HPLC法测定六味甘草丸中甘草苷的含量

目的：采用高效液相色谱法建立六味甘草丸中甘草苷含量的测定方法。方法：通过紫外光谱扫描确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰;以Hypersil—C-18柱（250mm×4．6mm,5μm）为分析柱,流动相乙腈-0．5mol／L冰醋酸（15—85）,流速1mL／min,柱温：室温,检测波长选择276nm;高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。结果：采用HPLC法在（0．0206—0．2472）μg的浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0．9997,其三个批号不同的产品含量分别为1．91mg／g,1．92mg／g,1．86mg／g,相对标准偏差RSD％=2．53（n=9）。结论：高效液相色谱法测定六味甘草丸中甘草苷的含量,方法灵敏、快速、简便,具有重现性和实用性,可做为该药的质量控制标准。     

不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷含量的比较

目的考察不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色柱：Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-1％冰醋酸（20：80,V／V）;流速：1．0mL／min;捡测波长：320mm柱温：30℃,进样量为10μL。结果甘草苷在148～2960ng范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为98．12％（RSD=1．21,n=5）。不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量为0．47～3．93mg／g。结论不同厂家产品中甘草苷的含量差异显著。     

清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量测定的研究

目的：建立同时测定清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用VenusilXBPC18（L）柱（4．6mmx250．0mm,5μm）;以甲醇（A）和0．1％磷酸水溶液（B）作流动相,梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷的线性范围为0．2635～1．8446μg（r=0．9999）,黄芩苷的线性范围为0．2830—1．9807μg（r=0．9999）;平均加样回收率（n=5）分别为96．76％、96．54％,RSD分别为0．9664％、0．4517％。结论：所建立的方法准确、快速,可用于清胆和胃丸的质量控制。     

HPLC 法测定太平糖克丸中马钱苷的含量

目的：建立太平糖克丸中马钱苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Prontosil 120－5－C18柱（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相为四氢呋喃－乙腈－甲醇－0．05％磷酸溶液（1∶8∶4∶87）;流速1．0mL／min;检测波长236nm;柱温30℃;进样量10μL。理论板数按马钱苷峰计算应不得低于4000。结果：马钱苷对照品进样量在0．0302 g～3．0177 g范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9999）,马钱苷平均加样回收率为97．24％,RSD值1．55％（n＝6）。结论：本方法操作简便,准确可靠,专属性强,重现性好。适宜用于测定太平糖克丸中马钱苷的含量。     

椎间盘丸质量标准的研究探讨

目的：建立椎间盘丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中主药黄芪进行薄层定性鉴别,并以RP-HPLC测定芍药苷的含量。采用Hypersil ODS C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,检测波长为230nm,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,流速为1．0ml／min;柱温为30℃。结果：薄层色谱法可对该制剂中黄芪的主要成分黄芪甲苷进行鉴别。芍药苷在8～80μg／ml范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为98．97％,RSD值为1．08％（n=6）。结论：该方法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可有效控制椎间盘丸的质量。     

HPLC法测定大风丸中芍药苷的含量

目的建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Symmepry ShieldTMRP18（150mm×3．9mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88），检测波长为231．3nm，流速为1．0mL／min。结果通过方法学考察，芍药苷在0．094～0．940μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．25％．RSD=0．54％（n=9）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于大风丸的质量控制。     

栀子金花丸中黄芩苷的含量测定

目的建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC测定栀子金花丸中黄芩苷的含量,色谱条件为HypersiL ODS（5μm,4．6×200mm）柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相。结果此方法线性良好,平均加样回收率为100．4％,RSD为1．2％。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定栀子金花丸中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定升血颗粒中的马钱苷含量

目的：目的：建立测定升血颗粒中的马钱苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相：四氢呋喃-乙腈-甲醇（1：8：4）-0．05％磷酸溶液（10：90）;色谱注：色谱柱选用Luna 5u C18（2）（100A,4．6mm×250mm,5μm）与Waters Suntir C18（250mm×4．6mm,5μm）。柱温为40℃;检测波长为236nm。结果：马钱苷在0．0752μg-0．4512μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9981）,平均回收率为96．2％,RSD为2．3％。结论：方法可行,重现性好,结果准确,能有效控制该制剂的质量,同时暂定为升血颗粒中马钱苷含量的限度为0．10mg／ml。     

UPLC法测定固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用超高效液相色谱法（UPLC）进行测定,色谱条件为Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2．1mm×100mm,1．7μm）,甲醇-0．2％磷酸（38：62）为流动相,流速0．25ml／min,检测波长为315nm。[结果]黄芩苷进样量在0．0204μg～0．3267μg范围内时,进样量与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）;平均加样回收率为101．06％（RSD=0．82％）。[结论]本法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于固经丸配方颗粒的质量控制。     

栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法研究

目的：建立栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为1．0％的冰乙酸水溶液-1．0％冰乙酸乙腈溶液梯度洗脱;检测波长为238nm;流速1．0mL／min;柱温30℃;进样量10μL。结果：栀子苷在3171-12685μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．98％,IKSD为0．33％;绿原酸在1．952-78．08μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．6％,1KSD为0．81％。结论：方法操作简便,结果准确,可用于栀子药材中的栀子苷、绿原酸含量测定。     

