薄层扫描法测定丹桂香颗粒中盐酸小檗碱含量

目的探讨丹桂香颗粒中盐酸小檗碱的含量控制方法。方法以正丁醇-冰醋酸-水（5：1：1）为展开剂，在激发波长A=365nm处进行荧光扫描，测定丹桂香颗粒中盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱点样量线性范围是0．04-0．12μg，平均回收率为99．63％，RSD为0．39％（n=5）。结论薄层扫描法操作简便易行，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

β-环糊精包合丹桂香颗粒挥发油的工艺研究

目的研究β-环糊精包合丹桂香颗粒挥发油的最佳工艺并考察包合物的稳定性。方法以挥发油包舍物得率和包合率为评价包合工艺指标;以挥发油量为测定指标,对包合物进行高温试验。结果最佳包合工艺为β-环糊精与挥发油按11：1（g：mL）配比,在室温下包舍1h。在75～80℃影响下,包合物挥发油含量无明显变化。结论改进工艺的包合率与包合物得率均较高,工艺稳定且操作简便,可应用于丹桂香颗粒的生产,且包合物可在制粒工序加入。     

海尔丹桂香的新突破--海尔丹桂香颗粒新品上市及开发纪实

7月23日,在青岛国际新闻中心,海尔集团举行“海尔丹桂香颗粒上市信息发布会”,将市场上首例为久治不愈的慢性胃炎患者而研制的胃病新药——丹桂香颗粒介绍给消费者。 海尔丹桂香颗粒首先在青岛试销,由于其个性化的定位广受青睐,产品一上市,便在青岛地区引起销售热潮。经过半年的疗效反馈,丹桂香颗粒能够对久治不愈的慢性胃炎进行有效的治疗,这让     

艾纳香配方颗粒定性定量方法及指纹图谱研究

目的建立艾纳香配方颗粒的定性定量方法及指纹图谱。方法分别采用TLC和HPLC对艾纳香配方颗粒中的原儿茶酸进行定性定量分析,用15批该颗粒建立指纹图谱。结果在与对照品、对照药材相应位置上,3批供试品显相同颜色清晰斑点,Rf值适中,阴性对照无干扰。原儿茶酸进样量在0.2748～10.9920 mg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.4%(RSD=1.2%,n=6)。15批颗粒的指纹图谱共标定12个共有峰,其相似度在0.935～0.997,并指认出5个色谱峰,分别为原儿茶酸、原儿茶醛、绿原酸、咖啡酸、芦丁。结论所建立的定性定量方法简便可行,精密度及重复性良好,HPLC指纹图谱特征性强,可用于艾纳香配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定双香排石颗粒中甘草酸的含量

目的:建立以HPLC法测定双香排石颗粒中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67∶33∶1),检测波长为250nm,流速为0.8mL·min-1。结果:甘草酸铵盐进样量在0.4~6.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.0%,RSD=1.85%(n=9)。结论:本方法简便、易行、重现性好,可用于双香排石颗粒的质量控制。     

小儿香橘片质量标准研究

目的建立小儿香橘片的质量控制方法。方法用薄层色谱法定性鉴别小儿香橘片中的白术、苍术、木香、砂仁、枳实、香附及山楂药材中熊果酸;用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂的橙皮苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰、易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,橙皮苷进样量在0.3～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.57%,RSD为1.36%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可有效控制小儿香橘片的质量。     

HPLC-ELSD测定爱可福颗粒中的黄芪甲苷

目的 建立爱可福颗粒的定量质控方法。方法 采用HPLC-ELSD测定爱可福颗粒中黄芪甲苷的含量。结果 黄芪甲苷进样量在0.64~20.48 μg内呈良好的线性关系,平均回收率为97.78%,RSD=1.12%(n=6)。结论 该方法简便,重复性好,可用于控制爱可福颗粒的质量。     

三九胃泰颗粒的质量标准研究

目的:建立三九胃泰颗粒的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中黄芩、白芍、九里香;采用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果:在TLC色谱中可检出黄芩、白芍、九里香的特征斑点,清晰,易于观察;黄芩苷在0.21～5.13μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.7%,RSD:1.1%(n=6).结论:方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.     

