前列腺素系统及其降压作用

前列腺素(PG)是由Goldblatt(1933)及von Euler(1934)在精液中发现的具有降压作用及平滑肌收缩作用的物质。PG 在机体内广泛存在,60年代Bergst-rom 确定了PG 的E_1、E_2、E_3、F_(1α)、F_(2α)、F_(3α)的结构。1975～76年发现血栓素(thromboxan,TX)A_2及前列环素(prostacyclin,PGI_2)。一、PG 的降压作用:PG—TX 系统对血压的调节作用是各种PG 对血管的直接作用以及通过肾素—血管紧张素—醛固酮(RAA)系统、激肽—血管舒缓素(KK)系统的间接作用。1.PG 的直接血管作用:PGE 系统及PGI_2可使     

前列腺素

一、历史1930年,首次在精液中发现具有降血压作用的一种物质,1935年将此物质命名为前列腺素(PG),1962年弄清了其化学结构,1971年又明确阿司匹林样物质具有阻碍PG合成的作用。1975年发现血栓烷(TX),1976年发现前列环素(PGI_2)。此外,1979、1984年,相继发现白三烯(LT)和LX(lipoxin)。数年间,这些PG关联物质的稳定诱导体、合成酶阻滞剂以及拮抗剂逐步被开发,随着病理作用的阐明,这些药剂的临床应用也在扩大。二、分类与代谢PG是以5个圆环为基本骨架,具有二个侧链的不饱和脂肪酸。根据侧链双键的结合数,分为三类。第1类是由二后莫-y-亚麻三烯酸产生的PGE_1等;第2类是由花生四烯酸产生的PGE_2、PGI_2等;第3类是由二十碳五烯酸产生的PGE_3等。在人体则以花生     

肾前列腺素对肾性高血压病的作用

典型的肾性高血压,是因一侧肾动脉狭窄引起,由狭窄侧肾分泌肾素增加,体内血管紧张素水平升高致高血压。然而,肾脏还能分泌与肾素-血管紧张素有密切关系的前列腺素。肾脏产生的前列腺素(PG)主要是E_2和I_2,它们既有血管扩张作用,又有抗血小板凝集和钠利尿作用。肾动脉狭窄时,肾血流量减少,对PG的分泌,有认为是增加的,也有认为是减少的。通过各种动物实验结果,发现肾素分泌,引起血管紧张素Ⅱ增加,然而PGE_2和I_2本身也有刺激肾素分泌的作用,认为这也是PG增加的理由。人肾性高血压,与肾PG和肾素—血管紧张素系统的关系尚未明确,这是因为,两者各有特异性,临床上没有相应的(血管内应用)阻断剂,血浆中PG的准确测定有困难。然而,在作者医院,最近已能测定血浆的PGE_2水     

变态反应和结缔组织疾病

一、前列腺素与结缔组织疾病和变态反应前列腺素(PG)是由花生四烯酸生成的代谢产物,至今已鉴定了20余种衍生物。这些物质具有各种不同的活性,对血压的升降,血管和支气管的舒缩等,多起拮抗性作用。依其作用,将这些物质列如表1。这些物质见于所有的脏器,并以肺、胃、肝、脑、脾、子宫、肾脏含量为多,血小板、肥大细胞、巨噬细胞的含量也较多。     

癌的化学预防最前沿专辑(一) COX-2与防癌

一、COX 2与COX 1 :两种同功酶的必要性由膜磷脂质以磷脂酶切断的游离花生四烯酸 (AA)通过COX途径可生成前列腺素 (PG)E2 、PGF2α、PGD2 、PGI2 和凝血烷 (TX)A2 等等一系列的类前列腺素 (prostanoid)。COX途径限速酶系PGH合成酶 ,一般简称“COX”。COX系持有双功能性的血红素蛋白 ,其一为于AA添加 2分子氧而生成PGG2 的COX活性位点 ,另一为还原PGG2 而生成PGH2 的过氧化物酶活性位点。目前已知有COX 1与COX 2两个同功酶。非选择地抑制两同功酶的COX活性位点的是非激素类抗炎剂 (NSAID)。COX 1表达于多数的…     

angiostatin和endostatin

血管新生被认为是由促进因子和抑制因子的平衡来调节的。迄今为止报告了多个促进因子及抑制因子 ,其中Folkman小组报告的angiostatin和endostatin是从原本对血管新生没有作用的蛋白经蛋白分解而生成的被称做血管新生抑制因子的分子群的代表。1 angiostatin　angiostatin是在纤溶酶原C末端一侧编码的 5个环形结构内的 1～ 4或 1～ 3处切割而成 ,其在阻碍血管内皮细胞游走的同时还促进细胞凋亡。最近发现angiostatin不仅对血管内皮细胞起作用 ,对内皮前驱细胞也有作用。。angiostatin是由纤溶酶原激活物催化 ,从纤溶酶原生成纤溶酶 ,再经PG…     

COX-2与防癌

一、COX-2与COX-1:两种同功酶的必要性 由膜磷脂质以磷脂酶切断的游离花生四烯酸(AA)通过COX途径可生成前列腺素(PG)E2、PGF2α、PGD2、PGI2和凝血(口恶)烷(TX)A2等等一系列的类前列腺素(prostanoid).COX途径限速酶系PGH合成酶,一般简称"COX".     

