马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察

目的：评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物（黛力新、艾司唑仑）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。结果：治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征（IBS）的症状。     

黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效研究

目的分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效。方法选取该院2013年2月‐2015年5月收治的80例肠易激综合征患者,分为单独治疗组和联合治疗组。单独治疗组患者采用马来酸曲美布汀,联合治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合黛力新。对比分析两组患者疗效、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及用药不良事件的差异性。结果联合治疗组总有效率明显高于单独治疗组(P0.05)。用药后联合治疗组患者SAS评分、SDS评分明显下降,降低幅度优于单独治疗组(P0.05)。两组肝肾功能、血尿常规及大便常规均正常,仅有部分患者出现轻微头痛和头晕(P0.05)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切,可有效改善患者应激心理状态,联用治疗安全可靠,值得推广。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效研究

目的：分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效。方法选取80例肠易激综合症患者,随机分为2组,各40例。对照组患者仅给予马来酸曲美布汀,观察组组患者给予马来酸曲美布汀联合黛力新。对比分析2组患者疗效、汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分、副作用的差异性。结果观察组组总有效35例（87.50%）明显高于对照组总有效26例（65.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。干预后观察组组患者HAMD评分、HAMA评分明显下降,跟对照组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者3例出现头晕症状,4例嗜睡,发生率17.50%,观察组组患者4例出现头晕症状,4例嗜睡,发生率20.00%,2组肝肾功能和血尿、大便常规均正常,对比差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效确切,可有效改善患者焦虑、抑郁状态,减轻临床症状,且作用较为安全,值得推广。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效研究

目的:观察应用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效。方法:选取75例我院收治的肠易激综合症患者作为研究对象,患者选取的时间为2014年9月至2015年12月,将患者分为对照组(n=35)和治疗组(n=40),对照组患者应用马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者应用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗,观察患者的临床治疗效果。结果:对照组治疗的总有效率为82.9%,研究组治疗的总有效为97.5%,对2组患者疗效对比分析(X~2=4.730,P0.05),治疗前,对患者的焦虑状态和抑郁状态评分比较,差异不明显(P0.05),治疗后,两组的焦虑、抑郁评分均明显降低,研究组患者的焦虑、抑郁状态改善优于对照组(P0.05)。结论:马来酸曲美布汀、黛力新联合治疗肠易激综合症,缓解了患者的临床症状,改善了患者的焦虑、抑郁心理,治疗效果明显,是值得推广的治疗药物。     

曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征80例

目的 探讨曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 腹泻型肠易激综合征80例患者,随机将其分为实验组40例和对照组40例,实验组用曲美布汀联合黛力新治疗,对照组单用曲美布汀治疗,观察两组临床疗效.结果 实验组对肠易激综合征的总有效率97.5％明显高于对照组67.5％,且能显著改善腹痛、腹泻等消化道症状和神经症状,但无严重副作用,安全性尚可.结论 马来酸曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型易激惹综合征临床疗效明显优于单用曲美布汀.     

黛力新联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)临床观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)的临床疗效。方法:将符合IBS的108例患者均填写焦虑抑郁量表,大于9分者为治疗组。小于9分者为对照组。治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)与马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗;对照组给予马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗,治疗4周后观察疗效及抑郁焦虑症状评分比较。结果:4周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:该疗法治疗肠易激综合征(腹泻型)能消除或减轻患者消化道症状,改善患者精神状态,减轻焦虑抑郁情绪,具有较好的临床疗效。     

马来酸曲美布汀单用及联用黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较马来酸曲美布汀联用黛力新与单剂马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法按罗马Ⅱ标准选择84例肠易激综合征患者随机分成2组,每组42例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,加黛力新每日2片口服;对照组应用单剂马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,疗程均4周。结果治疗组有效率为95.2%,对照组有效率为83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组缓解腹痛、腹胀、便秘的效果优于对照组。结论马来酸曲美布汀能够有效缓解IBS患者的症状;对于以腹痛、腹胀、便秘为主的IBS患者,加用黛力新可以取得更好的疗效。     

