中药对一氧化氮合酶/一氧化氮系统调节作用的研究进展

一氧化氮(nitric oxide,NO)是人体重要的信使分子,由内皮型一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)、神经元型一氧化氮合酶和诱导型一氧化氮合酶催化而成,合成后的一氧化氮迅速跨膜扩散释放,对免疫系统、神经系统等许多生理系统具有重要调节功能。血管系统的内源性一氧化氮可增强血管系统功能、舒张血管、增强血管内皮细胞存活、抑制血小板积聚和抑制白细胞浸润。然而,病理情况下一氧化氮过量产生可能通过细胞毒性作用与细胞抑制作用导致组织损伤。本文从中药调节NOS/NO系统介导相关疾病出发,综述了近五年有关中药调节NOS/NO系统及相关通路作用的研究,以期为相关疾病治疗提供新的线索或参考,为临床合理、有效用药提供科学依据。     

一氧化氮与消化道肿瘤

一氧化氮(nitric oxide，NO)是由一氧化氮合酶(nitric oxide synthase，NOS)催化L-精氨酸脱胍基而生成，是近年来才发现的生物活性物质，并参与机体的许多重要生理过程，且NO与消化系统的疾病关系日益受到关注。现就NO在消化道肿瘤中作用的研究进展综述如下。     

吸入一氧化氮在先天性心脏病中的应用

肺动脉高压(pulmonaryhy pertension，PH)是左向右分流型先天性心脏病(简称先心)常见的并发症之一，它是影响患者病程、手术适应证范围、手术疗效和预后的重要因素，但先心合并肺动脉高压的机制仍不完全清楚。近年来，许多研究证实，一氧化氮与许多疾病包括肺动脉高压在内的发生、发展有一定关系，并且，吸入一氧化氮(inhaled nitric oxide，iNO)也已应用于临床多种疾病，现就其在先天性心脏病中的应用综述如下。     

一氧化氮与急性感染性疾病的临床研究

作为内皮源性舒张因子(endothelium derived relaxing factor,EDRF),一氧化氮(nitric oxide,NO)的研究已深入到生物学和医学的各个领域,它是存在于机体内多种组织中具有重要生理功能的调节系统,参与多种疾病的病理生理过程.本研究旨在通过对急性感染性疾病患者血清中NO含量的检测来探讨他们的内在联系.     

一氧化氮供体型心脑血管药物研究的实践与思考

一氧化氮(nitric oxide,NO)作为信使物质和/或效应分子在心血管、神经、免疫等系统中发挥着极其重要的作用.NO生成不足或信号传导异常与多种疾病的形成和发展密切相关,直接或间接调控体内NO水平及其相关代谢途径的研究已成为生物医学和药学领域研究的热点.本文介绍了体内NO的产生及其在心脑血管中的生理、病理作用,综...     

一氧化氮与新生儿缺氧性肺动脉高压的关系

缺氧性肺动脉高压(Hypoxia-induced pulmonary hypertension,HPH)是低氧致肺血管痉挛、肺血管重塑引起,是众多心肺疾病发生、发展过程中重要的病理生理环节.新生儿HPH为出生前后各种原因导致机体低氧血症引起,以肺血管痉挛多见.HPH的病理生理机制是多因素的,目前发现机体多种细胞因子、生长因子参与HPH的发生、发展,而其中有关一氧化氮(nitric oxide,NO)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)在新生儿HPH中发病机制中的作用仍是目前研究的热点之一,并且存有争议,本文就NO及NOS在新生儿HPH发病机制中可能的作用、研究进展作一综述.     

诱导型一氧化氮合酶与胶质瘤

一氧化氮(nitri oxide,NO)是人体内一种生物活性分子.近年的研究表明,它与多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关.肿瘤组织中的NO主要由诱导型一氧化氮合酶(iducible nitric oxide synthase,iNOS)催化合成,本文仅就iNOS与脑胶质瘤的关系作一综述.     

一氧化氮在背根神经节神经元中的作用

一氧化氮(nitric oxide,NO)在体内参与了很多的生理和病理过程,并在很多疾病的发生、发展、预后及临床治疗中发挥着重要作用.背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)是感觉信息由外周传向中枢的第一站,也可对感觉信息进行初级调制.已有研究表明合成一氧化氮的关键酶-氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)在DRG上有分布.故本文就NO在DRG神经元生理、药理和病理生理过程中的作用作一综述.     

