巨大淋巴结增生两例

例1,男,36岁,(住院号58302)以双颈淋巴结肿大3年,鼻塞并涕血1月来诊,外院鼻咽活检7次均未见癌,CT扫描提示病灶累及口咽及咽旁软组织,血清学检查VCA—IgA 1∶320,EA—IgA 1∶20,临床检查:鼻咽全腔巨大浸润性肿物,侵犯口咽及鼻腔;双颈淋巴结3.5×3cm—9×11cm,融合,质韧,活动尚可,临床疑鼻咽癌收入院。入院后行左颈淋巴结广泛切除术,病理报告:淋巴结慢性炎症,以大量     

纵隔巨大淋巴结增生1例

患者女性,56岁,发现纵隔肿物20余年,伴心前区憋闷感5个月入院。患者20年前因感冒进行透视,发现纵隔肿物约核桃大小,因经济困难未诊治,近5个月来感到心前区憋闷,伴有心悸,劳累后加重。于1987年12月5日去某医院就诊检查,诊断为“胸腺肿瘤”,未手术治疗。于1988年4月5日诊断为“纵隔畸胎瘤”入院。胸部检查除左前上胸叩诊浊音及呼吸音减弱外,余无异常。正侧位X线胸片发现前上纵隔肿     

肺巨大淋巴结增生1例

患者，女，３４岁。因体检发现右肺肿物于２００１年１２月入院。患者无临床症状，查体未见异常。CT示：右肺下叶有直径５．０cm球形占位，边缘光滑，无分叶，有细砂粒样钙化，诊断为右下肺占位。手术所见：肿物位于右肺上、中、下叶交界处之裂间，６．０cm×５．０cm×４．０cm，境界清，血运丰富，与上叶后段动脉、中叶动脉、下叶背段动脉及下叶基底干动脉粘连紧密完整切除。病理检查：肿物４．０cm×３．５cm×２．２cm，距支气管断端５cm，包膜较完整，切面灰黄，质软。镜下所见：淋巴滤泡样结构散布于肿块组织内，无淋巴窦结构，滤泡…     

肠系膜巨大淋巴结增生1例

１病例介绍患者,男,１７岁。主诉４ａ来有食欲不振,四肢乏力,午后低热,夜间盗汗,消瘦,贫血,有时大便稀和小腹隐痛。最近发现左下腹部有鸡蛋大肿块,经消化道钡餐检查报告为肠结核（轻度粘连）。曾先后用过抗生素、抗淋巴瘤、抗结核药物及中药治疗,均无效。于１９...     

纵隔巨大淋巴结增生3例

1956年Gastleman等首先报告类胸腺癌样局限性纵隔淋巴结增生,以后陆续有类似病例报告,但因对病因和性质的认识不同,故有单纯性淋巴瘤、淋巴结错构瘤和良性巨淋巴结瘤等多种命名。1972年Keller等报告本病81例,将其命名为巨大淋巴结增生,并分为透明血管型和浆细胞型二种。目前多数学者按其方法分类和命名。我国有关此病报告不多,我院1984～1986年共收治3例,报告如下。     

纵隔巨大淋巴结增生2例报告

例1女,35岁。因活动后胸闷,心慌2个月,X线胸片发现纵隔阴影,以纵隔肿瘤于1985年3月12日入院。体检:一般情况良好,浅表淋巴结未见肿大,心电图及各项检查均正常。胸片显示右中纵隔有8×7cm肿块阴影,边缘光滑均匀。于1985年3月20日在全麻下行右侧开胸探查术,术中见肿物位于后纵隔,与右肺上叶后段及下叶背段组织粘连紧密,分离粘连,完整切除肿物。术后恢复顺利,随访3年健在。病理检查:肿物呈灰红色结节状,大小9.5×8×4cm,切面实性灰黄色,质硬,包膜完整。镜检:肿瘤区为大量增生的淋巴滤泡,并可见大量增生的毛细血管,有多个血管从四周穿入淋巴滤泡内,管壁玻璃样变,管     

腹膜后巨大淋巴结增生1例

腹膜后巨大淋巴结增生１例霍红军兰州炼油化工总厂医院普外科（兰州市７３００６０）巨大淋巴结增生是一少见疾病，而发生于腹膜后者更罕见，现报告１例如下。男，５６岁。于１９９３年５月１０日因左下腹包块１３年，左腰部胀痛及左下肢肿胀５个月入院。患者１９８０年８...     

巨大淋巴结增生1例并文献复习

女性,16岁。半月前胸透发现右肺肿块,无症状。抗炎治疗1周无效。体检无阳性发现。血、尿常规及肾功能正常。总蛋白74g/L、白蛋白54g/L、球蛋白20g/L。X线检查,右肺门下方椭圆形肿块6×5cm,密度均匀,边缘光滑,诊为支气管囊肿。手术见肿块6×6×5cm,位于右肺中、下叶间,实性,有包膜,表面血管丰富。沿包膜内将肿物完整摘除。标本切面粉红色。病理诊断:巨大淋巴结增生症(透明血管型)。     

颈部淋巴结滤泡树突状细胞肉瘤合并巨大淋巴结增生一例

患者女,36岁。因发现左颈部包块10余年,近2年增大,于2003年6月26日首次入院治疗。之后,又因局部复发于2004年5月、2005年3月和2006年2月入院行手术治疗。并在第3次手术后,进行过不规范的化疗3次(患者不遵医嘱)。4次入院体检时,均在左侧颈部锁骨上触及一约6 cm×     

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病2例及文献复习

 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)是一种罕见的淋巴组织增生性病变。由Rosai和Dorfman于1969年首先报道及研究，国内仅见零星报道。现报道2例，并结合文献着重讨论其临床病理特征及鉴别诊断。     

