强骨胶囊改善血液透析患者生存质量的疗效评价

目的:采用(SF—36)生存质量量表评价对强骨胶囊在长期维持性血液透析(MHD)肾性骨病患者生存质量的改善作用。方法:随机将63例行MHD的慢性肾衰性骨病患者分为治疗组(A组)31例和对照组(B组)32例。治疗组采用强骨胶囊合血液透析,对照组采用血液透析。分别于治疗前后采用SF—36量表进行评估。结果:两组生存质量综合评分在治疗后均有提高,而治疗组更为显著。结论:强骨胶囊能够提高慢性肾衰肾性骨病患者的总体生存质量。     

强骨胶囊合低钙透析液对血液透析肾性骨病患者生存质量的影响

目的:观察强骨胶囊合低钙透析液对血液透析肾性骨病患者生存质量的影响。方法:将60例维持性透析(MHD)的慢性肾性骨病患者随机分为两组各30例。治疗组采用强骨胶囊合低钙透析液治疗,对照组单用低钙透析液治疗。治疗3个月,观察Ca、P、i PTH等,分别于治疗前后采用健康调查问卷-36(SF-36)量表进行评估。结果:两组生存质量评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);且两组理化指导标中P、i PTH治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:强骨胶囊合低钙透析液治疗能够提高肾性骨病患者的生存质量。     

肾性骨病患者生存质量主要影响因素的研究

目的:探讨慢性肾衰肾性骨病患者生存质量的影响因素,为提高患者的卫生保健水平和生存质量提供依据.方法:采用生存质量量表(参考WHO QOL-BREF和SF-36制定)对72例肾性骨病患者进行生存质量测评,对资料进行相应的统计分析,筛选出有关的影响因素.结果:影响肾性骨病患者生存质量的主要因素有透析时间、透析充分性、年龄、性别、原发病病程、文化程度、医疗费用等.结论:实现生物医学模式向生物-心理-社会医学模式的转变对改善肾性骨病患者的生存质量有重要的意义.     

补肾健骨方改善肾性骨病患者钙磷代谢紊乱及生存质量的临床观察

目的观察补肾健骨方对肾性骨病患者钙磷代谢紊乱及生存质量的影响。方法将符合纳入标准的60例患者按随机数字表法分为治疗组、对照组各30例。对照组给予骨化三醇治疗,治疗组给予补肾健骨方口服,疗程8周。观察两组的总疗效及治疗前后血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、Ca、P、全段甲状旁腺激素(i PTH)的变化;采用健康调查问卷(SF-36)生存质量量表对两组患者治疗前后的生存质量进行评价。结果治疗后治疗组总有效率为73.3%,优于对照组的43.3%(P0.05﹚;治疗组BUN、Scr水平低于对照组(P0.05),两组UA水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组血清P水平低于对照组(P0.01),治疗组生存质量评分高于对照组(P0.01)。结论补肾健骨方可以改善肾性骨病患者的临床症状,并对保护肾功、纠正钙磷代谢紊乱、提高生存质量具有一定的作用。     

补肾活血中药治疗原发性骨质疏松症生存质量临床研究

目的:探讨补肾活血法中药改善原发性骨质疏松症患者的生存质量的效果。方法:将36例原发性骨质疏松症患者随机分为2组各18例,对照组采用口服阿法骨化醇软胶囊加碳酸钙D3片治疗,治疗组在对照组的基础上结合补肾活血中药治疗,疗程12周,观察2组治疗前后健康调查量表(SF-36)评分。结果:治疗后治疗组在生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、社会功能、活力、情感职能、精神健康等8个维度及总分均较治疗前显著升高(P<0.01);对照组仅生理功能、生理职能、活力、精神健康4个维度的评分较治疗前显著升高(P<0.01)。治疗后,治疗组在生理功能、生理职能、身体疼痛、社会功能、活力、精神健康6个维度及总分均显著高于对照组(P<0.01)。结论:补肾活血中药可显著提高原发性骨质疏松症患者生存质量。     

