香菊胶囊治疗常年性过敏性鼻炎的疗效观察

目的：观察香菊胶囊治疗常年性过敏性鼻炎的效果。方法：常年性过敏性鼻炎患者240例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用香菊胶囊口服,2周为1疗程,连续3个疗程,随访半年,观察两组疗效。结果：对照组显效率71．67％,总有效率82．37％;治疗组显效率85．83％,总有效率95．0％,治疗组显效率和总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用香菊胶囊辅助治疗常年性过敏性鼻炎疗效明确,可作为治疗常年性过敏性鼻炎的理想药物之一,值得临床推广应用。     

皮肤点刺在过敏性鼻炎变应原检测中的应用

目的：了解过敏性鼻炎伴发或不伴发哮喘的变应原种类的差异性。方法：对收治的155例过敏性鼻炎件发或不伴发哮喘患者的变应原进行统计分析。结果：过敏性鼻炎和过敏性鼻炎伴发哮喘患者最常见的变应原是尘螨，其中粉尘螨分别占63．41％和75．34％；屋尘螨分别占65．85％和73．97％。差异均无统计学意义。结论：皮肤点刺试验对过敏性鼻炎的诊断及防治有重要的参考和指导意义。     

变应性鼻炎中布地奈德鼻喷剂的治疗与应用

目的：对布地奈德鼻喷剂在变应性鼻炎中应用效果进行探讨。方法：研究女32例,男26例,年龄（26．8±11．9）岁,病程1—15a。其中22例合并支气管哮喘。本组均给予布地奈德鼻喷剂治疗。结果：在22例变应性鼻炎合并支气管哮喘患者中,有20例（90．9%）哮喘控制测试（ACT）达到完全控制或良好控制,仅2例（9．1％）为未控制,但ACT测试得分较治疗前有大幅提高。结论：布地奈德鼻喷剂是一种具有局部高效抗炎作用的糖皮质激素,能够有效控制过敏性鼻炎临床症状,对预防和控制哮喘病发作有积极作用。从临床疗效来看,疗效确切,能更全面、更有效地缓解变应性鼻炎症状。从本文研究表明布地奈德鼻喷剂治疗AR疗效显著,并不增加不良反应的发生。     

54例支气管哮喘的治疗分析

目的探讨支气管哮喘的有效治疗药物。方法对54例支气管哮喘患者,常规给予抗感染、平喘、吸氧等基础治疗。在此基础上,采用高频射流雾化吸入布地奈德,早晚各1次。治疗3d后,判定疗效。结果本组临床控制17例（31．5％）,显效21例（38．9％）,好转12例（22．2％）,总有效率92．6％,无效4例全部为重度持续患者。治疗期间,未见全身不良反应。结论布地奈德雾化吸入疗效可靠,无全身不良反应,是支气管哮喘的有效治疗药物。     

针刺配合颧露穴位注射治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的对比观察针刺配合颧髂穴位注射治疗的方法与口服鼻炎康配合辅舒良喷剂治疗方法对过敏性鼻炎的疗效差异。方法将98例过敏性鼻炎患者随机分为2组,治疗组55例采用以透刺为主配合颧髂穴位注射治疗,每日治疗1次,10次为1个疗程,疗程间间隔3d,2个疗程为1个阶段。对照组43例采用口服鼻炎康片,每次4片,每日3次,外用辅舒良喷剂,每日清晨喷鼻腔1次。治疗1个月为1个疗程。结果治疗组总有效率94．5％,与对照组总有效率60．5％比较,差异有统计学意义（Х^2=17．26,P〈0．01）。结论采用以透刺为主配合颧髂穴位注射治疗方法治疗过敏性鼻炎的临床疗效明强优于采用口服鼻炎康配合辅舒良喷剂治疗方法的临床疗效。     

联合治疗合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的临床分析

目的 观察糠酸莫米松鼻喷剂联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂对合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的治疗效果.方法 56例合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者,随机分为两组,对照组28例,给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松 50/250 μg,1吸/次,2次/d.试验组28例,在吸入美特罗/丙酸氟替卡松治疗基础上,同时给予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,每个鼻孔各1喷,50 μg/喷,2次/d,治疗时间为3个月.分别于治疗前后观察哮喘控制测试（ACT）评分、用力肺活量（FVC）、第一秒呼气容积（FEV1）,比较不同治疗方法的疗效.结果 试验组比对照组能显著提高ACT评分,患者的FVC、FEV1亦有明显改善,差异有统计学意义（ P 〈0.05）.结论 联合治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘比单纯治疗支气管哮喘能显著提高支气管哮喘患者的治疗效果,有效地提高患者的生存质量.     

