参芪脑清颗粒质量标准研究

目的：建立参芪脑清颗粒(黄芪、人参、当归、首乌等)的质量标准。方法：采用薄层色谱法对参芪脑清颗粒中的黄芪、人参、当归、首乌等药材有效成分鉴别分析，用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在薄层色谱中均能检出黄芪、人参、当归、首乌等味药材；黄芪甲苷在0．50—5．05μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9988)，平均回收率为97．10％，RSD为1．34％，薄层斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该法可以有效控制参芪脑清颗粒的质量。     

复方刺五加颗粒的质量标准研究

目的:建立复方刺五加颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的西洋参、麦冬、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定方中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果较好,且阴性无干扰;黄芪甲苷在0.56～5.60μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.13%,RSD为0.56%(n=5)。结论:该方法准确可靠、专属性强、重现性好,可用于复方刺五加颗粒的质量控制。     

参芪益元颗粒质量标准研究

目的:建立参芪益元颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对参芪益元颗粒中西洋参、黄芪、丹参、淫羊藿进行定性鉴别;以高效液相色谱法对西洋参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re进行含量测定。结果:参芪益元颗粒中的西洋参、黄芪、丹参、淫羊藿薄层色谱中,在与对照品(药材)相应的位置上,显相同颜色的斑点;人参皂苷Rg1进样量在0.5921～2.9603μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(R2=0.9999),平均加样回收率为96.47%(RSD=1.14%);人参皂苷Re进样量在0.4136～2.068μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(R2=0.9999),平均加样回收率为97.28%(RSD=0.89%)。结论:本法简便、准确、稳定、可靠、重现性好,可用于本品的质量控制。     

薄层扫描法测定参芪脑清颗粒的黄芪甲苷含量

建立“参芪脑清颗粒”的质量标准。方法：采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在0．50－5．05μg范围内呈良好的线性关系（t=0.9988),平均回收率为97．10％，RSD为1．34％，薄层斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该法可以用于控制参芪脑清颗粒的质量。     

参芪膏的制备与质量标准研究

目的：介绍参芪膏的制备工艺，研究其质量控制标准。方法：采用TCL法对本品中的黄芪进行定性鉴别。结果：在TCL色谱中检出黄芪。结论：该制剂制备方法可行，质量控制能控制谊制剂的质量。     

三黄膏质量标准研究

目的建立三黄膏的质量控制方法 ,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味黄柏、黄连、冰片进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定三黄膏中主要有效成分黄芩苷的含量。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;黄芩苷含量在7.600～53.200μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为98.20%(RSD=0.86%,n=6)。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定参芪脑清颗粒的黄芪甲苷含量

建立“参芪脑清颗粒”的质量标准。方法 :采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果 :黄芪甲苷在 0 .5 0～ 5 .0 5 μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9988) ,平均回收率为 97.10 % ,RSD为 1.34% ,薄层斑点清晰 ,阴性对照无干扰。结论 :该法可以用于控制参芪脑清颗粒的质量     

虫草参芪膏中黄芪甲苷的含量测定

虫草参芪膏由冬虫夏草、黄芪、丹参、枸杞、人参、麦冬等组成.具有补气养血、益肾助阳之功效,用于气血亏虚、肾阳不足所致的气短懒言,身倦乏力,头晕目眩等症.为制定本品质量标准,应用薄层扫描法测定了本品中主要有效成分黄芪甲苷的含量.结果表明该法稳定可行,回收率高,重现性好,适宜作为虫草参芪膏的质量控制方法.……     

小败毒膏质量标准研究

目的:建立小败毒膏质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,鉴别了方中大黄、黄柏、陈皮、赤芍和甘草,并建立山银花的检查方法;采用高效液相色谱法测定小败毒膏中芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,芍药苷在0.182 4～3.64 80μg线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD 1.98%。结论:方法简便易行,重复性好,适用于小败毒膏质量控制。     

中风膏质量标准研究

目的建立中风膏的质量控制方法,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味当归、黄芪、丹参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法同时测定中风膏中主要有效成分阿魏酸的含量,流动相为甲醇-5%冰醋酸溶液（30∶70）,检测波长为320 nm。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。HPLC测定阿魏酸的线性范围为0.086 4～0.432 0μg（r=0.998 3）,加样回收率为98.50%（RSD=1.95%）。结论本方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

化瘀生肌膏质量标准研究

目的建立化瘀生肌膏的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中主要药味当归、紫草、白芷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定化瘀生肌膏中主要有效成分阿魏酸的含量,流动相为甲醇-5%冰醋酸溶液（30∶70）,检测波长为320 nm。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定阿魏酸的线性范围为0.008 6～0.043 2μg（r=0.999 4）,加样回收率为98.79%（RSD=0.96%）。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