腹膜后巨大淋巴结增生——三例报告及文献复习

巨大淋巴结增生(Giant Lymph Node Hyperplasia简称GLNH)是一罕见疾病。我院从1979—1986年共收治腹膜后GLNH3例,结合文献加以讨论。 例1 男,33岁。1982年9月1日因右上腹肿物3年入院。体检:右上腹触及一拳头大肿物,表面光滑,质硬,上界不清,活动度小。B超检查结果为右上腹实质性包块,可能来自腹膜后。静脉肾盂造影提示为右肾外肿物,右肾及输尿管向前移位。9月7日剖腹探查,见右肝下有一巨大肿物自后腹膜突起,肿物表面凹凸不平,有明显血管怒张,质硬,包膜完整。鉴于肿物与肾动、静脉紧密粘连及未排除恶性变,因此将肿物与右肾一併切除。肿物大小为18×10×6cm,     

纵隔巨大淋巴结增生症

例 1 ,男性 ,32岁。 45天前因无诱因乏力 ,食欲减退而发现纵隔肿瘤 ,因手术治疗转入我院。临床诊断 :纵隔淋巴瘤。因刷牙时牙龈出血持续 3个月 ,及 B超 :脾脏轻度肿大 ,白细胞 2 .1× 1 0 9/ L ,中性46.5% ,淋巴 63% ,血红蛋白 9.8g/ L,血小板 2 0 2× 1 0 9/ L,血沉 1 32 mm/ h肝功能异常 ,白蛋白 /球蛋白倒置 33.3/ L/ 86.3/ L,经内科治疗后排除纵隔淋巴瘤进行手术治疗。体检 :体温 37.4℃ ,脉搏 80次/分 ,呼吸 2 0次 /分 ,血压 1 5/ 8k Pa。胸片 :心肺正常 ,右上纵隔肿瘤。CT示右上纵隔占位淋巴瘤可能性大。于 1 998年 1 2月 1 0日全…     

Castleman巨淋巴结增生

我院1974年以来,住院治疗Castleman巨淋巴结增生4例,性别无差异,年龄26～38岁,病期45天～30~( )年。病在锁上2例,腋窝和髂窝各1例,皆无发烧及血液化验异常。病理均为透明血管型。外科切除术无一例复发。     

淋巴结反应性增生与淋巴瘤

当淋巴结受到各种抗原刺激后，可引起淋巴结内的部分或全部细胞成分增生、结构改变及淋巴结肿大。在临床，尤其是在病理形态上可与淋巴瘤混淆而引起误诊。两者的鉴别诊断是淋巴结病理诊断中的一大难题。一、滤泡型反应性增生与淋巴瘤滤泡型反应性增生性病变常见，包括儿童...     

窦组织细胞增生性巨大淋巴结病(1例报告并文献复习)

赛组织细胞增生性淋巴结肿大是罕见的、病因不清的良性淋巴组织增生性疾病。本病常累及双侧项部淋巴结,其他部位淋巴结也可受累。低热、中性白细胞增加、血沉加快以及丙种球蛋白增高是本病常见的特征。本文报告1例,男性16岁,在确诊后9个月未经任何治疗项部肿块全部消失,一般情况良好,并参加全日工作。     

扁桃体巨大肿物伴颈淋巴结肿大

粘膜相关淋巴组织结外边缘带B细胞淋巴瘤（MALT）是非霍奇金恶性淋巴瘤中一个独立的亚型，有其独特的临床病理特点它是结外低度恶性B细胞淋巴瘤中最常见的一型，常发生于胃典型的MALT具有惰性的临床特点，可长时间局限于局部，发展缓慢一本例肿瘤发生于扁桃体，进展迅猛，伴有B组症状，临床表现与病理不相符如何通过分子病理学来准确预测MALT淋巴瘤的预后值得进一步研究。     

胸内巨大淋巴结增生症6例报道

巨大淋巴结增生症是一种特殊的淋巴结增生性疾病。该病少见 ,但有其一定的临床特征。 1989年以来共收治 6例胸内巨大淋巴结增生症 ,现将其临床特点及手术治疗效果总结如下 :临床资料1989～ 1997年间收治并经手术切除胸内肿块病检证实为巨大淋巴结增生的 6例病例 (见表 1) ,其中女性 5例 ,男性1例 ;年龄 2 2～ 31岁 ,平均 2 7.8± 3.4岁。多数病例无临床症状 ,1例以胸闷、气促、消瘦、体检时影像学检查发现胸腔积液 ,1例因疲劳就诊。所有病例无特殊的实验室检查异常 ,胸片及 CT表现为弧立性 ,密度均匀增高 ,边界清楚的软组织阴影 ,2例有多个…     

窦性组织细胞增生性巨淋巴结病

窦性组织细胞增生性巨淋巴结病(Rosai-Do-fman 氏病),系由于淋巴窦组织细胞巨噬细胞聚集而发生淋巴结肿大,常为对称性。淋巴结以外的病变常侵犯皮肤、骨、上呼吸道、睑、眶软组织、涎腺、睾丸、肺、肾和胰腺。本病多为良性经过,常有血沉加快,贫血,嗜中性白细胞增多,血γ球蛋白增高。多见于小儿,20岁以下的患者占80%,10岁以下占     

坏死增生性淋巴结病8例

坏死增生性淋巴结病８例毛敏，冯家麒坏死增生性淋巴结病是一种非肿瘤性淋巴结肿大，多数学者认为属免疫性疾病，１９８５年至今，据所见国内外刊物报道约有４９例，我科自１９９１年来收治８例，均经淋巴结病检证实，现报告如下。临床资料８例中，男５例，女３例，年龄１...