补肾康宁方联合中药封包治疗慢性肾衰竭维持血透患者肾性骨痛的疗效观察

目的:研究在慢性肾衰竭维持血透肾性骨痛患者中开展补肾康宁方联合中药封包的治疗价值。方法:取2018.01～2018.12接收100例慢性肾衰竭维持血透合并肾性骨病表现有骨痛的患者,研究以随机法分为2组,对照组(n=50常规药物治疗),治疗组(n=50补肾康宁方+中药封包),对比临床疗效、临床症状积分、实验室指标。结果:治疗组临床疗效(94.00%)较对照组(80.00%)高,P<0.05。治疗组临床症状积分较对照组低,P<0.05。治疗组实验室指标优于对照组,P<0.05。结论:在慢性肾衰竭维持血透肾性骨痛患者中开展补肾康宁方联合中药封包治疗可改善机体疼痛程度及临床症状积分,提高治疗有效率,综合效果更理想。     

清肾颗粒对慢性肾脏病湿热证患者生存质量的影响

目的观察清肾颗粒对慢性肾脏病(CKD)湿热证患者生存质量的作用。方法将CKD湿热证患者随机分为试验组和对照组,对照组予西医基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上予清肾颗粒口服,疗程12周。观察治疗前后患者血肌酐(SCr)、估算肾小球滤过率(e GFR)变化,采用KDQOL-SFTM1.3量表进行生存质量评价。结果 156例患者完成观察(试验组77例,对照组79例)。试验组总有效率为81.82%(63/77),对照组为63.29%(50/79),差异有统计学意义(P0.05)。多元线性回归分析提示,性别、受教育程度、中医证候积分、CKD分期、e GFR和血红蛋白等因素均可影响生存质量。治疗组治疗后KDQOL-SFTM1.3量表总分及SF-36量表评分和肾脏疾病相关领域(KDTA)量表评分均较治疗前显著提高(P0.05),对照组均无明显改善(P0.05);试验组SF-36量表下属的生理健康评分、KDTA量表的症状与不适、睡眠和患者满意度维度评分改善显著优于对照组(P0.05)。治疗组有效、稳定病例的治疗后SF-36评分、KDTA评分及量表总分均较治疗前显著升高(P0.05),无效病例除SF-36量表下属的心理健康评分外,其SF-36评分、KDTA评分及量表总评分均较治疗前显著升高(P0.05)。结论清肾颗粒能显著提高患者的生存质量,且这种作用并不依赖于患者实验室指标(肾功能水平)的改善。     

补肾活血方对肾性骨病大鼠肾功能的影响

目的:观察中药补肾活血方对肾性骨病大鼠肾功能的影响。方法:通过3/4肾切除法复制肾功能衰竭大鼠模型,分为中药组(补肾活血方)、阳性对照组(盐酸贝那普利片)、模型组、假手术组。灌胃给药3个月后,取血清测定生化指标;取左侧胫骨,双能X线吸收法测定骨密度;取右侧胫骨,光镜下观察病理改变。结果:补肾活血方能够影响肾性骨病大鼠血清钙和碱性磷酸酶水平,改善肾功能,减轻骨组织病理改变。结论:补肾活血方对肾性骨病大鼠有良好的治疗作用。     

补肾驱邪法对HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者生存质量的影响

目的观察补肾驱邪法对HBe Ag阴性慢性乙型肝炎患者患者临床疗效及生存质量的影响。方法将120例HBe Ag阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者随机分为中药治疗组(简称A组)和对照组(简称B组),两组均予以恩替卡韦治疗,同时A组加用补肾驱邪中药颗粒剂口服,共治疗48周。观察两组患者治疗前后血清ALT、AST、HA及HBV DNA水平,并于治疗前后分别进行CLDQ及SF-36量表分值测定。结果 A组患者CLDQ及SF-36量表的各项评分在治疗结束后均有明显提高,差异具有显著性意义(P0.05),且比单纯使用核苷类药物的患者,各项量表积分也有显著提高(P0.05)。结论补肾驱邪法在降低病毒复制、改善肝功能基础上,能够明显改善HBe Ag阴性慢性乙型肝炎患者临床症状,提高患者生存质量,延缓疾病进展。     

补肾活血方对老年高血压脉压指数和生存质量影响

目的:探讨补肾活血方对老年原发性高血压患者动态脉压指数和生存质量的影响。方法:随机将80例老年原发性高血压患者分为治疗组和对照组各80例,两组均采用西药基础治疗,治疗组在西药治疗基础上加服补肾活血方,旨在观察两组患者动态脉压指数和生存质量(SF-36)变化,并评价其对动态脉压指数和生存质量(SF-36)变化的影响。结果:治疗组在控制老年原发性高血压患者动态脉压指数明显优于对照组(P0.05),且生存质量(SF-36)变化显著(P0.05)。结论:补肾活血方对控制老年原发性高血压患者动态脉压疗效确切,且可明显改善老年患者生存质量。     

