月见草油

又名 EPO,Fever Plant,Huile D''Onagre,King''s Cureall,Night Willow-Herb,Scabish,Sun Drop。植物名 Oenothera biennis。活性成分与药理作用月见草油系从月见草籽中得到,含2%～16%γ-亚麻酸(GLA)和65%～80%亚油酸。亚麻酸可代谢成 dihomo-γ-亚麻酸(DGLA)。GLA 和 DGLA 是前列腺素 E2(PGE2)和前列腺素E1(PGE1)的前体。补充 GLA 可增加 DGLA 的浓度,DGLA 可转变成15-羟基-DGLA,竞争性地抑制     

γ-亚麻酸和钙可用于治疗骨骼病,经前综合征及高血压病

利用γ-亚麻酸(GLA)和可吸收钙,按人体可吸收的剂量给药。每日服用1mg～100g的GLA和1mg～20g的可吸收钙,制成药剂,可用于治疗骨质异常疏松及其它骨骼病     

光甘草定包合物缓释微针的制备及其体内外释药性能评价

目的:制备载有光甘草定(glabridin,GLA)/羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)包合物的可溶性微针,对其理化性质及体内外经皮释药性能进行评价.方法:通过溶液搅拌-冷冻干燥法制备GLA/HP-β-CD包合物,采用相溶解度法研究药物的包合常数和包合比,利用...     

培养条件对少根根霉发酵生产γ-亚麻酸的影响

目的:探讨以少根根霉发酵生产γ-亚麻酸(GLA)时的适宜培养基组分。方法:以少根根霉(rhizopus arrhizusNK030037)为菌种,分别用单一碳源的高糖、低糖培养基和复合碳源培养基发酵生产GLA,提取发酵产物中总脂肪酸,并在相同的气相色谱条件下分别对3种不同条件下的发酵产物中脂肪酸进行分析。结果:以复合碳源为培养基时,其发酵产物中总脂肪酸的含量、GLA的相对含量均明显高于单一碳源的高糖和低糖培养基的发酵结果。结论:适当控制培养基中葡萄糖的浓度,以可溶性淀粉、蔗糖和葡萄糖为复合碳源,以硫酸铵和尿素为氮源的培养基是少根根霉发酵产GLA较适宜的培养基。     

蓝萼甲素通过Bcl-2/Beclin1靶点调节人肝癌HCCLM3细胞自噬与凋亡的机制研究

目的 研究蓝萼甲素(GLA)对人肝癌HCCLM3细胞自噬与凋亡的调节作用机制.方法 HCCLM3细胞按不同实验目的主要设对照组、GLA 2.5μg/mL组、GLA 5μg/mL组、GLA 10μg/mL组.对照组仅加入完全培养基,各给药组分别加入含GLA相应终质量浓度的完全培养基.采用流式细胞术检测细胞周期分布与凋亡情...     

拉曼被孢霉γ-亚麻酸高产突变株的选育

目的诱变、筛选γ 亚麻酸 (GLA)高产菌株。方法采用 5 氟尿嘧啶、紫外线、氯化锂复合诱变及自然分离的方法 ,对拉曼被孢霉AS 3.34 13进行诱变筛选。结果获得一株GLA高产突变株F5。该菌株GLA产量较原始菌株提高了 30 0 %。传代实验证明该菌株遗传性质稳定。经对其发酵培养基及发酵条件的优化 ,该菌株GLA生产能力可达 115 3.6 3mg/L ,较原始菌株提高 335 .87%。结论拉曼被孢霉GLA高产突变株F5已达工业生产菌株要求。     

雅致枝霉TE7-15发酵生产γ-亚麻酸的实验研究

目的 :开发生产γ 亚麻酸 (GLA)新的微生物资源。方法 :研究温度、时间、碳源和氮源对雅致枝霉(Thamnidiumelegans)诱变株TE7 15的菌体生长、油脂积累及GLA合成的影响。结果 :确定了TE7 15菌株适宜的摇瓶发酵培养条件 ,其菌体生物量达到 19.0 4g/L ,GLA产量达到 10 79.95mg/L。 结论 :该菌株可以满足工业化生产的要求     

Effect of galangin on hypoxia-inducible factor-1α-mediated epithelial mesenchymal transformation in gastric cancer cells北大核心CSCD

Aim To investigate the effect of galangin(GLA) on gastric cancer in hypoxic microenvironment. Methods The gastric cancer SGC-7901 cell line was induced with CoCl2 to mimic the hypoxic tumor microenvironment in vitro. Cell viability assay was performed using CCK- 8 reagents. Invasive Ability of Cancer Cells was Analyzed by Transwell Assay. And the expression levels of relevant genes we detecting and rt-QPcr. Results the study showed that low, Medium and High Concentrations of GLA (50, 100 and 150 μmol ·L-1)presented a dose-dependent inhibition of CoCl2 -induced gastric cancer SGC-7901 cell viability. This concentration gradient also showed significant inhibition on cell invasion after CoCl2 intervention(P<0.01). In-depth study revealed that the CoCl2 -induced increased HIF-1α protein expression was inhibited with increasing GLA concentration, while HIF-1α mRNA expression was not affected. Meanwhile, Snail and Vimentin expression of epithelial mesenchy bad transition-related genes significantly increased with increasing GLA dose(P<0.05), whereas E-cadherin expression significantly decreased(P<0.01). Conclusions GLA inhibits HIF-1α expression and epithelial mesenchymal transition under tumor hypoxia, thereby s uppressing gastric cancer development. © 2023 Publication Centre of Anhui Medical University. All rights reserved.     