前列腺素与结缔组织病

前列腺素(PG)是人体重要活性物质,具有多种生理功能,尤与免疫及炎症有密切联系。结缔组织病(CTD)的发病基础为免疫异常,呈慢性炎症性病理变化,故PG 与CTD 的关系是多方面的,即CTD 出现PG 代谢异常,其产生的免疫异常及炎症反应与PG 有关,且PG 本身又可作为CTD 的治疗药。一、PG 在CTD 发病机制上的作用     

长链多价不饱和脂肪酸

长链多价不饱和脂肪酸(长链PUFA)的生物合成是通过导入双键结合的脱饱和酶和使酰基链每次只延长2个碳的拉长酶(elongase)而进行组合。被称为必需脂肪酸的亚油酸(LA,C18:2n-6)、α亚麻酸(ALA,C18:3n-3)因为动物不能合成,必须通过食物供给。从必需脂肪酸衍生的二同型γ亚麻酸(dihomo-γ-linolenicacid,DHGL)、花生四烯酸(AA)、EPA等C20脂肪酸(廿烷),而已知具廿烷样生理活性化合物有前列腺素、血栓素、白三烯、lipokine是由C20脂肪酸由来的。PU-FA的功能与免疫、炎症及脑神经的发育、脂质代谢有关,并且作为膜结构,核内等各种细胞内…     

急性淋巴细胞白血病的细胞增殖和细胞因子的关系

正常淋巴细胞的增殖和分化人体B细胞,通过各种细胞分裂素的组合而增殖,分化为产生抗体的细胞。在B细胞分化的初期,有原B细胞,也就是祖B细胞,该细胞是不能再形成免疫球蛋白的H链和L链遗传基因的原始细胞界限。白细胞介素-7(IL-7)和基质细胞干预这个祖B细胞,引起向原B细胞(pre-B)的分化和增殖,与此同时形成免疫球蛋白H链的遗传基因,于是在细胞浆中有了H链。IL-7作用于Pre-B细胞,引起Pre-B细     

前列腺素E治疗溃疡病的现状

前列腺素(PG)是一种广泛分布于机体内的生物活性物质,其研究不断深入。1967年Coceani 等观察到有PG 排入胃液,并注意到PG 与消化性溃疡有关,同年,Robert,等提出PG 有细胞保护作用,从而使PG 与消化性溃疡关系的研究进入了一个新阶段。以有细胞保护作用为特征的PGE 作为一种防御因子增强剂治疗消化性溃疡,近年来取得了可喜进展。一、前列腺素与胃肠粘膜PG 由不饱和脂肪酸组成,其前体为花生四烯酸。胃肠粘膜的PG 含量较高,仅次于肾脏和     

IL-6与急症

ＩＬ－６与急症１ＩＬ－６的构造与生成细胞ＩＬ－６为２１２个氨基酸组成的糖蛋白，含有２８个氨基酸残基的信息肽，由于糖链不同，分子量为２０～３０ＫＤａ。ＩＬ－６是由Ｔ细胞、Ｂ细胞、单核细胞、巨噬细胞、纤维母细胞、肾小球系膜细胞等各种细胞产生，这些正常细胞...     

肝脏疾病时的酸碱平衡失调

已知肝是通过合成尿素而参与体内pH值的调节,即2NH~+_4+CO_2?尿素+2H~++H_2O,每生成1克分子量尿素,就产生2克当量的H~+,同时必然消耗2克当量的重碳酸离子。因此,体内产生尿素就起到了消除重碳酸离子的作用。肝脏不仅是通过氨基酸、有机酸(柠檬酸等)、乳酸的代谢而产生H~+的脏器,而且也是消耗H~+的脏器。脑、红细胞、肌肉所产生的乳酸,在肝脏可转化成葡萄糖或CO_2、H_2O。同时也消耗H~+,故对肝功正常者,乳酸的生成并不影响体内pH值。     

