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相似文献
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为观察云南灯盏花注射液对冠心病心绞痛的疗效。将76例冠心病患者随机分为两组,治疗组40例,用灯盏花注射液治疗,对照组36例,复方丹参注射液治疗。分别观察用药前后临床症状,心电图的变化。结果:云南灯盏花注射液和复方丹参注射液临床疗效分别为85.0%和80.6%。心电图改善率分别为75%和66.7%,两者有显著性差异(P<0.01)。提示,灯盏花注射液的临床疗效同复方丹参注射液相似,但在改善心肌缺血方面作用优于后者。  相似文献   

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灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛临床观察   总被引:19,自引:0,他引:19  
  相似文献   

5.
我们用云南灯盏花注射液静脉漓注治疗冠心病20例.取得较好效果。另以20例丹参组为对照组。现将结果报道如下。  相似文献   

6.
灯盏花素注射液、复方丹参液治疗冠心病的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
灯盏花是采用现代高科技技术研制成的中药制剂 ,是灯盏甲素、灯盏乙素的混合物 ,其对冠心病心绞痛具有良好的疗效。近几年来我院心血管内科采用灯盏花素针治疗冠心病心绞痛并与复方丹参注射液治疗组对比观察 ,其临床疗效确切。1 资料与方法1 .1 一般资料  94例病人均为本院心血管内科住院病人及急诊病人。诊断按 1 979年 9月全国中西医结合防治冠心病心绞痛心律失常研究座谈会修订的“冠心病心绞痛诊断参考标准”进行。采用随机单盲法分成 3组观察。治疗 A组 32例 ,男性 2 0例 ,女性12例 ,年龄 58~ 84岁 ,平均 71岁 ,其中稳定劳累型心…  相似文献   

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<正> 我院近3年来应用云南灯盏花注射液治疗冠心病120例,取得较好的临床效果。现报告如下。1 资料和方法1.1 病例选择 本组收治住院患者170例,均符合WHO冠心病心绞痛诊断标准。随机分为治疗组及对照组。治疗组120例,男98例,女22例,年龄45~78岁,平均年龄64岁,病程2~15年,平均时间9年;对照组50例,男41例,女9例,年龄46~80岁,平均年龄67岁,病程3~14年,平均时间8年。两组间性别、年龄及病程均无显著性差异,具可比性。  相似文献   

8.
1998年7月至1999年7月,笔者采用灯盏花注射液治疗冠心病心绞痛35例,收到了较好的疗效,现报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 观察病例35例,均为1998年7月至1999年7月在我院住院的冠心病心绞痛患者。其中男性20例,女性15例;年龄48~87岁,平均64.2岁。不稳定型心绞痛7例,稳定型心绞痛20例,急性心肌梗塞2例,陈旧性心肌梗塞6例。  相似文献   

9.
灯盏花素注射液治疗脑梗塞102例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
陆常青 《海南医学》2004,15(7):70-71
目的 观察灯盏花素注射液治疗脑梗塞的疗效。方法 应用灯盏花素注射液治疗脑梗塞 10 2例 ,并设96例复方丹参注射液为对照组。结果 灯盏花素注射液组总有效率 90 .2 0 %,显效率 63 .73 %,复方丹参注射液组总有效率 70 .83 %,显效率 44 .79%。结论 灯盏花素注射液对脑梗塞疗效高于复方丹参注射液 (P <0 .0 1)。  相似文献   

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目的观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛76例随机分为2组:灯盏细辛注射液组(治疗组)40例,复方丹参注射液组(对照组)36例。治疗前后观察心电图变化及心绞痛等临床症状的疗效。结果治疗组治疗冠心病心绞痛等临床症状的总有效率为87.5%,明显优于对照组的61.1%(P〈0.05),心电图的改善率治疗组与对照组差异显著(P〈0.05)。结论灯盏细辛注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。  相似文献   

12.
灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛40例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
灯盏花素为菊科植物短葶飞蓬 ,其主要成分为灯盏乙素。我们于 1999年 7月 - 10月间应用齐齐哈尔第二制药厂生产的灯盏花素注射液治疗 40例冠心病心绞痛 ,取得了满意的效果 ,现报道如下 :1 资料与方法1 1 病例选择 全组 80例患者 ,男 5 2例 ,女 2 8例 ,年龄 39- 78岁 ,均按WHO《关于缺血性心脏病的命名和诊断标准》进行诊断 ,并随机分为 2组 ,两组间在病情、年龄、性别等方面无明显差异 ,具有可比性。1 2 分组 治疗组 :40例 ,男 2 4例 ,女 18例 ,年龄 39- 75岁 ,平均 6 2± 7岁 ,其中初发劳累型心绞痛 3例 ,稳定劳累型心绞痛 2 9例 ,…  相似文献   

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14.
为盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
冠心病心绞痛60例,随机分为灯盏细辛治疗组30例,复方彤参对照组30例,结果显示:治疗组临床总有效率83.3%,必电图总有效率53.3%,明显优于对照组的66.2%与36.7%,(P〈0.05)。  相似文献   

