参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的安全性分析

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将60例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予化疗药物顺铂、5-氟尿嘧啶、吉西他定、紫衫醇等治疗。治疗组在此基础上,给予参芪扶正注射液治疗。观察2组治疗后的不良反应情况。结果治疗组白细胞减少发生率为26.7%（8/30）低于对照组的56.7%（17/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组恶心、呕吐、纳差、口腔黏膜炎、末梢神经炎、发热、腹泻、腹痛发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能明显减轻化疗不良反应,改善患者症状、提高患者生活质量,对恶性肿瘤的化疗有增效病毒的作用。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效分析

目的探讨参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床效果及其安全性。方法将2009年6月～2012年6月我院收治的恶性肿瘤患者94例随机分为两组,实验组47例应用参芪扶正注射液联合化疗,对照组47例给予单纯化疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果实验组的治疗总有效率为57．4％,对照组治疗总有效率为34．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组中医症候改善率显著高于对照组（80．9％弧51．1％,P〈0．05）;实验组患者生活质量的改善率亦显著高于对照组（P〈0．05）;实验组治疗前后白细胞计数差异无统计学意义（P〉0．05）,而恶心呕吐、乏力纳差、失眠的发生率均显著低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤可提高化疗的疗效并减轻化疗的毒副反应,改善患者的生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的效果

目的：探索三阴性乳腺癌晚期的最佳治疗方案。方法：深圳市罗湖区人民医院诊治的三阴性乳腺癌晚期患者中,同意接受研究的共有50例,化疗实践于25例对照组,化疗+参芪扶正注射液实践于25例观察组。结果：对照组接受化疗的有效率是28.0%,观察组接受化疗+参芪扶正注射液的有效率是60.0%。接受化疗的对照组中,神经毒性、骨痛、转氨酶上升、血红蛋白减少、血小板减少、白细胞减少发生率均高于接受化疗+参芪扶正注射液的观察组。接受化疗的对照组KPS评分明显下降,接受化疗+参芪扶正注射液的观察组KPS评分没有明显变化。结论：化疗+参芪扶正注射液实践于三阴性乳腺癌晚期切实可行。     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察FOLFOX4方案单独化疗及参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：将80例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各40例。观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案化疗。结果：观察组有效率为60%,与对照组有效率55%比较,差异无统计学意（P〉0.05）;而不良反应两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌,可减轻化疗的不良反应,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的：探讨参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用。方法：将68例恶性肿瘤患者随机分为治疗组（参芪扶正注射液＋化疗）和对照组（单纯化疗），其中治疗组36例，对照组32例在使用化疗的同时加用参芪挟正注射液250ml静脉滴注，化疗前3天开始每天1次，连用21天为1个周期。结果：治疗组的白细胞减少显著低于对照组，并且在改善患者临床症状，提高生活质量、提高免疫功能等方面明显优于单纯化疗组。结论：参芪扶正注射液有扶正固本、增强免疫功能、对化疗有减毒作用、是一种较为理想的化疗辅助用药。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的meta分析

目的对晚期乳腺癌治疗中应用参芪扶正注射液联合化疗的临床疗效进行分析。方法选取晚期乳腺癌患者54例,随机分为对照组与观察组各27例,对照组单纯接受化疗,观察组在化疗基础上加用参芪扶正注射液治疗,对比两组患者治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。结果两组患者治疗效果间无显著差异,观察组生活质量改善率显著大于对照组,恶心呕吐、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率显著低于对照组（P〈O．05）。结论在晚期乳腺癌治疗中,参芪扶正注射液联合化疗可取得显著疗效,有效改善患者生活质量,值得在临床中推广。     

参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的不良反应;方法实验组30例用参芪扶正注射液联合化疗,对照组30例单用化疗;结果实验组白细胞下降低于对照组（P〈0．05）,实验组恶心呕吐低于对照组（P〈0．05）,生活质量改善实验组优于对照组（P〈0．05）;结论参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

司坦唑醇联合环孢素A治疗慢性再生障碍性贫血的临床分析

目的探讨司坦唑醇联合环孢素A治疗慢性再生障碍性贫血的临床效果。方法选取本院自2011年1月～2012年1月收治的88例慢性再生障碍性贫血患者,随机将其分为观察组和对照组,各44例,给予观察组患者司坦唑醇联合环孢素A治疗,给予对照组患者单用司坦唑醇治疗,对两组患者的治疗总有效率、起效时间进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组患者的平均起效时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论给予慢性再生障碍性贫血患者司坦唑醇联合环孢素A治疗有利于提高治疗效果,缩短起效时间,临床效果显著,值得推广和应用。     

黄芪注射液联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的疗效研究

目的观察黄芪注射液联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的疗效。方法将慢性再障患者68例随机分为观察组和对照组,每组各34例,观察组给予黄芪注射液联合司坦唑醇治疗,对照组给予单纯司坦唑醇治疗,比较两组疗效及相关指标变化情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后相关指标改善观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论黄芪注射液联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血临床效果满意,值得临床推广应用。     