氮卓斯汀鼻喷剂联合西替利嗪片治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的探讨盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂联合西替利嗪片治疗过敏性鼻炎的疗效,为临床诊治过敏性鼻炎提供科学依据。方法125例过敏性鼻炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂联合口服西替利嗪片,对照组应用复方氯霉素滴鼻液滴鼻,比较两组疗效及不良反应。结果两组治疗效果比较：治疗组和对照组总有效率分别96．83％、66．13％。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对于过敏性鼻炎的治疗,应选用盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂联合VI服西替利嗪片治疗,有起效快、安全有效、不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

过敏性鼻炎和支气管哮喘之间的相关性研究

目的:研究过敏性鼻炎和支气管哮喘之间的相关性。方法:将2015年10月-2016年10月127例支气管哮喘患者纳入研究中。统计患者相关资料,分析过敏性鼻炎和支气管哮喘之间的相关性。结果:127例支气管哮喘患者中并发过敏性鼻炎78例,两者秩相关系数r=0.673,存在中度相关性。过敏性鼻炎患者的发病年龄、病程与支气管哮喘发病年龄、病程无显著差异,不存在统计学意义(P0.05)。结论:过敏性鼻炎与支气管哮喘分级存在中度相关性,发病年龄和病程相近。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘55例疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：110例支气管哮喘患儿随机分为治疗组及对照组各55例,2组患儿均于入院后采取常规抗炎、止咳等对症支持治疗,同时给予布地奈德200ug雾化吸入,治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠口服。治疗3个月后比较2组疗效。结果：治疗组总有效率为96．4％高于对照组的78．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效显著,不良反应少,值得推广。     

硫酸镁治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察硫酸镁对支气管哮喘的治疗效果。方法：40例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组在常规治疗的基础上给予25％硫酸镁注射液20ml加入5％葡萄糖500ml静脉点滴,20～30滴／min,每日1次,观察疗效。结果：支气管哮喘治疗组完全缓解时间比对照组明显缩短,5d缓解率相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：静滴小剂量硫酸镁治疗支气管哮喘,作用肯定,效果满意。     

西咪替丁滴鼻剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床观察

[目的]了解自制西咪替丁滴鼻剂对儿童过敏性鼻炎的疗效及不良反应。[方法]选择临床确诊的过敏性鼻炎患儿共80例,随机分为观察组和对照组,两组患儿同时口服鼻渊通窍颗粒,0.5袋/次,3次/d,用自行配制西咪替丁滴鼻剂(0.1g/10m1)对观察组40例过敏性鼻炎患儿进行治疗,滴鼻1～2滴/次,3次/d,连用14d。观察期间禁用其他滴鼻剂及抗过敏药,并对结果进行统计学分析。[结果]观察组总有效率为87.5%,而且无明显副作用。[结论]自制西咪替丁滴鼻剂治疗儿童过敏性鼻炎具有相当疗效及较高的安全性,可在临床推广应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：探讨沙美特罗替卡松气雾剂（商品名：舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我院在2012年1月至2014年1月收治的支气管哮喘患者60例,随机分为实验组和对照组,对照组给予常规治疗,实验组在对照组基础上加用舒利迭治疗,并比较两组疗效。结果：实验组治疗后的肺功能指标FEVl和PEF的改善情况均明显优于对照组（P〈0．05）,总有效率为90．0％,明显大于对照组;实验组仅1例患者发生轻微口干的不良反应。结论：舒利迭在支气管哮喘中的应用可明显提高疗效。     

