Ustekinumab与etanercept的对比研究

在欧洲皮肤病和性病学会第17次会议上公布的一项Ⅲ期试验显示，Centocor公司靶向白介素-12和白介素-23的单克隆抗体ustekinumab（Ⅰ）治疗中到重度斑块型银屑病显著优于etanercept（Ⅱ）。（Ⅰ）治疗组中达到显著皮肤清除的患者比例高于（Ⅱ）组。     

Secukinumab 用于斑块状银屑病的两项Ⅲ期临床试验取得满意结果

美国诺华（Novartis）公司于2014年3月22日宣布,其药物 Secukinumab（曾用名：AIN457）的两项Ⅲ期临床试验（FEATURE、JUNCTURE）均达复合首要终末指标,可改善中至重度斑块状银屑病。 白细胞介素17A（IL-17A）是一种与斑块状银屑病相关的关键细胞因子,银屑病皮肤斑块处可检测出高浓度。 Secukinumab 为人源单克隆抗体,可选择性与 IL-17A 结合并中和 IL-17A,抑制其促炎性作用。     

Apremilast有望治疗严重的斑块型银屑病

根据多中心Ⅱ期临床试验的结果，Celgene公司的apremilas[ECC-100043（I）可能会成为治疗中至重度斑块型银屑病有效而安全的选择。     

用于治疗银屑病的白细胞介素拮抗剂CNTO 1275

强生公司（Johmon＆Johmon）日前宣布，在有320名中、重度银屑病患者参加的Ⅱ期临床试验中，该公司研究开发的治疗银屑病的单克隆抗体CNTO1275表现出令人满意的疗效。     

Centocor初步公布了golimumabⅢ期临床试验的数据

Centocor（Johnsonb-Johnson）公司的抗TNF治疗药物golimumab（CNT0148）（Ⅰ）在两项噩期临床试验中显示出良好的疗效，一项研究用于治疗银屑病关节炎，另一项用于治疗强直性脊柱炎。两项试验均达到了它们的主要终点，即GO—REVEAL银屑病关节炎试验在14周达到了ACR20应答和GO—RAISE强直性脊柱炎试验在14周达到了ASAS20（用于评估强直性脊柱炎评分）。     

Abbott公司计划开展ABT-874的Ⅲ期临床试验

在ABT-874（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验取得有效结果后，Abbott公司计划于今年下半年对该公司的这种研究性单克隆抗体制剂进行治疗银屑病的Ⅲ期临床试验。在一项为期12周，选录180例患者的研究中，用银屑病面积和严重度指数（PASI）测评，中到重度银屑病患者达到PAS175（75％改善）的比例满足主要终点。     

ISA 247可用于治疗银屑病

在第64届美国皮肤病学会年会上公布的一项Ⅲ期临床试验指出，新一代钙调磷酸酶抑制剂ISA247（Ⅰ）可有效治疗银屑病。这一随机双盲研究共纳入了451例中重度斑块型银屑病患者。结果显示，接受（Ⅰ）治疗的患者银屑病皮损面积和严重度指数评分（Psoriasis Area and Severity Index，PASI）减少≥75％的比例显著高于安慰剂组；治疗12周后，46．8％接受（Ⅰ）治疗的患者PASI反应评分达75。     

BG-12达到了银屑病评价终点

美国Biogen Idec公司和瑞士Fumapharm AG公司已宣布了评估BG-12（Ⅰ）疗效和安全性的Ⅲ期临床试验的结果。（Ⅰ）是一种口服延胡索酸盐，用于治疗中至重度银屑病。这些资料将用于支持今年在德国的上市申请。在美国和欧洲其他地方申报还需进行另外的Ⅲ期临床试验。     

Centocor公司的新银屑病治疗药CNTO 1275

Centocor公司宣布，它的新生物药物CNTO 1275（Ⅰ）在Ⅱ期临床试验中取得令人鼓舞的结果。它是一种细胞激酶白细胞介素-12（IL-12）和IL-23拮抗剂，而现有许多治疗皮肤病的生物药物，包括J＆J公司的Remicade（infliximab）都是TNF（肿瘤坏死因子）抑制剂。IL-12和IL-23可刺激1T型噜旨助细胞的应答。研究人员相信，通过这些细胞介导的异常免疫应答在斑块型银屑病的发展中起关键作用。     

银屑病的治疗进展

银屑病是一种慢性病，通常不危及生命，但发病率较高，且很难治愈。银屑病的病因与表皮细胞过度增殖，角化细胞分化、成熟不完全，角质层未完全角质化，真皮中乳头层血管扩张及炎症细胞如中性粒细胞浸润表皮有关。约90％为斑块状银屑病（也称为寻常型银屑病），具有典型的银白色、鳞状皮损。滴状银屑病的发病与链球菌感染有关，多见于青少年。红皮病型银屑病较严重，可伴有大量胥自质、电解质流失，病程因脓疱病、关节炎、葡萄球菌感染及生长迟缓而复杂化。脓疱型银屑病好发于手掌和脚底，也可遍及全身，常伴有发烧、不适、电解质紊乱和感染，复发率高，可导致死亡。另外，约78％的银屑病心患者出现指甲病变，20％的病人可见到银屑病性关节炎。银屑病与遗传有关。约30％的病人有家族史。     