美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法将腹泻型肠易激综合征患者108例随机分为观察组55例和对照组53例。观察组给予美沙拉嗪肠溶片(每次1.0g,每日3次,口服)联合马来酸曲美布汀片(每次0.2g,每日3次,口服)治疗。对照组给予单药马来酸曲美布汀片治疗,每次0.2g,每日3次,口服。疗程共4周,3个月后统计疗效。观察两组腹痛、腹泻、发作次数和程度的改变。结果观察组患者治疗前后相比症状积分显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组治疗后症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.01),说明采用联合治疗后,患者的临床症状能得到明显的改善。观察组患者临床疗效显著高与对照组,差异有统计学意义(P<0.01),说明联合治疗取得的治疗效果显著。两组均未发现不良反应。结论美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征可显著提高疗效,且未发现明显不良反应。     

马来酸曲美布汀联合消化酶治疗便秘型肠易激综合征效果观察

目的：探究复方消化酶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗对便秘型肠易激综合征患者预后的影响。方法选择该院消化内科2010年12月—2013年12月收治的100例便秘型肠易激综合征患者为观察对象,应用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各50例。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组给予马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗。比较2组患者治疗总有效率和药物不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0．05）,差异有统计学意义。观察组患者在药物不良反应方面未见显著增加（P＞0．05）,差异无统计学意义。结论复方消化酶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗能够有效改善便秘型肠易激综合征患者临床症状,具有临床疗效确切、安全高效和不良反应少等特点,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的 评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效.方法 130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0.5 mg/次,2次/d,早中午服用,曲美布汀片0.2 mg/次,3次/d;对照组64例,单用曲美布汀片0.2 mg/次,3次/d,4周为1个疗程.结果 治疗组显效率72.7%,有效率21.2%,总有效率93.9%;对照组显效率39.1%,有效率15.6%,总有效率54.7%(P<0.05).结论 曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好.     

氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙比利治疗肠易激惹综合征临床疗效和安全性分析

目的:分析马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛在肠易激惹综合征患者中应用效果和安全性。方法:研究收治的86例肠易激惹综合征患者,运用随机数字表法将肠易激惹综合征患者分为对照组和观察组,对照组患者仅给予马来酸曲美布汀治疗,200 mg/次,3次/d,3个月/疗程,连用2个疗程,而观察组则在马来酸曲美布汀治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,1片/次,2次/d,3个月/疗程,连用2个疗程,比较两组患者治疗效果和药物不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为97.67%,与观察组患者治疗总有效率比,对照组患者(83.72%)明显低于观察组患者的,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者相比,观察组不良反应发生率无明显增加,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激惹综合征疗程疗效确切,疗效优于单用马来酸曲美布汀,具有安全可靠和不良反应少等特点,值得推广应用。     

曲美布汀、谷维素联合嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的研究

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择120例肠易激综合征患者,分为治疗组60例和对照组60例。治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊、谷维素及复方嗜酸乳杆菌三联治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊及谷维素治疗。结果:治疗组的总有效率为86.67%,对照组的总有效率为71.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌片治疗肠易激综合征,疗效显著,依从性良好,不良反应少,明显优于马来酸曲美布汀胶囊单联合谷维素治疗IBS,值得临床推广和应用。     

马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:将110例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组各55例,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,观察组采用马来酸曲美布汀联合参苓白术丸口服治疗,治疗3周后比较2组疗效。结果:观察组有效21例,显效29例,总有效率90.9%,对照组有效16例,显效21例,总有效率67.3%,2组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合参苓白术丸对肠易激综合征具有较好的治疗效果,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察.方法:选择120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组60例用马来酸曲美布汀胶囊联合补脾益肠丸,对照组60例用马来酸曲美布汀胶囊.采用马来酸曲美布汀和补裨益肠丸合用(A组)对比马来酸曲美布汀(B组)治疗腹泻型IBS,观察两组药物对IBS的治疗疗效及不良反应.结果:总有效率治疗组86.7%,对照组68.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效.     