一氧化氮对心肌的作用

一氧化氮(nitric oxide,NO) 是生物体内的一种重要信使分子和效应分子,可以调节内皮细胞、平滑肌细胞及神经细胞的功能,在循环、呼吸、消化和免疫等全身各系统的生理、病理及有关临床疾病中起着重要作用;自从90 年代以来,人们日益重视一氧化氮与心肌舒张收缩功能的关系,无论内源的一氧化氮还是外源的一氧化氮,都可对心肌的收缩及舒张起到调节作用[1] .许多研究表明,一氧化氮可能是通过参与心肌能量代谢从而调节心脏功能.     

吡格列酮对早期糖尿病肾病大鼠血清一氧化氮和一氧化氮合酶的影响

目的糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的慢性并发症和主要死因,其发病机制复杂,缺乏明确有效治疗措施。文中探讨血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、一氮化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)与DN的关系及吡格列酮(P ioglitazone)对其影响。方法采用链脲佐菌素诱导糖尿病模型,随机分为正常对照组、正常对照治疗组、糖尿病组、糖尿病治疗组,2治疗组给予吡格列酮10mg/(kg.d)灌胃,每组10只。第10周末测定血糖、肾重/体重、24 h尿蛋白定量;检测各组血清NO含量及总一氧化氮合酶(total nitric oxide synthases,T-NOS)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthases,iNOS)和结构型一氧化氮合酶(constructure nitric oxide synthases,cNOS)活性。结果糖尿病治疗组与糖尿病组比较,血糖无显著差异(P>0.05),但肾重/体重和24 h尿蛋白定量明显降低(P<0.01)。糖尿病组NO水平和T-NOS、iNOS活性较正常对照组明显增加(P<0.05或0.01),糖尿病治疗组NO水平和T-NOS、iNOS活性较糖尿病组明显下降(P<0.05或0.01)。cNOS活性各组间比较无显著差异(P>0.05)。结论早期DN大鼠血清NO含量和iNOS活性明显升高。吡格列酮非降糖的肾保护作用可能与其抑制iNOS活性和减少NO生成有关。     

青光眼患者小梁网中一氧化氮合酶的表达

目的 检测正常人和急性闭角型青光眼(acute angle-closure glaucoma,AACG)患者小梁网中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(endothelia nitric oxide synthase,eNOS)的表达,探讨小梁网中的一氧化氮合酶的变化及与青光眼的关系.方法 取5例正常人及15例AACG患者小梁网组织标本,应用免疫组织化学方法检测小梁细胞eNOS和iNOS的表达,并采用计算机图像分析系统对检测结果进行分析.结果 正常人的小梁网组织标本有eNOS的表达,阳性细胞分布均匀,iNOS呈弱阳性或不表达.AACG患者小梁网组织标本中,eNOS和iNOS均呈阳性表达,iNOS主要分布在邻管组织和Schlemm管.iNOS阳性表达比正常对照组增强(P＜0.05),而eNOS阳性表达比正常对照组减弱(P＜0.01).结论 AACG患者小梁网细胞eNOS表达减少而iNOS表达增多且主要分布在邻管组织、Schlemm管,提示一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)在青光眼发病中起重要作用,是导致或加重青光眼的因素之一.     

iNOS及其在组织创伤后的表达

一氧化氮(nitric oxide,NO) 是目前公认的一种信息传递分子,在各类疾病和急性损伤中的作用日益受到人们的关注.由于NO化学性质活泼,不易准确定量测定,因而其合成酶一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,NOS)成为近年各类疾病和急性损伤研究的热点.NOS因基因定位于不同的染色体上,可分为3种亚型:神经型NOS(neuronal NOS,nNOS,又称Ⅰ型NOS)、诱导型NOS(inducible NOS,iNOS,又称Ⅱ型NOS)、内皮型NOS(endothelial NOS,eNOS,又称Ⅲ型NOS),其中nNOS和eNOS又被称为组成型NOS (constitutive NOS,cNOS).     

