NP方案治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察异长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法：选用异长春花碱（25mg/m^2 id1,8)加顺铂（50mg/m^2 iv drip.d2,3)治疗转移性乳腺癌32例。结果：取得CR2例，PR16例，总有效率（CR＋PR）达56．2％，主要毒副反应为白细胞减少，发生率84．7％，其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占53．1％。结论：异长春花碱加 后方案对转移性乳腺癌疗效确定。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：评估异长春花碱（NVB）与顺铂（PDD）组成的NP方案在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应。方法：40例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者，采用NP方案，其治疗剂量：NVB 25－30mg/m2,静注第1、8天；DDP80－100mg/m2/周期，静滴第1－4天（配合水化），21或28天为1 ,2-3吉期为1疗程。为预防静脉炎，尽量采用颈部深静脉穿刺置管。结果：40例患者中，CR3例，PR18例，有效率52．5％（21／40）。其中鳞癌和腺癌有效率分别为60．0％（9／15），50．0％（12／24），疗效差别无显著性（P＞0．05）；Ⅲ期和Ⅳ期肺癌有效率分别为63．2％（12／19），42．8％（9／21），疗效差别有显著性（P＜0．05）；初治者有效率54．5％（12／22），复治者50．0％（9／18），疗效差别无显著性（P＞0．05）；中位缓解期8．0月，中位生存期10．5月，1年生存率52．5％（21／40）。最明显的毒副反应为白细胞下降，40例患者中，白细胞下降高达92．50％（37／40），其中Ⅲ-Ⅳ度为60．00％。结论：本组结果表明，NP方案对晚期非小细胞肺癌有较高的有效率和较长的生存期，应作为一线治疗方案，但应注意血液学毒性。     

NP方案治疗晚期乳腺癌34例临床观察

自2001年4月～2003年2月，我们采用由中国医科大学和连云港豪森制药有限公司联合研制开发的重酒石酸长春瑞滨注射液，商品名“盖诺”，联合顺铂（NP方案）治疗晚期乳腺癌3-4例，现将结果报告如下。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌39例观察

目的：评价诺维本联合顺铂的化疗方案即NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：有明确的病理和／或细胞学诊断的39例晚期非小细胞肺癌患者，运用诺维本30mg／m^2 dl、8顺铂30mg／m^2 dl—5静滴。每3周1周期，每个患者均化疗2周期以上，然后评价疗效。结果：CR0例，PRl8例，有效率46％(18／39)，不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论：NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高且毒副反应可以耐受。     

NP方案治疗晚期难治型乳腺癌疗效观察

目的 评价NP方案治疗晚期难治型乳腺癌安全性、可行性、有效性。方法 对30例有可测量病变，卡氏评分≥60分，曾用CMF、CAF、CFH方案无效的乳腺癌患者行NP方案化疗。长春瑞滨30mg/m^2第1、8天静滴，顺铂(PDD)30mg／m^2第2、3、4天静滴，21天为1个周期，共用3—4个周期。结果 全组30例，CR4例，PR12例，总有效率(CR PR)为53．3％，NC4例，PD10例；毒副作用白细胞、血小板下降分别为80％和30％，未见心肝肾功能改变，结论 NP方案治疗晚期难治型乳腺癌疗效较满意，且安全可行。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌23例

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的疗效。方法：回顾23例乳腺癌患者的治疗情况。结果：总有效率达43．5％（CR＋PR）。结论：紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期乳腺癌有效药物。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌20例

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的疗效。方法回顾20例乳腺癌患者的治疗情况。结果总有效率达45％（CR＋PR）。结论紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期乳腺癌有效药物。     

TP和NP方案治疗转移性乳腺癌临床分析

目的评价长春瑞滨联合顺铂(NP方案)及紫杉醇联合顺铂(TP方案)治疗转移性乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法26例晚期乳腺癌患者采用紫杉醇135 mg/m2静脉滴注第1 d,顺铂30 mg/m2静脉滴注第1~3 d联合方案;28例晚期乳腺癌患者采用长春瑞滨25 mg/m2静脉滴注第1 d、第8 d,顺铂用法同TP方案。同时水化、利尿,21~28 d为1周期,两周期后评价疗效。结果TP治疗组CR+PR为69.2%,NP治疗组CR+PR为64.3%,两组疗效比较无显著差别(P>0.05)。毒副反应评价两组主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发及肌肉关节疼痛,其中TP组肌肉关节疼痛和脱发发生率高于NP组(P<0.05),周围静脉炎NP组高于TP组(P<0.05)。结论NP方案或TP方案对转移性乳腺癌均有较高疗效,毒副反应均可耐受。     

NP方案治疗激素抗拒的晚期前列腺癌25例疗效观察

1997年6月至2001年6月，我院应用NP方案(长春瑞宾 顺铂)治疗激素抗拒晚期前列腺癌25例，现报告如下。     

去甲长春花碱联合顺铂治疗蒽环类化疗失败后的晚期乳腺癌

目的观察NVB联合DDP治疗用过蒽环类失败后的乳腺癌的疗效及毒副反应.方法采用NVB25 mg/m2d1·8,DDP80-100mg/m2,分3 d用(d1-3),每3周重复1次.结果有效率为50%(16/32),其中2例CR,14例PR.主要毒副反应是白细胞、血小板降低,其中Ⅲ、Ⅳ度发生率分别为28%和9.3%;静脉炎Ⅱ度以上发生率为25%.结论NVB联合顺铂治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,且对蒽环类治疗失败的患者亦有较好的疗效,毒副反应可耐受.     

