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相似文献
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1.
目的:观察马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将82例急性脑梗死患者随机分为两组,联用组予马来酸桂哌齐特与奥扎格雷钠联用;对照组用血栓通针与奥扎格雷钠,治疗前后进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果:治疗后两组临床神经功能缺损程度及总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,用药安全。  相似文献   

2.
马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组44例给予马来酸桂哌齐特注射液240mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日一次:对照组42例给予复方丹参20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定.并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:治疗组基本治愈率68%明显高于对照组的36%(P〈0.01),且马来酸桂哌齐特的抗凝降纤作用明显。结论:马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗塞安全有效。  相似文献   

3.
王海涛  田洪涛 《中国康复》2011,26(2):124-125
目的:观察纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法:进展型脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,均采用常规对症支持治疗。观察组合用纤溶酶及马来酸桂哌齐特静脉滴注。结果:治疗3 d时,观察组神经功能缺损程度评分与治疗前及对照组比较出现明显下降,7~14 d后下降更明显;对照组在治疗14 d时才出现明显下降,治疗后临床疗效比较,观察组痊愈显著进步率及总有效率均明显高于对照组(70.0%、90.0%与35.0%、70.0%,P〈0.01)。结论:联合纤溶酶及马来酸桂哌齐特治疗进展型脑梗死,能有效控制病情进展,改善神经功能缺损程度,提高临床疗效。  相似文献   

4.
目的:探讨依达拉奉与马来酸桂哌齐特联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:选择在我院神经内科2012年6月2013年6月收治的116例急性脑梗死患者,随机分为两组,对照组采用依达拉奉治疗,观察组在此基础上加用马来酸桂哌齐特进行治疗,两组患者均治疗14 d,比较两组用药前后神经功能缺损程度及临床疗效。结果:两组治疗后的神经功能缺损较治疗前均有显著效果,且观察组治疗效果明显优于对照组,经统计学处理(P<0.05),有显著差异。结论:依达拉奉联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死能保护脑细胞,有效改善神经功能缺损,安全有效,且优于单用依达拉奉,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的疗效   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的:探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法:将100例不稳定型心绞痛患者分成治疗组和对照组。对照组予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液治疗。观察治疗后两组患者心绞痛发作情况、心电图和血液流变学参数的变化。结果:治疗后两组患者临床症状、心电图及血液流变学主要指标差异有显著性,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切,且副作用少。  相似文献   

6.
目的探讨马来酸桂哌齐特联合文拉法辛治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法 60卒中后抑郁患者分为对照组(n=30)和观察组(n=30),在常规治疗的基础上,对照组给予盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗,观察组予盐酸文拉法辛缓释胶囊和马来酸桂哌齐特注射液治疗。疗程为4周。比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、Barthel指数评分。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组间HAMD和Barthel评分有非常显著性差异(P<0.01)。结论马来酸桂哌齐特联合文拉法辛治疗卒中后抑郁能更有效改善抑郁症状,提高日常生活活动能力。  相似文献   

7.
目的研究马来酸桂哌齐特联合阿加曲班治疗急性脑梗死的效果。方法将89例急性脑梗死患者随机分为对照组(45例,阿加曲班)和观察组(44例,阿加曲班+马来酸桂哌齐特)。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的NIHSS评分均降低,ADL评分均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清NT-proBNP、MCP-1、sICAM-1、TNF-α水平均降低,IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的全血黏度(中切)、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合阿加曲班能提高急性脑梗死患者的疗效,改善其神经功能、血液流变学和血清细胞因子水平。  相似文献   