15.
1.1.1 灯盏花注射液组共20例,男性12例,女性8例。复方丹参组20例(为对照组),男性10例,女性10例,平均年龄52.6岁。两组间病情、年龄作配对比较均属匹配。  相似文献   

16.
灯盏花素注射液和复方丹参注射液治疗脑梗死的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
畅慧红  贾翠红 《基层医学论坛》2008,12(35):1072-1073
目的比较灯盏花素注射液和复方丹参注射液在治疗脑梗死中的临床疗效。方法将入选的脑梗死患者随机分为2组,治疗组:灯盏花素注射液20mg加入培他啶氯化钠注射液500ml中静脉点滴,每日1次;对照组:复方丹参注射液20ml加入培他啶氯化钠注射液500ml中静脉点滴,每日1次,其余均配合营养脑细胞,对症、康复治疗,21d为1疗程。结果治疗组在神经功能缺损积分下降程度、肌力恢复及有效率方面优于对照组。结论灯盏花素注射液与复方丹参注射液在治疗脑梗死中均有一定疗效,治疗组66例总有效率87.88%,对照组64例总有效率65.63%,治疗组疗效明显高于对照组(P〈0.05),显示灯盏花素注射液对脑梗死有较好的疗效。  相似文献   

17.
灯盏花素、参脉注射液联合治疗冠心病50例   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 2000年6月~2002年5月笔者用灯盏花素、参脉注射液联合静脉滴注治疗冠心病50例,临床疗效满意,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 80例均为我院住院病人,均符合WHO冠心病诊断标准。并符合以下条件:①45岁以上;②活动性胸闷、气短、心绞痛发作;③静息时心电图有明显ST段压低、T波不同程度倒置(冠状T);④排除严重心肝肾功能异常及出血性疾病。随机分为两组:治疗组50例,其中男32例、女18例,年龄49~65岁,平均59.8岁;对照组30例,其中男20例、女10例,年龄51~73岁,平均62.1岁。  相似文献   

18.
灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛60例临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
灯盏细辛注射液是菊科短葶飞蓬属植物灯盏细辛中提取出来的有效成分 ,其有效成分灯盏已素 (结构式 4 ,5 ,6 -三羟基黄酮 -葡聚糖醛苷 )。据本草记载 :“灯盏花性寒、微苦、甘温、辛、微温 ,具有散寒解表、活血舒筋、止痛消积等功用[1] ”。它具有扩张血管、减慢心率、降低心肌氧耗、降低外周阻力、促进侧支循环、降低血液粘度等作用[2 ,3 ] ,故可用于冠心病的治疗。我们于 2 0 0 2年开始应用灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛 30例 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 :全部病例均为我院 2 0 0 2年住院患者 ,按照冠心病心绞痛诊断标准[2…  相似文献   

19.
灯盏花素治疗冠心病心绞痛62例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨晶  李颖  邵桂英 《黑龙江医学》2001,25(6):447-447
近年来冠心病心绞痛发病率有逐年增高趋势 ,1999- 0 8~ 2 0 0 0 - 10笔者应用灯盏花素治疗冠心病心绞痛 6 2例 ,疗效满意 ,现将结果报告如下。1 临床资料选择临床表现、心电图检查均符合国际心脏病学会《缺血性心脏病的命名及诊断标准》的 12 4例患者 ,随机分为 2组。实验组 (灯盏花素注射液 ,云南省个旧市生物制药厂提供 ) 6 2例 ,其中 36例为男性 ,女性 2 6例 ;平均年龄 5 2 43±5 49岁 ;平均病程 11 0 3± 2 6 2年。心绞痛程度分级 :轻度 37例 ,中度 15例 ,重度 10例。对照组 (复方丹参注射液 ) 6 2例 ,其中男 37例 ,女 2 5例 ;平均…  相似文献   

20.
刘云超 《当代医学》2009,15(10):137-138
目的评价丹参川芎嗪注射液和灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法将122例冠心病心绞痛患者随机分丹参川芎嗪注射液治疗组和灯盏花素注射液对照组。在常规治疗包括硝酸盐、β-阻滞剂和钙拮抗剂的基础上,治疗组加用丹参川芎嗪注射液治疗2周,观察用药前后下述指标变化:(1)心绞痛发作次数;(2)硝酸甘油消耗量;(3)心电图的ST-T改变情况;(4)血压、心率的变化。结果用丹参川芎嗪注射液治疗后,冠心病患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善,两组比较,差异有显著性统计学意义(P〈0.05)。丹参川芎嗪组临床总有效率为93.5%,对照组为81.6%,两者比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。两组心电图总有效率分别为80%和66.6%,两者比较,差异有统计学意义(P〈0.05);未见明显药物副反应。结论丹参川芎嗪注射液能改善心肌缺血,对冠心病心绞痛患者有明显疗效。  相似文献   

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