骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征和急性白血病一样,是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展起来的,使骨髓粒、红及巨三系细胞病态造血和无效造血,并高风险地向急性髓系白血病转化。     

认识白血病

白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病，其特征为白血病细胞在骨髓及其他造血组织中呈恶性、无限制地增生，浸润全身各组织和脏器，产生不同症状；而正常造血受抑制，周围血液血细胞有量和质的变化。根据白血病细胞的成熟程度和自然病程，白血病分为急性与慢性两大类，各自有其特点。急性白血病的细胞多为原始细胞及幼稚细胞，起病急，病情发展迅速，自然病程仅几个月。慢性白血病的细胞多较成熟，病情发展缓慢，自然病程为数年。     

维生素D3与急性髓细胞白血病相关性研究进展

急性髓细胞白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性疾病,其主要特征为骨髓和外周血中原始细胞和幼稚髓细胞异常增生。多数AML患者的预后较差,当前临床治疗方法为细胞毒性药物化疗,但老年患者和体弱患者对此疗法耐受较差,因此真正的缓解成功率较低。维生素D3与其同源物能够在患者体内发挥抑制细胞增殖的效果,不但能够提高患者治疗应答率,还有助于保障生存质量及延长生存期,但医学研究至今为止还未对维生素D3特异性敏感群体有深入研究。现对维生素D3治疗急性髓细胞白血病的应用进行总结,形成综述,以供参考。     

白血病

白血病(leukemia)是一类起源于造血(或淋巴)干细胞的恶性疾病。由于干细胞受损,其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力,或者增殖与分化能力不平衡,而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚,并浸润其他器官和组织,而正常造血受抑制,不同类型的白血病临床表现不同。(AA1987)     

非亲缘异基因骨髓移植预处理的护理

预处理是指在造血干细胞移植前给予受者大剂量化疗或放化疗的处理措施，其目的是抑制受者的免疫反应，减少排斥，腾空骨髓的造血细胞龛，以利造血干细胞的植入，并以最大限度杀灭白血病细胞。我院于1998年至今应用马利兰、环磷酰胺（BU—CY2）预处理方案对69例患者进行非亲缘异基因骨髓移植，现将有关护理介绍如下。     

血液分析仪检验急慢性白血病的临床应用进展

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。血细胞分析仪又叫血液细胞分析仪、血球仪和血球计数仪,是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一。     

急性白血病化疗进入骨髓抑制期的护理

急性白血病是造血系统的恶性疾病,目前最重要、最常见的治疗手段是联合化疗.但由于化疗药物的药理特性,可造成骨髓造血功能受到不同程度的抑制,并可损害免疫器官,导致口腔、呼吸道、泌尿道、肛周及全身各部位感染和出血等,严重者可危及生命.因此做好化疗后骨髓抑制期的护理,使患者顺利渡过危险期,是保证化疗顺利进行、提高生活质量、降低死亡率的关键,现将护理体会报告如下.     

"不典型"急性白血病误诊分析

急性白血病(AL)是一类造血干细胞的克隆性恶性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞(白血病细胞)大量增殖并浸润各种器官、组织,使正常造血受抑制。临床表现主要以贫血、出血、继发感染及肝、脾、淋巴结肿大等。典型急性白血病病人诊断并不困难,但有部分急性白血病病人起病特殊,临床表现复杂,要及时诊断并非易事,故漏误诊时有发生。国内报道急性白血病误诊率为2 0 0 %～36 .7% [1 ] 。现将本人从1 998- 2 0 0 3年遇到的6例不典型急性白血病误诊情况分析如下。1　临床资料1 .1　一般资料　男3例,女3例;年龄1 6～4 3岁;急性淋巴细胞白血病L2 型…     

造血干细胞移植治疗骨髓型急性放射病的研究进展

核武器爆炸或核物质泄漏导致的核事故,短时间内会造成急性放射病。人体接受剂量 > 0.7 Gy辐射可导致骨髓持久抑制即急性放射病,引起全血细胞减少、出血、感染等损伤。大量研究显示,造血干细胞移植是治疗骨髓型急性放射性疾病的主要手段。造血干细胞可以修复骨髓造血损伤,改善造血微环境,促进造血重建。在使用造血干细胞移植术前选择供者、制定预处理方案及预防移植物抗宿主病等并发症的方案仍需要研究,本文主要概述了造血干细胞移植在辐射损伤中的应用及研究进展。     

为什么白血病发病率越来越高

白血病是血液科的代表性疾病，俗称“血癌“。近年来发病率越来越高．已是不争的事实。那么．什么是急性白血病呢7急性白血病是指1～3个月里发病，病情发展迅速．且自然病程短暂。急性白血病患者的骨髓中．大量的原始细胞或早期阶段的幼稚细胞即白血病细胞恶性增殖．使正常的骨髓造血受到了严重抑制，     