8.
目的观察马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将本院收治明确诊断为VBI的79例患者随机分为治疗组40例和对照组39例。治疗组静脉滴注马来酸桂哌齐特,对照组静脉滴注灯盏细辛注射液,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率和显效率分别为95.00%和67.50%,明显高于对照组的76.92%和43.59%;治疗组治疗后血液流变学、TCD指标均比对照组改善明显,而2组药物的不良反应发生情况差异无统计学意义。结论马来酸桂哌齐特治疗VBI疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:分析依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能的影响。方法:选取我院2016年6月-2016年11月收治的60例急性脑梗死患者,随机数字表法分为两组,各30例。对照组在常规治疗基础上予依达拉奉治疗,观察组联合使用依达拉奉和马来酸桂哌齐特。比较两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损NIHSS评分变化及不良反应情况。结果:与对照组的80.00%比较,观察组治疗总有效率为96.67%,明显提高(P0.05)。两组治疗7 d、14 d后,NIHSS评分均较治疗前明显下降(P0.01),但观察组改善情况均显著优于对照组(P0.01)。两组均未发生严重不良反应,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效显著,能促进患者神经功能恢复及改善预后,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨脑心通联合桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛(uAP)的疗效及机制。方法:50例UAP患者随机分为两组,对照组25例给予常规治疗和马来酸桂哌齐特320mg加入5%葡萄糖中静脉滴注,每日1次。治疗组25例在对照组治疗的基础上加用脑心通胶囊3粒,每日3次。两组疗程均为14d。观察两组心绞痛症状、心电图、收缩压、心率、心肌耗氧量变化。结果:治疗组总有效率96%,优于对照组84%(P〈0.05),治疗组在改善症状及心电图、减慢心率、降低心肌耗氧量方面优于对照组(P〈0.05)。结论:脑心通胶囊联合桂哌齐特注射液治疗UAP疗效优于单用马来酸桂哌齐特注射液治疗。  相似文献   

11.
目的探讨马来酸桂哌齐特治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法将64例高血压性脑出血患者随机分为马来酸桂哌齐特组(30例)和对照组(34例),两组患者均接受脑出血的传统方法治疗,马来酸桂哌齐特组在传统方法治疗的同时静脉滴注马来酸桂哌齐特。对两组患者于治疗前及治疗后第7天、第14天测量脑血肿和脑水肿,同时在入院时和治疗后30d、90d随访时采用ESS评分量表评定神经功能。结果马来酸桂哌齐特组较对照组脑血肿、脑水肿明显减小,ESS评分明显增高。结论高血压性脑出血早期可在应用传统的脑出血治疗方法同时,应用马来酸桂哌齐特,以进一步减轻脑水肿,促进脑血肿吸收,改善神经功能。  相似文献   

12.
目的探讨马来酸桂哌齐特联合刺五加治疗腔隙性脑梗死的临床效果及安全性。方法将80例腔隙性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,对照组40例给予常规西医综合治疗措施,观察组40例在对照组治疗基础上给予马来酸桂哌齐特联合刺五加治疗,评估2组治疗效果。结果治疗后2周及治疗后1个月观察组患者神经功能缺损程度评分均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为97.5%,对照组为80.0%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均无明显的不良反应产生。结论马来酸桂哌齐特联合刺五加治疗腔隙性脑梗死的临床疗效确切,且安全性高。  相似文献   

13.
目的:探究尿激酶联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2017年1月~2018年8月我院收治的102例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予尿激酶治疗,观察组给予尿激酶联合马来酸桂哌齐特注射液治疗。比较两组总有效率、Barthel指数、NIHSS评分和hs-CRP、IL-6、MMP-9水平。结果:观察组总有效率为90.20%,高于对照组的72.55%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组Barthel指数高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组的血清hs-CRP、IL-6和MMP-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:尿激酶联合马来酸桂哌齐特注射液应用于急性缺血性脑卒中的治疗可减轻炎症反应,改善神经功能,疗效显著,并可提升患者日常生活活动能力。  相似文献   

14.
马来酸桂哌齐特对糖尿病周围神经病变的疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察马来酸桂哌齐特联合弥可保对糖尿病周围神经病变(DPN)治疗的有效性和安全性。方法选择120例DPN患者,对照组60例,予弥可保治疗;治疗组60例,予马来酸桂哌齐特联合弥可保治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组;与对照组比较,治疗组正中神经、腓总神经的运动传导速度(MNCV)和感觉传导速度(SNCV)均有所提高。结论马来酸桂哌齐特结合弥可保对DPN有明显疗效。  相似文献   