益肾强骨方治疗肾虚浊瘀型维持性血液透析并发肾性骨病临床观察

目的 益肾强骨方对肾虚浊瘀型维持性血液透析（MHD）并发肾性骨病患者临床症状及实验指标的影响。方法 选取肾虚浊瘀型MHD并发肾性骨病患者52例,依据曾经是否服用益肾强骨方分为治疗组和对照组各26例。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上口服益肾强骨方,2组疗程均为8周。评估2组治疗前后中医症状评分,检测治疗前后血浆全段甲状旁腺激素（i PTH）、骨碱性磷酸酶（BAP）、血钙、尿素、肌酐水平。结果 治疗组骨痛、皮肤瘙痒、纳差腹胀、倦怠乏力4项症状评分均降低（P <0.05）,与对照组比较,4项评分降低更明显（P <0.05）。治疗组i PTH、BAP、血磷、血肌酐指标均明显降低（P <0.05）,与对照组比较,治疗组降低更明显（P <0.05）。结论 益肾强骨方可能在一定程度上改善肾虚浊瘀型MHD并发肾性骨病患者的相关实验指标,从而改善患者的临床症状、生活质量及远期生存率。     

健脾补肾食疗法在肾性骨病护理中的应用

目的观察健脾补肾食疗方对肾性骨病患者疗效的影响。方法将肾性骨病患者48例随机分成2组,对照组24例在常规治疗和护理的同时,给予慢性肾衰竭常规饮食(低优质蛋白、高钙、低磷、富含维生素的饮食);观察组24例在常规治疗和护理同时,通过中医辨证,给予健脾补肾饮食。结果观察组血清生化指标改善情况优于对照组,骨痛、抽搐的发生率及骨折的发生率均低于对照组。结论健脾补肾食疗方可改善肾性骨病患者的预后。     

补肾活血法治疗慢性肾功能衰竭55例临床观察

目的：观察补肾活血法治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法：在一般基础治疗上,治疗组给予补肾活血汤药,对照组给予包醛氧化淀粉。结果：补肾活血法为主治疗慢性肾功能衰竭,不仅能够显著改善慢性肾衰患者的临床症状,而且能提高血红蛋白,降低血肌酐、血尿素氮,保护肾功能,提高了患者的生活和生存质量,延缓肾衰进程。结论：补肾活血法治疗慢性肾功能衰竭疗效优于对照组。     

逍遥散联合核苷类抗病毒药物对慢性乙肝患者生存质量的影响

目的研究中药逍遥散联合核苷类抗病毒药物对慢性乙型肝炎患者生存质量的影响。方法将慢性乙肝中医辨证为肝郁脾虚型的患者25例随机分为两组,治疗组使用逍遥散联合核苷类抗病毒药物治疗,对照组单纯使用核苷类药物治疗,比较两组患者的生存质量测定量表(SF-36)及慢性肝病问卷(CLDQ)评分在治疗前以及治疗24周的变化。结果在治疗24周时,治疗组患者的SF-36和CLDQ各项积分较治疗前有显著提高(P<0.05),与同时期对照组相比,量表的各项积分也有不同程度的提高(P<0.05)。结论中西医结合抗病毒治疗能显著改善慢性乙肝患者的生存质量,有助于顺利完成抗病毒治疗。     

补肾活血化痰法对多囊卵巢综合征患者生存质量的影响

目的 观察补肾活血化痰法组方中药对多囊卵巢综合征（PCOS）患者生存质量的影响.方法 将90例PCOS患者随机分为3组,中药治疗组30例,采用补肾活血化痰法中药治疗;中西药治疗组30例,采用补肾活血化痰法中药＋西药（达英-35＋二甲双胍）治疗,对照组30例,采用达英-35＋二甲双胍治疗,连续治疗3个月经周期.观察治疗前后患者中医症候评分、生存质量评分的变化.结果 治疗后中西药治疗组中医症候评分、生存质量评分较治疗前明显改变（P〈0.05）;并且优于与中药组及对照组,差异有统计学意义.结论 补肾活血化痰中药联合达英-35、二甲双胍能有效改善PCOS患者的生存质量,治疗效果优于单纯使用中药或西药.     

