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相似文献
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1.
脑脉I号胶囊提取工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
(目的)脑脉I号胶囊为治疗中风中脏腑阴闭证的临床有效制剂,主要由黄芪、天麻、石菖蒲、川芎等组成,实验旨在优选该方的提取工艺。(方法)采用均匀设计法,以黄芪甲甙含量、干固物得率为指标,考察药材的提取时间,提取次数、溶煤量、乙醇浓度4个因素对提取工艺的影响。(结果)最佳提取工艺为:A6B2C3D3,即溶剂为75%乙醇,溶剂用量为6倍,提取60min、提取次数为3次。(结论)均匀设计法适用于中药复方制剂提取工艺中多因素的优选实验。  相似文献   

2.
目的:优选降糖1号中黄芪、地骨皮等水提部分药材的提取工艺条件。方法:建立水提液中黄芪甲苷的RP-HPLC-ELSD含量测定方法。采用正交试验法,以黄芪甲苷得率为指标,考察加水量、提取时间、提取次数对黄芪甲苷得率的影响,优选水提部分药材的提取工艺条件。结果:水提取部分的最优工艺条件为:12倍量水提取3次,每次1 h。结论:优选得到的工艺条件,设计合理,稳定可控,有效成分得率较高。  相似文献   

3.
正交试验设计优选甲芪肝纤颗粒提取工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的以黄芪甲苷、干膏得率为含量指标 ,研究甲芪肝纤颗粒的水提工艺。方法采用正交试验设计进行优选 ,薄层色谱扫描测定黄芪甲苷含量 ,干燥失重法测定干膏得率。结果提取时间对黄芪甲苷和干膏得率的影响有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;加水量对黄芪甲苷和干膏得率的影响不具显著性 (P >0 .0 5 )。结论最佳提取工艺为水煮提 2次 ,第 1次 1 .5h ,第 2次 1h,加水量分别为药材量的 1 0倍和 8倍。  相似文献   

4.
糖脂消颗粒水提工艺条件的优选   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :优选糖脂消颗粒水提工艺条件。方法 :以黄芪甲苷、总糖、总黄酮、总有机酸和干浸膏为指标 ,用正交实验法优选黄芪、白术、山楂、荔枝核的水提工艺条件。结果 :优选出的水提工艺条件为 :药材最粗粉加 8、6倍量水提取 2次 ,提取时间分别为 2h、1.5h。结论 :验证实验结果表明 ,优选出的提取工艺条件稳定、合理、可行  相似文献   

5.
目的确定扶正解毒胶囊提取的工艺条件。方法以黄芪甲甙提取转移率为指标 ,采用正交法试验考察煎提次数、煎提时间、加水量 ,对提取效果的影响。结果用水煎提 3次 ,每次 1h ,加水 10倍量 ,可使药材中黄芪甲甙提出率最高。结论为扶正解毒胶囊的提取工艺确定最佳提取方案。  相似文献   

6.
目的优选复方和丹舒胶囊中药材的最佳提取工艺。方法采用正交设计法,以水、醇2组提取物中浸膏得率、有效成分(分别为丹参酮ⅡA和黄芪甲苷)提取率为指标,确定提取参数。结果确定黄芪等水溶组药材采用水提,工艺为8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h;经水提丹参药渣等采用醇提,工艺为6倍量60%乙醇,提取2次,分别提取2.0、1.5 h。结论优选的和丹舒胶囊提取工艺稳定、可行,提取率高。  相似文献   

7.
薄层法测定黄芪及消痞胶囊中黄芪甲甙的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
0 引言 黄芪为常用中药 ,药方中出现频率极高 ,现代药理学研究表明 ,黄芪甲甙为主要活性成分 ,由于黄芪甲甙分子结构紫外吸收弱 ,常在溶剂的紫外吸收范围内 ,紫外色谱测定干扰大 ,薄层测定法即为黄芪甲甙定量分析的首选方法 ,薄层色谱测定干扰因素多 ,重复性差 ,文献 [1- 4]报道对测定方法评价不一 ,我们采用薄层色谱测定药材与制剂中黄芪甲甙的含量 ,现报道如下 :1 材料和方法1.1 材料  CS- 90 0 0薄层扫描仪 ,日本岛津 ;毛细管 (USADrummand) ;黄芪甲甙对照品 ,批号 :0 781- 980 7中国药品生物制品鉴定所 ;黄芪购自陕西大同和河北…  相似文献   

8.
目的:建立黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定方法,并优选其提取工艺。方法:采用HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量;在吸水率实验基础上,采用L9(34)正交设计考察加水量、提取时间、提取次数对黄芪中黄芪甲苷提取工艺的影响。结果:黄芪甲苷的进样量在1.02—5.11μg线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为96.50%,RSD=2.7%;最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,第一次需多加入1.5倍水,每次1h。结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好。优选的提取工艺稳定可行。  相似文献   

9.
正交试验法优选中胃康胶囊中黄芪的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】探讨中胃康胶囊中黄芪的提取工艺。【方法】采用正交试验设计方法,用水作溶媒,提取黄芪甲甙等有效成分,并以黄芪甲甙提取率及出膏率为指标,考察了加水量、浸泡时间、煎煮时间及煎煮次数4个因素对黄芪甲甙等有效成分提取量的影响。【结果】黄芪中药饮片加6倍水,提取3次,每次煎煮1h,黄芪甲甙等有效成分的提取率最高。【结论】该制备提取工艺合理,质量稳定,黄芪甲甙等有效成分提取率高。  相似文献   