15.
赵军 《中国误诊学杂志》2010,10(19):4607-4607
目的观察参附注射液与马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病的疗效。方法选择符合诊断标准的病例共128例,随机分为对照组50例,治疗组78例。对照组采用常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特,治疗组在上述治疗的基础上加用参附注射液,疗程为2周。结果治疗组与对照组相比较,能显著改善患者的症状,总有效率分别为92.3%和66%,两组比较差异有统计学意义(P(0.05)。结论参附注射液与马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病安全有效。  相似文献   

16.
桂哌齐特治疗稳定性心绞痛的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
谢静  谢宁  严秋凤 《医学临床研究》2007,24(7):1196-1197
[目的]观察马来酸桂哌齐特治疗稳定性心绞痛的疗效和安全性。[方法]106例稳定性心绞痛患者随机分为治疗组(马来酸桂哌齐特组)54例和对照组52例,治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg,对照组给予丹参注射液20 ml,静脉注射,连续15 d。[结果]治疗组的运动平板试验、临床疗效及心电图疗效均优于对照组(P〈0.05),未发生严重不良反应。[结论]马来酸桂哌齐特治疗稳定性心绞痛安全、有效。  相似文献   

17.
目的探讨急诊眩晕症采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗的临床效果。方法选取2013年9月至2014年1月急性眩晕症患者104例,根据患者住院尾号的奇偶将其分为两组,每组52例。对照组应用马来酸桂哌齐特治疗,研究组给予马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗。比较两组治疗效果及生活质量评分。结果研究组总有效率为94.3%,对照组为71.2%。研究组躯体健康、社会功能、心理功能以及物质生活态度等生活质量评分高于对照组,DHI评分低于对照组(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症可改善眩晕残障程度,减少不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将72例短暂性脑缺血发作患者按随机数字表法分为2组:对照组36例采用低分子肝素钙治疗,观察组36例采用低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗。采用临床神经功能缺损程度评分量表对2组治疗后的短暂性失语、瘫痪及感觉障碍等临床症状进行评分并比较2组的临床疗效。结果观察组治疗后短暂性失语、瘫痪及感觉障碍评分均明显高于对照组(P<0.05),治疗总有效率较对照组显著提高(83.33%比55.55%,P<0.05)。结论低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效确切。  相似文献   

19.
[目的]探讨马来酸桂哌齐特在急性中重型颅脑外伤中的治疗效果.[方法]98例急性中重型颅脑外伤患者,分为用药组和对照组各49例,对照组按常规治疗,用药组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液治疗.连续14 d.根据GCS评分、GOS评分以及经颅多普勒(TCD),包括大脑中动脉(MCA)及颈内动脉(ICA)的血流传播速度,比较两组患者病情恢复情况.[结果]治疗第7 d、14 d GCS评分治疗组显著高于对照组(P〈0.05);伤后3个月预后按GOS评分治疗组明显优于对照组(P〈0.05);TCD结果显示治疗组脑血流改善程度明显优于对照组(P〈0.01).[结论]急性颅脑损伤早期应用马来酸挂哌齐特,可降低颅脑外伤后的病残程度以及病死率,提高治疗效果.  相似文献   

20.
王榆元 《大医生》2023,(4):123-125
目的 分析马来酸桂哌齐特治疗对脑梗死患者临床疗效、同型半胱氨酸(Hcy)及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平的影响。方法 选取2020年6月至2021年6月洋县和谐医院收治的脑梗死患者83例,按照治疗方式不同分为对照组(银杏提取物治疗,40例)和观察组(马来酸桂哌齐特治疗,43例)。对比两组治疗效果、血清Hcy及Lp-PLA2指标、不良反应情况、神经功能及日常生活能力。结果 观察组患者的治疗总有效率高于对照组;治疗后,两组患者的Hcy水平、Lp-PLA2水平、NIHSS评分均较治疗前下降,且观察组均低于对照组;治疗后,两组患者Barthel指数评定量表评分均升高,且观察组高于对照组(均P <0.05)。观察组患者不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的效果显著,有效降低患者Hcy及Lp-PLA2水平,提高患者的神经功能和日常生活能力。  相似文献   

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