慢性支气管炎急性发作综合治疗效果观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合氨茶碱缓释片及氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法:选取新乡市第一人民医院2017年4月至2018年2月收治的126例慢性支气管炎急性发作患者,依照治疗方案不同分组,各63例,对照组给予氨茶碱缓释片及盐酸氨溴索片治疗,观察组在对照组基础上,予以苏黄止咳胶囊治疗。统计比较两组临床症状(咳嗽、喘憋、肺部湿啰音)消失时间、治疗前及治疗10 d后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:观察组咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间短于对照组,治疗10 d后观察组FEV1/FVC、FEV1高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合氨茶碱缓释片及氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作患者,能促进患者症状改善,改善患者肺功能。     

药物对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及肺功能的影响

目的:分析氯雷他定联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状改善及肺功能的影响。方法:选取新县人民医院2018年2月至2019年6月收治的CVA患儿96例,依据治疗方式不同分为对照组(48例)、观察组(48例),对照组予以孟鲁司特钠治疗,观察组予以孟鲁司特钠、氯雷他定联合治疗,比较两组疗效、症状(哮喘、肺部哮鸣音、咳嗽)改善情况及治疗前后肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)变化。结果:观察组总有效率为89.58%(43/48),高于对照组70.83%(34/48);观察组肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、哮喘持续时间短于对照组;治疗后两组FEV1、FEV1/FVC、FVC对比,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:氯雷他定、孟鲁司特钠联合治疗CVA效果确切,可明显减轻症状,改善肺功能。     

厚朴麻黄汤联合西医常规治疗慢性支气管炎合并肺气肿临床观察

目的:观察厚朴麻黄汤联合西医常规治疗慢性支气管炎合并肺气肿临床疗效。方法:选取100例慢性支气管炎合并肺气肿患者,随机分为2组各50例。对照组采用西医常规进行治疗;研究组在对照组治疗基础上给予厚朴麻黄汤治疗。比较2组临床疗效及肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力呼气1秒率(FEV1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)]。结果:总有效率研究组92.00%,对照组76.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前肺功能FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组肺功能各项指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应率研究组6.00%,对照组4.00%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:厚朴麻黄汤联合西医常规治疗慢性支气管炎临床疗效明显,且有效的促进患者肺功能的改善,安全可靠。     

补肺纳肾法对30例重度以上慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:探讨30例重度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用补肺纳肾法治疗对肺功能的影响。方法:回顾分析2016年1月至2017年1月在东莞市中医院呼吸科就诊的60例已确诊为重度以上COPD患者的临床资料,随机均分成观察组与对照组,每组各30例。对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予补肺纳肾法治疗(以平喘固本汤加减为主方)。结果:两组患者治疗前的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred),第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患者的FEV1、FEV1%pred、FEV1/FVC均显著高于治疗前,且优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.67%),不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(26.67%),组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肺纳肾法能够改善重度以上COPD患者的肺功能,减缓患者肺功能的下降速度,并降低了因长期使用吸入性糖皮质激素(ICS)的不良反应,提高了患者的生活质量。     

百令胶囊结合盐酸氨溴索对COPD合并肺部感染ICU患者肺功能及炎性因子的影响

目的:探讨百令胶囊结合盐酸氨溴索对COPD合并肺部感染ICU患者肺功能及血清NF-κB、TNF-α、IL-8等因子的影响。方法:选择COPD合并肺部感染ICU患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例。所有患者视病情给予常规对症治疗,在此基础上,对照组患者给予盐酸氨溴索治疗,观察组患者给予百令胶囊结合盐酸氨溴索治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标,血清NF-κB、TNF-α、IL-8变化及临床疗效。结果:治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pre肺功能指标,血清NF-κB、TNF-α、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pre指标均升高,血清NF-κB、TNF-α、IL-8水平降低(P0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pre均高于对照组,血清NF-κB、TNF-α、IL-8水平均低于对照组(P0.05)。观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:百令胶囊结合盐酸氨溴索可显著改善COPD合并肺部感染的ICU患者肺功能,降低气道炎症反应状态,疗效确切,值得临床进一步推广和应用。     

