生脉注射液联合艾迪注射液改善晚期肿瘤患者生活质量临床观察

目的:观察生脉注射液联合艾迪注射液对晚期肿瘤患者生活质量的影响。方法:将95例晚期肿瘤随机分为2组。对照组47例予西医对症支持治疗;治疗组48例,予生脉注射液联合艾迪注射液静脉滴注并配合西医对症支持治疗。结果:治疗组患者的生活质量指标:KPS评分、体重变化情况,均较对照组明显为优(P<0.05)。结论:生脉注射液联合艾迪注射液对晚期肿瘤患者改善生活质量有明显疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组35例采用常规化疗,治疗组36例在常规化疗的基础上联用艾迪注射液40-80mL／d;20d为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组的有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的有效性。方法:选择80例晚期非小细胞肺癌患者分为两组,每40例,对照组使用TP方案,治疗组则在对照组的基础上联合使用艾迪注射液,比较两组临床疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),发生便秘、脱发、口干和胃肠道不适的比率显著低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液的运用在有效提高晚期肺癌治疗效果的同时,减少了不良反应,提高了患者耐受性。     

艾迪注射液治疗晚期肿瘤疗效观察

艾迪注射液为抗癌中药注射剂,由人参、黄芪、刺五加、斑蟊等中药制成,具有抗肿瘤及免疫调节双重作用。笔者以艾迪注射液治疗肿瘤病人22例,取得较好的近期疗效。现介绍如下。     

艾迪注射液治疗老年晚期消化道肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液治疗老年晚期消化道肿瘤患者的临床效果.方法：选取老年晚期消化道肿瘤患者50例,按数字表法随机分为实验组与对照组各25例,对照组给予香菇多糖治疗,实验组在对照组基础上采用艾迪注射液治疗,比较两组患者治疗效果.结果：经治疗,实验组患者治疗总有效率为48.0％,明显高于对照组的32.0％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组不良反应发生率为52.0％,低于对照组的56.0％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组平均生存期为（16.32±2.29）个月,明显优于对照组的（8.66±2.61）个月,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：艾迪注射液治疗老年晚期消化道肿瘤疗效显著,值得临床推广应用.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果及化疗毒副反应。方法:选取218例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组各109例。对照组患者采用GP方案化疗治疗,研究组采用艾迪注射液联合化疗方案治疗;观察两组患者治疗前后检测细胞免疫功能、凝血功能、血常规及肝肾功能,对比两组患者临床治疗效果。结果:研究组患者细胞免疫功能(CD_3、CD_4、CD_8、CD_4/CD_8)治疗前与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组CD_8、CD_4/CD_8水平与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在胃肠道反应、肌酐上升方、白细胞下降和丙谷转氨酶上升方面比较差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液能有效改善患者细胞免疫功能,能有效减少化疗所致的白细胞下降和谷丙转氨酶上升,对于化疗引起的毒副反应有一定改善和保护作用。     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗晚期胃癌

目的：观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法：将70例晚期胃癌患者随机分两组,对照组34例,单用FOLFOX4化疗。治疗组36例,在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液。结果：治疗组和对照组总有效率分别是41.7%、32.4%。（P〉0.05）,治疗组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。毒性反应治疗组明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,生活质量提高明显且毒性反应轻。初学研究结果提示,中药配合西药化疗的综合治疗具有临床应用的意义。     

参麦注射液辅助治疗慢性再生障碍性贫血临床观察

目的:观察参麦注射液对慢性再生障碍性贫血(简称再障)的辅助治疗作用。方法:将96例慢性再障患者随机分为两组,治疗组在对照组治疗基础上加滴参麦注射液并观察其外周血象、骨髓象及临床疗效的变化。结果:参麦注射液治疗组在改善慢性再障患者贫血及出血症状、提高外周血象及骨髓增生程度等方面均优于对照组(P<0.05),治疗组总有效率达80.39％,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:参麦注射液可用于慢性再障的活疗,而且疗效确切。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组采用常规化疗,治疗组在常规化疗的基础上加用艾迪注射液50～100mL/日;20天为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的总有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

