前列腺增生,非典型性腺瘤性增生和腺癌的AgNOR研究

采用银染核仁组成区相关蛋白技术对１０例前列腺增生症，１０例前列腺非典型性腺瘤性增生，１０例前列腺癌的上皮细胞进行ＡｇＮＯＲ颗粒计灵和形态学分型，并作统计学处理，结果表明：前列腺增生症与非腺瘤性增生及腺癌之间均具有高显著性差异。     

胃癌组织中P27kipl和PCNA的表达及其临床意义

目的研究p27kipl和PCNA在胃癌中的表达及其临床意义.方法用免疫组化方法检测78例胃癌组织中p27kipl和PCMA的表达.结果78例胃癌组织中p27kipl阳性表达36例(46.2%),PCNA阳性表达42例(53.8%),p27kipl阳性率在分化程度低、浸润浆膜和有淋巴结转移的胃癌中明显下降(p＜0.05),P27kipl和PCNA表达呈负相关性.结论P27kipl和PCNA可作为判断胃癌生物学行为和预后的指标.     

p73在前列腺癌中的表达及意义

目的：研究p73在前列腺癌及前列腺增生组织中的表达及意义，探讨前列腺癌组织中p73的表达与临床病理特征的关系。方法：应用免疫组化方法检测28例前列腺癌及16例良性前列腺增生组织中p73蛋白的表达。统计学处理采用卡方检验或NPar Tests检验及Fishers精确概率法。结果：p73蛋白在前列腺癌组织中阳性表达率为32．1％（9／28），而在前列腺增生组织中无一例阳性表达0％（0／16）。组织学分级Ⅰ、Ⅱ级的p73阳性率为41．7％，Ⅲ级p73阳性率为25．0％（P〉0．05），无显著性差异。A-C期的p73的阳性表达率为7．1％，低于D期的28．6％（P〈0.05）。结论：前列腺组织中p73表达高于前列腺增生组织p73表达；前列腺组织中p73表达与临床分期有关，而与组织学分级无关。     

AgNORs和PCNA在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其临床意义

细胞周期调控失常和异常增殖可导致肿瘤的发生 ,肿瘤细胞增殖水平反映了人类肿瘤的恶性程度。核仁组成区嗜银蛋白 (Ag NORs)、增殖细胞核抗原 (PCNA)是一种增殖细胞合成与表达的相关蛋白 ,与细胞增殖周期有关。非霍奇金淋巴瘤 (non- hodgkin lym phoma,NHL)各类恶性程度不同 ,Ag-NORs、PCNA与其病理组织学及生物学关系尚待阐明。本研究旨在探讨 Ag NORs和 PCNA在 NHL 中的表达及其临床病理分级意义。1　资料与方法1.1　一般材料　收集我们教研室 1985～ 1997年淋巴组织病变 75例 ,其中 NHL 6 0例 ,淋巴结反应性增生 15例。恶…     

VEGF和PCNA在前列腺癌组织中表达及临床意义

目的探讨血管内皮细胞生长因子和增殖细胞核抗原（PCNA）在同一前列腺癌（Pca）组织中的表达，及与肿瘤血管形成和肿瘤细胞增殖的关系。方法应用免疫组织化学LDP法检测40例Pca，20例良性前列腺增生症（BPE）组织中VEGF及PCNA的表达情况。结果Pca组织中VEGF和PCNA的表达均明显高于BPE；VEGF和PCNA在Pea中的表达水平与其病理分级和临床分期均有关；Pca的VEGF表达水平和PCNA的表达也有关（P〈0．01）；在VEGF阳性表达病例中PCNA的表达随VEGF表达强度的升高而升高（P〈0．05）。结论VEGF和PCNA与Pea组织学分级、恶性程度和预后密切相关，是检测Pca的较好分子标志物。     