针刺五脏俞治疗慢性阻塞性肺疾病合并焦虑、抑郁临床观察

目的观察针刺五脏俞治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并焦虑、抑郁的临床疗效。方法将60例COPD合并焦虑、抑郁患者随机分为对照组、治疗组,各30例,对照组常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上加用针刺治疗,穴取双侧肺俞、心俞、肝俞、脾俞、肾俞,针刺每日1次。2周后观察临床疗效、治疗前后焦虑、抑郁量表评分、COPD相关生活质量评分(CAT评分)、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]。结果 (1)治疗组总有效率96.7%(29/30),对照组总有效率73.3%(22/30),两组比较,差异有统计学意义(P <0.05);(2)治疗后患者焦虑、抑郁量表评分(HAMA量表评分、HAMD量表评分)、CAT评分、肺功能各项指标(FEV1%、FVC%、FEV1/FVC)均较治疗前改善(P <0.05),且治疗组改善优于对照组(P <0.05)。结论针刺五脏俞能同时改善COPD合并焦虑、抑郁患者焦虑、抑郁情绪、生活质量、肺功能,且临床疗效显著。     

两种药物联合治疗老年人中重度COPD稳定期的疗效

目的:探究老年人中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者采用噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗对症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年6月至2018年7月本院收治的老年中重度COPD稳定期82例患者。按照随机数字表法分为两组,各41例。对照组患者给予噻托溴铵喷雾剂治疗,观察组患者给予噻托溴铵喷雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。统计比较两组患者治疗前后症状体征评分及肺功能〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗后,观察组患者症状体征评分较对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标水平较对照组患者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗老年人中重度COPD稳定期患者,可改善其症状,改善肺功能。     

生脉注射液联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床观察

目的:观察生脉注射液联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者的临床疗效及其对患者呼吸、肺和免疫功能的改善作用。方法:选取94例COPD缓解期患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各47例。对照组给予抗炎、抗感染、止咳化痰、解痉、氧疗等常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合生脉注射液治疗。观察2组临床疗效,比较2组临床症状(包括咳喘、心悸、发绀及肺部湿啰音等)的消失时间和住院时间以及治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)、1秒率(FEV1%)]和免疫球蛋白指标[免疫球蛋白G(lgG)、免疫球蛋白A(lgA)、免疫球蛋白M(lgM)]的变化情况。结果:治疗总有效率观察组为95.74%,高于对照组的80.85%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组咳喘、心悸、发绀、肺部湿啰音等的消失时间以及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,2组FVC、FEV1、FEV1%以及lgG、lgA、lgM水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的FVC、FEV1、FEV1%以及lgG、lgA、lgM水平均高于对照组与同组治疗前(P0.05)。结论:生脉注射液联合常规西药治疗COPD缓解期患者临床疗效显著,能有效改善患者的症状和肺功能,提高患者的免疫力。     

补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：按照随机数字表法将116 例老年COPD 稳定期患者分为对照组与观察组各58 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予补脾生肌益肺汤治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1 秒用力呼气容积占预测值百分比（FEV1%）。比较2 组不良反应发生情况。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音等中医证候积分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后以上各中医证候积分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均较高（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相比于单纯西药治疗,西药联合补脾生肌益肺汤可加快老年COPD 稳定期患者临床症状的缓解,改善肺功能,且安全性较高。     

小陷胸汤合千金苇茎汤治疗肺部感染临床分析

目的:观察小陷胸汤合千金苇茎汤治疗肺部感染的临床疗效。方法:选取2011年2月~2015年2月我院呼吸内科收治的106例肺部感染患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组53例。对照组采用西医常规治疗方案,观察组于其基础上予以小陷胸汤合千金苇茎汤疗法,比较两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC),第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、白细胞计数、C反应蛋白(CRP)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、不良反应及临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为88.68%,明显高于对照组71.7%(P0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC及FEV1/FVC指标明显优于对照组(P0.05),且观察组WBC、CRP、PaO_2、PaCO_2改善程度明显优于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论:小陷胸汤合千金苇茎汤治疗肺部感染效果显著,疗效明显优于单纯抗生素抗感染治疗,能够有效改善患者肺功能和气血指标,安全性高,值得推广使用。     

