放疗配合卡莫氟治疗中晚期胰腺癌30例体会

目的 探讨放疗配合卡莫氟治疗中晚期胰腺癌的增敏作用。方法 对30例中晚期胰腺癌病人采用三维放射治疗计划系统(3D—TPS)设野放疗，合并口服卡莫氟治疗。结果 疼痛缓解总有效率93．3％；完全缓解率26．7％。肿瘤缩小，总有效率73．3％，放疗后1a生存率46．7％。治疗过程中，骨髓抑制不明显，消化道反应亦不严重。结论 口服卡莫氟对胰腺癌放疗有增敏作用，可明显改善患者的生活质量，提高患者的生存率。     

力尔凡联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察力尔凡单用或与化疗药物联合治疗中晚期恶性肿瘤的效果。方法:30例已确诊的Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤患者。全身治疗:力尔凡单药治疗10例,皮下注射力尔凡5 mg 1 ml 0.2%盐酸利多卡因,连用5 d;静脉滴注力尔凡10 mg 生理盐水250 ml,每天1次,14 d为1周期,休息1周后进行第2个周期,连用3个周期;力尔凡和化疗药物同时应用。局部治疗:为恶性胸、腹水的患者胸腹灌注和动脉介入治疗。结果:30例患者,治疗后完全缓解的3例,部分缓解的10例,稳定的10例,恶化的7例,总有效率43.3%,大部分患者卡氏评分上升。使用力尔凡的患者大多无严重不良反应,力尔凡 联合化疗的患者骨髓抑制减轻,未见肝、肾功能损害。结论:力尔凡具有一定的抗肿瘤作用,特别是与其他化疗药物联合使用,起到相互增效的作用,同时力尔凡还有改善患者生存质量、保护骨髓、镇痛等作用。     

紫杉醇治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的评价紫杉醇在恶性肿瘤治疗中的治疗价值.方法采用紫杉醇为主的联合方案治疗32例恶性肿瘤的疗效观察对比及毒副反应.结果32例恶性肿瘤患者有12例达CR、PR,有效率为37.5%(12/32).毒副反应主要表现为消化道反应,骨髓抑制,神经毒性及脱发,多为Ⅰ～Ⅱ°,为可逆性.结论紫杉醇抗肿瘤谱较广,治疗晚期恶性肿瘤均有较好疗效.     

诱导化疗后联合放疗同步卡莫氟综合治疗中晚期食管癌效果观察

目前肿瘤的单一治疗的有效率还十分有限,因而肿瘤的治疗已进入综合治疗时代。如何合理地、有计划地综合应用各种治疗手段,可较大幅度地提高治愈率,是值得我们研究和探讨的问题。我院从2000-2001年对40例中晚期食管癌进行了诱导化疗后联合放疗加卡莫氟综合治疗进行回顾性研究,现报告如下。     

立体定向放射配合卡莫氟治疗晚期胰腺癌近期疗效观察

目的 观察全身伽玛刀配合卡莫氟治疗胰腺癌的临床效果.方法 应用OUR-QCD体部伽玛刀治疗胰腺癌109例,根据胰腺病灶的三维形状确定靶点数目及准直器型号,采用50%～85%的等剂量曲线包绕靶区,总剂量35～40Gy,分割成10～12次.卡莫氟口服150～200mg,3次/d,连用4周.结果 ①治疗后CA19-9从(534.27±413.28)KU/L降至(343.15±265.31)KU/L,CEA从(20.73±55.16)ng/ml降至(11.58±23.33)ng/ml;②有效率:CR PR为71%(77/109);③急性放射反应:主要的急性放射反应为消化系统和血液系统不良反应.结论 伽玛刀对胰腺癌有较高的局部缓解率,卡莫氟在增敏方面效果显著.     

