HPLC法测定匹伐他汀钙片含量

目的建立匹伐他汀钙片含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱AgilentZORBAXSB-C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:0.01mol/L醋酸溶液-甲醇(33︰67);进样量:10μL;流速:1.0mL/min,柱温40℃,检测波长为244nm。结果匹伐他汀钙在0.0206～0.206mg/mL(r=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.29%(RSD=0.60%,n=9)。结论本方法专属性强,准确性好,耐用性高,操作方便。     

匹伐他汀钙有关物质的HPLC法测定

建立了RP-HPLC法测定匹伐他汀钙有关物质。采用C18色谱柱,乙腈-0.1%三乙胺溶液(用乙酸调至pH3.2)(44∶56)为流动相,检测波长244nm。匹伐他汀钙的检测限为0.04ng。     

HPLC法测定匹伐他汀钙中6种有关物质

目的建立了高效液相色谱梯度洗脱法测定匹伐他汀钙中有关物质的方法。方法采用C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以醋酸盐缓冲液（取醋酸钠0.15g,冰醋酸0.5mL,加水稀释至1000mL）为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱条件：0～20min,A为56%;20～40min,A为56%→30%;40～60min,A为30%;以1.0mL.min-1的流速进行梯度洗脱;检测波长为245nm。结果匹伐他汀钙与各有关物质的分离度良好,匹伐他汀钙及杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ的检测限均为0.04μg.mL-1。结论所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于匹伐他汀钙有关物质的测定。     

RP—HPLC法测定发酵液中美伐他汀及其转化产物普伐他汀的含量

采用反相高效液相色谱法测定发酵液中美伐他汀和普伐他汀含量。色谱柱为Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８，流动相为甲醇－水－乙酸－三乙胺（体积比７５２５１１），检测波长为２３６ｎｍ。方法简便、快速。相关物质的回收率为９８．４８％～１０１．９０％，ＲＳＤ为０．８９％～２．９％。     

HPLC法测定瑞舒伐他汀钙片的含量

目的采用HPLC法建立测定瑞舒伐他汀钙片含量的方法。方法色谱柱Aglient C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-乙腈-1%三氟乙酸溶液(62∶37∶1),流速为0.8mL.min-1,检测波长为242nm。结果瑞舒伐他汀钙浓度在4.856～48.56μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;瑞舒伐他汀钙回收率的平均值为100.5%,RSD=0.9%。结论本方法简便、准确可靠,可作为瑞舒伐他汀钙片的质量控制。     

HPLC法测定阿托伐他汀钙片的含量

目的建立高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙片含量的方法。方法采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol.L-1醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈-四氢呋喃(53∶27∶20),检测波长为244 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL.min-1。结果阿托伐他汀浓度在19.98～139.89μg.mL-1范围内线性关系(r=0.999 96)良好,平均回收率为100.16%,RSD为0.06%。结论本方法专属强、准确度高,可用于阿托伐他汀钙片的质量控制。     

电位滴定法测定匹伐他汀钙中的钙含量

目的：建立测定匹伐他汀钙中钙含量的方法。方法：采用电位滴定法,以0.025mol·L-1乙二胺四乙酸（EDTA）滴定液在等量滴定模式下进行滴定,滴定液加液速度为1mL·min-1,通过钙离子选择电极与银/氯化银参比电极指示电位变化,等当点识别标准为30mV。结果：钙检测量线性范围为2～16mg（r=1.000）,平均回收率为100.2%,RSD=1.3%（n=9）。结论：该方法操作简单、快捷、重现性好,可用于测定匹伐他汀钙中钙元素的含量。     

高效液相色谱法测定瑞舒伐他汀钙及其片剂的含量

目的 建立高效液相色谱法测定瑞舒伐他汀钙含量的方法。方法 色谱柱:Kromasil C₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:242nm;流动相:乙腈-0.3%草酸铵溶液(醋酸调节pH4.0)(42∶58);流速:1.0ml·min^-1。结果 在10～500μg·ml^-1内有良好的线性关系,相关系数为0.9999,精密度小于1.0%(n=6)。结论 本方法简便、准确,可用于瑞舒伐他汀钙及其片剂的含量测定。     