79例成人支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床分析

目的 探讨0.5%呋麻滴鼻液联合布地奈德喷雾剂对支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗效果.方法 对79例成人支气管哮喘合并过敏性鼻炎的患者随机分为治疗组40例及对照组39例,对照组给予0.5%呋麻滴鼻液滴鼻,同时加服酮替芬.治疗组在上述治疗的基础上应用布地奈德鼻喷雾剂治疗,疗程8周,分析两组患者过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分、血清IgE、呼气峰流速(PEFR)及第1秒用力呼气容积(FEV1)的变化.结果 治疗组治疗后过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分较对照组明显改善,P<0.05.治疗组治疗后血清IgE、PEFR及FEV1的改善亦优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论 0.5%呋麻滴鼻液联合布地奈德喷雾剂对支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗效果明显.     

hs-CRP水平在支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿中的临床意义

目的探讨hs-CRP水平在支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿中的临床意义。方法选取2019年10月-2021年2月期间该院儿科收治的单纯支气管哮喘患儿80例、单纯过敏性鼻炎患儿80例以及支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿80例,另外再选择同期在该院进行体检的健康儿童80例作为健康对照组。观察对比这4组患儿的血清hs-CRP检测结果,并分析其与肺功能、免疫球蛋白E(IgE)等指标的相关性,并采用Logistic回归分析方法探讨支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿的影响因素。结果与健康对照组相较而言,其余3组(支气管哮喘、过敏性鼻炎、支气管哮喘+过敏性鼻炎)患儿的年龄、性别及体质指数(BMI)等基本资料比较,差异无统计学意义(P0.05),但血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、IgE、呼出气一氧化氮(FeNO)、嗜酸性粒细胞计数水平均出现明显上升现象,而1秒用力呼气容积(FEV_1)占预计值的百分比则呈明显下降现象,差异有统计学意义(P0.05)。另外,支气管哮喘合并过敏性鼻炎组患儿的血清hs-CRP、IgE、FeNO及嗜酸性粒细胞计数水平均明显高于支气管哮喘和过敏性鼻炎两组,FEV_1占预计值的百分比则明显低于这两组,差异均有统计学意义(均P0.05)。同时,支气管哮喘组患儿与过敏性鼻炎组患儿以上指标比较,差异无统计学意义(P0.05); Logistic回归分析结果显示,患儿血清hs-CRP、IgE及FEV_1占预计值百分比是支气管哮喘合并过敏性鼻炎的独立影响因素(P0.05)。结论炎症反应与支气管哮喘合并过敏性鼻炎的发病机制密切相关,患儿血清hs-CRP水平随着该病的发生而显著增高,临床上可以将患儿血清hs-CRP水平作为评估该病严重程度和治疗策略的重要指标之一,值得参考借鉴。     

辅舒酮治疗儿童哮喘42例报告

目的 :观察辅舒酮 (丙酸氟替卡松 )的疗效和安全性 ,积累临床用药经验。方法 :42例年龄 4～ 14岁的非急性发作期哮喘患儿纳入本研究。辅舒酮剂量为 :轻度哮喘 12 5μg～ 2 5 0μg/日 ,中度哮喘 2 5 0μg～ 3 75μg/日 ,重度哮喘 3 75μg～5 0 0μg/日。根据病情按需使用β2受体激动剂。治疗时间共 12周 ,其间进行 3次随访 ,对患儿症状、体征及肺功能进行评价和计分 ,并记录药物的副作用。结果 :无论轻度、中度或重度哮喘患儿 ,临床症状在治疗后均明显改善 ,治疗前后差异有显著意义 (P均 <0 .0 1) ,肺功能在治疗前后均得以提高 ,治疗前后差异亦有显著意义 (P<0 .0 1或 0 .0 5 )。在合并过敏性鼻炎的 2 4例中 ,治疗后 18例鼻炎症状完全控制 ,4例症状减轻。总的疗效评定显示 ,2 4例达临床控制 (占总例数 5 7.1% ) ,12例显效 (2 8.6% ) ,6例好转 (14.3 % ) ,无无效病例。在 12周的治疗中 ,未发现咽部感染 ,声音嘶哑及支气管痉挛等药物副作用。结论 :辅舒酮具有疗效好 ,使用安全 ,副作用少等特点 ,适用于儿童哮喘的长期防治     