前列腺癌与前列腺增生Ki-67／PCNA mRNA特异性表达比值的研究

目的以实时荧光定量RT-PCR技术研究良性前列腺增生（BPH）与前列腺癌（PCa）组织标本Ki-67蛋白和组织核增殖抗原（PCNA）mRNA的比值,探讨此比值在PCa诊断中的特异性意义。方法通过实时荧光定量RT-PCR检测63例PCa和37例BPH前列腺组织Ki-67／PCNA mRNA的表达,比较其在PCa与BPH组织中定量的差异。结果BPH与PCa组织Ki-67／PC—NA mRNA的定量表达值分别为2．264±0．460与5．905±0．780,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论实时荧光定量RT-PCR检测Ki-67／PCNA mRNA为PCa的诊断提供了可靠的辅助指标。     

Bcl-2和Bax在前列腺癌中表达与前列腺癌分期、分级和预后的关系

目的：研究Bcl-2和Bax蛋白在前列腺癌中的表达及其与前列腺癌的关系。方法：选取大连医科大学附属第一医院1998-01／2003-12未经治疗的前列腺癌组织标本45例，前列腺增生组织标本10例。应用免疫组化Elivision法，检测45例前列腺癌和10例前列腺增生组织标本中Bcl-2及Bax的表达，并探讨Bcl-2及Bax的表达与前列腺癌分期、分级、术前PSA、内分泌治疗效果及预后的关系。结果：①Bcl-2表达在前列腺癌和前列腺增生中阳性表达率分别为37．8％和10%，差异无显著性意义(P&;gt;0．05)；在不同分期．不同Gleason评分，不同PSA，不同内分泌治疗反应效果的前列腺癌中Bcl-2阳性表达率和阳性表达程度差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。②Bax表达在前列腺癌和前列腺增生中Bax阳性表达率分别为88．9％和50%，前列腺癌的Bax表达高(P&;lt;0．05)；在不同分期的前列腺癌中阳性表达率为100%和87．5％，阳性表达率差异无显著性意义(P&;gt;0．05)，强阳性表达率为100%和68．75％，D期前列腺癌Bax阳性表达程度显著增强(P&;lt;0．05)；在不同分级的前列腺癌阳性表达率为100％和85．7％，分化差的前列腺癌Bax表达显著增强(P&;lt;0．05）；不同PSA，不同内分泌治疗效果的前列腺癌中Bax阳性表达率和阳性表达程度差异无显著性意义(P&;gt;0．05)；LogRank检验分析Bcl-2和Bax表达不同的前列腺癌生存时间差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。结论：Bcl-2在前列腺癌和前列腺增生中表达无差异，并且与前列腺癌分级、分期、PSA、生存时间和内分泌治疗效果无关；Bax在前列腺癌和前列腺增生中表达明显增加，虽阳性表达率与前列腺癌分级、分期、PSA、生存时间和内分泌治疗效果无相关性，但阳性表达程度与前列腺癌分级、分期有关，对判定前列腺癌预后有参考价值。     

Bcl-2和Bax在前列腺癌中表达与前列腺癌分期、分级和预后的关系

目的:研究Bcl-2和Bax蛋白在前列腺癌中的表达及其与前列腺癌的关系。方法:选取大连医科大学附属第一医院1998-01/2003-12未经治疗的前列腺癌组织标本45例,前列腺增生组织标本10例。应用免疫组化Elivision法,检测45例前列腺癌和10例前列腺增生组织标本中Bcl-2及Bax的表达,并探讨Bcl-2及Bax的表达与前列腺癌分期、分级、术前PSA、内分泌治疗效果及预后的关系。结果:①Bcl-2表达在前列腺癌和前列腺增生中阳性表达率分别为37.8%和10%,差异无显著性意义(P>0.05);在不同分期,不同Gleason评分,不同PSA,不同内分泌治疗反应效果的前列腺癌中Bcl-2阳性表达率和阳性表达程度差异无显著性意义(P>0.05)。②Bax表达在前列腺癌和前列腺增生中Bax阳性表达率分别为88.9%和50%,前列腺癌的Bax表达高(P<0.05);在不同分期的前列腺癌中阳性表达率为100%和87.5%,阳性表达率差异无显著性意义(P>0.05),强阳性表达率为100%和68.75%,D期前列腺癌Bax阳性表达程度显著增强(P<0.05);在不同分级的前列腺癌阳性表达率为100%和85.7%,分化差的前列腺癌Bax表达显著增强(P<0.05);不同PSA,不同内分泌治疗效果的前列腺癌中Bax阳性表达率和阳性表达程度差异无显著性意义(P>0.05);LogRank检验分析Bcl-2和Bax表达不同的前列腺癌生存时间差异无显著     

