穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分研究

目的：研究穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分。方法：采用GC-MS-DS法,对穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分进行研究。结果：从鱼腥草挥发油中分离并鉴定出23种化学成分、结论：穗产人工栽培鱼腥草的挥发油与其他产地鱼腥草挥发油成分有明显区别,但各产地的鱼腥草的主要有效成分的总含量基本一致。     

筑产鱼腥草挥发油抑菌作用的初步研究

用固体法和液体法对筑产鱼腥草挥发油力作用进行观察，结果表明对金黄色葡萄球菌，八叠球菌有较强抑菌作用，对肺炎球菌，乙型溶血性链球菌有一定抑菌作用，对其他革蓝氏阴性菌作用不显著。     

GC-MS测定鱼腥草挥发油中的化学成分

目的 测定鱼腥草挥发油的化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用仪对鱼腥草挥发油化学成分进行测定.结果 从鱼腥草挥发油中分离出68种化学成分,鉴定出47个化合物,质量分数占总出峰量的71.87%.主要成分为2-十二烷酮(13.10%)、乙酸香叶酯(7.80%)、左旋乙酸冰片酯(7.05%)、棕榈酸(4.30%)、石竹素(4.12%)、2-十三烷酮(4.03%)、月桂酸(3.08%).未检测出鱼腥草素.结论 该研究为鱼腥草的开发利用提供了依据.     

鱼腥草不同部位挥发油成分的研究

鱼腥草Houttuynia cordata Thunb.是多年生草本植物,主要分布于亚洲的东部及东南部。其地上部分为药用部位,具有清热解毒、消肿排脓、利尿通淋的功效。现代药理实验表明鱼腥草挥发油具有抗菌、抗炎、抗病毒作用[1~3]。不同学者从多方面研究了鱼腥草挥发油,已鉴定出了50多种化学成分,其中癸酰乙醛、甲基正壬酮、月桂醛为主要的药效成分。研究表明鱼腥草挥发油的质量与采收季节[4]、采集居群[5]、品种[6]及提取工艺[7]等因素有关。此外,还研究报道了根状茎、叶、茎与产油率的关系[4],但是没有对其化学成分进行详细分析。考虑到植物的花一般含…     

气相色谱-质谱联用法测定野生和栽培宁前胡中挥发油成分

目的 采用气相色谱-质谱联用法（gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS）分析不同生长条件下宁前胡中挥发油成分,研究野生和栽培宁前胡挥发油成分含量及种类的区别。方法 以安徽省宁国市中溪镇野生和栽培宁前胡、宁国市万家乡镇栽培宁前胡、宁国市栽培宁前胡（统货）为样品,采用《中华人民共和国药典》一部甲法提取挥发油,GC-MS分析挥发油化学成分,归一化法计算各组分的相对含量。结果 宁国市中溪镇野生宁前胡总挥发油含量为98.58%,栽培宁前胡总挥发油含量为93.48%;万家乡栽培宁前胡总挥发油含量为99.50%;宁国市栽培宁前胡（统货）总挥发油含量为95.89%。宁前胡挥发油中共鉴定出78个成分,烯烃类为主要化学成分,不同生长条件下宁前胡中烯烃类含量分别为野生宁前胡65.26%,中溪镇栽培宁前胡89.88%,万家乡栽培宁前胡62.08%,栽培宁前胡（统货）66.11%;所有烯烃类成分中,α-蒎烯的含量均最高。结论 野生和栽培宁前胡中挥发油成分差异较大,可以通过闻“气”辨别野生前胡与栽培前胡。     

黔产艾纳香挥发油化学成分研究

黔产艾纳香枝叶提取的挥发油,经析脑后,用ＧＣ／ＭＳ方法进行了定性定量分析,鉴定出２８个化学成分。主要成分为Ｌ－龙脑、β－石竹烯、反－罗勒烯、１,３,４,５,６,７－六氢－２,５,５－三甲２,４ａ－亚甲基。     