两种药物联合治疗COPD稳定期的疗效分析

目的:探讨益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法:选取新乡市第一人民医院2017年1月至2018年6月COPD稳定期患者96例,依照治疗方案不同分组,各48例。对照组在常规治疗基础上,加用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察组在常规治疗基础上,予以益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察比较治疗前及治疗2个月后两组患者COPD评估测试(CAT)评分、肺功能指标〔1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:治疗2个月后观察组FEV1/FVC、FEV1高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后观察组CAT评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期患者,改善患者病情,增强患者肺功能。     

温脾汤治疗慢性阻塞性肺疾病胃肠功能障碍

目的:分析温脾汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并胃肠功能障碍的临床效果,以及对患者肺功能及胃肠道功能的影响。方法:纳入清远市中医院2018年1月至2018年6月收治的COPD合并胃肠功能障碍患者共90例为研究对象,按照住院号单双数分组法分为观察组与对照组各45例,对照组患者口服吗丁啉治疗,观察组在对照组基础上加用温脾汤加味治疗。比较两组患者的肺功能指标、胃肠功能评分、肠鸣音次数及炎性因子表达水平。结果:治疗后观察组患者第1秒用力肺活量(FEV1)和第1秒用力肺活量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)指标水平优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者各项得分均得到优化,且观察组胃肠功能障碍评分与中医症候评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗后两组炎性因子水平均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:温脾汤加味能够改善COPD合并胃肠功能障碍患者的胃肠功能、肺功能状态并减轻炎症反应程度。     

应用综合康复护理改善老年慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的分析

目的探讨分析应用综合康复护理改善老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能。方法按数字随机法将该院于2011年12月—2016年12月收治的48例老年慢性阻塞性肺疾病患者分为2组各24例。采用常规治疗、常规护理为对照组,采用常规治疗、综合康复护理为观察组。对照2组患者治疗效果和肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比(FEV1/FVC)]指标。结果观察组患者治疗后总有效率明显高于对照组;观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC指标均明显高于对照组。结论老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用综合康复护理能够改善患者肺功能,提高临床治疗效果、生活质量。     

氨溴索联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺炎临床观察

目的:对重症肺炎采用氨溴索联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗的效果进行观察。方法:选取许昌市中心医院于2017年8月至2019年8月期间收治的90例重症肺炎患者,根据随机数字表法分为对照组(n=45,盐酸氨溴索)与观察组(n=45,盐酸氨溴索联合纤维支气管镜肺泡灌洗),比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组超敏C反应蛋白(hs–CPR)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)等炎症因子水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等肺功能指标水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:氨溴索联合纤维支气管镜肺泡灌洗在重症肺炎患者治疗中应用,对患者机体炎性水平有减轻效果,对患者肺功能改善效果明显。     

综合呼吸功能锻炼对肺癌患者术后康复的影响

目的:研究综合呼吸功能锻炼对肺癌患者术后康复的影响。方法:选取2018年8月至2019年12月来河南科技大学第一附属医院就诊的肺癌患者共95例,随机分为两组,47例对照组患者术后口服氨溴酸口服液,48例观察组患者术后在给予氨溴酸口服液治疗的同时实施综合呼吸功能锻炼,观察两组康复效果的差异。结果:观察组患者的拔管时间、住院时间明显短于对照组患者,6 min步行试验距离明显长于对照组患者;出院当天,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)水平明显高于对照组患者对应肺功能水平,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者术后肺部并发症发生率4.17 %较对照组的17.02 %明显要低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:综合呼吸功能锻炼对肺癌患者术后康复有积极促进作用,能够缩短患者住院时间,且能有效改善患者肺功能,降低术后肺部并发症发生率。     