中西医结合治疗糖尿病痛性神经病变50例临床研究

目的:观察舒唐络复方结合依帕司他片对糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:选取100例糖尿病痛性神经病变患者,随机分为治疗组和对照组各50例。在控制血糖等基础上,对照组给予依帕司他治疗,治疗组在对照组基础上加用舒唐络复方治疗。疗程3个月,比较2组治疗前后患者中医证候积分,并采用视觉模拟评分法评定患者疼痛症状的变化及应用MOS SF-36生存质量量表积分评定生活质量的变化。结果:治疗组临床总有效率88.0%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组较对照组能显著降低视觉模拟疼痛评分(P0.05);治疗组较对照组能显著提高MOS SF-36生存质量量表评分(P0.05)。结论:中西医结合能明显改善糖尿病痛性神经病变患者的临床症状及提高生活质量。     

神阙穴敷贴对维持性血液透析CKD伴焦虑抑郁状态的影响

目的：观察神阙穴敷贴治疗维持性血液透析(MHD)慢性肾脏病(CKD)伴焦虑抑郁状态的影响。方法：将86例MHD CKD伴焦虑抑郁状态患者随机分为治疗组(44例)和对照组(42例)。对照组采用西医常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上配合神阙穴敷贴治疗。2组均治疗8周。比较2组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、血红蛋白(HGB)水平及生存质量评分量表(SF-36)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分。结果：治疗组IL-6、TNF-α、CRP、HGB水平及SF-36、SAS、SDS评分治疗前后组内比较及治疗后与对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：神阙穴敷贴能降低MHD CKD伴焦虑抑郁患者血清炎症因子水平，缓解焦虑抑郁状态，改善生存质量，值得临床推广应用。     

中药熏蒸治疗糖尿病痛性神经病变疗效观察

目的:观察温经活血方熏蒸加足浴治疗糖尿病痛性神经病变的疗效。方法:将69例糖尿病痛性神经病变患者随机分为两组,予控制血糖、血压等基础治疗,对照组予前列地尔静脉滴注及甲钴胺口服;观察组在对照组基础上加用温经活血方外用熏洗及泡足,连续治疗3个月。采用视觉模拟评分法评定疼痛症状的缓解程度,MOS SF-36生存质量量表积分评定生活质量。结果:相比对照组,观察组临床疗效总有效率显著提高(P0.05),观察组疼痛评分显著低于对照组(P0.05),观察组生存质量量表积分明显高于对照组(P0.05)。结论:温经活血方熏蒸联合足浴治疗可明显缓解糖尿病痛性神经病变症状并提高患者生活质量。     

益肾康对非糖尿病慢性肾衰竭患者生存质量的影响

目的:观察益肾康对非糖尿病肾病慢性肾衰竭患者生存质量的影响.方法:采用随机、对照的临床研究方法,将入选的82例非糖尿病慢性肾衰竭患者随机分为对照组及治疗组.对照组予常规基础治疗,治疗组在对照组基础上加服中药益肾康.应用世界卫生组织(WHO)生存质量量表简表(SF-36),在各组治疗前和治疗3个月后各测评1次.结果:治疗组治疗后生存质量总分、生理健康总分、心理健康总分、躯体健康评分、总体健康评分、精力评分较对照组治疗后明显提高,二者比较有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者治疗后各项指标评分均较治疗前显著提高,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:在饮食、对症治疗基础上加服益肾康可显著提高非糖尿病肾病慢性肾衰竭患者的生存质量.     

运动康复处方联合补肾活血方对急性期髋部骨折髋关节功能、骨生物力学和骨密度的影响

目的观察补肾活血方联合运动康复处方对急性期髋部骨折髋关节功能、骨生物力学指标和骨密度的影响。方法将已行髋部骨折切开复位内固定的120例急性期髋部骨折患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例,在常规治疗的基础上,对照组给予补肾活血方治疗,治疗组给予运动康复处方联合补肾活血方综合治疗,观察治疗后两组患者的髋关节功能、骨生物力学指标、骨密度并应用SF-36量表对其生活质量进行评价。结果治疗前两组患者的髋关节功能、骨生物力学指标、骨密度比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的髋关节功能、骨生物力学指标、骨密度与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者SF-36量表中生理职能、生理机能、活力及躯体疼痛4个维度评分较治疗前显著改善,且治疗组的改善程度明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论补肾活血方联合运动康复处方可改善急性期髋部骨折患者髋关节功能、骨生物力学指标,增加骨密度,提高患者的生活质量,临床疗效显著。