去甲长春花碱联合顺铂治疗蒽环类化疗失败后的晚期乳腺癌

目的　观察NVB联合DDP治疗用过蒽环类失败后的乳腺癌的疗效及毒副反应。方法　采用NVB2 5mg/m2 d1·8,DDP80 - 1 0 0mg/m2 ,分 3d用 (d1 - 3) ,每 3周重复 1次。结果　有效率为 5 0 %(1 6 / 32 ) ,其中 2例CR ,1 4例PR。主要毒副反应是白细胞、血小板降低 ,其中Ⅲ、Ⅳ度发生率分别为 2 8%和 9 .3%;静脉炎Ⅱ度以上发生率为 2 5 %。结论　NVB联合顺铂治疗晚期乳腺癌有较好的疗效 ,且对蒽环类治疗失败的患者亦有较好的疗效 ,毒副反应可耐受。     

CAP方案治疗晚期乳腺癌22例

目的 观察CAP方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性反应。方法 CTX 500mg／m^2，iv，d1.8；ADM 40mg/m^2，iv，d1；DDP40—50mg，iv，d3,4,5。21d为1个周期，连用3个周期评价疗效。结果 全组22例，CR2例，PR12例，NC5例，PD3例，总有效率为63．6％。毒性反应主要为恶心、呕吐及白细胞减少。结论 CAP方案治疗晚期乳腺癌有效而安全。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察异长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法：运用NVB（25mg/m^2,dl,8)加DDP（30mg/m^2,d1-3)治疗转移性乳腺癌45例。结果：取得CR7例，PR19例，总有效率达57．8％（26／45）；中位缓解期5个月（2－16个月）；主要毒副反应为白细胞减少，发生率为100％。其中Ⅲ-Ⅳ度减少占64．4％。结论：NVB联合DDP治疗转移性乳腺癌疗效确切，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌20例

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的疗效。方法回顾20例乳腺癌患者的治疗情况。结果总有效率达45%(CR+PR)。结论紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期乳腺癌有效药物。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌18例临床报告

我科于2002年1月至2004年1月采用去甲长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌18例现报告如下：     

TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床对比研究

目的对比分析紫杉醇＋顺铂（DDP）（TP）方案与长春瑞滨＋DDP（NP）方案治疗晚期乳腺癌的疗效。方法收集辽宁省肿瘤医院2008年1月～2012年1月收治的晚期乳腺癌患者120例,分为A组和B组,每组各60例。A组应用TP方案,B组应用NP方案,比较两个周期化疗后疗效及毒副反应情况。结果A组总有效率（70．0％）与B组总有效率（58．3％）比较,差异有统计学意义（X^2=8．236,P〈0．05）。A组初治患者治疗的总有效率（82．6％）明显高于B组初治患者的总有效率（57．7％）,差异有统计学意义（X^2=12．457,P〈0．05）。A组复治患者总有效率（62．2％）与B组复治患者总有效率（58．8％）比较,差异无统计学意义（X^2=1．586,P〉0．05）。A组患者静脉炎发生率[15．0％％（9／60）]明显低于B组H0．0％（15／60）],差异有统计学意义（P〈0．05）;A组肌肉疼痛无力发生率[33.3％（20／60）]明显高于B组[6．7％（4／60）],差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌均具有较好的疗效,但TP方案疗效更优于NP方案,毒副作用小,值得推广和应用。     

NP方案治疗晚期NSCLC40例临床观察

肺癌是常见恶性肿瘤，目前非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗方案较多，但化疗效果不甚理想，总有效率20％-30％。为进一步评价联合化疗的抗癌效果，肿瘤内科采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察取得了较好疗效。现将结果报告如下。     

TP与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的 比较紫杉醇(Taxol)及诺维本(NVB)为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效和耐受性。方法 58例患者随机分为紫杉醇 DDP(TP)组；诺维本 DDP(NP)组。结果 TP组有效率71．4％；初治者83．3％，复治者62．5％。NP组有效率64．3％，初治者72．7％，复治者58．8％。两组剂量限制性毒性为骨髓抑制，白细胞下降Ⅲ一Ⅳ度NP组高于TP组，分别为60．7％与53．3％，无显著性差异(P)0．05)。消化道反应可以耐受。结论 TP和NP方案为治疗晚期乳腺癌疗效高，可耐受的理想方案。可推荐作为阿霉素耐药的第二线解救方案。     

NP方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的应用

目的了解诺维本加顺铂（NP）新辅助化疗方案在局部晚期乳腺癌综合治疗中的作用.方法23例Ⅱb至Ⅲb期的乳腺癌患者,术前均经细胞学检查证实.化疗用药为诺维本（NVB）25mg/m^2 d1,8＋顺铂（DDP）25mg/m^2 d1～3,每3周为1周期,术前用药3周期后评价疗效.结果本组总体化疗有效率为86.9%,肿瘤原发灶完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）19例,无变化（SD）3例;腋淋巴结临床CR 4例,PR 15例,SD 4例.78.3%患者可以在3个周期的新辅助治疗后病情缓解,行手术根治治疗.毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应.结论NP方案作为局部晚期乳腺癌新辅助化疗方案有效率高,毒副反应可以耐受,值得进一步研究.