现代医学200词 10、CD25~+CD4~+调节性T细胞

免疫系统具有调控自身反应性Ｔ细胞的生成、活化、增殖的作用 ,从而成为防止自身免疫性疾病发生的防御机构。在这种自身免疫耐受维持机构中 ,有一种是通过ＣＤ2 5 + ＣＤ4 + 调节性Ｔ细胞 (ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙＴｃｅｌｌ)来实现自身反应性Ｔ细胞调控的。该机制异常是引起自身免疫性疾病的直接原因。另外 ,通过对该机构的调控 ,可以诱导出对自身肿瘤的免疫应答以及对移植脏器的免疫耐受。1 由ＣＤ2 5 + ＣＤ4 + Ｔ细胞引起的免疫抑制　在正常人或正常小鼠的末梢血中 ,使ＣＤ2 5 (ＩＬ -2受体α链 )表达的ＣＤ4 + Ｔ细胞约占ＣＤ4 + Ｔ细胞…     

现代医学200词——长链多价不饱和脂肪酸

长链多价不饱和脂肪酸（长链PUFA）的生物合成是通过导入双键结合的脱饱和酶和使酰基链每次只延长2个碳的拉长酶（elongase）而进行组合。被称为必需脂肪酸的亚油酸（LA，C18：2n-6）、α亚麻酸（ALA，C18：3n-3）因为动物不能合成，必须通过食物供给。     

应用姜黄色素以行化学防癌

一、抗氧化作用 早已阐明,姜黄色素(curcumine)具有强力的抗氧化作用,通过活性氧进入分子内而抑制组织损害与炎症.其抗炎作用的机制可能为介助磷脂酶A2、环氧化酶和脂氧合酶活性而抑制花生四烯酸的生成及代谢.     

前列腺素的新用途

前列腺素(PG)是一种对人体有多种生理作用的生理活性物质。它具有扩张血管、收缩平滑肌等多种作用,可用作分娩促进剂、保胎针剂等,在医学上用途十分广泛。最近,日本新技术开发事业团早石生物研究所的上野隆可博士经过大量临床实验发现,前列腺素D_2(PGD_2)是一种十分理想的催眠药,它对人体无副作用,安全性高,只要用亿分之一克的PGD_2,十分     

肝病与前列腺素

脑、肺、支气管、胃肠道、肝、肾、子宫、血管壁、血小板等各种脏器和组织都可产生前列腺素(PG),它对于维持这些脏器和组织功能和各种疾病时临床症状的出现及病情轻重有很大关系。细胞膜中的磷脂酶使花生四烯酸转化为各种前列腺素,发挥局部激素作用。最近发现,肝病时前列腺素代谢异常可能与肝病时合并症出现和肝损害及其症状出现有关。另外,肝细胞本身也产生各种前列腺素,肝病时肝细胞内前列腺素代谢有改变。     

癌的化学预防最前沿专辑(一) 应用姜黄色素以行化学防癌

一、抗氧化作用早已阐明 ,姜黄色素 (curcumine)具有强力的抗氧化作用 ,通过活性氧进入分子内而抑制组织损害与炎症。其抗炎作用的机制可能为介助磷脂酶A2 、环氧化酶和脂氧合酶活性而抑制花生四烯酸的生成及代谢。据大泽研究 ,摄取姜黄色素后在肠上皮细胞内被还原为四羟基姜黄色素而发挥强力抗氧化作用 ,依此作用可预防γ射线诱发大鼠乳腺致癌以及铁 NTA(ferricnitrilotriacetate)所致肾损害。二、抑癌作用可能由于结构上的相似 ,姜黄色素同阿司匹林一样对COX 2有抑制作用。已经体内研究证实 ,对大肠、胃、乳腺、口腔和皮肤致癌模型均有…     

B 细胞分化因子的多功能性

B 细胞接受抗原刺激后,经各种淋巴因子和单核细胞因子作用,增殖分化成抗体生成细胞。B 细胞分化因子(BSF-2)是诱导 B 细胞向抗体生成细胞最终阶段分化的因子。BSF-2是由184个氨基酸组成的蛋白质,分子量为21000。几乎与 BSF-2cDNA 克隆化的同时,明确干扰素β2(IFNβ2)和26Kd 蛋白信号 cDNA 的整体结构。进而,纯化出杂交瘤-浆细胞瘤生长因子(HPGF),并确立其 N 末端的部分氨基酸排列。以上结果表明这些因子的分子结构与 BSF-2相同。但重组 BSF-2并无抗病毒活性,BSF-2的一级结构与所有的 IFN 的一级结构亦无显著类似性,故 BSF-2并不是一种干扰素。已发现有各种细胞 BSF-2受