环孢素A联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血的疗效

目的 评估分析环孢素A（CsA）联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血（NSAA）的疗效和应用价值。方法 回顾性分析2013年4月至2015年2月阜阳市第二人民医院收治的37例NSAA患者，根据治疗方案分为对照组和观察组，对照组17例患者单用司坦唑醇治疗，观察组20例患者在司坦唑醇治疗同时口服CsA，对比分析两组患者疗效及不良反应发生的情况。结果 观察组治疗有效率为75.0%，对照组治疗有效率为41.2%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组肝功能损害发生率为40.0%，对照组肝功能损害发生率为35.3%，两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 CsA联合司坦唑醇治疗NSAA安全有效，不良反应轻微、可逆，值得临床应用推广。     

参芪扶正注射液对心瓣膜替换术的心肌保护

目的：研究风湿性心脏病心瓣膜替换术患者围术期应用参氏扶正注射液对心肌的保护作用。方法：32例风湿性心脏病体外循环下心瓣膜替换术患者随机分为治疗组和对照组，每组16例，治疗组患者手术前，后3天每天静脉滴注参芪扶正注射液500ml，手术时预充液中一次性加入500ml，对照组除不用参芪扶正注射液外，其它条件与治疗组相同，结果：治疗组患者术毕和术后多巴胺，多巴酚丁胺等血管活性药物用量明显少于对照组（P＜0．05或P＜0．01），血清心肌肌钙蛋白T（cTnT)，门冬氨基酸转移酶（AST），乳酸脱氢酶（LDH），肌酸激酶（CK），肌酸激酶MB同工酶（CK－MB）从转流毕到术后1天明显低于对照组（P＜0．05或P＜0．01），治疗组患者术毕心脏自动复跳率明显高于对照组（P＜0．05），两组患者于手术前1天心脏彩超显示二者的心脏指数（CI），左心射血分数（EF）并异无显著性（P＜0．05），术后7天，治疗组CI，EF明显高于对照组（P＜0．05或P＜0．01），治疗组心肌超微结构显示，治疗组患者心内操作完毕后心肌细胞水肿轻，肌纤维完整，而对照组则相反，治疗，参芪扶正注射液对风湿性心脏病心瓣膜替换术患者较好的心肌保护作用，临床应用值得推广。     

参芪扶正注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合卡维地洛对慢性心力衰竭患者的疗效。方法：将124例慢性心力衰竭的患者随机分成具有可比性的治疗组和对照组。所有患者均在常规治疗的基础上加用卡维地洛,治疗组另加用参芪扶正注射液。卡维地洛从2．5mg／d开始,逐渐加至10mg／d。参芪扶正注射液予以250ml／d,用药2周后观察心率、左室射血分数、每搏量、E／A比值。并按NYHA做临床心功能分级评价。结果：治疗组较对照组各项指标均有好转。结论：参芪扶正注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者具有显著疗效,同时较单用卡维地洛组副作用更少。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌观察

目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对提高晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗临床受益反应和不良反应的影响,及其对患者免疫功能的改善。方法：42例ⅢB期和Ⅳ期的NSCLC患者随机分为两组各21例,对照组采用单纯DP方案化疗,观察组在对照组基础上联合斑蝥酸钠维生素B6注射液0.5 mg·d^-1ivd。所有患者至少完成3个周期化疗,3周期后观察患者临床受益反应、免疫功能指标、不良反应发生率。结果：观察组临床受益反应指标阳性者比例均明显高于对照组（P〈0.05）。对照组治疗后NK细胞活性、T4/T8比值较治疗前明显下降（P〈0.05）;观察组治疗前后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,且显著高于对照组（P〈0.05）。观察组白细胞减少发生率明显低于对照组（P〈0.05）,其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合DP方案化疗治疗晚期NSCLC患者的临床受益率较高,能显著改善患者对化疗的耐受性,减少阿片类镇痛药的用量,提高其用药依从性,且安全性较好,值得推广应用。     

复方苦参注射液联合食管癌后程加速超分割放疗的临床观察

目的:观察复方苦参注射液在食管癌后程加速超分割放疗中的减毒作用。方法:将48例食管癌患者随机均分为复方苦参注射液联合后程加速超分割放疗治疗组(A组)和仅用后程加速超分割放疗治疗组(B组)。前2/3程进行常规分割,每次DT1.8～2Gy,每周5次,前后野同中心照射DT40～41.4Gy/20～23次,4～4.6周,后行后程加速超分割放疗,每次1.5Gy,bid,间隔6h,每周5d,总剂量DT65.4～67Gy/38～39次,5.8～6.2周。评价2组近期疗效、生存率、生存质量和毒副作用。结果:A、B组有效率分别为95.8%、79.2%(P>0.05)。A组1、2年生存率为75.0%、58.3%,B组为66.7%、54.2%(P>0.05)。A组KPS评分、放射性食管炎、急性放射性肺损伤与B组比较,均明显改善(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合后程加速超分割放疗能减轻毒副反应,提高治疗耐受性。     

