花结抑制因子与乙型肝炎发生发展及预后的关系

对１２例ＲＩＦ（＋）的重肝和１６例ＲＩＦ（＋）的急肝病人血清中ＲＩＦ的动态观察，发现ＲＩＦ活性愈高，持续时间愈长，则病情愈重，预后愈差。同时发现重肝和急肝病人血清中ＲＩＦ消长与ＧＰＴ和ＳＢ呈正相关，并随ＲＩＦ活性降低或消失，ＧＰＴ和ＳＢ明显降低。说明ＲＩＦ与ＨＢＶ感染后肝细胞损害有密切关系，在乙肝发生、发展及转归中起重要作用。     

白血病抑制因子在着床中的作用

白血病抑制因子（LIF）是IL-6家族中的一个多效性细胞因子，主要通过与其受体（LIF-R）结合后发挥作用。目前认为LIF是调节胚胎着床的关键因子之一，主要表现在大多数动物的子宫内膜在着床期LIFmRNA表达升高；子宫内膜中LIF基因表达缺失或减少将导致不孕。内膜中LIF的分泌在不同种类的动物受不同性激素的调控且其调节作用不一。着床前的胚胎以及一些细胞因子也可以促进子宫内膜中LIFmRNA的表达。     

内皮抑制因子抗肿瘤作用机制研究进展

随着社会经济和卫生事业的发展,现代居民的疾病谱发生了明显的变化.近10年来,恶性肿瘤的发病率及死亡率呈明显上升趋势^[1-3].侵袭、转移是恶性肿瘤的最本质特性之一.肿瘤及其转移物的生长必须有新生血管的形成来维持.因此,控制血管生成已成为抑制肿瘤生长的重要途径之一.何中秋等已研究了多种肿瘤血管生长抑制剂^[4].目前,研究的抑制因子有多种,其中内皮抑制因子(Endostatm,ES)是一种特异性血管内皮细胞增殖抑制剂.体外实验表明,内皮抑制因子能有效抑制血管内皮细胞增殖、迁移及新血管生成,作为抗肿瘤的内源性药物,内皮抑制因子具有高效性、低毒性、无耐药性等优点.     

白血病抑制因子与女性生殖

白血病抑制因是一类具有广泛生物功能的细胞因子，与女性生殖程密切相关，在排卵，胚泡的早期发育及胚泡着床中着床中起着重要作用。母体激素和细胞因子可通过调控白血病抑制因子的表达而影响生殖过程。     

白血病抑制因子在着床中的作用

白血病抑制因子(LIF)是IL-6家族中的一个多效性细胞因子,主要通过与其受体(LIF-R)结合后发挥作用,目前认为LIF是调节胚胎着床的关键因子之一,主要表现在大多数动物的子宫内膜在着床期LIF mRNA表达升高;子宫内膜中LIF基因表达缺失或减少将导致不孕,内膜中LIF的分泌在不同种类的动物受不同性激素的调控且其调节作用不一,着床前的胚胎以及一些细胞因子也可以促进子宫内膜中LIF mRNA的表达     

白血病抑制因子在肾脏中的作用

白血病抑制因子是一种可由肾脏细胞分泌的,具有广泛生物学功能的细胞因子,属于白介素-6家族.研究发现它与肾脏发育分化、损伤后再生和炎症等密切相关.LIF可促进胚肾间质细胞-上皮细胞分化,提高肾小管上皮细胞再生能力.目前LIF还被认为在肾脏炎症中可能有保护性作用.     

白血病抑制因子在着床中的作用

白血病抑制因子(LIF)是IL-6家族中的一个多效性细胞因子,主要通过与其受体(LIF-R)结合后发挥作用.目前认为LIF是调节胚胎着床的关键因子之一,主要表现在大多数动物的子宫内膜在着床期LIF mRNA表达升高;子宫内膜中LIF基因表达缺失或减少将导致不孕.内膜中LIF的分泌在不同种类的动物受不同性激素的调控且其调节作用不一.着床前的胚胎以及一些细胞因子也可以促进子宫内膜中LIF mRNA的表达.     