灵芝三萜酸组分高效液相色谱指纹图谱初探

目的：建立灵芝三萜酸组分（GLA）的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法：使用植物组织破碎法提取GLA,利用高效液相色谱法建立GLA的指纹图谱。结果：GLA高效液相色谱指纹图谱中有8个峰为其主要特征,其α值分别为0.68,0.73,0.90,0.95,1.00,1.12,1.36,1.46。结论：所建立的RP-HPLC指纹图谱分析方法可为GLA的质量控制提供理论依据。     

蓝萼甲、丙素细胞毒活性及其与Bcl-2蛋白关系的研究

目的：研究蓝萼甲素（GLA）和蓝萼丙素（GLC）对15株不同类型的肿瘤细胞的细胞毒性差异以及与Bcl-2蛋白的关系.方法：采用MTT法检测细胞存活率;用Western Blotting检测细胞凋亡关键蛋白Bcl-2的表达;应用分子对接Autodock程序,将GLA和GLC与Bcl-2蛋白进行分子对接,比较其结合的差异性.结果：用MTT法结果表明GLA对所选用的15株肿瘤细胞均有显著的抑制作用,而相同浓度的GLC对15株肿瘤细胞的生存率没有影响;用分子对接法结果显示GLA与Bcl-2蛋白的结合自由能和ki值均低于GLC.结论：GLA更易与Bcl-2蛋白结合从而抑制Bcl-2蛋白的功能,促进细胞凋亡.     

生物技术文摘

B35-24 d-氨基酸氧化酶和戊二酰-7-ACA酰化酶融合蛋白的构建和用于头孢菌素C直接生物转化为7-ACA Luo H 等 [Biote-chnol Lett,2004, 26(11): 939]设计了由d-氨基酸氧化酶(DAAO)和戊二酰-7-ACA酰化酶(GLA)组成的两种融合蛋白,使头孢菌素C转化为7-ACA的生物转化过程简化。构建了两个重组质粒pET-DLA和pET-ALD,并分别表达了DAAO-连接物-GLA(DLA)和GLA-连接物-DAAO(ALD)两种融合蛋白。当这两个重组质粒在E.coli中表达时,DLA融合蛋白没有正确折叠,只检测到DAAO的活性。但ALD具有DAAO和GLA两种活性,可直接催化…     

用γ-亚麻酸和可吸收硒治疗和预防痴呆和抑郁

一种含有GLA(γ-亚麻酸)或DGLA(高-γ-亚麻酸)及生物可利用的硒,其中也可以含有18:4或高于n-3的必需脂肪酸及生物可利用的锌。该组成可用于治疗和预防痴呆或抑郁。这种痴呆可由于早老性痴呆症、小动脉多灶性栓塞或病毒性疾病引起的。其单剂     

丹参川芎嗪联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效及其对胰腺内外分泌功能的影响

目的 观察丹参川芎嗪联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效及其对胰腺内外分泌功能的影响。方法 选取2020年9月—2021年9月德庆县人民医院收治的急性胰腺炎患者102例,采用随机数字表法分为对照组与试验组,每组51例。对照组予以醋酸奥曲肽,试验组在对照组基础上予以丹参川芎嗪注射液,2组均持续治疗7 d。比较2组临床症状(腹痛、腹胀、发热、恶心)消失时间,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、胰腺内分泌功能指标[胰高血糖素(GLA)、空腹胰岛素(FINS)]、外分泌功能指标[淀粉样蛋白A(SAA)、脂肪酶(LPS)],不良反应。结果 试验组腹痛、腹胀、发热、恶心消失时间短于对照组(P <0.01)。治疗7 d后,2组血清CRP、PCT、TNF-α水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P <0.01)。治疗7 d后,2组GLA低于治疗前,FINS高于治疗前,且试验组GLA低于对照组,FINS高于对照组(P <0.01)。治疗7 d后,2组SAA、LPS低于治疗前,且试验组低于对照组(P <0.01)。试验组治疗期...     