尿液脱落细胞UCA1在前列腺癌的表达及临床意义

目的探讨尿液脱落细胞尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)基因定量检测在前列腺癌中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测30例前列腺癌、30例前列腺增生患者以及30例健康对照者尿液脱落细胞中UCA1基因的表达情况。结果前列腺癌患者尿液脱落细胞中UCA1基因的表达水平明显高于前列腺增生组(P0.05)。以前列腺增生组为参照人群,尿液脱落细胞中UCA1检测诊断前列腺癌的ROC曲线下面积为0.675,敏感性为38.1%,特异性高达95.7%。结论UCA1基因在前列腺癌患者尿液脱落细胞中明显高表达,其诊断敏感性低但特异性极高,对前列腺癌的鉴别诊断有一定应用价值。     

AgNOR定量分析对膀胱移行细胞癌的临床意义

核仁组成区是位于细胞核仁内的DNA环，它与核糖体RNA（rRNA）的转录活性有关，在蛋白质的合成中起重要作用[1～3]。近年来，用胶银染色技术显示核仁组成区相关蛋白（AgNOR）定量测定应用于肿瘤的研究，发现对一些肿瘤良恶性的鉴别及分型、分级有一定的价值[2，3]。但用于判断肿瘤的预后文献报道较少。本文对44例不同级别的膀胱移行细胞癌进行AgNOR染色，并根据癌细胞的AgNOR含量观察肿瘤的恶性程度，试图为本病的临床治疗和预后判断提供参考依据。1材料和方法1．1标本来源：44例膀胱移行细胞癌标本均取自手术切除标本，按WHO分级…     

瘦素在前列腺癌与前列腺增生患者血清中的表达及意义

[目的]探讨瘦素（1eptin）在前列腺癌与前列腺增生患者血清中的表达及其在前列腺癌发生发展中的意义。[方法]采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中瘦素的含量,电化学发光免疫分析方法测定血清中前列腺特异性抗原（PSA）含量。[结果]前列腺癌组和前列腺增生组血清瘦素、PSA均高于正常人组。前列腺癌组血清瘦素、PSA均明显高于前列腺增生组。[结论]瘦素与前列腺癌有明显的相关性,可能是促进前列腺癌发生发展的关键环节。     

Tenascin—C在肾癌中的表达及临床意义

目的探讨Tenasdn-C（TN—C）在肾癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测不同分级的56例肾癌、15例正常肾组织TN—C的表达,分析TN—C与临床病理因素及预后之间的关系。结果肾癌组织TN—C阳性表达率为53．6％（30／56）,正常肾组织未检出TN—C阳性表达,两者比较差异有统计学意义（χ^2=7．780,P〈0．01）。TN—C的表达随着癌组织病理学分级、临床分期的增加而增加（P=0．002—0．041）;TN—C阳性表达组与阴性表达组之间的生存率比较差异有统计学意义（χ^2=6．711,P〈0．05）。结论TN-C的表达与肾癌发生、发展及预后有密切的关系。     