Certolizumab pegol对于斑块型银屑病有疗效

欧盟研究者报导，Ⅱ期临床试验显示UCB公司的certolizumabpegol（I）对于斑块型银屑病有疗效。这项多中心随机临床试验包括176例意向治疗患者，他们在12周的时间里，每两周接受皮下注射（I）200mg（初始剂量为400mg;n=59）、400mg（n=58）或安慰剂。主要结果是研究结束后PASI75（银屑病面积和严重指数评分减少≥75％）的反应率以及银屑病总体评分为“零”或“几乎为零”的患者比率。     

Adalimumab可用于治疗银屑病

据报道，从已经得到的Ⅲ期临床研究数据分析，Abbott公司三年前上市的、对处于活动期的成人中度或重度的类风湿性关节炎及关节强硬性脊髓炎有较好疗效的单克隆抗体Adalimumab（商品名为Humira，曾用代号：D2E7）对银屑病（俗称牛皮癣）也有很好的治疗作用。     

Efalizumab对拉美人群斑块状银屑病有效

在第66届美国皮肤病学会年会上，公示栏中有四篇报告揭示了在拉美人群中Raptiva（efalizumab）（Ⅰ）治疗中至重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性，这是在此人群中生物治疗的第一次评估。每篇报告各展示了结果的不同方面，包括（Ⅰ）总的疗效，对手足部、头皮银屑病的疗效以及其安全性和耐受性。     

开通玄府、通络解毒法治疗斑块状银屑病的随机对照研究

目的 探讨开通玄府、通络解毒法治疗斑块状银屑病的临床效果.方法 选取本院收治的78例斑块状银屑病患者,随机分为对照组和研究组,每组39例.对照组活血解毒法治疗,研究组开通玄府联合通络解毒法治疗.综合比较两组治疗总有效率、治疗前后PASI评分和瘙痒评分的差异.结果 研究组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗后,研究组PASI评分和瘙痒评分均低于对照组(P＜0.05).结论 开通玄府、通络解毒法治疗斑块状银屑病效果突出,值得临床推广使用.     

308nm准分子光治疗斑块状银屑病疗效观察

目的：观察308nm准分子光照射治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法用308nm准分子光对170例斑块状银屑病患者进行每周1-2次,最长2个月余的照射治疗。初始剂量为3倍最小红斑量（MED）。观察治疗前后斑块状银屑病面积和严重度指数（PASI）、治疗次数、疗效。结果158例患者经过18次治疗后,痊愈58例（36.7%）,显效60例（38%）,好转36例（22.8）,无效4例（2.5%）,有效率为74.7%。未观察到严重的不良反应。结论308nm准分子光局部照射治疗斑块状银屑病见效快,疗程短,且不良反应少。     

不同剂量阿维A治疗寻常性斑块状银屑病成本-效果分析

阿维A是第二代芳香维A酸类药物,多用于红皮病型和脓包型等严重型银屑病的治疗,为了寻找安全、有效、经济的治疗方法,笔者运用药物经济学原理和方法,对不同剂量的阿维A治疗寻常性斑块状银屑病所产生的相对经济-效果进行评价,为临床合理用药提供参考.     

12049 ISA247的Ⅲ期试验显示治疗银屑病有希望的结果

ISA247（R1524）（Ⅰ）在加拿大的Ⅲ期试验中继续显示治疗银屑病的有效前景。     

新型银屑病治疗药——Ustekinumab

2008年6月17日,强生Centocor公司宣布FDA皮肤和眼科用药咨询委员会（DODAC）--致推荐对ustekinumab治疗成年人中度到重度斑块状银屑病的上市批准,但最终能否上市仍需FDA决定。Ustekinumab一种在研的新型单克隆抗体生物制剂,通过皮下注射治疗银屑病。银屑病是一种慢性、     

寻常型银屑病全身治疗临床观察

目的探讨全身治疗寻常型银屑病的疗效。方法 100例寻常型银屑病患者采用全身治疗临床资料进行分析,结果治疗后,效率分别为83%以上。结论改善临床症状、延长缓解期为目的 。     

infliximab

infliximab是特异性并不可逆与TNF-α结合的单克隆抗体，已被批准用于治疗风湿性关节炎和克罗恩氏病，而用于治疗关节强硬性脊椎炎正在审批中。该药由johnson-johnson subsidiary公司开发，并垄断了整个美国市场，而在日本和远东这些地方，日本田边制药公司获得许可，此外的其它市场都被先灵葆雅公司控制。目前正在进行免疫调节失调(包括早期风湿性关节炎、关节银屑病及牛皮癣)研究。正在进行用于牛皮癣治疗的Ⅲ期临床试验。