胃康灵胶囊质量标准的研究

目的：提高胃康灵胶囊的质量标准。方法；采用TLC法对制剂中的白芍、延胡索进行了鉴别，采用HPLC法测定制剂中的芍药苷含量。结果；定性定量方法简便，准确，专属性强，重现性好。结论：提高后的质量标准可更有效的控制试产品的质量。     

通脉冲剂中主药丹参等的定性鉴别

目的：弥补通脉冲剂的质量标准中无主药丹参及川芎、葛根二药定性鉴别方法的缺陷。方法：采用薄层色谱法对制剂中的丹参、川芎、葛根进行定性鉴别。结果：方法简便，专属性强。结论：该法可作为该制剂的质量控制参考依据。     

康媛颗粒质量标准的研究

目的：建立康媛颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的白芍、黄芪、枸杞子、陈皮进行了定性鉴别，并采用高效液相色谱法对白芍中的芍药苷进行了含量测定。结果：鉴别项下的阴性对照无干扰，专属性强。结论：本法灵敏、简便，准确。     

小儿清肺口服液的质量标准研究

目的：制订小儿清肺口服液质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的百部，川贝母，冰片进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的斑点，含量测定黄芩苷的进样量在0.5-2.5μg与峰面积有良好的线性关系，回收率为99.4%，结论：方法简便，可靠，适用于该制剂的质量控制。     

百冬止咳丸的薄层色谱鉴别

目的：建立百冬止咳丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中五味子、桔梗、罂粟壳进行鉴别。结果：该方法能够栓出制剂中的桔梗、五味子、罂粟壳，专属性强。结论：方法可行，重现性好，可作为百冬止咳丸的定性鉴别。     

胰活生质量标准的研究

目的：制定胰活生的质量标准。方法：采用TLC对胰活生中的人参皂甙Rgl进行测定。结果：回收率为96．7％，r=0．9999。结论：建立的定性、定量方法可作为本品的质量控制标准。     

小儿积滞腹痛糖浆质量标准的研究

目的：探讨小儿积滞腹痛糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对糖浆中的黄连、元胡进行鉴别。结果：薄层色谱鉴别可检出样品中相应薄层斑点。结论：用该方法做定性鉴别简便、快速、专属性强，可有效控制制剂的质量。     

小儿丹疹颗粒质量标准研究

目的：建立小儿丹疹颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中黄芩、当归、栀子进行定性鉴别。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论：定性方法简便、准确、重复性好,可作为小儿丹疹颗粒的质量标准。     

复方黄芪口服液质量标准研究

目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别，采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点；含量测定黄芪甲苷在3．49-9．97μg有良好的线性关系，回收率97．91％，黄芪甲苷含量以不低于0．012％为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠，操作简便，专属性较强。     

风湿胶囊质量标准研究

目的：建立了风湿胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别法鉴别杜仲、续断、全蝎、白术、钩藤、千年健、党参;采用TLC法对方中白术进行了薄层定性鉴别。结果：显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强。结论：本方法简便易行、重现性好,可用于风湿胶囊的质量标准。     

白斑颗粒的薄层色谱鉴别

目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

参苏片薄层鉴别研究

目的:制定参苏片的质量标准。方法:采用TLC法鉴别葛根、紫苏叶、木香。结果:定性方法简便,准确,专属性强。结论:建立的方法可供控制质量用。     

TLC法定性鉴别芩丹颗粒中4味中药

目的:完善芩丹颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别鉴别芩丹颗粒中的黄芩、黄芪、牡丹皮、栀子。结果:各供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制制剂质量。     

心脉通胶囊中大黄、红参、三七的薄层色谱鉴别

目的建立心脉通胶囊中主要药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法采用TLC法对处方中的大黄、红参和三七进行定性鉴别。结果在选定的色谱条件下，可分别检出处方中大黄、红参和三七对应的斑点，斑点显色清晰，分离效果好，阴性对照无干扰。结论所建立的方法简便，专属性强，重现性好，可作为心脉通胶囊的质量控制方法。     

白芷质量的HPLC指纹图谱评价方法

目的建立白芷质量的高效液相色谱指纹图谱评价方法。方法以白芷药材为研究对象，应用RP-HPLC法，色谱柱为Kromasil C₁₈(250 mm×4.6 mm，5 μm)，乙腈-水二元梯度洗脱模式，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为254 nm，建立了21批不同产地白芷样品的HPLC指纹图谱。结果对各产地药材指纹图谱进行聚类分析，根据聚类分析结果将白芷样品分为4类，选定其中11批优质样品建立共有模式，并应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对各产地药材进行了质量评价。结论该方法简便、可靠，可用于白芷的真伪鉴别和质量评价。     

归脾丸（浓缩丸）质量标准研究

目的建立归脾丸（浓缩丸）的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC法）对归脾丸（浓缩丸）中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定归脾丸中甘草酸的含量，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙酸（65：30：5）．流速为1．0mL／min，柱温40℃，检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰，空白无干扰；HPLC法的甘草酸平均回收率为100．18％。RSD为1.22％。结论方法准确，重现性好，可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。     

消乳增生合剂的薄层色谱鉴别

目的建立消乳增生合剂的薄层色谱鉴别。方法采用TLC对本处方中浙贝母、白芍、黄芪进行鉴别。结果在TLC色谱中检出浙贝母、白芍、黄芪。结论该方法可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

利咽颗粒的薄层色谱鉴别

目的　建立利咽颗粒的质量标准。方法　采用TLC法对处方中的桔梗、黄芩进行定性鉴别。结果　在TLC鉴别中均能检出桔梗、黄芩。结论　该法简便、准确 ,可用于利咽颗粒的质量控制     

乳疾灵合剂质量标准研究

目的:建立乳疾灵合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中主要成分芍药苷的含量。结果:供试品色谱中,在与白芍、淫羊藿、丹参对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;芍药苷检测浓度在80~1280μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制。     

毛冬青溶液的制备及质量标准研究

目的:制备毛冬青溶液并建立其质量标准。方法:煎煮法制备毛冬青溶液;用TLC法对其进行鉴别,留样1a观察其性状、pH值、相对密度、含量及微生物限度;用UV法测定毛冬青含量。结果:本溶液性状稳定,pH值、相对密度、含量及微生物限度均符合《中国药典》相关项下规定;毛冬青在8~60mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。结论:毛冬青溶液制备方法简单、稳定;所建标准可用于毛冬青溶液质量控制。