造血干细胞移植患者预处理期的护理观察

造血干细胞移植是治疗恶性血液病及恶性肿瘤的最佳方法之一。移植前预处理的目的是杀灭患者体内的白血病细胞及肿瘤细胞，使骨髓处于功能抑制、细胞龛腾空状态，以利于造血细胞的植入；抑制机体的免疫功能，减少或消灭受者对植入造血干细胞的排斥反应。由于大剂量的化疗药物应用，极易合并感染、出血及药物副作用所致的严重合并症，这些都将影响移植的成败，其中良好的护理能有效预防和减少合并症的发生，是确保移植成功的一个关键。1996～2006年期间笔者对22例接受造血干细胞移植的患者采取全环境保护、积极预防并发症、严密观察病情、加强心理护理等措施，使患者均如期顺利接受移植术，并取得良好效果。     

研究发现趋化因子PF4能够抑制肿瘤生长

中国医学科学血液学研究所所长韩忠朝教授等人经过多年的研究发现,人体趋化因子PF4(血小板第Ⅳ因子)具有抑制肿瘤血管新生、调节造血干细胞的增殖和对化疗药物的敏感性的功能,可在治疗肿瘤和白血病化疗后诱发的骨髓抑制、控制肿瘤的生长转移中发挥非常有效的作用。经国内?..     

就医指南

白血病治疗又有新手段去年6月,王溢被查出患急性淋巴细胞白血病,住进了解放军第三军医大学新桥医院血液科接受治疗。目前,最好的办法是进行造血干细胞移植。但由于王溢在配型中未能找到全相合的造血干细胞,专家们就选择了     

白血病病人的治疗和自我保健

白血病病人的治疗和自我保健上海第二医科大学附属瑞金医院２０００２５沈志祥，孙慧平白血病是起源于造血系统的恶性疾病，其特点为骨髓中产生和积聚着大量幼稚和异常的白细胞，后者抑制了骨髓中正常造血干细胞的分化、增殖，从而引起正常红细胞、白细胞和血小板减少，临...     

干细胞新成果，或治愈自血病

上海交通大学医学院最新研究发现,白血病细胞在骨髓中浸润性生长,在实质性破坏正常骨髓微环境后,给予化疗,白血病干细胞会分泌一些细胞因子,招募和改造骨髓间充质干细胞,形成新的骨髓微环境,以逃避化疗杀伤。     

HLA不相合/半相合异基因造血干细胞移植治疗中高危急性髓系白血病进展

异基因造血干细胞移植(Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation,allo-HSCT)是AML获得治愈的主要治疗手段。近年来HLA不相合/半相合异基因造血干细胞微移植联合常规化疗治疗中高危髓系白血病受到关注。应用计算机检索Pub Med、CNKI、万方、维普、中华医学会数字期刊数据库及Google网络数据库相关文献。研究表明,众多患者因HLA不相合/半相合异基因造血干细胞移植而受益。HLA不相合/半相合异基因造血干细胞移植是一种治疗中高危急性髓系白血病的重要方案。     

提问白血病

急性白血病是获得性造血祖细胞突变而引起的克隆性疾病，特点为骨髓中某系原始、幼稚细胞明显增生而分化受阻．同时抑制正常造血。外周血白细胞有量与质的异常，常伴贫血和血小板减少。临床主要表现为发热、感染、出血及脏器的白血病细胞浸润。     

提问白血病

急性白血病是获得性造血祖细胞突变而引起的克隆性疾病,特点为骨髓中某系原始、幼稚细胞明显增生而分化受阻,同时抑制正常造血.外周血白细胞有量与质的异常,常伴贫血和血小板减少.临床主要表现为发热、感染、出血及脏器的白血病细胞浸润.     

网织红细胞作为白血病患者化疗中骨髓造血功能受抑制的早期指标

目的确定高中荧光网织红细胞(HFR MFR)比率的降低是白血病患者化疗中骨髓造血功能被抑制的早期指标。方法对32例接受化疗的白血病患者,每天定时采用SYSMEX XT-2000i全自动血细胞分析仪检测(HFR MFR)的百分数,中性粒细胞数,血小板计数。同时采用BD FACSC Calibur流式细胞仪检测CD34 细胞百分数,观察四种参数的变化。结果白血病患者化疗后,第3 d(HFR MFR)%明显下降(P<0.01),较早于CD34 细胞、中性粒细胞数和血小板数下降(HFR MFR比这三者平均要早3 d)。结论HFR MFR能够较早地提示骨髓造血功能受抑制的情况。     

孩子反复关节痛不能大意

三岁的宇宇半月前无明显诱因出现双下肢关节疼痛。到了当地医院里做了下肢关节X线拍片却没有发现什么异常病变。其它常规检查也都正常,所以家长没有做处理。可是近两天下肢关节反复疼痛加重了,并且出现面色苍白。家长急忙带着孩子来到专科医院检查。最后通过做骨髓检查及免疫分型确诊为急性淋巴细胞白血病。急性白血病是由于造血干细胞发生恶性病变,使细胞停滞在不同的造血阶段,失去进一步