茜草中大叶茜草素、羟基茜草素含量测定方法优化的实验研究

目的 优化茜草中大叶茜草素、羟基茜草素的HPLC含量测定方法。方法 采用LUBEX Ecosil C18色谱柱（4.6 mm × 250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.05 %磷酸水（25 ∶ 50 ∶ 25）,流速1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm。结果 大叶茜草素和羟基茜草素分别在19.34 ～ 161.20 μg·mL-1（r = 0.9999）和12.16 ～ 101.30 μg·mL-1（r = 0.9999）范围内呈良好线性,平均回收率分别为97.27 %（RSD=1.91 %）和100.00 %（RSD=1.87 %）。结论 该方法操作简单,重复性好,可作为茜草中大叶茜草素和羟基茜草素的含量测定方法,为合理制定茜草的含测方法提供参考。     

UFLC法测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素

目的 进行超快速液相色谱(UFLC)测定茜草中羟基茜草索和大叶茜草素的方法研究,并与HPLC方法比较,建立准确、高效的茜草药材质量分析方法.方法 使用新型的UFLC系统,色谱柱为Shim-pack XR-ODSⅡ(75 mm×3.0 mm,2.2 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(52:48)溶液,体积流量:1.0 mL/min,柱温60℃,检测波长为250 nm.结果 UFLC法和HPLC法测定的茜草两种化学成分的量差异不大;UFLC分析时间显著缩短,羟基茜草素和大叶茜草素的分析时间由HPLC法的7.2、25.3 min缩短为1.2、10.5 min.结论 本研究建立的UFLC测定方法精密度高、重现性好、快捷简便,适用于茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的分析,是一种高效、可行的质量评价技术.     

HPLC法测定茜草及不同炮制品中大叶茜草素

目的测定茜草及炮制品中大叶茜草素。方法 Purospher STAR RP-18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(90∶9.3∶0.7);体积流量1.0 mL/min;检测波长250 nm;柱温25℃。结果茜草生品中大叶茜草素的质量分数为0.52%,炒茜草为1.07%,茜草炭为0.66%。结论不同的炮制方法对大叶茜草素的量产生不同的影响。     

不同厂家茜草配方颗粒中大叶茜草素含量的比较

目的 考察不同厂家茜草配方颗粒中大叶茜草素的含量.方法 采用超声提取方法处理茜草配方颗粒样品,用高效液相色谱法进行含量测定.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—乙腈-0.2％磷酸(25∶52∶23),流速:1.0 mL/min,检测波长为250 nm...     

复方茜草片质量标准的研究

目的建立复方茜草片(茜草和新疆紫草)的质量标准。方法 TLC法对茜草和新疆紫草进行鉴别,HPLC法测定大叶茜草素含有量。分析采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸(25∶50∶25);体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长250 nm。结果 TLC斑点清晰,分离度好。大叶茜草素在0.828 125~106μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为96.66%(RSD=2.04%)。结论该方法可用于复方茜草片的质量控制。     

不同采收期茜草中大叶茜草素含量的动态研究

目的:为确定茜草最佳采收期提供依据。方法:采用HPLC法测定茜草药材不同采收期大叶茜草素的含量。色谱条件:YWG-C18液相色谱柱(10μm,4.6 mm×250 mm);甲醇-水-四氢呋喃(160∶20∶2.7)为流动相,流速1.0 mL/m in;检测波长为246 nm。结果:不同采收期茜草药材中大叶茜草素以夏季为高,即6~8月份。结论:建议茜草药材在夏季采收。     

HPLC法测定茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量。方法 采用Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2％磷酸(25:52:23),流速：1.0mL·min-1,检测波长：250nm,柱温：30℃。结果 大叶茜草素和羟基茜草素分别在(10...     

