儿科临床用药安全护理风险管理探讨

目的 研究儿科临床用药安全的护理风险管理.方法 选择在2018年6月～2019年5月我院儿科收治的67例患者开展研究,随机分为观察组和对照组,观察组34例,对照组33例,对照组采用常规护理方式,观察组在常规护理的基础上加强用药风险管理护理,对比两组用药风险事件发生概率.结果 观察组与对照组比较,观察组的用药风险事件发生...     

用药安全与药品风险管理

药品使用的特殊性和复杂性使得药品使用监管成为药品管理中颇为重要的环节.美国、欧盟等发达国家正致力于推行药品风险管理制度以保障公众用药安全,我国药品不良反应报告制度、高风险品种风险管理计划等的实施,业已促成了贯穿药品上市前后的安全监管机制.本文从影响用药安全的风险因素入手,探讨药品风险管理在我国医药发展现状下的可行性和具体措施,力求药品受益-风险平衡构成最佳化.     

风险管理在临床护士用药安全中的应用探讨

目的探讨风险管理在临床护士用药过程中的运用。方法通过对临床护士用药过程中现存和潜在风险进行识别、评估,收集本院2005年7月～2007年6月各科室上交护理部风险管理呈报表,进行汇总和分析。结果静脉查对及给药流程、新药配伍禁忌及输液速度、备用药品贮存是主要风险问题。结论建立护理风险管理机制,提高护理人员安全防范的意识和能力,改造安全用药流程,建立新药说明书登记本,加强病区备用药品的贮存和保管,建立护理告知制度,加强微泵用药的培训及管理。     

药物警戒、安全用药、风险管理

1月9日上午,由广东省药学会举办的2009学术年会在庄严的国歌声中开幕,广东省食品药品监督管理局陈德伟副局长,广东省人大副主任、省药学会理事长王宁生教授等领导、学会常务理事、全省药师代表共300多人出席开幕式和报告大会。全天的学术年会报告内容丰富。在本次主题为“合理用药与健康绩效——药师跃迁的新愿景”的学术年会上王宁生教授为大会作了精彩的学术报告。报告中,王教授呼吁广大药学工作者重视药物警戒,安全用药和药品风险管理的问题,并结合国际上多个国家的经验教训和目前的药物警戒发展情况,着重对我国药物警戒工作的现状进行了分析,并探讨了今天我国药物警戒工作的方向和重点。为了让更多的药学工作者可以分享这一药学工作的重要内容,我刊特将此报告整理成文,报告如下。     

托起安全用药的霞光

有19%的参与者认为非处方药物(OTC)是“无不良反应的药”,这是中国非处方药物协会近日所公布的全民用药安全调查报告中的一项数据。对于非处方药物的片面认识,直接导致百姓盲目服用非处方药物,这已成为全民用药安全中的重要问题。百姓的用药安全今天已成为世界性问题,国家食品药品监督管理局药品评价中心主任药师王功立先生在发布会上表示:“某些情况下,用药不安全的危害超过了疾病本身。在很多国家,1/3死亡病例的死亡原因,不是因为疾病本身,而是不安全用药导致的。”而“约33%的公众在服用非处方药物时会咨询药店店员”。这一数据则显示:…     

临床用药安全护理

护士作为药物治疗的直接执行者和观察者,在整个治疗过程中始终处于第一线。若临床用药不当,不仅给患者的健康造成直接或间接伤害,同时也让医护人员陷入法律纠纷,因此做好临床用药的安全护理有着举足轻重的作用。我们针对临床用药过程中常见不安全因素及存在问题,采用相应的管理措施,使药物管理工作真正做到安全、科学、合理、有效。     

药物不良反应与用药安全

药物不良反应（ＡＤＲ）危害人民健康。据ＷＨＯ（世界卫生组织）公布的资料表明［１］,全球约１／３死亡病例的死因不是疾病本身,而是不合理用药。用药不当不仅可以导致疾病甚至死亡,更严重的是可能会导致全球性的药物灾难,药物的安全性问题已受到前所未有的重视。 药物致损害事件（ＡＤＥ）是指用药过程中不可预测的不利结果,以不良反应和药物应用错误最为常见。ＡＤＥ研究的目的之一是提醒医生注意许多ＡＤＥ是可以预防的。１９８４年美国纽约州急诊医院［２］的２７０万人中９８６０９人出现ＡＤＲ,药物治疗导致的并发症占所有Ａ…     

酒精与安全用药

临床上的一些药物不良反应，追溯其原因，有些是因其不合理并用所致，而这其中包括药物与乙醇的并用，一般很难被注意与发现。乙醇又称酒精，日常使用上不仅是单纯的饮酒，还包括一些酊剂和药酒，以及其他含醇类制剂等。     

医疗机构药品使用风险因素初探

药品风险越来越引起政府有关部门和社会的广泛关注，在医疗事故或医疗纠纷中，有相当一部分与药品的使用有关。通过引入风险管理有关概念和理论，对医疗机构药品使用风险的风险因素及对策进行初步探讨，以期提高医疗机构医务人员及其管理者对药品使用过程中风险的重视，保障公众用药安全。     

六西格玛管理法提升现代化门诊药房用药安全

目的 提高现代化门诊药房用药安全。方法 应用六西格玛质量管理体系中DMAIC模式,即定义、测量、分析、改进和控制5个步骤对门诊药房用药安全进行分析,找出影响用药安全的主要原因,制定相应的改进措施,降低用药安全因素。结果 用药差错率从0.064%降低至0.008 5%,改进前后比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在医院管理中,应用六西格玛管理法通过团队合作,数据分析,找出问题的关键因素,消除过程缺陷,实施流程改进是提高用药安全的有效方法。     