人精液一氧化氮与男性不育症相关性探讨

0　引言　一氧化氮 (nitric oxide,NO)是一种重要的信使分子 [1 ] ,它在多种细胞中有广泛的生理功能 ,并参与多种疾病的发生过程 .近年国外研究证明 ,NO对哺乳动物的生殖活动有着重要的调节作用 ,参与精子的发生、成熟、精原细胞凋亡等 [2 ] .我们为探讨男性不育综合征与 NO的关系 ,对 10 6例精液中 NO进行了分析 .1　对象和方法1.1　对象　不育组 76例选自 1999- 10 / 2 0 0 0 - 0 5我院泌尿外科和中医科门诊就诊患者 ,平均年龄 (2 8.6± 2 .5 )岁 .结婚同居 2 a以上 ,性生活正常 ,无其他明显疾病者 . 30例正常生育组均选自本院系有子…     

一氧化氮吸人在新生儿疾病中的应用进展

新生儿低氧血症是多种原因引起的。新生儿窒息、肺炎、早产儿呼吸窘迫、持续胎儿循环等多种疾病可引起肺小动脉不能正常扩张，导致肺血流阻力增加，肺动脉压力增高，卵圆孔和（或）动脉导管产生右向左分流，出现青紫。低氧可造成肺血管阻力增加，使受损的血管内皮合成内源性一氧化氮（nitric oxide，NO）减少，     

脑梗塞患者血浆一氧化氮及兴奋性氨基酸的临床观察

目的探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)和兴奋性氨基酸(excitatory amino     

T淋巴细胞亚群、PCT和FeNO在哮喘-慢阻肺重叠综合征患者中的临床应用价值

目的:观察T淋巴细胞亚群、血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)和呼出气一氧化氮(Fractional exhaled nitric oxide,FeNO)在哮喘-慢阻肺重叠综合征(Asthma-COPD overlay syndrome,ACOS)患者中的临床应用价值.方法:哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合...     

NO与心肌细胞K_(ATP)关系的研究进展

机体内一氧化氮(NO)是左旋精氨酸(L-arginine)与氧气经一氧化氮合酶(NOS)作用而产生的一种活性气体,适当浓度的NO可通过NO-cGMP途径调控心肌细胞ATP敏感性钾通道(KATP)的功能,调节心肌细胞对组织缺血缺氧的耐受性,参与心肌细胞的自身保护机制。NO生成不足与高血压、动脉粥样硬化、心力衰竭、糖尿病、高脂血症等心血管疾病的发生有关;NO生成和释放增多也可直接参与多种疾病的发生和发展,即NO与心功能密切相关,对多种疾病有重要的病理生理作用和临床意义。     

诱导型一氧化氮合酶/环氧合酶2在女性压力性尿失禁中的研究进展

诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)、环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)及各自的催化产物一氧化氮和前列腺素对维持机体的各种病理生理活动有重要作用,它们参与了免疫炎症反应、缺血、损伤、肿瘤等相关疾病的发生、发展,两者对人类下尿路的生理病理活动起调控作用。女性压力性尿失禁(female stress urinary incontinence,FSUI)是一种严重影响女性身心健康及生活质量的常见疾病。越来越多的研究表明,i NOS/COX-2与FSUI的发病密切相关。文中综述了i NOS/COX-2在FSUI中可能扮演的角色及机制,这不仅为疾病的治疗提供了一个重要靶点,也为新药的开发和研究提供了理论基础和研究思路。     

一氧化氮合酶功能的不相匹配与硝酸甘油耐药性及阿托伐他汀的影响

硝酸甘油(NTG)的耐药性是指NTG持续应用时，药物效应的降低，需要增加药物的剂量来达到最佳效应，NTG耐药性的形成是限制此类药物临床效应的主要因素。本研究将阿托伐他汀与NTG合用，通过检测血管组织内一氧化氮含量(nitric oxide，NO)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase，NOS)活性和离体动脉环实验，初步探讨阿托伐他汀对NTG耐药性的影响及作用机制。     

线粒体一氧化氮合酶及其生物学作用

近来,越来越多的证据表明存在线粒体一氧化氮合酶(mitochondrial nitric oxide synthase,mtNOS),它与线粒体内膜的基质面结合,通过钙敏感性途径产生一氧化氮(nitric oxide,NO).生理状态下,mtNOS催化产生的NO通过与细胞色素C氧化酶可逆性竞争来调节线粒体的氧耗和跨膜电位.NO与线粒体呼吸链产生的超氧阴离子反应,生成过氧亚硝酸,后者不可逆性调节线粒体内的敏感靶点,诱导氧化和(或)硝化应激.此外,也发现NO参与了细胞的程序化死亡.本文主要综述了目前关于mtNOS在线粒体功能调节中作用的认识.