黄芪和司坦唑醇复方制剂对去卵巢大鼠肝脏和子宫的影响

目的观察黄芪和司坦唑醇复方制剂干预去卵巢模型大鼠过程中对肝脏及子宫的影响。方法取40只Whistar雌性大鼠随机分为5组，按要求行去势手术，然后分别灌胃给予生理盐水、司坦唑醇、已烯雌酚、黄芪司坦唑醇复方制剂，8周后处死，心脏取血离心，血清测定肝功能生化指标；同时，取大鼠子宫称量湿重并做病理切片，图像数字化分析子宫内膜厚度。结果黄芪和司坦唑醇复方制剂能有效地对抗单独使用司坦唑醇所引起的肝脏损伤作用；同时复方制剂干预组大鼠子宫湿重／体重比及内膜厚度与雌激素治疗组比较具有明显变化。结论黄芪和司坦唑醇复方制剂在预防骨质疏松症的同时，能有效避免司坦唑醇对肝脏的毒性损害作用，并降低去势手术及雌激素替代疗法对大鼠子宫的不良影响。     

参芪培元口服液治疗心绞痛的临床观察

目的探讨参芪培元口服溶液对心绞痛的治疗效果。方法选择诊断明确的心绞痛患者100例,随机分为两组。治疗组给予参芪培元口服溶液,每次20ml,每日3次;对照组给予复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次。两组均6周1个疗程。结果参芪培元口服溶液在改善临床症状、心肌缺血方面和复方丹参滴丸相同,在降血脂和改善血液黏稠度及纤维蛋白原指标方面高于复方丹参滴丸。结论参芪培元口服溶液是治疗心绞痛的有效药物之一。     

参麦注射液对老年晚期乳腺癌患者心力衰竭期心功能及血清N末端B型利钠肽原、超敏心肌肌钙蛋白T的影响

目的:探讨参麦注射液对老年晚期乳腺癌患者心力衰竭期心功能及血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)的影响。方法:选取2018年6月至2019年12月上海市宝山区中西医结合医院收治的心力衰竭期老年乳腺癌患者94例作为研究对象,采用随机数字法分为对照组(n=47)和观察组(n=47)。对照组患者采用常规对症治疗,观察组患者在对照组的基础上给予参麦注射液治疗。观察两组患者的临床治疗效果,治疗前后心功能指标如左心室射血分数(LVEF)、心排出量(CO)和舒张早期最大血流速度/舒张晚期最大血流速度比值(E/A)等,血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、NTpro BNP和hs-cTnT水平的变化。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为87.23%(41/47),明显高于对照组的65.96%(31/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF、CO及E/A水平均明显升高,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CK-MB、CK、NT-proBNP和hs-cTnT水平明显降低,其中观察组患者的改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液通过增强心肌收缩力及抗脂质过氧化作用显著改善老年晚期乳腺癌患者的心功能,降低心肌损伤及心力衰竭风险,提高治疗效果。     

复方阿胶浆治疗癌性恶病质的疗效观察

目的 观察复方阿胶浆治疗癌性恶病质的临床疗效.方法 76例不宜接受放化疗的晚期癌症患者随机分为治疗组40例和对照组36例,对照组给予常规补液纠正电解质紊乱等支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用复方阿胶浆20ml,每天3次,连服2个月.比较2组体质量、Karnofsky评分、血常规及免疫指标变化情况.结果 治疗组体质量改善30例（75.0%）高于对照组的12例（33.3%）,治疗组Karnofsky评分改善29例（72.5%）高于对照组的15例（41.7%）,差异均有统计学意义（P〈0.01）.治疗组治疗后Hb、WBC、PLT均高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）.治疗组治疗后免疫指标变化优于治疗前,且优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）.2组均未出现肝肾功能损害、水肿、血压和血糖升高等不良反应.结论 复方阿胶浆能有效改善晚期肿瘤患者的生活质量,改善恶病质症状.     

艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值及对生活质量的影响

目的：探讨艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值及对生活质量的影响。方法选取2011年3月~2014年3月本院收治的中晚期肺癌患者71例,随机分为两组,其中观察组36例,应用艾迪注射液联合DP方案（顺铂、多西他赛）,对照组35例,仅选用DP方案进行化疗,观察并比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况与治疗后生活质量的变化。结果观察组完全缓解2例（5.6%）,部分缓解12例（33.3%）,稳定17例（47.2%）,进展5例（13.9%）;对照组完全缓解2例（5.7%）,部分缓解13例（37.1%）,稳定14例（40.0%）,进展6例（17.1%）,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者治疗后的生活质量改善情况明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值较高,毒副作用小,能够较大幅度提高患者的生活质量,值得在临床推广。