妇舒颗粒质量控制研究

目的 :建立妇舒颗粒的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对妇舒颗粒中当归、川芎、金银花、甘草、黄芪5种主药材进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法测定当归、川芎中阿魏酸的含量。结果 :阿魏酸进样量在0. 02～0 .10μg/ml范围内线性关系良好(r=0 9998) ,平均回收率为96. 9 % ,RSD=1 4 %。结论 :本方法重现性好 ,能有效控制妇舒颗粒的质量。     

定眩颗粒定性定量控制方法的研究

目的研究建立定眩颗粒质量控制指标。方法采用薄层色谱法对处方中的天麻、蔓荆子等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对样品中的天麻素进行含量测定。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定天麻素的进样量在0.083～1.65μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.33%(n=9),RSD为2.38%。结论该方法简便,专属性强,可作为该颗粒的质量控制指标。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,色谱柱为Phenomenex GeminiC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL;蒸发光散射检测器漂移管温度为45℃,载气(空气)流速3.0 L/min。结果黄芪甲苷进样量在25.52～127.6μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为96.89%,RSD为1.44%(n=6)。结论该方法无干扰,准确、重现性良好,可作为产品的质量控制方法。     

HPLC法测定灵芪加颗粒中黃芪甲苷的含量

目的测定灵芪加颗粒中黃芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法。蒸发光散射检测器;色谱柱为shim-pack CLC-ODS(6.0×150mm);乙腈-水(33∶67)为流动相。结果黃芪甲苷在进样量为2.44～14.64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100%,RSD值为2.72%。结论该法可用于灵芪加颗粒中黃芪甲苷的含量测定。     

复芪止汗颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱—蒸发光检测法测定

目的建立复芪止汗颗粒中黄芪专属性化学成分黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射检测器测定方法,完善和提高质量标准。方法以黄芪甲苷含量为指标,考察了液相色谱法色谱条件、流动相、线性范围、样品制备方法和中药质量标准分析方法验证试验。结果以水为溶剂,加热回流后,用水饱和的正丁醇提取,用氨试液洗涤,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇溶解的方法制备供试品,样品的平均回收率为100.0%,RSD为1.5%(n=6),黄芪甲苷在0.4152~12.456μg范围内线性关系良好。结论该方法准确可靠、重复性好,适用于复芪止汗颗粒的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光检测法测定八宝颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定八宝颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光检测法。方法色谱柱为Kromasil100AC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30∶70）,流速1mL/min,漂移管温度105℃,载气流速2.8L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.1026～1.026μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9994）,平均回收率为94.60%,RSD为2.71%（n=6）。结论所用方法灵敏、简便、准确,可用作八宝颗粒的质量控制。     

龟苓颗粒的制备工艺及质量标准的研究

目的研究龟苓颗粒的制备工艺及其质量控制标准。方法采用正交试验法,以龟甲多酚为指标,采用Folin-Ciocalteu比色法测定龟甲多酚含量,寻找龟甲最佳的提取工艺;采用薄层色谱法对龟苓颗粒中的黄芪甲苷进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定龟苓颗粒中黄芪甲苷含量。结果龟甲最佳提取工艺为：龟甲粉碎度为20～40目;加8倍量水,煎煮3次,每次1.5h;龟苓颗粒中黄芪甲苷含量测定,线性范围为0.30～6.0μg,回归方程为Y=1.6233X-3.5678,r=0.9979（n=5）,平均回收率为97.9%,RSD=1.52%（n=6）。定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论制备工艺合理,质量控制方法可靠准确。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒中黄芪甲苷含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为Zorbax Extend C18柱（250 mm×4.6 mm5,μm）,流动相为乙腈-水（37∶63）,流速1.0 mL/min,漂移管温度40℃,N2气体压强3.5 Bar。结果黄芪甲苷质量浓度在0.048～0.48 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 1）,平均加样回收率为97.7%,RSD=1.25%（n=6）。结论高效液相色谱-蒸发光散射法简便、准确、重复性好,可用于养胃颗粒的黄芪甲苷含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定健天颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定健天颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃(27:69:4),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测器温度为40℃,氮气压力0.41 MPa。结果黄芪甲苷进样量在0.98～4.9μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9990),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.11%(n=6)。结论所建立的方法准确、重复性好,可用于健天颗粒的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定宁清泰颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定宁清泰颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC—ELSD）法,色谱柱为LunaC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（38：62）为流动相,ELSD参数为漂移管温度103℃,载气流量2．6mL／min。结果黄芪甲苷的回收率为98．66％,RSD=1．54％（n=6）。结论HPLC—ELSD法简便、快速、重现性好,可作为宁清泰颗粒的定量分析方法。     

HPLC-ELSD法测定益气补血颗粒和黄芪药材中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定益气补血颗粒和黄芪药材中黄芪甲苷的含量。方法采用大连依利特Hypersil C18(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1mL.min-1;柱温:40℃。结果黄芪甲苷在0.74~5.55μg范围内呈线性,回收率为98.37%(RSD为1.58,n=6)。结论本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定参芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定参芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量.方法采用大连依利特Hypersil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1mL·min-1;柱温:40℃;检测器:Alltech ELSD 2000.结果黄芪甲苷在0.384～3.84μg范围内具有良好的线性关系,回收率为98.88%(RSD=1.52%,n=6).结论本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.