HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量的方法;方法采用HPLC法,色谱柱：C18色谱柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长：230nm;结果芍药苷在0.208～1.040ug范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.4%,RSD为1.12%;结论该方法简便、重现性好,可用于妇炎康片的质量控制。     

HPLC法测定追风透骨片的含量

目的 采用HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量.方法 以乙腈-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液(用10%磷酸调pH值为2.5)(3070)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min进行测定.结果 芍药苷在8.383～100.6 ug/ml浓度范围内线性良好,平均回收率99.71%,RSD为0.81%(n=5).结论 本法操作简便,回收率好,结果准确可靠.     

妇炎康分散片质量标准的研究

目的 建立妇炎康分散片的质量标准.方法 采用高效液相配合梯度洗脱,同时测定妇炎康分散片中芍药苷.原儿茶醛和阿魏酸的含量,并且测定分散片的崩解时限,分散均匀性和盐酸小檗碱的溶出度.结果 芍药苷.原儿茶醛和阿魏酸的线性和重复性较好,回收率介于97.0%～102%.盐酸小檗碱45min时的累计溶出达到76.5%.结论 所建立的方法简便,准确,可有效的控制妇炎康分散片的质量.     

不同炮制方法对牡丹皮中丹皮酚及芍药苷含量的影响

目的 探讨不同炮制方法 ("去心"、"清炒"、"酒制"、"制炭")对牡丹皮中主要成分丹皮酚及芍药苷含量的影响.方法 采用RP-HPLC方法 建立了测定牡丹皮中丹皮酚和芍药苷含量的方法 ,并测定不同炮制品中丹皮酚与芍药苷的含量并进行对比.色谱条件:C18色谱柱;丹皮酚测定所用流动相为甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为274nm;芍药苷测定所用流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82)为流动相,检测波长为230 nm.结果 ①丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为0.36～2.2ug/L和0.042～1.060ug/L,平均回收率分别为96.30%和98.21%,RSD分别为0.97%和0.64%;②4种炮制方法 中丹皮酚含量的比较:去心>清炒>酒制>制炭.芍药苷含量的比较:各种炮制品芍药苷的含量差异不大,无显著性差异.结论 本方法 简便、快捷、重现性好,用本方法 对不同产地的牡丹皮中丹皮酚和芍药甙进行了测定.结果 表明,牡丹皮中两种成分明显正相关,其中四川牡丹皮中两种成分含量最高.     

HPLC法测定追风透骨片的含量

目的采用HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量。方法以乙腈-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液(用10%磷酸调pH值为2.5)(30:70)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min进行测定。结果芍药苷在8.383~100.6ug/ml浓度范围内线性良好,平均回收率99.71%,RSD为0.81%(n=5)。结论本法操作简便,回收率好,结果准确可靠。     

HPLC测定妇炎康软胶囊中芍药苷的含量

目的 建立妇炎康软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 用C18柱，以甲醇-水（30：70）为流动相，230nm为检测波长。结果平均回收率为99．5％（n=6），芍药苷在20～160μg／ml范围内线性良好，相关系数0．9996。结论 本方法简便、稳定、可靠，可用于妇炎康软胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS Diamon-silTMC18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%醋酸（30∶70）,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果：芍药苷在20～100μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9996）;平均回收率为（99.9±1.6）%,RSD为1.14%。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量,结果准确、可靠。     

白芍中芍药苷含量测定影响因素的实验研究

目的:改进HPLC测定白芍中芍药苷含量的方法.方法:采用大连依利特柱C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分离白芍中的芍药苷,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm;并对粉碎度和浸泡时间进行考察.结果:芍药苷进样量在0.24～1.20μg范围内时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均同收率为98.31%.RSD为0.960/0:改进了白芍中芍药苷的含量测定方法.结论:白芍含量测定的影响因素为粉碎度和浸泡时间.     

调经活血胶囊芍药苷含量测定方法研究

目的:建立调经活血胶囊中芍药苷的高效液相色谱法.方法:采用大连依利特C-18柱,甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25 ℃,检测调经活血胶囊芍药苷含量.结果:芍药苷的线性范围为10～100 mg/L,平均回收率为99.6%,RSD 为0.14%.结论:采用高效液相色谱法测定调经活血胶囊中芍药苷的含量,具有简便,快速,准确的优点.     