10.
目的:优选参钱胶囊水提部分的最佳工艺。方法:应用正交试验设计,采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:最佳提取工艺为:水提部分药材共煎煮3次,第一次加入12倍量水,煎煮60min;第二次加入10倍量水,煎煮60min;第三次加入8倍量水,煎煮30min。结论:此工艺稳定可靠,适用于工业化大生产。  相似文献   

11.
活力康片是我院新研制的一种内服制剂,方中以陈皮为君药,辅以其它6味药材。我们采用L_9(3~4)正交表设计实验,以陈皮中橙皮甙的提取率为跟踪指标,优选出该复方制剂的水提取工艺,现将实验内容报告如下:1 实验材料 仪器、药品、试剂:日本岛津CS—930型双波长薄层扫描仪,USA定量毛细管;橙皮甙标准品;中国药品生物制品检定所,处方中的药材均购于吉林省药材公司,经鉴定为正品,所用试剂均为分析纯。  相似文献   

12.
黄芪总皂苷提取工艺研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的研究黄芪总皂苷最佳提取工艺.方法采用正交设计法优选,以黄芪甲苷、黄芪总皂苷和总提取物为检测指标.结果最佳提取条件为:70%乙醇回流提取2次,每次2小时,第1次加8倍量,第2次加6倍量.结论醇提工艺中黄芪甲苷和总皂苷的得率高于水提工艺.  相似文献   

13.
正交法优化黄芪中黄芪甲苷提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的筛选黄芪甲苷提取的最佳工艺组成。方法以药材粒径(A)、浸泡时间(B)、提取次数(C)为3个因素,每个因素取3个水平,选用L9(3^4)正交表,以黄芪甲苷的含量为指标进行立交试验,筛选最佳工艺组成。结果最佳工艺组成为药材粒径为40目,浸泡时间6h,提取次数3次。结论本试验为优化黄芪中有效成分的提取工艺条件提供了参考依据。  相似文献   

14.
本实验采用双波长扫描法,对黄芪注射液及其加入复方丹参注射液混合后黄芪甲甙的含量进行测定,结果报告如下。1试剂、仪器与样品CS-9000型薄层扫描仪(日本岛津公司),定量毛细管(Drummond公司),硅胶G(青岛海洋化工厂),黄芪甲甙:中国药品生物制...  相似文献   

15.
材料与方法药材来源:膜夹黄芪,购于内蒙古。试药与试剂:黄芪甲苷对照品。仪器与设备:ShimadzuLC-6A高效液相色谱仪,C-R4A数据处理机,DU-70分光光度计(Beckman公司)。处方:北芪精口服液处方是由单味药黄芪构成,其中添加炼蜜(椴树蜜)、纯化水、乙醇、香精、柠檬酸钠、山梨酸钠等辅料制成。提取工艺试验设计:根据黄芪甲苷的理化性质及中药材传统的提取经验,确定考察因素为药材浸泡时间(A),加水量(B),煎煮时间(C)和煎煮次数(D),每个因素确定了3个水平。药材的提取:用天平取净黄芪饮片50g,置于加盖的铝锅中,按正交实验表设计的方法,浸泡A小…  相似文献   

16.
目的 建立黄芪中黄芪甲苷的RP-HPLC测定方法,探讨黄芪提取的工艺条件。方法 以黄芪甲苷作为定量指标成分,采用HPLC-ELSD法测定,确定乙醇体积分数、乙醇量、煎煮时间及煎煮次数为影响因素,并以L9(34)正交设计表安排试验。结果 黄芪的最佳工艺条件为:95 %乙醇常压回流提取2次,每次为药材量10倍,每次提取时间为3 h最好。结论 优选的提取条件提取效率高,质量稳定,重现性好,可为确定黄芪提取工艺提供实验依据。  相似文献   

17.
通过对自制小儿哮喘灵口服液质量标准的初步研究 ,以黄芪、山茱萸的主要活性成分为指标 ,对制剂中黄芪甲甙和熊果酸用薄层色谱法进行定性鉴别 ,同时对黄芪甲甙以薄层扫描法进行含量测定 ,初步建立质控指标  相似文献   

18.
扶正抗癌胶囊由黄芪、人参等十余味中药组成。具有补气养血,增强免疫功能的功效。方中黄芪为君药,黄芪甲甙为其活性成份之一。为此,笔采用双波长薄层扫描法测定其黄芪甲甙的含量。其方法可靠.重现性良好.为控制本品及其它含黄芪制剂的内在质量提供了实验依据。  相似文献   

19.
目的:优化黄芪沙棘健脑颗粒的提取工艺。方法:采用L9(43)正交试验,以水煎液中黄芪甲苷含量为指标筛选提取工艺,用薄层扫描法测定含量。结果:浸泡时间、提取时间和次数对提取效果具有显著性影响。结论:最佳提取工艺的条件为浸泡120min,加水18倍,提取2次,每次1.5h。  相似文献   

20.
扶正抗癌胶囊由黄芪、人参等十余味中药组成。具有补气养血,增强免疫功能的功效。方中黄芪为君药,黄芪甲甙为其活性成份之一。为此,笔者采用双波长薄层扫描法测定其黄芪甲甙的含量,其方法可靠,重现性良好,为控制本品及其它含黄芪制剂的内在质量提供了实验依据。1仪...  相似文献   

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