解热抗炎Ⅰ号口服质量控制方法的研究

目的：利用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法：用ＴＬＣ法对成分大黄素和薄荷进行定性分析，以ＨＰＬＣ法在ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇－０．１％高氯酸（２０：８０）为流动相测定其含量。结果：大黄素回收率为９６．８９％（ＲＳＤ＝０．９６％），检测范围为０．０５～０．８μｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９ ５，可以作为该制剂的质控方法。结论：所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高     

止喘雾化液的制备及其质量标准研究

目的：为了优化止喘雾化液的制备工艺,同时建立质量控制标准。方法：采用正交试验法,优选药材浸提分离工艺、增溶剂用量及最适宜ｐＨ值,同时采用ＴＬＣ、ＴＬＣＳ法建立定性定量方法。结果：该雾化液的最佳浸提工艺为药材加１０倍量水浸泡１ｈ,煎煮３次,每次１．５ｈ,配液时加５％吐温－８０,调ｐＨ至６．０～８．０;黄芩甙的含量不低于２０ｍｇ／ｍｌ。结论：止喘雾化液工艺稳定,质量可控     

板蓝根药材质量标准的研究

采用ＴＬＣ法对板蓝根药材中氨基酸进行了定性鉴别，并应用ＴＬＣＳ法测定了药材板蓝根中靛玉红的含量，并 用常量法对其合氮量进行了测定，结果表明药材中靛玉红含量大都在８μｇ／ｇ左右，合氮量都在０．６％以上。     

平脂胶囊的质量标准

目的： 制定平脂胶囊质量控制标准． 方法： 用ＴＬＣ法鉴别成品中何首乌、川芎、蒲黄、赤芍及党参，用ＨＰＬＣ法测定何首乌及成品中大黄素含量． 结果： 五批样品ＴＬＣ鉴别均为阳性，何首乌药材及平脂胶囊大黄素含量均值分别为０．１２％ ， ０．５９５ ｍ ｇ·ｇ－ １． 结论： 经５批样品检验，该质量标准稳定可行．     

仙灵骨葆胶囊中总黄酮及淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定了仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和总黄酮的含量,二者含量分别为４．１６～２７．６７ｍｇ／ｇ和６２．５６～１０９．７８ｍｇ／ｇ,方法回收率分别为９６．１７％和１０３．５８％,为制剂的质量控制提供了依据。     

牛皮癣片质量标准研究

牛皮癣片系由秦艽、赤芍、紫草等１２味中药组成。采用化学试剂法及薄层色谱法（ＴＬＣ法）对制剂中的秦艽、赤芍进行了定性鉴别。方法简便,专属性及重视性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

参附口服液质量标准的研究

目的：为参附口服液（中药制剂）提供质量控制方法。方法：拟定制备工艺，采用ＴＬＣ 对人参、附子的成分进行色谱鉴别。结果：鉴别样品都能检出相应的斑点。结论：制备工艺可行，该制剂质量标准鉴别方法简便可行，具有实用性。     

浸出性蛋白质量与尿结石类型关系的实验探讨

采用ＣＢＢ－Ｇ２５０法对１９６份尿结石标本进行浸出性蛋白质定量分析，尿结石中浸出性蛋白质含量存在较大差别，其中未测出蛋白质含量有６份，浸出性蛋白质量在１ｍｇ￣１０ｍｇ／ｇ结石粉有１６８份，１０ｍｇ／ｇ￣２０ｍｇ／ｇ结石粉有１６份，浸出性蛋白质量大于２０ｍｇ／ｇ结石粉有６份，本文还对尿结石浸出性蛋白质一与定性配合研究，８８份尿结石分为五组，实验发现：草酸钙，磷，镁，氨类结石和氨基酸、蛋白质类结石两组     

人牙菌斑及唾液中脂肪酸定性定量研究

为对人菌斑和唾液的脂肪酸进行定性定量研究,采集１０名志愿者的菌斑和唾液经甲酯化预处理,用ＧＣ,ＧＣ／ＭＳ法检测菌斑、唾液中脂肪酸的成份太含量。结果：牙菌斑含有５种直链饱和及３种直链非饱和酸;唾液含有３种直链饱和及３种直链非饱和酸。脂肪酸占菌斑干重为３５．１５μｇ／ｍｇ,在唾液中含量为１３．２３μｇ／ｍｌ,Ｃ１６：０、Ｃ１８：１是含量最多的脂肪酸。牙菌斑和唾液脂肪酸的成份不同,提示两者的脂肪酸来源和     

改进打气显色法快速检测水砷含量

改进打气显色测砷法，提出一个简便、快速、适合于调查现场使用的概率定量的水砷检验方法，其最低检测２为０．０２ｍｇ／Ｌ。将本法测定结果与ＤＤＣ－Ａｇ法测定结果进行了对照分析，并对ＤＤＣ－Ａｇ法结果进行了预测预报。     

补肾壮阳胶囊的定性研究

目的:研究复方制剂补肾壮阳胶囊的定性鉴别方法.方法:采用高效液相色谱法对人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌进行定性鉴别.结果:高效液相色谱鉴别人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌的方法简便易行,重现性好.结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制补肾壮阳胶囊的质量.     

