟桂利嗪治疗眩晕疗效确切。 相似文献
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王希明 《中国新药与临床杂志》1994,(5)
颈性眩晕70例,随机等分为氟桂利嗪组(男性23例,女性12例,年54±s9a),服用5mg,bid;或10mg,qn。倍他司汀组(男性26例,女性9例,年龄51±10a),用倍他司汀氯化钠500mL(含倍他司汀20mg)静脉滴注,qd,3d后接服倍他司汀8mg,tid,均治疗10d。2组总有效率分别为94%和91%,差别无显著意义(P>0.05)。但3d内有效率后组优于前组,差别有显著意义(P<0.05)。 相似文献
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目的:研究良性眩晕症患者选择盐酸氟桂利嗪胶囊配合甲磺酸倍他司汀片进行治疗的效果分析,探究临床应用价值。方法:为了使实验更加准确可靠,在本次研究开展过程中,以我院2020年1月至2022年1月间急诊收入的96名良性眩晕症患者为本实验研究对象。患者均在入院后,由研究人员随机将其进行均分为两组。在分组完成后,采用随机分组对照实验方法对患者进行处理,对照组和实验组单组均设置48名患者,对照组内患者在接受治疗时,应用甲磺酸倍他司汀片作为治疗药物,实验组内患者则选择甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。在接受治疗后,研究人员采用常规手段记录患者的情绪状态和眩晕感受,同时评估患者的治疗总有效率,分析组间差异。结果:在治疗后,实验组患者的治疗总有效率高达88.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。结论:在进行良性眩晕症患者的临床治疗时,将盐酸氟桂利嗪胶囊联合甲磺酸倍他司汀片方案配合常规治疗方案应用于患者的治疗中,能够使患者的病情状况得到改善,对于促进患者的机体功能恢复以及改善患者的眩晕状况,有良好的效果。 相似文献
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氟桂利嗪与倍他司汀治疗颈性眩晕的近期疗效对比 总被引:1,自引:0,他引:1
颈性眩晕70例,随机等分为氟桂利嗪组(男性23例,女性12例,年54±s9a,)服用5mg,bid;或10mg,qn。倍他司汀组(男性26例,女性9例,年龄51±10a),用倍他司汀氯化钠500mL(含倍他司汀20mg)静脉滴注,qd,3d后接服倍他司汀8mg,tid,均治疗10d。2组总有效率分别为94%和91%,差别无显意义(P>0.05)。但3d内有效率后组优于前组,差别有显意义(P<0 相似文献
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目的 探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性。方法 选取2016年1月-2017年12月西宁市第一人民医院收治的耳鸣患者178例,按照治疗方法的不同分为对照组、观察组,每组89例。对照组给予盐酸氟桂利嗪进行治疗,5 mg/次,1次/d,疗程2周。观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,12 mg/次,3次/d,疗程2周。比较两组的临床疗效、治疗前后耳鸣程度、听力水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果 观察组临床疗效的总有效率(87.64%)显著高于对照组(42.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的耳鸣评分差异不显著,治疗后两组患者的耳鸣评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的听力水平差异不显著;治疗后两组患者的听力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著。结论 甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果优于单纯使用盐酸氟桂利嗪,安全可靠,值得临床应用与推广。 相似文献
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目的:观察倍他司汀与氟桂利嗪治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法:采用随机对照观察,将椎基底动脉缺血性眩晕的患者68例分为2组(每组34例),一组用倍他司汀治疗,另一组用氟桂利嗪治疗,共观察4周。结果:倍他司汀在减轻眩晕的程度与发作频率上较氟桂利嗪明显。结论:倍他司汀在治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效上优于氟桂利嗪,且不良反应也较氟桂利嗪少。 相似文献
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高士杰 《中国现代药物应用》2012,6(5):76-77
目的 探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效.方法 回顾性分析78例因耳鸣住院患者的临床资料,按照治疗方案不同,随机分为两组:研究组应用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗,共38例;对照组仅应用盐酸氟桂利嗪,共40例.观察并比较治疗2周后的两组患者临床疗效以及血液流变学变化以及不良反应发生率差异.结果 与对照组相比较,研究组的痊愈、显效及总有效率明显增高(P<0.05),而无效率明显降低(P<0.05);全血粘度检测指标改善程度明显增高(P<0.05);但不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效较好,不良反应低. 相似文献
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盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨盐酸倍他司汀治疗各类眩晕症的临床疗效及安全性。方法:观察组应用盐酸倍他司汀20mg每日1次或两次静脉点滴,连用2~5天;同时抽取相应病例应用丹参注射液治疗作对照。结果:观察组治疗总有效率为97.5%,平均治疗时间明显缩短1~2天,较对照组为佳,没有明显不良反应。结论:盐酸倍他司汀可作为眩晕症的常规用药。 相似文献
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目的 考察甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床效果.方法 选择2019年1月~2020年2月在北京昌平区中西医结合医院接受治疗的90例前庭性偏头痛患者,随机分为观察组(n=45)及对照组(n=45),观察组采用甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪治疗,对照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,对两组临床疗效进行对比... 相似文献
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目的观察分析盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法对我院收治的58例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予倍他司汀20mg分别加入0.9%氯化钠250 mL静脉滴注1次/d,疗程为7d;治疗组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌内注射。疗程结束后评定疗效。结果治疗组症状改善快,起效时间短,疗效优于对照组,且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用。结论盐酸异丙嗪联合倍他司汀治疗可以加快眩晕症相关症状改善速度、疗效好,且未发现有明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
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倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症32例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
王丽 《中国现代药物应用》2010,4(8):164-165
目的观察倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组32例给予倍他司汀联合复方丹参注射液;对照组32例用复方丹参注射液注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为93.8%;明显高于对照组71.8%(P〈0.01);结论倍他司汀联合复方丹参注射液联治疗眩晕症疗效稳定。 相似文献
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目的观察曲美他嗪联用倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法将门诊176例眩晕症病人随机分成两组,所有病人均予静脉点滴等量能量合剂和山莨菪碱10mg治疗组88例,采用曲美他嗪和倍他司汀内服;对照组88例,给予复方丹参20ml静脉点滴和口服安定10mg治疗,比较两组疗效。结果治疗组较对照组治愈率提高,两组比较差异有极显著性(P〈0.01)。结论曲美他嗪联用倍他司汀治疗眩晕症效果理想。 相似文献
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目的:观察倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法:将所有病例随机分为氟桂利嗪组和联合治疗组。氟桂利嗪组给予氟桂利嗪胶囊治疗;联合治疗组在此基础上给予倍他司汀口服治疗。治疗后使用经颅多普勒血流诊断系统(TCD)检测血流情况,观察两组治疗效果。结果:联合治疗组的有效率高于氟桂利嗪组,P<0.05。两组经过治疗,血流异常情况得到改善,联合治疗组血流异常情况的改善情况要优于氟桂利嗪组,P<0.05。结论:倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足安全有效。 相似文献
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盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛37例疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:2
张振宇 《临床合理用药杂志》2009,2(21):44-45
目的观察盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察。方法将各型偏头痛患者73例随机分为2组,治疗组37例,应用盐酸氟西汀(百忧解)联合盐酸氟桂利嗪(西比灵)治疗。对照组36例,应用盐酸氟桂利嗪治疗。治疗6周以观察疗效。结果治疗组总有效率为89.2%明显高于对照组的69.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛优于单用盐酸氟桂利嗪治疗,无明显不良反应。 相似文献