HPLC法测定氟伐他汀钠缓释片的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氟伐他汀钠缓释片含量的方法。方法:色谱柱为Agilent SB-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(50∶50),流速为1mL·min-1,检测波长为234nm,进样量为20μL。结果:氟伐他汀钠检测浓度的线性范围为4.84~96.8μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.1%,RSD=0.9%。结论:本方法简单、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定瑞舒伐他汀钙及其片剂的含量

目的建立高效液相色谱法测定瑞舒伐他汀钙含量的方法。方法色谱柱:KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:242nm;流动相:乙腈0.3%草酸铵溶液(醋酸调节pH4.0)(42∶58);流速:1.0ml·min-1。结果在10～500μg·ml-1内有良好的线性关系,相关系数为0.9999,精密度小于1.0%(n=6)。结论本方法简便、准确,可用于瑞舒伐他汀钙及其片剂的含量测定。     

HPLC法测定高脂血症患者血浆中阿托伐他汀的含量

目的建立高效液相色谱法测定高脂血症患者血浆中阿托伐他汀的方法。方法采用HypersilC18（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,以乙腈：甲醇：醋酸铵缓冲液（pH4．5）（32：13：55）为流动相,流速为1．OmL·rain-1,检测波长为270nto,柱温（350c）,进样量为100μL。结果在0．05μg mL-1-2．5μg·mL-1。范围内线性关系良好（r=0．9995）,血浆内源物质不干扰血样测定。回收率和精密度符合生物样品的测定要求。结论本法测定高脂血症患者血浆中阿托伐他汀含量,结果准确、简便,且有适用性。     

匹伐他汀钙有关物质的合成

目的：为控制匹伐他汀钙的质量,合成原药中3种有关物质。方法：以（8）为原料经不对称羟醛缩合、反立体选择性还原得到了有关物质（3）和有关物质（4）。匹伐他汀钙经DDQ氧化得到了有关物质（7）。结果与结论：合成了匹伐他汀钙原药中3种有关物质,并经1H-NMR和MS等确证结构,纯度经HPLC 检测均在96%以上,可以作为匹伐他汀钙原药质量控制的对照品。     

火焰原子吸收分光光度法测定匹伐他汀钙中钙含量

目的：建立了火焰原子吸收分光光度法测定匹伐他汀钙中钙含量。方法：采用钙空心阴极灯，检测波长422．7nm，狭缝宽0．7H，灯电流10mA。结果：钙元素浓度在0．00～20．00mg·L^-1范围内，浓度与吸光度相关性良好，r=0．9999，精密度RSD为0．3％，平均回收率为101．6％。结论：该方法操作简便、专属性强，可以为同类药物的馈量控制提供参考。     

高效液相色谱法分离和测定匹伐他汀钙对映体及其含量

目的：建立一种用手性固定相直接分离匹伐他汀钙对映体的方法并测定异构体的限量。方法：柱温25℃用α-酸性糖蛋白柱（150mm×4．0mm，5μm），以0．03mol·L^-1磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6．5）-乙睛（90：10）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为245nm。结果：α-酸性糖蛋白柱对匹伐他汀钙手性异构体有良好拆分能力，匹伐他汀钙及其异构体的分离度符合要求。结论：该方法操作简便，可用于匹伐他汀钙原料中异构体的限度控制。     

RP—HPLC法测定甲硝唑栓的含量

采用反相高效液相色谱法测定甲硝唑栓的含量 :流动相为 0 .68g/ L磷酸二氢钾溶液 -甲醇 (930∶70 ,用 1 mol/ L磷酸液调节 p H至 4.0± 0 .1 ) ;检测波长为 32 0 nm;在 0～ 2 5μg/ ml范围内 ,线性关系良好     

他汀类降血脂药匹他伐他汀钙

目的：介绍一种新的他汀类降血脂药物匹他伐他汀钙，为其临床应用提供参考。方法：查阅献资料，综述匹他伐他汀钙的药理毒理作用临床研究进展。结果：匹他伐他汀钙是强效的HMG—CoA还原酶抑制剂，具有显降低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)和甘油三酯(TG)，升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的作用，其药代动力学特征优良，毒性低，安全性和耐受性良好。结论：匹他伐他汀钙是理想的调血脂药，值得临床应用推广。