枯草杆菌二联活菌、马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征效果观察

目的研究枯草杆菌二联活菌、马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2013年11月至2015年11月河南能源鹤煤总医院收治的86例肠易激综合征患者,采用数字随机法分成实验组与对照组,各43例。对照组采用马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌治疗,实验组采用氟西汀、马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌治疗,对比两组治疗4周时的总有效率及不良反应发生情况。结果实验组总有效率为93.02%,对照组总有效率为72.09%;实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用氟西汀、马来酸曲美布汀以及枯草杆菌二联活菌联合治疗肠易激综合征效果显著,值得推广应用。     

马来酸曲美布汀联合小剂量阿普唑仑治疗肠易激综合征的临床疗效

目的：探讨马来酸曲美布汀联合小剂量阿普唑仑治疗肠易激综合征的临床效果。方法：选取2018年9月-2021年9月常德市澧县人民医院收治的肠易激综合征患者90例为观察对象,随机数字表法分为对照组与试验组,各45例。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,试验组在对照组治疗基础上,加用小剂量阿普唑仑进行治疗。比较两组患者的心理评分、治疗效果、不良反应发生率、生活质量评分。结果：治疗后,两组患者的汉密尔焦虑量表、汉密尔抑郁量表评分均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后的肢体运动功能评定量表、功能独立性评定量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：肠易激综合征患者给予马来酸曲美布汀联合小剂量阿普唑仑治疗,可改善患者的心理状况,提高治疗效果,而且减少不良反应,提升患者的生活质量。     

马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征疗效分析

目的：观察马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在我院诊断治疗的肠易激综合征患者62例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗,试验组患者给予马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗。观察并对比2组患者的临床疗效以及治疗前后主要症状积分,并进行评价分析。结果试验组患者的临床总有效率为93.8%,明显高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组患者治疗后主要症状积分显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效显著,具有一定的推广应用价值。     

马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的 应用马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征,观察其临床疗效,并评估患者肠道功能改善及预后状况,为临床治疗提供依据。方法 选择本院2015年2月～2016年3月便秘型肠易激综合征患者156例,随机分为对照组(78例)和治疗组(78例),对照组给予马来酸曲美布汀进行治疗,治疗组应用马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊进行治疗。治疗四周后,主要观察两组临床疗效、不良反应及治疗前后腹痛程度、腹胀频率评分及便秘改善情况。结果 治疗组患者显效率为88.46%(69/78),高于对照组66.67% (52/78),差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应结果比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗组患者治疗后腹痛程度评分和腹胀频率评分分别为(0.51±0.35)分和(0.46±0.36)分,低于对照组(0.98±0.42)分和(0.93±0.38)分,差异具有统计学意义(P＜0.05)。治疗组患者治疗后便秘改善情况(3～5型)为89.74%(70/78),高于对照组79.49%(62/78),差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 应用马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征患者,临床疗效较好,患者肠道功能改善明显,有利于便秘的恢复,且临床应用安全,值得推广应用。     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征220例疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀对便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法选取220例便秘型肠易激惹综合征患者,按照其就诊时间先后顺序分组为治疗组和对照组（n=110）。对照组给予谷氨酰胺颗粒治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用马来酸曲美布汀治疗。结果治疗组总有效率为95.45%（105/110）显著高于对照组83.64%（92/110）,差异有统计学意义（P〈0.05）;此外,2组患者治疗前后相比症状评分都下降,治疗组优于对照组（P〈0.05）。2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义。结论在谷氨酰胺颗粒治疗基础上加用马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征,可有效地改善其临床症状,促进康复,并且不良反应少,值得推广。