顺铂并卡莫氟治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的效果

目的 观察顺铂(DDP)并卡莫氟(HCFU)治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的效果及毒性反应.方法 将120例晚期胃肠道恶性肿瘤病人随机分为2组,每组60例.治疗组病人应用DDP、HCFU化疗,对照组应用DDP、氟尿嘧啶(FU)、醛氢叶酸(CF)化疗,评价两组疗效和毒性反应.结果治疗组有效率为40.0%,对照组有效率为30.0%,两组比较差异有显著性(χ2=9.23,P<0.05).治疗组毒性反应较轻.结论 DDP并HCFU治疗晚期胃肠道恶性肿瘤疗效肯定,毒性反应轻,病人耐受性好.     

消炎痛栓治疗中晚期恶性肿瘤疼痛的疗效观察

我们应用非激素类消炎解热镇痛药治疗中、晚期恶性肿瘤疼痛82例,治疗组:用消炎痛栓(湖北省江陵制药厂产),每粒100mg,以少量湿水湿润后,轻轻塞入肛门内约2cm处,每日2～3次,连用7天为1疗程。对照组:用消炎痛片(江苏金坛市制药厂产),每片25mg,饭后口服,每日3次,连用7天为1疗程。     

射频热疗联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

我们采用射频热疗联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤230例,并进行近期疗效分析,观察到热疗联合化疗治疗恶性肿瘤有协同作用,既可增强疗效亦可减少化疗药所致全身毒副反应。     

放射性125I粒子近距离治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的 探讨25I粒子近距离照射治疗中晚期恶性肿瘤的临床价值.方法 采用CT或B超引导经皮穿刺植入和术中植入法治疗35例恶性肿瘤患者.结果 术后有效率85.71%,患者肿块明显缩小,临床症状明显改善,并发症少,生存期延长,无手术相关性死亡.结论 125I粒子近距离照射治疗恶性肿瘤,能缓解疼痛,改善患者的生活质量.是一种合理、安全、有效治疗方法.     

LAK细胞治疗42例中晚期恶性肿瘤的疗效观察

该文报道了来自患者自体或同种异体ＬＡＫ细胞对４２例中晚期癌症患者的疗效分析，其中ＣＲ２例，ＰＲ１４例，ＭＲ１２例，ＳＤ１１例，ＰＤ３例。总有效率为３８．１０％，绝大多数患者都有不同程度的临床症状改善、生活质量提高、生存期延长、未观察到严重毒副反应。并初步证实体外致敏可增强ＬＡＫ细胞的抗瘤活性。     

氟铁龙治疗已有转移晚期恶性肿瘤疗效观察

目的：观察口服氟铁龙对恶性肿瘤的临床治疗效果。方法：自1998年2月—2002年2月对8例晚期有转移的乳腺癌、胃癌、肠癌应用口服氟铁龙进行治疗。结果：口服氟铁龙应用于术后复发或行姑息性手术的晚期恶性肿瘤具有较好的临床治疗效果，对转移性肝癌和肺癌疗效较好，而对骨转移部疗效不明显。氟铁龙对肿瘤起效控制缓解时闻为6—18个月，如同时加用免疫增强剂效果更显著。结论：口服氟铁龙可以使已有转移的晚期肿瘤患者症状改善，并提高这类患者的生活质量。     

胎盘多肽注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的 观察胎盘多肽注射液与化疗药物联合治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性. 方法 2007年10月～2008年11月,78例中晚期恶性肿瘤患者入组,按数字法随机分为胎盘多肽联合化疗的治疗组(38例)和单纯化疗的对照组(40例),原发肿瘤相同患者的化疗方案相同,治疗组化疗开始时予胎盘多肽8ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,连用14天,21天为1周期,共用4～6周期. 结果 治疗组和对照组的近期疗效分别为47.4%和45%( P＞0.05),治疗组治疗后的生活质量(QOL)评分及体力状况(KPS)评分较对照组增加( P＜0.05),T细胞亚群及NK细胞活性明显高于对照组( P＜0.05),白细胞下降程度、恶心呕吐、口腔粘膜炎及外周神经毒性等毒副作用发生率明显低于对照组(P＜0.05),其它血液学毒性及腹泻、脱发、肝功能异常等毒副作用两组发生率相似( P＞0.05).结论 胎盘多肽注射液与化疗药物联合,对中晚期恶性肿瘤有一定的辅助治疗作用,值得临床进一步推广.     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察应用参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法52例中晚期恶性肿瘤分为治疗组和对照组，治疗组31例采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1次，d，连用21d为1周期，在化疗开始前2d开始用药并配合化疗；对照组21例仅予以化疗。结果用药后治疗组全身症状都有不同程度的改善，体重增加、KPS分值增加、以及外周血自细胞降低的例数均明显优于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05），无明显毒副反应。结论参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效较好，毒副反应轻，为中晚期恶性肿瘤患者又提供了一条新的治疗思路。     