艾迪注射液与化疗或放疗合用治疗晚期癌症的临床观察

晚期癌症患者多因症恶病质，给常规的抗肿瘤治疗手段，不易改善病人生存质量。为提高晚期癌症患者的治疗有效率，改善生存质量，我科自2000年2月至2002年12月采用艾迪注射液与化疗或放疗后治疗晚期癌症35例，进行了临床观察。现报道如下：     

艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤22例

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤的疗效及对免疫、生存质量的影响。方法:治疗组采用艾迪注射联合化疗(环磷酰胺、长春新碱、阿霉素),并设对照组对照。观察患者近期疗效、免疫指标、生活质量、及药物的安全性。结果:治疗2个疗程后,两组近期疗效无显著性差异(P>0.05)。CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞活性明显高于对照组,CD8明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后KPS提高的例数高于对照组,差异有非常显著性(P<0.01),而治疗组的药物毒性反应低于对照组。结论:艾迪注射液能够提高化疗的耐受性,治疗后KPS有明显地提高,且对肝肾功能、骨髓功能无明显影响。可作为临床抗肿瘤治疗的辅助药物。     

参麦注射液合放射性碘-125粒子植入治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨应用参麦注射液与碘-125粒子植入治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效．方法：对23例晚期恶性肿瘤患者行放射性碘-125粒子肿瘤内植入治疗,植入当天起采用参麦注射液静脉滴注,每日1次,10日为1疗程,治疗1个月后复查,观察治疗前后生活质量和主要症状改善及肿瘤控制情况．结果：经综合治疗后86．7％～95．7%的患者KPS评分和体重稳定或提高;疲乏、纳差、疼痛等主要症状改善;肿瘤控制情况,CR2例,PR8例,MR8例,NC3例,PD2例,肿瘤总缩小好转率78．3%,稳定13．0%,进展8．7%．结论：参麦注射液与碘-125粒子植入治疗对改善晚期恶性肿瘤患者生活质量、控制肿瘤的增长有显著疗效．     

艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的疗效.方法:将81例晚期非小细胞肺癌患者随机分成艾迪注射液加化疗组和单纯化疗组,观察有效率、毒副作用及生活质量.结果:艾迪注射液加化疗组有效率为57.1%,单纯化疗组为33.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗有效率,减轻化疗毒副作用,提高患者生活质量.     

参麦注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究

目的:本研究观察参麦注射液联合FOLFOX方案对直结肠癌患者的治疗疗效、生活质量以及化疗毒副反应的影响,探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的最佳用药时间。方法:160例中晚期结直肠癌患者随机分成单纯化疗组(对照组)及化疗联合参麦试验组(治疗组),每组40例,治疗组分为参麦化疗前用药、与化疗同步及化疗后用药,观察治疗组和对照组的化疗副反应,对中晚期结直肠癌的近期临床疗效,总生存期(OS)和无进展生存期(DFS)等远期疗效的影响。结果:参麦注射液化疗前用药同比其他组能明显延长患者的总生存期,但对无进展生存期无明显影响。参麦注射液化疗前用药组能明显改善患者治疗前症状,与其他组比较有统计学意义(P0.05),参麦注射液与化疗同步及参麦注射液化疗后用药对改善患者治疗前后症状无统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液化疗前用药能显著提高疗效,提高患者生活质量及总生存期。     

艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的:探讨艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:选取82例中晚期肝癌患者,随机分组。对照组41例采用三维适形放疗,观察组41例联合艾迪注射液静滴,3个月1疗程。比较治疗前后免疫功能改善情况,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,对照组免疫功能(CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+)指标降低,观察组数值高于对照组(P0.05);对照组总缓解率58.54%(24/41),观察组为80.49%(33/41),总缓解率更高(P0.05);并发症方面,均为I~II度,观察组中白细胞下降发生率低于对照组,胃肠道不适及肝功能损伤无显著差异;观察组治疗后3个月、6个月的生存率更高(P0.05)。结论:艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌效果显著,可预防化疗引起的免疫损伤,降低不良反应发生率。     