白血病抑制因子在人类生殖中的作用

<正> 白血病抑制因子(LIF)是1986年澳大利亚墨尔本Water和Eliza学院临床研究所的Metcalf和他的同事们首先确认的。LIF是一种有6种白细胞介素的多向性的细胞活素,它对许多不同类细胞起作用,它的活性不受连锁细胞限制。许多细胞有LIF的受体,包括神经细胞、巨核细胞、巨噬细胞、脂肪细胞、肝细胞、上皮细胞、成肌细胞和肾、乳腺上皮细胞,以及来自这些组织的肿瘤细胞系列。每一种类的哺乳动物都有它自己的LIF,而老鼠、人类、羊、猪和大老鼠的LIF的核苷酸链已命名。     

白血病抑制因子与生殖

白血病抑制因子于60年代末首次被发现。自1988年其抑制具有多向生长潜能的胚胎干细胞的分化作用被证实后，各国学者对于白血病抑制因子及其受体在女性生殖领域的作用展开了广泛的研究。现就其在女性生殖系统的表达、对早期胚胎发育、着床等的影响加以综述。     

白血病抑制因子与生殖

白血病抑制因子于6 0年代末首次被发现。自1988年其抑制具有多向生长潜能的胚胎干细胞的分化作用被证实后,各国学者对于白血病抑制因子及其受体在女性生殖领域的作用展开了广泛的研究。现就其在女性生殖系统的表达、对早期胚胎发育、着床等的影响加以综述。     

白血病抑制因子与女性生殖

白血病抑制因子是一类具有广泛生物学功能的细胞因子,与女性生殖过程密切相关,在排卵、胚泡的早期发育及胚泡着床中起着重要作用。卵泡液白血病抑制因子表达可促进排卵;母体子宫内膜白血病抑制因子和胚泡表面白血病抑制因子受体的表达是胚泡着床的前提条件。母体激素和细胞因子可通过调控白血病抑制因子的表达而影响生殖过程。     

细胞分化抑制因子-1与胃癌

细胞分化抑制因子（inhibitors of differentiation，Id），又称DNA结合抑制因子（inhibitorsofDNAbinding），是一种螺旋-环-螺旋（helix—loop—helix，HLH）蛋白，对促进细胞分化的碱性HLH（basichelix—loop—helix，bHLH）转录因子起负性调节作用。近年研究显示，Id-1蛋白为细胞周期循环从G1期进入S期所必需的蛋白，适当条件下可抑制细胞凋亡，Id-1的过表达也可通过钝化肿瘤抑制因子等方式促进细胞的增殖和分裂。Id-1与多种肿瘤发生相关，在乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、甲状腺癌、膀胱癌、食管鳞状细胞癌、结肠癌、直肠癌及胰腺癌等肿瘤中高表达，胃癌中亦高表达。已有证据表明Id-1表达和肿瘤的分化程度及恶性生物学特性相关，但Id-1在肿瘤发生、发展过程中的变化情况及其致癌机制仍不清楚。     

巨噬细胞移动抑制因子MIF在动脉硬化及相关疾病中的作用

巨噬细胞移动抑制因子MIF是一种具有广泛的细胞靶点和功能的细胞因子,该因子在炎症及免疫方面有不可替代的作用。近年来大量研究证明,MIF在多种疾病的开始、进展过程中起到非常重要的作用,在动脉粥样硬化进程中,血管内皮受损以及之后的修复过程中,巨噬细胞移动抑制因子在其中充当重要角色。就巨噬细胞移动抑制因子的各种生物特质,以及在动脉硬化及相关疾病中的作用及目前的研究进展做一综述。     

核糖核酸酶抑制因子对卵巢癌裸鼠移植瘤的抑制作用研究

目的:探讨核糖核酸酶抑制因子(RI)在卵巢癌裸鼠移植瘤治疗中的作用。方法:用重组质粒(PLNCX-RI)转化DH5-α感受态细菌,成功转化后以SDS碱裂解法大量制备纯化质粒DNA,同法处理空质粒载体(PLNCX)。通过琼脂糖电泳、紫外分光光度法鉴定R1基因提取的纯度和浓度。体外培养卵巢癌SKOV3细胞,取对数生长期细胞皮下注射裸鼠,建立卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型。对照组以空质粒载体(PLNCX)为治疗试剂,实验组以质粒DNA(PLNCX-RI)为治疗试剂进行皮下注射。比较两组裸鼠成瘤率、抑瘤率、成瘤时间及瘤体重量。免疫组织化学法分析两组RI基因的表达,HE染色对比观察微血管密度。结果:电泳检测出现了PLNCX-RI和PLNCX的条带。治疗结果显示注射RI基因的实验组与注射空质粒载体的对照组的肿瘤成瘤期分别为(16±3)天、(11±3)天,成瘤率分别为60.00%、80.00%,瘤组织重量分别为(0.27±0.06)g、(2.60±0.59)g,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组肿瘤抑制率为89.60%,RI基因表达水平较高,肿瘤组织血管密度低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:RI抑制了卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的生长,其机制可能为RI通过抑制Ang活性途径抑制了肿瘤组织的血管形成。     