DCs-CIK细胞联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的：研究树突状细胞（DCs）和细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法：回顾性分析2010年3月到2011年3月进行DCs-CIK细胞联合化疗治疗的72例中晚期恶性肿瘤患者的临床资料,分离患者外周血单个核细胞（PBMCs）,在实验室培养14～15d后回输入患者体内进行治疗。结果：72例中晚期恶性肿瘤DCs-CIK细胞联合化疗治疗135人次,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）10例,稳定（SD）48例,疾病进展（PD）8例,4例晚期肿瘤进展死亡,疾病控制率82.2%。结论：DCs-CIK细胞联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤安全有效,具有一定的临床应用前景。     

胎盘多肽注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察胎盘多肽注射液与化疗药物联合治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法2007年10月～2008年11月,78例中晚期恶性肿瘤患者入组,按数字法随机分为胎盘多肽联合化疗的治疗组（58例）和单纯化疗的对照组（40例）,原发肿瘤相同患者的化疗方案相同,治疗组化疗开始时予胎盘多肽8ml加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴,连用14天,21天为1周期,共用4～6周期。结果治疗组和对照组的近期疗效分别为47．4％和45％（P〉0．05）,治疗组治疗后的生活质量（QOL）评分及体力状况（KPS）评分较对照组增加（P〈0．05）,T细胞亚群及NK细胞活性明显高于对照组（P〈0．05）,白细胞下降程度、恶心呕吐、口腔粘膜炎及外周神经毒性等毒副作用发生率明显低于对照组（P〈0．05）,其它血液学毒性及腹泻、脱发、肝功能异常等毒副作用两组发生率相似（P〉0．05）。结论胎盘多肽注射液与化疗药物联合,对中晚期恶性肿瘤有一定的辅助治疗作用,值得临床进一步推广。     

卡莫氟联合化疗治疗晚期乳腺癌Ⅱ期临床观察

本文对以卡莫氟为主的联合化疗方案与米托蒽醌联合化疗治疗晚期乳腺癌进行Ⅱ期临床对比研究，总有效率分别为５０％（４／８）及４４．４％（４／９）。治疗过程中毒副反应均多限于Ⅰ～Ⅱ度，患者可以耐受，卡莫氟组药疹发生率为２５％（２／８），口服抗敏药物可控制其发展。     

中晚期食管癌治疗疗效观察

目的：不适合手术治疗的中晚期食管癌，联合化疗全身用药加局部照射可提高其疗效。方法：对１２０例不能手术切除的中晚期食管癌患者随机分为化疗加放疗组和单纯放疗组，各为６０例。两组照射方法相同ＤＴ５０￣７０ＧＹ／５－７周。化疗使用ＦＤ方案，化疗在放疗前后各行一次。结果：１、２、３年生存率，化疗加放疗组为７０．０％，５３．３％，３１．７％。单纯放疗组为４６．７％，３６．７％，２０．０％。两组１、２、３年生存     

介入治疗中晚期恶性肿瘤53例近期临床疗效观察

我院自1991年6月～1992年6月共做介入治疗晚期恶性肿瘤53例,现将近期临床疗效初步总结如下。临床资料一、病例选择:1.不能手术治疗的中晚期患者,2.手术后或放疗后复发并远处转移患者。53例经胸片、B超、胃镜、CT诊断,部分经病理或脱落细胞学诊断。男性42例,女性11例,男女之