艾迪注射液对晚期肿瘤患者免疫功能的影响

目的观察艾迪注射液治疗晚期肿瘤的疗效及免疫指标的变化。方法回顾性分析我院98例晚期肿瘤患者资料，其中用艾迪注射液加一般营养支持疗法（治疗组）56例，单纯一般营养支持疗法（对照组）42例；治疗1月后比较Kamofsky评分、体重、外周血细胞、免疫指标的变化。结果治疗组Karnofsky评分、生活质量及免疫指标均有提高。结论艾迪注射液能提高晚期肿瘤的疗效和免疫功能。     

艾迪注射液联合同步静脉及腹腔热灌注化疗治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效观察

目的探讨艾迪注射液静脉滴注联合同步静脉化疗及腹腔热灌注化疗治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效。方法61例病人随机分为治疗组及对照组。治疗组31例采用艾迪注射液静脉滴注联合同步的静脉及腹腔热灌注化疗;对照组30例采用单纯的静脉化疗。观察两组患者治疗前后实验室检查的变化、近期疗效、生存期及药物毒副反应。结果治疗组症状体征及实验室检查明显改善,近期疗效、生存期、药物毒副反应均优于对照组（P〈0.05）。结论应用艾迪注射液静脉滴注联合同步静脉化疗及腹腔热灌注化疗,对晚期胃肠道肿瘤有一定的效果,值得推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的:研究分析艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:回顾分析2013年6月~2015年6月期间我院接诊的70例晚期卵巢癌患者临床资料,根据住院时间将其分为对照组和治疗组,每组35例患者。对照组患者给予化疗治疗,治疗组患者在对照组化疗的基础上给予艾迪注射液治疗,治疗2个周期(1个周期21d),2组均于1疗程结束时评定临床疗效。结果:1个周期结束后治疗组近期疗效总有效率68.57%,与对照组近期疗效总有效率37.14%对比,差异具有统计学意义;治疗组进展率31.42%,与对照组进展率62.85%对比,差异具有统计学意义;治疗组临床症状改善率明显高于对照组,差异具有统计学意义;治疗组患者生活质量提高率为71.42%,与对照组患者生活质量提高率28.57%对比,差异具有统计学意义,治疗组患者生活质量降低率为11.42%,与对照组患者生活质量降低率40.0%对比,差异具有统计学意义;治疗组毒副作用发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者体重指数增加,治疗组体重指数提高明显高于对照组,差异具有统计学意义;生存随访以化疗开始至患者死亡或末次随访时间为生存期,按月记录。治疗组患者平均生存期显著提高,与对照组患者对比差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者外周白细胞数均有下降,差异具有统计学意义,治疗组患者外周白细胞数下降明显高于对照组,差异具有统计学意义。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌,与单纯化疗治疗对比疗效良好,显著改善患者生活质量,提高患者体重,减轻不良反应,效果较为显著。     

艾迪注射液改善肿瘤相关性抑郁患者生活质量的研究

目的:观察艾迪注射液对肿瘤相关性抑郁患者生活质量的改善情况.方法:对纳入本临床观察的107例肿瘤患者,随机分为对照组(52例)和治疗组(55例),分别予复方苦参注射液和艾迪注射液静脉滴注,引入国际通用欧洲癌症研究治疗组织开发制定生活质量核心问卷30个条目(EORTC QLQ-C30)量表,观察两药对肿瘤相关性抑郁患者生活质量的影响.结果:治疗第15 d,与对照组比较,治疗组在躯体功能领域、疲乏症状领域、失眠症状领域及总体生活质量领域疗效优于对照组(P＜0.05).结论:艾迪注射液可改善肿瘤相关性抑郁患者生活质量,其疗效优于复方苦参注射液.     

艾迪注射液用于晚期癌症患者的护理

<正>艾迪注射液是抗肿瘤、免疫调节、扶正固本的中药复合制剂,应用后可以延长患者的生存时间,提高生存质量。我院2008年1月—2009年12月应用艾迪注射液治疗晚期癌症患者60例,现将护理体会报道如下。