不同染色体数目鱼腥草挥发油成分的薄层色谱分析

目的研究鱼腥草染色体数目与挥发油成分的关系，比较鱼腥草鲜草与干草及其不同部位的挥发油成分差异。方法对不同染色体数目的鱼腥草鲜草地上和地下及其阴干地上部分挥发油成分进行了薄层色谱分析。结果按挥发油TLC图谱斑点数目和清晰度不同，20份鲜草材料地上部分大致呈现5种类型，地下部分挥发油大致呈现3种类型，19份干草材料大致呈现4种类型。结论鲜草地上和地下部分挥发油、鲜草与干草挥发油在化学成分上均有较大差异，材料间挥发油成分差异鲜草大于干草，地上大于地下，并且鲜草挥发油有染色体数目增加同时斑点数增多的趋势；峨眉蕺菜同蕺菜在挥发油成分上并无显著差别。     

鲜鱼腥草挥发油在小鼠血中移行成分的初步研究

目的研究鲜鱼腥草挥发油小鼠给药后血中的移行成分。方法建立鲜鱼腥草挥发油小鼠给药后血中移行成分GC-MS分析方法;比较空白血浆、含药血浆和挥发油的成分异同,确定灌服鱼腥草挥发油小鼠血中移行成分。结果鱼腥草挥发油给药前后化学成分的种类及其相对含量均发生了变化,从灌胃给药的小鼠血中发现了11个入血成分,均为鱼腥草挥发油的原型成分。结论初步阐明鱼腥草挥发油灌胃后进入小鼠体内血液中的成分,推测血中移行成分可能为鱼腥草挥发油的体内直接作用物质基础。     

川产野生与栽培头花蓼挥发油的GC-MS分析

目的:对川产野生和栽培头花蓼挥发油进行比较分析。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC—MS—计算机联用仪定性分析,按面积归一化法,求出挥发油中化学成分的相对百分含量。结果:野生与栽培头花蓼分别鉴定出9和10个化合物,其中6种成分相同,而两者挥发油中主要组分的相对百分含量上存在差异。结论:野生和栽培头花蓼挥发油的组分均以脂肪酸类化合物居多,与文献报道的有很大的差别。     

金莲花的挥发油成分分析

金莲花为毛茛科植物金莲花TrolliuschinensisBunge的干燥花、又名旱金莲，是在佛教汉化过程中清代始见应用的一种草药。赵学敏在《本草纲目拾遗》[1]中引《五台山志》云：“山有旱金莲，如真金，挺生陆地，相传是文殊圣迹。”所谓旱金莲是相对于水生的佛教圣花“莲”而言，五台山又称清凉世界，山高水少，自然无莲为奉，满山遍野的金莲花成了替代品。经过寺僧“尝百草”的实践，发现其效用，并作保健茶饮用，又为酬客之土特产礼品。70年代被开发利用，制成金莲花片剂，具有清热解毒、抗菌消炎作用，对于扁桃体炎、咽炎及上感有较好疗效。化…     

鱼腥草药材挥发油的指纹对照法研究

目的：建立鱼腥草药材中挥发油成分的指纹图谱,对各产地药材实现定性定量地评价,并对挥发油中主要成分进行鉴别。方法：采用气相色谱-氢离子火焰检测（GC-FID）技术测定不同产地的13批鱼腥草药材挥发油成分GC指纹图谱。以甲基正壬酮为对照品,以内标法估算各产地药材中各成分的相对含量,以夹角余弦和相对欧氏距离为参考指标进行评价;利用气相色谱-质谱-计算机检索技术（GC-MS-DS）对各色谱峰进行鉴别。结果：建立的鱼腥草药材挥发油成分指纹图谱确立23个共有峰,方法学考查显示各特征指纹峰保留相对稳定,经考察甲基正壬酮在6．6-660μg／ml内线性关系良好,经空白回收率校正后加样回收率为93．46％（n=6）。经鉴定识别其中24种主要成分。结论：建立的鱼腥草药材挥发油成分指纹图谱重复性好,综合了指纹对照法、定性和定量相似度,能更好地评价鱼腥草药材的质量。     

鱼腥草总黄酮的提取工艺研究

目的研究鱼腥草总黄酮提取工艺及方法。方法分别采用水煮法、乙醇回流提取法及超声波提取法提取鱼腥草的总黄酮,对超声波法进行温度、时间因素分析,并测定黄酮含量。结果采用超声波法提取鱼腥草总黄酮较佳,其含量随温度的升高和时间的延长而有所增加。结论超声波提取,方法简便,提取率高。     