他莫昔芬治疗乳腺小叶增生症(附288例报告)

目的：探讨他莫昔芬治疗乳腺小叶增生症的疗效。方法：门诊随机选择乳腺小叶增生症患者治疗组288例，用他莫昔芬10mg,每日2次，半月复诊一次，待症状缓解后改10mg每日维持，根据临床分型用药1－3个月。对照组150例，用甲基睾丸素10mg每日2次，维持时间相同。结果：他莫昔芬治疗组治愈率45．5％，显效率39．9％，有效率12．2％，无效率2．4％，总有效率为97．6％。对照组总有效率为88％，两组之间有显著差异（P＜0．05），未见不可逆副作用。结论：他莫昔芬治疗乳腺小叶增生症具有疗效确切，副作用小，服药方便等优点，是目前较为理想药物。     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 了解布地奈德鼻喷雾剂联合0.5%呋麻滴鼻液对支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗效果.方法 回顾性分析80例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的临床资料,按机械抽样法随机分为两组,对照组40例,给予0.5%呋麻滴鼻液滴鼻,同时加服酮替芬,治疗组40例,在0.5%呋麻滴鼻液滴鼻治疗基础上,同时给予布地奈德鼻喷雾剂治疗.治疗时间8周.比较两组过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分、血IgE、呼气峰流速(PEFR)及第1秒用力呼气容积(FEV1)的变化.结果 对照组治疗前后过敏性鼻炎体征评分、哮喘控制评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗前分别为(1.79±0.75)、(16.8±4.9)分,治疗后分别为(0.54±0.32)、(21.5±3.4)分,治疗后较治疗前显著改善(P＜0.05).治疗组治疗后血IgE、PEFR及FEV1的改善也明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎比单纯治疗支气管哮喘更有效.     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床治疗效果

目的:探讨支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗方法及治疗效果。方法:随机选取2014年1月~2014年12月在本院接受治疗的60例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者,将患者平均分成两组,每组30例,对照组采用中药治疗,观察组采用中西药治疗,对比两种治疗方法的效果。结果:两组患者的过敏性鼻炎均得到了改善,改善程度无明显差别。同时观察组和对照组的肺功能均得到改善,观察组的肺功能改善程度显然比对照组优。对照组出现复发情况的总共4例,复发率为13.33%。观察组出现复发情况的总共1例,复发率为3.33%。观察组的复发状况远不如对照组严重。观察组和对照组差异存在统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎,有利于改善患者的肺功能和过敏性鼻炎,而且复发率较低。     

上海市219名儿童支气管哮喘的发病规律及影响因素调查

目的：为了分析哮喘的发病规律及其影响因素。方法：对上海市部分地区219名哮喘儿童采用回顾性调查。结果：哮喘首次发病集中在6岁以内（占75％）。发病诱因主要为天气变化（6386％）和感冒受凉（56．63％）。好发季节为秋季居多（63.10％），秋冬、冬春季节交替时也好发。好发时间多在深夜（53、99％）。咳嗽、胸闷、流涕等为常见先兆症状，83．95％的患儿有过敏性疾病史，以鼻炎、湿疹居多。治疗上多用支气管扩张剂（87．05％），多为合并用药。结论：为减少或阻止儿童支气管哮喘发作，必须重视对儿童支气管哮喘的有效防治措施。     

西药联合雾化及拔罐法治疗过敏性结膜炎合并过敏性鼻炎

目的:观察分析西药联合雾化及拔罐法治疗过敏性结膜炎合并过敏性鼻炎的临床疗效.方法:在接诊的过敏性结膜炎合并过敏性鼻炎患者中随机选取70例作为研究对象,35例采用单纯西医方式治疗的为A组,35例采用西药联合雾化及拔罐法方式治疗的为B组.比较两组的治疗效果.结果:B组过敏性结膜炎的治疗总有效率为97.14％,明显好于A组的82.86％;B组过敏性鼻炎的治疗总有效率为94.29％,明显好于A组的74.29.两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:西药联合雾化及拔罐法治疗过敏性结膜炎合并过敏性鼻炎具有显著的临床疗效.