合成的类脂A亚单位类似物及其与胞壁酰二肽衍生物结合物的佐剂活性

脂多糖(LPS)是革兰阴性菌的内毒素,位于菌体表面,类脂是LPS的有效成份,它的化学结构已经确定.Shiba等化学方法合成了类脂A.合成的大肠杆菌类脂A(化合物506)的内毒素活性基本与LPS相同,但它的亚单位类似物(即GLA化合物)的致病毒性和热原性很低,大约只有天然类脂A或合成类脂A的1/50～1/10000,却具有有效的免疫学活性.在GLA化合物中(GLA-27、GLA-59和GLA-60),与GLA-27和GLA-     

蓝萼甲素的药理活性及其机制和毒理作用的研究进展

蓝萼甲素(glaucocalyxin A,GLA)是一种具有对映15-氧-16贝壳杉烯(ent-15-oxo-16-kaurene)骨架结构的二萜类化合物。其具有心血管保护、内皮保护、抗凝血、抗乙肝病毒、抗肿瘤、抑菌、抗炎、耐缺氧、免疫抑制及调节钙离子浓度等多种药理作用,并且有很高的体内安全性。民间常用蓝萼香茶菜治疗肝炎、胃炎、乳腺炎、腹痛、关节痛等疾病,临床上蓝萼香茶菜主要用于治疗冠心病、心绞痛、脑供血不足等缺血、缺氧性心脑血管疾病。本研究将对蓝萼甲素的药理作用及其机制和毒理学作用做一总结。     

月见草油与γ-亚麻酸

<正> 月见草(Oenothera biennis L.)是一种傍晚开浅黄花朵的多年生柳叶菜科草本植物。原野生于北美洲,为当地印第安人采集药用。十七世纪初移植到欧洲,英国草药工作者发现它具有收敛及镇静作用,并称之为“国王的良药”。1917年,德国化学家Unger报道此植物种籽的含油量高达15%。以后的详细分析结果指出,油中除含有一般植物种子油中常见的油酸及亚油酸外,尚有另一种脂肪酸,命名为γ-亚麻酸,简称GLA。1927年,Eibner等利用臭氧化降解反应测定结构为6,9,12-十八碳三烯酸。1949年,Riley进一步证实γ-亚麻酸为全顺式-6、9、12-十八碳三烯酸(缩写为18:3ω6或18:3n6)。它在月见草油总脂肪酸中含量为8-10%。通过长期研究工作,已肯定γ-亚麻酸的存在使月见草油具有独特的营养及生化医疗作用。随着人体内γ-亚麻酸及其它脂肪酸代谢过程之谜逐渐被揭开,月见草油及γ-亚麻酸愈来愈多地得到医药界的重视,相关的科学研究成果大量涌现。     

被孢霉高产γ-亚麻酸菌株的选育

目的：选育高产γ-亚麻酸被孢霉菌株。方法：以被孢霉（Mortierellasp．）为出发菌株经过UV诱变处理和甘草酸筛选,获得一株γ-亚麻酸（GLA）高产菌株A02变株。结果：变株摇瓶培养生物量达20．12g／L,较出发菌株提高25．50％,γ-亚麻酸的产量为0．96g／L,较出发菌株提高了81％。传代实验显示,变株A02具有良好的遗传稳定性。结论：甘草酸筛选法是多不饱和脂肪酸产生前育种工作的一个有效方法。     

英语加油站

泄泻的英文为:"diarrhea",是由两个词素构成的词(dia-+-(r)rhea)。"dia-"(或"di-")源自希腊语,有"二个、双倍;穿过、通过;分开,远离"之意。例如,"dia-(di-)"作前缀表示"two,twice"的词有:"diacid([化]二酸;     

布渣叶的生物碱类成分研究

布渣叶的氯仿提取物经硅胶柱色谱分离得到4个生物碱, 其结构经 MS、¹H NMR、¹³C NMR波谱解析分别鉴定为N-甲基-6α-癸间三烯 [1′, 3′, 5′ ]-2β-甲基-3β-甲氧基哌啶 (N-methyl-6α-(deca-l′, 3′, 5′-trienyl)-3β- methoxy-2β-methylpiperidine, 1), 6-癸间三烯 [1′, 3′, 5′ ]-2-甲基-3-甲氧基哌啶 (6-(deca-l′, 3′, 5′-trienyl)-3-methoxy- 2-methylpiperidine, 2), N-甲基-6-癸间三烯 [1′, 3′, 5′ ]-2, 3-二甲基哌啶 (N-methyl-6-(deca-l′, 3′, 5′-trienyl)-2, 3- dimethylpiperidine, 3), N-甲基-6-癸间三烯 [1′, 3′, 5′ ]-2-甲基哌啶 (N-methyl-6-(deca-l′, 3′, 5′-trienyl)-2-methyl piperidine, 4), 化合物2, 3和4为新化合物。4个化合物分别命名为布渣叶碱Ⅰ (micropiperidine A)、布渣叶碱Ⅱ (micropiperidine B)、布渣叶碱Ⅲ (micropiperidine C)和布渣叶碱Ⅳ (micropiperidine D)。