高效液相法测定虚复康口服液中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)对虚复康口服液中芍药苷的含量进行了测定.结果表明:当芍药苷的浓度在10.4～104.4 μg/ml范围内时,浓度与峰面积之间线性关系良好(r=0.9999);芍药苷的回收率为99.7%.该方法简便、快速、准确,可用于虚复康口服液的质量评价.     

高效液相色谱法测定健胃片中芍药苷的含量

目的 建立测定健胃片中芍药苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件C18柱,流动相为甲醇-水(38∶62),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm.结果 芍药苷线性范围0.372μg～2.526μg/ml,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为97.65%,RSD=1.36%(n=6).结论 该法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

RP-HPLC法测定小儿消疳泡腾剂中芍药苷的含量

目的测定小儿消疳泡腾剂中芍药苷的含量。方法采用RP-HPLC法对复方芍药苷进行了含量测定研究。结果进样量在0.09952ug~1.244ug范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9998,平均回收率98.7%,RSD为1.5%。结论本方法简便迅速,结果准确可靠,分离度好。     

反相高效液相色谱法测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量

目的: 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量.方法: 采用RP-HPLC法,色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(18∶ 82),流速1 ml/min,检测波长230 nm.结果: 该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.95%,RSD=1.93%.结论: 本方法操作简便,测定结果可靠,重现性好,适用于妇科调经胶囊中芍药苷的含量测定.     

四逆散中芍药苷含量的HPLC法测定

目的 建立四逆散中芍药苷的HPLC测定法.方法 用C18柱,流动相为乙腈-水(1:4),检测波长为230nm,流速为 1.0ml/min,柱温:40℃.结果 芍药苷进样量在0.168-0.672μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为102.0% (RSD=1.0%).结论 本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于四逆散中芍药苷的含量测定.     

综合评分法优化樟帮炮制白芍饮片提取工艺

目的:探讨樟帮炮制白芍饮片中芍药苷和芍药内酸苷最佳提取工艺.方法:通过考察不同因素对芍药苷的影响,选定正交设计因索,以芍药苷、芍药内酯苷含量为指标,采用正交试验综合评分法优化樟帮炮制白芍饮片中芍药苷和芍药内酯苷提取工艺;通过反相高效液相色谱法进行含量测定,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长230 mm,柱温为25℃.结果:最佳提取条件为50ml乙醇(50%)、超声、白芍粉末(40目),30min.结论:本实验引入了综合指标隶属度的概念,将不同考察指标转变成具体数据,使之能综合出最优的提取工艺渗数.     

HPLC法测定胃药胶囊中芍药苷的含量

目的:探讨HPLC法测定胃药胶囊中芍药苷的含量效果。方法:选择Kro-masilC18柱,乙腈-6mmol/LKH2P04溶液梯度洗脱,检测波长选定230nm。结果:芍药苷15.168～303.36μg/ml,0.303～6.067μg范围内呈良好的线性关系。5批成品芍药苷的平均含量0.866%。结论:HPLC法测定胃药胶囊中芍药苷方法可靠,准确度高,重现性好适合于胃药胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC测定乐脉软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乐脉软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦Lichrospher C 18 柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈水冰醋酸(16∶84∶0.8)为流动相,检测波长230 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min.结果:芍药苷浓度为 7.75～ 124.00 μg/ml时峰面积与浓度线性关系良好, r =0.999 7,平均回收率为97.50%,RSD为 1.62%.结论:HPLC简便易行,准确可靠,专属性强,可用于乐脉软胶囊的质量控制.     

妇炎康颗粒剂中芍药甙的含量测定

目的：测定妇炎康颗粒剂中芍药甙含量以控制质量。方法：采用HPLC法，用C18柱，以甲醇－水（40：60）为流动相，230nm为检测波长。结果：平均回收率为98．25％（n=6），芍药甙在10－100μg/ml范围内线性良好，相关系数0.9999，结论：本法简便、准确，可用于妇炎康颗粒剂质量控制。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

建立测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用日本DL—C18柱(150mmx4.6mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为230 nm.流速:1.0 mL?min-1;柱温:33℃;进样量:10μL.结果 芍药苷在0.35~3.5ug范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,RSD=1.09%(n=5).结论 高效液相色谱法简单、准确,重复性好,可用于测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的质量控制.