HPLC法测定茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量。方法 采用Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.2％磷酸（25：52：23）,流速：1.0mL·min-1,检测波长：250nm,柱温：30℃。结果 大叶茜草素和羟基茜草素分别在（10～500）μg·mL-1和（5～200）μg·mL-1范围内线性良好;平均回收率分别为103.12％（RSD=2.27％）和98.72％（RSD=1.31％）。结论 本方法准确、重现性好,可作为茜草饮片中大叶茜草素和羟基茜草素的含量测定方法。     

参茜固经颗粒中大叶茜草素含量测定

目的:建立测定参茜固经颗粒(党参、茜草、地黄、女贞子等)中大叶茜草素含量的高效液相色谱方法.方法:采用安捷伦Extend C-18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相,流速:1.0 mL·min-1;在249 nm波长处检测.结果:大叶茜草素在0.056～0.29μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.36%,RSD=1.60%(n=5).结论:该方法简便准确,重现性好,可用于测定参茜固经颗粒中的大叶茜草素含量.     

蒙药三红汤中大叶茜草素的含量测定

目的 建立高效液相色谱法,测定蒙药三红汤中大叶茜草素的含量.方法 大叶茜草素含量测定色谱柱为KromilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水-四氢呋喃(77:22:1),检测波长为390 nm,流速为1.0 ml/min,柱温35℃.结果 大叶茜草素在166.64μg～2499.6μg(r=0.99...     

剂量有别主治各异

经典著作《伤寒论》用药不过数十味 ,组方不过百余个 ,但疗效之显著令人折服。究其原因与仲景选药之精当 ,配伍之严谨不无关联。本文通过对其中七对组方相同但药量不同的方剂进行了对比分析 ,揭示了药量变化与主治病证的关系 ,提示同道们在临证中要根据不同病证重视剂量的斟酌 ,从而保证治疗的质量。     

东北产茵陈蒿不同部位及不同采收期DME的含量测定

目的：测量东北商茵陈蒿不同部位及不同采收期,6,7－二甲氧基香豆素（DME）的含量,从而确定其最佳药用部位和采收期。方法：采用高效液相色谱法。结果：茵陈蒿花中DME的含量最高（0．5017％）,全草含量七八月份达高峰（0．36％）。结论：七八月份采收全草入药为最佳。     

不同时期独活不同部位中香豆素类成分积累规律研究

目的：建立采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法分析独活中香豆素类成分的新方法,明确不同时期、不同部位独活中香豆素类成分含量的动态变化规律。方法：采用GC-MS技术对不同时期独活根、茎、叶中主要成分蛇床子素、花椒毒素、二氢欧山芹醇当归酸酯和二氢欧山芹素等香豆素类化合物进行相对定量测定,分析不同时期、不同部位独活中香豆素类成分含量的动态变化。结果：独活不同部位在不同时期的化合物种类数不同,根于10月收获期时化合物种类数达到最多,茎叶于8月种类数达到最大,根、茎、叶中化合物种类数分别为59种、45种、44种,共有成分有38种,且成分种类间存在差异。结论：首次建立了采用GC-MS法分析独活中香豆素类成分的新方法,研究了香豆素类成分的积累规律,发现独活不同部位化学成分种类和含量存在差异性。此项研究为独活药材的质量控制及高效利用提供一定的科学依据。     

RP-HPLC 法测定不同药用部位不同采收期藤茶中蛇葡萄素的含量

目的:运用RP-HPLC法测定不同采收期藤茶根、茎和叶中蛇葡萄素的含量。方法:使用ODS色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水-磷酸(25:75:0.1),流速1.0ml/min,检测波长289 nm。结果:藤茶叶中蛇葡萄素含量最高,茎次之,根中最低;4月至5月间采集的藤茶中蛇葡萄素含量最高。     

反相高效液相色谱法测定不同地区不同采集期桑叶中芸香苷的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定不同地区、不同采集期桑叶中芸香苷的含量。方法色谱柱为YMC-pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm),2.5%醋酸-甲醇-乙腈(35∶5∶10)为流动相,流速为0.8 m.lm in-1,柱温为35℃,紫外检测波长为355 nm。结果芸香苷在(0.15~1.59μg)具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.62%,RSD1.75%(n=5)。结论该方法简便快捷、精密度高、结果准确。     