舒利迭联合饮食疗法治疗老年COPD合并2型糖尿病的效果

目的:探析舒利迭联合饮食疗法治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并2型糖尿病的效果。方法:选取2017年3月至2018年3月封开县中医院接诊的62例老年慢性阻塞性肺疾病合并2型糖尿病患者,采用隐匿数字随机法将其分为两组,各31例。两组患者均行常规治疗,观察组在此基础上搭配舒利迭和饮食疗法,比较两组患者肺功能[第1秒用力呼气容量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及气道阻塞肺量(FEV1/FVC)]及血糖指标(空腹和餐后2 h血糖值)。结果:观察组肺功能指标均高于对照组,血糖指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:舒利迭联合饮食疗法治疗老年COPD合并2型糖尿病可有效改善肺功能及血糖指标,值得临床应用。     

丰白散治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阴两虚证的临床观察

目的:探讨丰白散对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期气阴两虚证的临床疗效。方法:将92例COPD稳定期气阴两虚证患者随机分为对照组(46例)和治疗组(46例)。两组均予常规治疗,对照组在此基础上予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)吸入治疗,治疗组在对照组基础上加服丰白散,疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后6 min步行试验(6MWT)、呼吸困难评分、肺功能指标(最大通气量(MVV)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)),观察两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的6MWT、肺功能指标(MVV、FEV1、FVC、FEV1/FVC)较治疗前均有明显改善(P0.05),且治疗组改善效果优于对照组(P0.01);两组患者的呼吸困难评分较治疗前均有下降(P0.05),治疗组明显低于对照组(P0.01)。治疗组临床总有效率为93.48%,明显高于对照组的80.43%,组间差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:COPD稳定期气阴两虚证患者配合中药丰白散治疗,能有效改善肺功能,缓解临床症状,且不增加药物不良反应的发生率,具备一定的安全性。     

清金化痰汤加减联合西药治疗肺癌合并慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:研究清金化痰汤加减联合西药治疗肺癌合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取66例肺癌合并COPD患者为研究对象,采用随机数字表法分为2组,每组33例。对照组给予常规西药治疗(沙美特罗氟替卡松、盐酸氨溴索),观察组在对照组基础上给予清金化痰汤口服。观察比较2组治疗总有效率,不良反应发生率,患者治疗前后肺功能指标和炎症因子水平。结果:治疗3疗程后,观察组治疗总有效率为87.9%,对照组为66.7%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P=0.038)。观察组不良反应发生率为15.2%,对照组为9.1%,观察组高于对照组,但差异无统计学意义(P=0.354)。治疗前,2组肺功能指标及炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组肺功能指标及炎症因子水平均显著改善(P0.05),且观察组第1秒用力时间肺活量(FEV_1)、1秒用力呼气容积/用力肺量(FEV_1/FVC)高于对照组,最大呼吸中期流量(MMEF)、呼气峰值流速(PEF)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)均低于对照组,均有显著性差异(P0.05)。结论:对于肺癌合并COPD患者,清金化痰汤联合西药具有疗效确切、安全性高等优点,能够调控IL-17、IL-23水平,改善肺功能,值得临床推广应用。     

补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床观察

目的观察补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床疗效。方法将50例COPD缓解期患者随机分为试验组和对照组,对照组25例予常规西药治疗,治疗组在前者基础之上给予补肺健脾平喘汤。2组治疗30 d,观察2组治疗前后患者临床疗效,肺活量(FVC),第一秒用力呼气容积(FEV1)以及第1秒用力呼气容积占肺活量比值(FEV1/FVC)治疗前后的变化。结果治疗后试验组疗效高于对照组(P<0.05);与本组治疗前比较,对照组及试验组治疗后均FVC、FEV1、FEV1/FVC有所提高,2组治疗后进行比较,试验组FVC、FEV1、FEV1/FVC提高程度率均好于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补肺健脾平喘汤能够有效控制COPD缓解期症状,同时改善慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的肺功能。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗对稳定期COPD患者的疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取2018年6月至2019年12月期间东莞市道滘医院收治的80例稳定期COPD患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组各40例。对照组采用呼吸康复治疗,观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较治疗3个月后,两组患者治疗效果评估差异;比较治疗前及治疗3个月后,两组患者肺功能〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗3个月后,观察组治疗总有效率明显高于对照组;两组患者FEV1、FEV1/FVC水平均较治疗前显著升高,且观察组明显高于同一时间对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗应用于稳定期COPD患者,可有效提高其治疗效果,改善患者肺功能。