医院高危药品管理模式的研究

目的：促进医疗机构合理使用高危药品,提高用药的准确性和安全性。方法：参考国内外高危药品的管理经验,从高危药品管理制度、药品目录、药品管理软件等方面,总结高危药品管理的先进方法。结果与结论：高危药品在临床使用过程中具有较高风险,应引起医疗机构和医生的高度重视。我国对于高危药品的标准化管理研究起步较晚,虽然部分医院实施了一些具体措施并取得了一定成效,但医疗机构仍应该在不同的技术层面和管理方式上加大对高危药品的标准化管理力度。     

医院药品风险管理的实践探讨

目的 加强医院药品风险管理,保证患者用药安全。方法 总结主管部门和相关科室在药品生产和使用流程中对药品风险管理的具体实施。结果 药品风险管理贯穿于药品的整个生命周期,医院领导和全体医务人员对药品风险管理认知程度还不够。结论 针对药品使用风险的来源提出购药源头及窗口调配环节的风险管理,强化医务人员的综合素质管理,完善硬件设施和规章制度管理。     

药品安全与风险管理

目的:保障用药安全,降低用药风险。方法:根据风险管理的基本原理,借鉴欧美实践,对药品风险管理的内容、药品安全与药品风险的关系和药品风险因素的类型等进行分析,并提出建议。结果与结论:引入风险管理可促进我国药品全过程安全管理的规范化与标准化,最大化药品的收益,最小化药品的风险。     

临床药物治疗中用药错误的风险识别研究

目的：研究临床药物治疗中用药错误的分布特点,为制定用药错误风险管理持续改进方案提供参考。方法：采用问题病案回顾统计分析方法,对甘肃省第二人民医院2013年6月-2014年5月住院各病区疑似用药错误的各类记录和数据进行分析。结果：统计显示,疑似用药错误共计1586例,主要存在于医生、护士、药师及患者4个方面,构成比分别是49.31%、40.04%、9.45%、1.2%;用药错误以B级错误占首位（44.07%）。医生处方环节中选药错误、用量错误和用法错误分别占63.42%、13.17%、12.66%;护士给药环节中给药错误49.6%,药品储存错误30.71%,配药错误10.24%;药师发药环节中,品种错误34%,分剂量错误32%,数量错误30%;患者用法错误占73.68%。结论：用药错误作为临床药物治疗风险的重要组成部分,发生在临床药物治疗过程的各个环节,尤其是医生处方环节和护士给药环节。医疗机构应该建立完善的用药错误监测和报告系统,充分利用药学技术服务和前瞻性的自动化信息干预预警技术,提高用药错误的风险管理水平,制定用药错误风险管理的持续改进指引,保障患者用药安全。     

手术室用药中安全隐患原因分析与对策

目的:探讨手术室用药中安全隐患原因,总结有效的管理对策。方法:对2016年8月~2018年3月期间发生的手术室用药安全的病例资料35例(某院PASSIM合理用药监控系统V4嵌入版-美康)进行回顾性分析,对安全隐患发生的原因进行分析。结果:安全隐患发生率为15例,发生率为42.86%,分别是交接班制度1例,查对制度执行不严格2例,没有按照规定用药3例,护理人员学历有限专业知识缺乏4例,医护之间缺乏沟通5例。结论:对手术室用药安全隐患问题,应该加强管理,全面提升护士人员综合素养,提升护士人员的沟通能力,确保用药安全。     

安全管理在老年患者护理管理中的应用分析

目的研讨安全管理在老年患者护理管理中的应用及分析。方法选取2011年6月-2012年6月我院收治的老年患者120例,依据是否进行安全管理分为两组,甲组患者60例进行安全管理护理联合常规性护理措施,乙组患者60例单纯的进行常规的护理措施,对两组患者临床护理情况进行统计和分析。结果甲组患者的安全管理效果评分,投诉率及患者对护理工作的满意程度方面明显优越乙组患者,差异性显著,具有统计学意义（P〈O．05）。结论安全管理联合常规护理可有效的提高老年患者在住院期间的安全性,有效的提高患者对护理人员的信任程度及满意度,可在临床护理中广泛应用。     

甘露聚糖肽注射液不良反应分析与用药安全

目的 为甘露聚糖肽注射液的临床合理用药、防范药品不良反应(ADR)提供参考.方法 检索中国期刊全文数据库(CNKI)及万方电子期刊数据库2011年至2019年文献报道的甘露聚糖肽注射液所致ADR,统计并分析期间医院上报的甘露聚糖肽注射液相关ADR报告.结果 甘露聚糖肽注射液所致ADR的发生与患者年龄呈正相关;多在用药后...     

碘海醇注射液的安全性评价和风险管理研究

目的:评价碘海醇注射液的临床总体安全性,分析碘海醇致不良反应发生的规律和特点,提出碘海醇注射液临床使用的风险管理建议。方法:对比分析碘海醇注射液的国内外药品说明书,汇总评价北京市药品不良反应监测中心数据库中近5年碘海醇注射液药品不良反应报告,制定碘海醇临床使用的风险管理策略。结果:经评价,国内外不同厂家碘海醇注射液的说明书存在明显差异,尤其是不良反应方面。在212例碘海醇注射液不良反应报告中,老年人不良反应的发生率较高,主要累及皮肤及附件、循环系统、消化系统等,其中皮肤及附件的损害最常见,占57.1%,主要表现为皮疹、荨麻疹和瘙痒等。严重不良反应为过敏性休克、肾功能异常等。结论:碘海醇注射液是临床应用广泛的非离子型造影剂,不良反应较明确。应通过加强医院层面的行政干预和宣传教育等措施,规范碘海醇注射液的操作流程,提倡多科室合作的用药监护,保障碘海醇注射液的临床用药安全。