不同年限不同部位亳白芍的指纹图谱研究

目的:建立不同年限、不同部位亳白芍的色谱指纹图谱分析方法,为科学评价白芍质量、规范采收加工过程提供依据。方法:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温35℃;检测波长:230 nm;进样量:10μL;流速:1 m L·min~(-1);流动相:乙腈(A)-0.01%磷酸溶液(B),梯度洗脱。结果:不同年限不同部位亳白芍的芍药苷含量均符合《中华人民共和国药典》标准。10批样品的指纹图谱有9个共有峰,相似度在0.992~1.000。结论:随着生长年限的增加,芍药苷含量及指纹图谱主成分含量均逐渐减少。采收亳白芍应以生长2~3年者为好,且应保留细根入药。     

不同评价指标优选热毒宁注射液中间体的精制工艺

目的对热毒宁注射液青银中间体精制工艺的合理性进行评价。方法通过药学及药效学指标对中间体不同精制工艺进行评价。结果用药学指标评价,超滤法所得浸膏低、浸膏中所含杂质少且有效成分转移率高,较其他3种方法好;用药效指标评价,4种精制法所得的浸膏均有解热作用,但超滤法解热作用更明显。结论两种评价方法结论相同,本精制工艺较为科学、合理。     

健康成人不同年龄、不同性格对中医脉图的影响

目的:探讨年龄和性格对中医脉图的影响,阐明年龄和性格对脉图参数的影响规律。方法:采用上海中医药大学诊断教研室研制的ZM-III型智能脉象仪采集不同年龄段健康成人的右手关部的脉图,并通过艾森克人格量表计算性格,分别探析年龄和性格对脉图参数的影响。结果:与20~29岁年龄组比较,40岁以上年龄组的h3升高(P0.05),h5明显降低(P0.01),h3/h1显著升高(P0.01),h5/h1明显降低(P0.01),w/t显著升高(P0.01);与30~39岁年龄组比较,40岁以上年龄组的h5/h1明显降低(P0.01),w/t升高(P0.05);与情绪不稳定组比较,情绪稳定组的h3/h1明显降低(P0.01),h4/h1降低(P0.05);与多血质组比较,抑郁质组的h1升高(P0.05),h3/h1降低(P0.05),h4/h1降低(P0.05);与多血质组比较,黏液质组的h1升高P0.05),h3显著升高(P0.01)。结论:(1)不同年龄段脉图参数变化有一定规律性,尤其40岁以后脉图参数变化最为显著,提示脉图可以评估不同年龄段的身体机能状态;(2)不同性格对脉图有一定的影响,情绪稳定的人群脉图均比不稳定人群较好。     

不同产地、不同采收期前胡野生品与栽培品的质量比较

目的: 建立不同产地、不同采收期前胡药材中白花前胡甲素和白花前胡乙素的HPLC含量测定方法,为其药材的质量评价和资源合理利用提供科学依据。方法: Diamonsil C₁₈色谱柱(2)(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为321nm,以白花前胡甲素、白花前胡乙素为对照品。结果: 白花前胡甲素、白花前胡乙素质量浓度在0.5~40 mg·L^-1线性关系良好,相关系数为1,平均回收率为102.15%,RSD 0.82%。结论: 不同产地、不同采收期前胡药材中白花前胡甲素和白花前胡乙素存在一定差异。江西产前胡药材质量好,江西产栽培品与野生品的内在成分相近,质优。     

反相高效液相色谱法测定鬼针草属药材不同药用部位和不同品种中槲皮素的含量

目的建立鬼针草属药材中槲皮素的含量测定方法并比较鬼针草属不同药用部位和不同品种中槲皮素的含量。方法Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,柱温30℃;流动相为甲醇一0．4％磷酸水溶液（41：59）;检测波长360nm;流速1ml·min^-1。结果槲皮素在0．02～0．80μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程Y=3×10^6X-33404,R^2=0．9999（n=5）,平均回收率99．87％。鬼针草属药材各部位和各品种中槲皮素的含量分别为：根0．075％,茎0．48％,叶1．4％,狼杷草0．095％,白花鬼针草0．677％,婆婆针0．329％,三叶鬼针草0．085％。结论该法简便、准确、重复性好,可以作为控制鬼针草属药材质量的方法之一;就化学成分槲皮素的角度考虑,不同部位以叶入药最好,其次是茎,因此建议鬼针草属药材以地上部分为好;就不同种而言,以白花鬼针草槲皮素含量最高,质量最好。