鱼腥草的化学成分研究

目的研究鱼腥草Houttuynia cordata的非挥发油成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果从鱼腥草的干燥根茎中分离得到10个非挥发性成分:豆甾烷-4-烯-3-酮(Ⅰ)、豆甾烷-3,6-二酮(Ⅱ)、N-苯乙基-苯酰胺(Ⅲ)、2-壬基-5-癸酰基吡啶(Ⅳ)、N-甲基-5-甲氧基-吡咯烷-2-酮(Ⅴ)、琥珀酸(Ⅵ)、亚油酸甘油酯(Ⅶ)、正丁基-α-D-吡喃果糖苷(Ⅷ)、sitoindo-sideⅠ(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)。结论除化合物Ⅳ外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。     

米口袋挥发油化学成分研究

目的:对米口袋挥发油进行化学成分的研究,为米口袋的进一步开发和利用提供科学依据。方法:采用柱色谱法从米口袋中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行分析,质谱图用NIST98谱库检索并与标准图谱进行比较,鉴定各种成分,并用色谱峰面积归一法测定其相对百分含量。结果:共分离出137个峰,鉴定了其中80个化学成分,占挥发油总量的79.325%。结论:米口袋挥发油中的主要成分为9,12-(Z,Z)-十八二烯酸乙酯(20.843%)、十六酸乙酯(19.324%)、3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(7.016%)、3,7,11,15-四甲基-1-十六烯-3-醇(5.430%)、9,12,15-(Z,Z,Z)-十八三烯酸乙酯(5.078%)等。     

鱼腥草总生物碱提取工艺的研究

目的优选鱼腥草总生物碱的最佳提取工艺。方法比较冷浸法、回流提取和超声法3种方式,以鱼腥草总生物碱得率及生物碱含量为指标,采用正交试验法对鱼腥草总生物碱的回流提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺：用20倍量85%乙醇回流提取3次,每次2 h。结论该工艺提取效率高,稳定可控,简单经济,适合工业化生产。     

鱼腥草挥发油在家兔体内的药动学研究

目的以甲基正壬酮为指标,研究鱼腥草挥发油在家兔体内药动学参数,确定其药动学模型。方法使用气相色谱法检测鱼腥草挥发油中甲基正壬酮在家兔血浆中的血药浓度,采用SPB-5毛细管气相色谱柱,程序升温:起始温度90℃,以10℃/min升至190℃,保持5min,进样口温度250℃,FID检测温度300℃,进样量5.0μL,无分流进样,溶剂为正己烷;载气为氮气,柱头压55.2kPa,内标物正十五烷;并运用3P97程序对甲基正壬酮的血药浓度测定值进行拟合。结果建立了用气相色谱法测定鱼腥草挥发油中甲基正壬酮血药浓度的方法,甲基正壬酮在0.04~60.0μg/mL线性关系良好(r=0.9870);其药-时过程符合二室开放模型。结论本实验为鱼腥草药材的合理用药及二次开发提供了药动学依据;同时也为中药材挥发油类成分的药动学研究提供了可借鉴的方法。     

鱼腥草药材中黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱研究

目的 建立鱼腥草药材黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱.方法 采用梯度洗脱法,对鱼腥草药材进行HPLC测定．流动相为甲醇-0．1％磷酸线性梯度洗脱,检测波长为320nm;记录时间：60min。采用中国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本：2004A)进行比较计算。结果 运用梯度洗脱能很好的分离鱼腥草的各种成分,通过软件的比较．鱼腥草药材的指纹图谱相似度均大于0．90,结论 本文所建立的方法可作为鱼腥草药材中黄酮苷类成分的指纹图谱。     

鱼腥草注射液治疗带状疱疹疗效观察

对照观察两组带状疱疹分别予以阿昔洛韦及阿昔洛韦加用鱼腥草注射液治疗的临床疗效。结果表明：治疗组的疗效显著优于对照组（Ｐ＜０．０１），且治疗时间越早，疗效越好。