胃癌组织SPARC表达及其意义

目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）在胃癌组织中的表达及其意义。方法采用组织芯片技术及免疫组化方法,检测123例胃癌组织和41例非肿瘤黏膜组织中SPARC的表达。结果胃癌间质细胞中SPARC的表达与非肿瘤黏膜组织间质细胞中的表达差异有显著性（χ2=64.605,P〈0.01）;SPARC在胃癌间质细胞的表达与Lauren分型、淋巴结转移及TNM分期有关（χ2=5.617、8.911,P〈0.05;P=0.010）;胃癌间质细胞高表达SPARC的病人生存率低,淋巴结转移是胃癌独立预后因素。结论 SPARC可以作为预测胃癌浸润转移及预后的生物学指标。     

PSA及其F/T值与PSAD对前列腺癌和增生鉴别价值

目的 进一步了解前列腺特异抗原（PSA）、游离PSA/总PSA（F/T）比值及前列腺特异抗原密度（PSAD）在前列腺癌（PCa）与良性增生（BPH）鉴别中的价值。方法 用酶联免疫组化法检测91例BPH病人,46例PCa病人血清总PSA、游离PSA,计算F/T值。所有病人均行经直肠超声检查,计算前列腺体积及PSAD。结果 以PSA〉20 ng/mL为临界值,PSA诊断前列腺癌的灵敏度为69.6%,特异度为92.3%,阳性预测值为82.1%;在PSA〈20 ng/mL区域,两组间PSA差别无显著性（t=0.152,P〉0.05）;此时两组间F/T值及PSAD比较,差别均有极显著意义（t=3.680、4.436,P〈0.01）。F/T值取0.18,PSAD取0.20 ng/（mL.cm3）时,F/T值及PSAD诊断PCa的灵敏度、特异度、阳性预测值均较高,分别为76.1%、86.4%、68.6%和82.6%、84.6%、74.1%。结论 PSA〉20 ng/mL时高度怀疑前列腺癌;在PSA〈20 ng/mL时联合应用F/T值和（或）PSAD可以明显提高前列腺癌的检出率;以F/T值0.18,PSAD 0.20 ng/（mL.cm^3）作为临界值诊断PCa较为适宜。     

前列腺组织Galanin及GalR2表达及意义

目的探讨Galanin及Galanin 2型受体（GalR2）在前列腺良恶性组织中的表达及其临床意义。方法收集50例前列腺增生（BPH）、50例未转移前列腺癌（PCa）及30例发生骨转移前列腺癌（BM）标本,应用免疫组织化学法检测Galanin及GalR2的表达,并进行临床病理相关性分析。结果 BPH组、PCa组和BM组Galanin阳性表达分别为9、34、25例;GalR2阳性表达分别为40、7、2例。PCa组及BM组Galanin的阳性表达率显著高于BPH组（χ2=25.50、32.75,P〈0.01）,而PCa组与BM组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;BPH组GalR2的阳性表达率显著高于PCa组及BM组（χ2=43.72、40.43,P〈0.01）,而PCa组与BM组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在PCa组及BM组内,Galanin与GalR2的表达均呈显著负相关（rs=-0.55、-0.77,P〈0.01）。结论 Galanin在前列腺癌组织有较高的阳性表达;GalR2在BPH组织有较高的阳性表达,而在恶性肿瘤组织中低表达。Galanin在前列腺癌组织可能通过与GalR2之外的两种受体相结合从而发挥生物学作用;Galanin与GalR2蛋白的联合检测对前列腺良恶性病变的诊断具有较好的临床意义。     

胃癌组织中CyclinD1与P27蛋白表达及其意义

目的 探讨细胞周期蛋白（CyclinD1）、细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白（P27）在胃癌组织表达及其意义。方法 应用组织微阵列技术结合免疫组织化学方法 （PV-9000法）检测CyclinD1、P27在正常胃黏膜、癌旁组织及胃癌组织中的表达。结果 正常胃黏膜、癌旁组织及胃癌组织中CyclinD1的表达率分别为17.6%、32.7%、65.5%,P27的表达率分别为61.9%、23.9%、13.3%,三组间CyclinD1、P27的表达率比较差异有显著性（H=54.35、46.92,P〈0.01）。CyclinD1、P27在肿瘤中的表达呈负相关（r=-0.209,P〈0.05）。CyclinD1过表达和P27表达下降与胃癌浸润程度和淋巴结转移有关（χ^2=4.86～9.04,P〈0.05）。结论 CyclinD1过表达和P27表达下降在胃癌的发展过程中起重要作用,对早期预测癌细胞的转移潜能、判断胃癌预后有重要的临床意义。     