清利通胶囊质量标准研究

目的建立清利通胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的栀子、萹蓄、大黄、川木通、甘草进行定性鉴别研究,用高效液相色谱（HPLC）法测定方中主要有效成分栀子苷的含量。结果薄层色谱鉴别分离度好,专属性强;含量测定平均回收率为99.3%,RSD为1.8%.结论方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

六神祛暑水的薄层鉴别研究

目的 建立六神祛暑水的薄层鉴别方法.方法 用薄层色谱法分别鉴别六神祛暑水中的大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等药材.结果 薄层色谱可检出大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等5种药材对应的斑点,且斑点清晰,阴性没干扰.结论 建立的薄层鉴别方法简单,可作为六神祛暑水质量控制方法.     

妇康宁片药物成分的定性鉴定与芍药苷含量测定

目的增订妇康宁片质量检测项目,旨在提高和完善现行标准。方法采用显微和薄层色谱（TLC）技术,拟定了君药与臣药两项定性鉴别,显微鉴别目标选定白芍、香附、当归及三七,TLC鉴别益母草;用RP-HPLC法测定制剂中芍药苷含量,色谱柱为Hypersil C18,流动相：甲醇-水（40︰60）,检测波长230nm。结果定性鉴别专属性强;定量分析所含的芍药苷能与其他成分达到基线分离,芍药苷在0.228～4.560μg内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率为100.72%,RSD=2.03%（n=5）。结论本法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可较全面地对妇康宁片加以质量控制。     

扶肾颗粒质量标准研究

[目的]建立扶肾颗粒的质量标准.[方法]采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中黄芪、当归、丹参、大黄、陈皮药材,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中淫羊藿苷的含量.[结果]TLC斑点清楚,专属性强.淫羊藿苷0.048 5～0.97 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9);平均回收率分别为97.0％,相对标准偏差(RSD)分别为0.7％.[结论]所建标准可用于扶肾颗粒的质量控制.     

复方刺山柑胶囊的质量标准研究

目的 建立复方刺山柑胶囊的质量控制标准.方法 采用TLC法对制剂中川西獐牙菜、大黄、黄芪、木香、诃子进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄素、大黄酚进行定量测定.结果 薄层色谱主斑点清晰、特征明显、专属性强;大黄素线性范围为0.768～3.840 μg/mL（r=0.9996,n=5）,平均回收率为100.00％ （RSD=1.18％）;大黄酚线性范围为2.04～16.32 μg/mL（r=0.9993,n=5）,平均回收率为l00.62％（RSD=0.38％）.结论 检测方法简便、可靠、重复性好,可作为复方刺山柑胶囊的质量标准控制方法.     

舒筋通络外用颗粒质量标准的研究

目的：建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法：采用薄层鉴别法对制剂中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱可明显地检出当归、桂枝、独活、大黄;高效液相色谱法测得大黄素、大黄酚含量之和为34.50～35.24mg/15g,大黄素在0.010～0.500μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.3%,RSD为0.93%（n=6）;大黄酚在0.025～1.250μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.4%,RSD为1.30%（n=6）。结论：本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒的质量控制。     

健膝胶囊的质量标准研究

目的建立健膝胶囊的质量标准研究。方法用TLC法对黄芪、骨碎补、淫羊藿进行定性鉴别;用HPLC法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;柚皮苷在0．05928～0．65208μg范围内线性关系良好,平均回收率为99．26％,RSD为1．62％（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于健膝胶囊的质量控制。     

中药艾可清胶囊的质量标准研究

[目的]建立中药复方制剂艾可清胶囊的定性定量分析方法.[方法]采用硅胶薄层色谱对复方制剂中淫羊藿、虎杖、女贞子、黄芩、甘草等药材进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱测定制剂中相应的指标成分淫羊藿苷、虎杖苷、黄芩苷、甘草酸的含量.[结果]采用硅胶薄层色谱能检出药材指标成分;高效液相色谱法测定,淫羊藿苷在0.18～1.41μ...     

消栓口服液质量标准的研究

目的：制订消栓口服液的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的赤芍、当归、川芎进行了定性鉴别,采用HPLC法对处方中黄芪进行了含量测定,以CAPCELL PAK C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,以乙腈-水（35∶65）为流动相,流速为1.0 ml/min,蒸发光散射检测器。结果：赤芍、当归、川芎可用薄层色谱鉴别;黄芪甲苷进样量在1.2795~12.795μg范围内进样量的自然对数与峰面积的自然对数呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率（n=9）为101.25%,RSD为1.91%。结论：该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。