川芎药材质量标准研究

目的探讨川芎药材的鉴别方法,完善川芎药材的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别川芎药材;以高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。选用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(21∶79),流速为1.0mL/min,检测波长为320nm。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别。高效液相色谱法精密度、重现性良好;阿魏酸在0.0425～0.3825μg范围内有较好的线性关系,平均回收率为97.10%(RSD=1.31%)。结论本法可有效控制川芎药材的质量。     

癌肿消一号质量标准的研究

癌肿消一号是由苍术、黄柏、枳实、吴茱萸等 1 2味中药组成的复方制剂 ;有消炎止痛 ,消退癌肿 ,愈合溃疡的作用。为了控制产品质量 ,本文[1 ,2 ] ,对制剂中苍术、黄柏、枳实、吴茱萸等进行了薄层色谱鉴别 ,并且在一块薄层板上同时鉴别黄柏、枳实、吴茱萸 3味药材 ,方法简便、专属性强 ;用薄层扫描法测定了盐酸小檗碱的含量 ;从而使该制剂的质量标准进一步得到完善和提高。1　仪器与试药　　岛津ＣＳ 930薄层扫描仪 ;939 薄层自动涂布器 :重庆南岸贝尔德仪器技术厂 ;微量定量毛细管 :美国Ｇｒｕｍｍｏｎｄ ;紫外线检测器 :瑞士ＣＡＭＡＧｕｖ…     

全痔膏质量标准的研究

目的建立全痔膏中冰片、硼砂、滑石粉、朱砂和银朱药味的质量控制方法。方法分别采用薄层色谱法,理化分析法,原子荧光分光光度法。结果冰片薄层鉴别实验重现性良好;硼砂和滑石粉理化反应鉴别试验重现性良好;原子荧光分光光度法测朱砂与银朱中硫化汞含量实验结果符合规定。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于全痔膏的质量控制。     

咳喘胶囊的质量标准研究

目的建立咳喘胶囊的质量标准。方法采用TLC法对咳喘胶囊处方中黄芪、麻黄、桔梗进行定性鉴别,应用HPLC对处方中淫羊藿的成分淫羊藿苷进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中淫羊藿苷含量测定线性范围为10~60 mg L-1,平均回收率为98.16%,RSD为0.69%。结论鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制咳喘胶囊的质量。     

泻痢消丸质量标准研究

目的完善泻痢消丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的黄连、白芍、吴茱萸、茯苓;采用高效液相色谱法测定泻痢消丸中盐酸小檗碱的含量。结果定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论改进后的质量标准可有效控制本制剂的内在质量。     

复肾宁片的质量标准研究

目的 建立复肾宁片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对该制剂中的大黄、栀子、知母、防己进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中黄柏的有效成分盐酸小檗碱的含量.结果 薄层色谱可鉴别出大黄、栀子、知母、防己的特征斑点,且阴性对照无干扰.HPLC法测定盐酸小檗碱在0.021 42～0.110 20 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.6%,RSD=1.4%(n=6).结论 该方法 简便可靠,专属性强,重现性好.可用于复肾宁片的质量控制.     

外用止咳散质量标准的研究

目的制订外用止咳散质量标准.方法用显微鉴别法鉴别麻黄、茜草、地龙、桔梗;用薄层色谱法鉴别麻黄、茜草;采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量.结果薄层色谱斑点清晰,盐酸麻黄碱进样量在0.1046～0.5230μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.24%,RSD=0.95%.结论本法简便易行、准确、可靠、重现性好.     

清肺止咳合剂质量标准研究

目的:制定清肺止咳合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别金银花、黄芩,高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量。结果:TLC色谱能明显检出金银花、黄芩,绿原酸含量,线性关系良好,回归方程Y=3258180.077X 5589.828,γ=0.9999,绿原酸的平均回收率为99.9%,RSD%为0.98%。结论:本方法简便,准确,重现性好,可作为本品质量控制。     

红药气雾剂质量标准的研究

[目的]建立红药气雾剂的现代质量控制方法。[方法]分别采用薄层色谱、高效液相色谱法,对红药气雾剂进行质量控制研究。[结果]薄层色谱斑点清晰;人参皂苷Rg_1进样量在3.96μg～9.24μg范围内呈良好线性关系,平均样品回收率为100.2%(n=6),RSD为1.95%,经三批测定,本品每1mL药液含人参皂苷Rg_1均不低于1.50mg。[结论]本方法可作为红药气雾剂的质量控制方法。