米非司酮对输卵管妊娠白血病抑制因子表达的影响

目的探讨米非司酮对输卵管妊娠白血病抑制因子表达的影响。方法选取2015年1月-2016年12月荆州市第一人民医院收治的140例输卵管妊娠患者为研究对象,其中70例经米非司酮保守治疗失败后手术治疗的患者为观察组,70例急诊输卵管破裂或流产导致急诊手术的患者为对照组。取两组患者孕囊部位输卵管及子宫内膜,术中取患者静脉血,对比两组患者血清孕酮、人绒毛膜促性腺激素(hCG)的变化,采用免疫组化法检测白血病抑制因子在不同部位的表达情况。结果观察组患者血清孕酮和hCG水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者白血病抑制因子表达阳性率高于观察组患者,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者白血病抑制因子在不同部位的表达量均明显高于观察组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮通过信号通路可抑制白血病抑制因子的表达,可终止胚胎发育,进而终止妊娠。     

白血病抑制因子与生殖

白血病抑制因子（LIF）是一种多功能多生物学活性细胞因子。LIF存在于子宫内膜、妊娠期蜕膜和胎盘上。LIF受子宫内膜雌、孕激素及其他一些因子的严格调控，LIF表达峰值与着床窗时间一致，是着床的关键因子。其能促进体外培养胚胎的胚泡发育与孵化，但LIF对妊娠的维持作用观点还不尽相同，一些研究表明，LIF对妊娠的维持有重要作用，也有的研究表明，LIF不是妊娠维持所必需的。不孕妇女LIF水平较正常妇女要低，因此认为LIF与不孕关系密切。     

白血病抑制因子与妊娠的关系

白血病抑制因子（ＬＩＦ）是一种多生物学功能的细胞因子,在体内外发挥重要作用。ＬＩＦ通过位于子宫内膜、蜕膜、胎盘上的受体参与子宫内膜蜕膜化和胎盘功能的调节,在胚胎着床和妊娠维持中发挥作用。进一步研究表明,ＬＩＦ表达受卵巢激素的严格调控。对ＬＩＦ及人ＬＩＦ受体（ＬＩＦＲ）表达时相和激素调控的研究将为ＬＩＦ的临床应用提供理论基础。     

巨噬细胞移动抑制因子与脓毒血症

1966年B loom和David将由活化的T淋巴细胞分泌的可抑制巨噬细胞/单核细胞移动的细胞因子正式命名为巨噬细胞移动抑制因子(M IF)。M IF具有多种生物活性,它既是一种细胞因子,又是一种源于垂体的激素,还可以作为糖皮质激素生理活动的负反馈调节[1]。随着M IFcDNA的成功克隆及其结     

白血病抑制因子及其受体在早孕蜕膜和绒毛组织中表达的研究

目的探讨正常早孕蜕膜和绒毛组织白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)的表达. 方法采用原位杂交和免疫组织化学染色技术对18例正常早孕妇女蜕膜和绒毛组织LIF-mRNA 、LIF和LIFR蛋白的表达进行研究. 结果全部早孕蜕膜组织和绒毛滋养细胞中有LIF-mRNA、LIF和LIFR蛋白表达,同一组织和细胞LIF和LIFR基因表达强弱基本一致,LIFR在绒毛滋养细胞的表达强于蜕膜. 结论人类蜕膜和绒毛滋养细胞LIF和LIFR基因表达可能与胚泡着床、维持胎盘功能和促进胚胎发育有关.     

白血病抑制因子与生殖

白血病抑制因子(LIF)是一种多功能多生物学活性细胞因子。LIF存在于子宫内膜、妊娠期蜕膜和胎盘上。LIF受子宫内膜雌、孕激素及其他一些因子的严格调控,LIF表达峰值与着床窗时间一致,是着床的关键因子。其能促进体外培养胚胎的胚泡发育与孵化,但LIF对妊娠的维持作用观点还不尽相同,一些研究表明,LIF对妊娠的维持有重要作用,也有的研究表明,LIF不是妊娠维持所必需的。不孕妇女LIF水平较正常妇女要低,因此认为LIF与不孕关系密切。