星形细胞肿瘤P_53和PCNA表达研究

应用免疫组织化学LSAB法，对56例星形细胞癌中抑癌基因P53蛋白和增殖细胞核抗原PCNA表达进行检测。结果显示：P_53蛋白和PCNA在星形细胞瘤Ⅱ级、Ⅲ～Ⅳ级中阳性率显著高于星形细胞瘤Ⅰ级，而Ⅱ、Ⅲ～Ⅳ组间无显著性差异。故对星形细胞瘤中P_53及PCNA检测有可能作为估计星形细胞瘤恶性程度的辅助指标。     

原发性卵巢癌组织中肺耐药相关蛋白的表达及其临床价值

目的研究肺耐药相关蛋白(LRP)在原发性卵巢癌组织中的表达状况,探讨其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用机制,以及与临床病理生物学特征间的相关性。方法应用免疫组织化学技术对52例原发性卵巢癌、12例卵巢良性肿瘤和10例正常卵巢组织中肺耐药相关蛋白表达状况进行测定。结果肺耐药相关蛋白(LRP)在卵巢癌组织中阳性表达率均显著高于良性肿瘤和正常组织对照组。LRP阳性表达与卵巢癌组织类型、肿瘤分化程度无关,但与临床病理分期及化疗敏感性相关显著,Ⅲ、Ⅳ期组织中LRP阳性表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期。结论LRP在原发性卵巢癌中存在较稳定的表达。检测LRP对前瞻性预测化疗药物敏感性和判断化疗疗效具有一定的临床指导价值。     

原发性卵巢癌组织中肺耐药相关蛋白的表达及其临床价值

目的 研究肺耐药相关蛋白（LRP）在原发性卵巢癌组织中的表达状况，探讨其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用机制，以及与临床病理生物学特征间的相关性。方法 应用免疫组织化学技术对52例原发性卵巢癌、12例卵巢良性肿瘤和10例正常卵巢组织中肺耐药相关蛋白表达状况进行测定。结果 肺耐药相关蛋白（LRP）在卵巢癌组织中阳性表达率均显著高于良性肿瘤和正常组织对照组。LRP阳性表达与卵巢癌组织类型、肿瘤分化程度无关，但与临床病理分期及化疗敏感性相关显著，Ⅲ、Ⅳ期组织中LRP阳性表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期。结论 LRP在原发性卵巢癌中存在较稳定的表达。检测LRP对前瞻性预测化疗药物敏感性和判断化疗疗效具有一定的临床指导价值。     

肺鳞癌组织Ezrin和CD44-v6表达及意义

目的 探讨Ezrin和CD44-v6在肺鳞癌组织中的表达及其与淋巴结转移、TNM分期的相关性。方法 采用免疫组化EnVison法,检测Ezrin和CD44-v6蛋白在60例肺鳞癌组织及其癌旁正常组织中的表达。结果 Ezrin和CD44-v6在肺鳞癌组织中表达阳性率高于癌旁正常组织,差异有显著性（Hc=35．447、65．103,P〈0．01）;Ezrin和CD44-v6在肺鳞癌组织中的表达呈正相关（rs＇=32．646,P〈0．01）,且均与肿瘤TNM分期、分化程度及淋巴结转移相关（Hc=11．013-35．447,P〈0．01）,TNM分期越晚、分化越低、有淋巴结转移者,Ezrin和CD44-v6表达的强度越强、阳性率越高。结论 Ezrin与肺鳞癌的发生和转移密切相关,其作用机制可能与CD44-v6相关;Ezrin基因蛋白检测可能作为肺鳞癌进展程度及其预后的判断指标。