高效液相色谱法测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量。方法色谱柱为Kromasil100AC18（5μm,150mm×4．6mm）;流动相：乙腈-0．4％冰醋酸（13：87）;流速1．0mL／min;检测波长330nm;柱温30℃;进样量10μL。结果连翘酯苷A进样量在0．228×1．824μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99999）,平均回收率（n=6）为98．16％,RSD为0．76％;不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量从0．038％到0．286％不等。结论本文方法操作简便、灵敏,具有良好的重复性和稳定性,可用于银翘解毒片中连翘酯苷A的质量控制。     

高效液相色谱法测定益肾丸中特女贞苷的含量

目的：益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别,无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量,流动相为甲醇-纯化水;色谱柱：Agilent TC-C18（2）柱（4．6×250 mm,5μm）;体积流量：1．0 mL／min;柱温：25℃;检测波长：224 nm。结果特女贞苷在15．375～246．000μg／mL范围内呈良好的线性关系,精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0．44％、0．95％和2．65％,平均回收率为99．60％。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0．3 mg／g为合格。结论所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于益肾丸的质量控制。     

HPLC法测定妇科止带方胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定妇科止带方胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用HPI。C法,色谱柱：ULTIMATE×BC18（250mm×4．6mm）,流动相：甲醇3％醋酸溶液为（55：45）,紫外检测波长：280nm,流速：1．0mL／min,对妇科止带方胶囊中黄芩苷的含量进行测定。结果：黄芩苷进样量在0．148～1．184μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．89％,RSD为1．49％。结论：此法简便、快捷、重现性好,可作为妇科止带方胶囊含量控制标准。     

高效液相色谱法测定参芪博力康片中淫羊藿苷的含量

目的建立参芪博力康片中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agiient ZORBAX SB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;V（乙腈）：V（水）=30：70为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0．063-1．58μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97．1％,相对标准偏差为0．83％。结论该法可用于参芪博力康片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的：建立高效液相法测定当归养血丸中阿魏酸含量的方法。方法：采用Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-1．0％冰醋酸溶液（25：75）;检测波长：321nm;流速：1．0ml／min;柱温：25％。结果：阿魏酸在0．025-1．200mg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．69％,RSD=0．96％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于当归养血丸中阿魏酸的质量控制。     

HPLC法测定三叶海棠叶中白杨素苷含量

目的建立三叶海棠叶中白杨素苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Gemini C18 110Aa（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30：70）,流速：1．0mL/min,柱温：40℃,检测波长：270nm,进样量：20μL。结果白杨素苷在2．0—20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系（r=0．9995）,三叶海棠叶中白杨素苷的平均含量为5．05％,平均回收率为97.4％,RSD为1.2％（n=5）。结论三叶海棠叶中白杨素苷含量较高,该测定方法灵敏、结果准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定平热口服液中栀子苷的含量

目的：建立平热口服液中栀子苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Lichrosorb ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（12：88）;流速：1．0ml／min;检测波长：238nm;柱温：室温。结果：栀子苷对照品进样量在0．04—0．19μg范围内具有良好的线性关系,Y=3386．1X-5．653,r=0．9998,平均回收率为98．39％,RSD为0．55％（n=6）。结论：本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于平热口服液的质量控制。     

HPLC法测定不同产地肉苁蓉中松果菊苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定不同产地肉苁蓉中松果菊苷含量的方法。方法色谱柱为Hypersil-ODS柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：A相为1％醋酸溶液,B相为乙腈-甲醇（2：3）;流速1．2mL／min,检测波长334nm,柱温30℃。结果松果菊苷在0．22～2．2μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为96．35％,RSD=2．03％。不同产地肉苁蓉中松果菊苷的含量不同（0．42％～1．52％）。结论此法简便、准确、重现性好,可用于该药材的质量控制。     

车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的含量测定

目的：建立一种同步测定车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为HypersilODS2C18柱（4．6mm×250mm,5p,m）,流速：1．0mL/min,检测波长：254nm,柱温：35℃。结果：京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的线性范围分别为59．88μg/mL～159．68μg/mL（r=0．9999）和91．26μg/mL～243．36μg/mL（r=0．9999）;平均加样回收率分别为100．5％（RSD：1．1％,n=6）和99．7％（RSD=1．3％,n=6）。结论：本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为该产品质控的方法。     

HPLC法测定天王补心丸（浓缩丸）中丹酚酸B的含量

目的建立测定天王补心丸（浓缩丸）中丹酚酸B的含量测定方法。方法HPLC法。色谱柱：phenomenex Luna C18150×4．60mm,5μm。流动相：甲醇-乙腈-0.5％甲酸溶液（30：9：61）;流速为：1．0ml／lmin;检测波长为270nm。结果丹酚酸B在0．3μg-3．0μg呈良好的线性关系,r为0．9998,平均回收率为96．6％。结论本法测定天王补心丸（浓缩丸）中丹酚酸B的含量,方法简单、快速、结果准确,重复性好。