白三烯生物合成通路遗传变异与缺血性脑卒中相关性研究进展

缺血性脑卒中(IS)是一种复杂的多因素、多基因遗传变异性疾病,遗传因素在其发病机制中起重要作用.动脉粥样硬化作为一种慢性炎症性疾病,是缺血性脑卒中的主要病因.白三(LT)烯生物合成通路参与炎症反应,引发血管炎症和动脉粥样硬化的形成.本文对白三烯生物合成通路遗传变异影响、缺血性脑卒中发病的分子机制及两者的相关性研究做一综述.     

超声造影在动脉粥样硬化疾病中的应用进展

正动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是动脉系统的一种慢性炎症性疾病,是导致心肌梗死和中风的主要因素之一~([1])。随着对动脉粥样硬化斑块形成机制的深入研究,逐渐认识到动脉粥样硬化斑块的形成是脂质浸润、炎症反应和新生血管等相互作用的结果。超声造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)技术可通过造影剂增强血液散射信号的强度,从而使器官组织中微循环得以成像~([2])。利用此原理,     

巨噬细胞移动抑制因子在冠心病和糖尿病中的研究进展

正越来越多的证据显示动脉粥样硬化是一种以大量具有免疫活性的单核细胞侵入到动脉壁为特征的慢性炎症性疾病,而这样的单核细胞能够双向调节免疫平衡和促炎与抗炎反应。致动脉粥样硬化的白细胞募集受功能特异的炎症趋化因子调控~([1])。近年来在人及动物实验研究显示胰岛素抵抗和2型糖尿病与慢性炎症存     

军事飞行员高血压患者血HS-CRP的临床价值

目前,动脉粥样硬化也是一种慢性炎症性疾病,高敏C反应蛋白(High-Sensitivitg CRP,HS-CRP)是一项敏感的炎症反应指标.大量研究表明,HS-CRP的浓度与动脉粥样硬化危险因素有一定的相关性.因此,本文对298名空勤人员血清中HS-CRP的浓度进行检测.……     

动脉粥样硬化炎症的诊断进展

越来越多的证据表明动脉粥样硬化是血管壁的慢性炎症性疾病.因此,能早期通过对血管壁炎症定位的检测对于早期防治动脉粥样硬化具有重要临床意义.本文主要介绍动脉粥样硬化的炎症过程、现有的实验室炎症检测方法及炎症的影像学诊断方法,重点介绍了对比超声在炎症诊断中的重要价值.     

单核细胞与高密度脂蛋白胆固醇比值在动脉粥样硬化性疾病中的研究进展

动脉粥样硬化是动脉血管壁发生纤维脂肪病变,引起斑块形成的慢性炎症过程,是导致心肌梗死、缺血性脑卒中等心脑血管疾病发生的病理基础。单核细胞是人体内常见的免疫细胞;高密度脂蛋白胆固醇在体内对动脉粥样硬化具有保护作用。单核细胞与高密度脂蛋白胆固醇比值(monocytes-to-HDL cholesterol ratio,MHR)是一种新的炎症性指标,本文就MHR的定义及其与动脉粥样硬化性疾病的关系进行综述,以期为临床诊治动脉粥样硬化性疾病提供一种新的生物学标志物。     

颈动脉粥样硬化斑块超声检查及CRP检测与缺血性脑卒中发病的相关性研究

颈动脉粥样硬化（Atherosclerosis,AS）是全身动脉粥样硬化的表现之一,是一种在大动脉内层经过长期进展的慢性、退行性的炎症性疾病过程。它在一定程度上也反映了颅内动脉粥样硬化;同时影响了颅内动脉直接供血,而引起颅脑的缺血性改变。     

动脉粥样硬化及支架置入后炎症因子的变化与干预治疗

动脉粥样硬化为一多因素疾病,慢性炎症介导其发生、发展的全过程.炎症过程的一些因子,如C-反应蛋白,白细胞介素6,,细胞黏附分子,肿瘤坏死因子a-等,不但参与动脉粥样硬化相关疾病的发病过程.而且还可预示心血管事件发生的危险.炎症因子的水平对急性冠状动脉综合征等动脉粥样硬化性疾病的诊断、治疗和预后判断具有重要的价值.近年来的研究发现,在心脏支架置入后也存在着明显的炎症反应,这种炎症反应在内膜的重塑过程中、尤其是支架内再狭窄中起很重要的作用.因此,探讨炎症过程的分子机制及其病理变化,研究药物对炎症反应的防治作用,将成为预防和治疗动脉粥样硬化及其并发症的新靶点.     

白介素17在冠心病中的作用机制及临床意义

正冠状动脉粥样硬化的发病机制有多种学说,包括脂质浸润学说、动脉平滑肌细胞克隆学说、血栓形成学说、损伤反应学说等。但是,近年来的大量研究证实动脉粥样硬化也是一种慢性炎症性疾病~[1],炎症反应在动脉粥样硬化的起始、发展和并发症中都起到关键性作用~[2]。其中炎性因子白介素17(IL-17)在动脉粥样硬化以及血栓形成,加速动脉硬化进程中起重要作用,并可能在动脉硬化斑块的不稳定性中起驱动作用~[3]。     

超敏C反应蛋白测定在动脉粥样硬化疾病诊治中的应用

近来大量临床和实验研究资料表明,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)不是简单的动脉壁脂质沉积性疾病,炎症反应在AS的形成和发展过程中也起着关键作用.     

PET诊断颈动脉粥样硬化斑块的研究进展

正动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,是导致严重心脑血管事件的重要危险因素。动脉粥样硬化的临床结局心肌梗死和中风是全世界最常见的两大死亡原因。然而,动脉粥样硬化发展缓慢,通常仅在进展期由于症状和急性事件发作才被查到。因此,动脉粥样硬化斑块的早期诊断和治疗显得尤为重要。1动脉粥样硬化斑块的诊断方法动脉粥样硬化斑块可以在颈动脉内膜切除术后     

树突状细胞介导的免疫反应在动脉粥样硬化中的作用

动脉粥样硬化是一种慢性炎症和自身免疫性疾病,炎症和免疫是动脉粥样硬化发病的中心环节。已知树突状细胞（dendritic cells,DC）是目前为止发现的体内功能最强大的专职抗原提呈细胞,能有效地摄取和处理抗原,     

TRAF3IP2/IKK/NF-κB信号通路在动脉粥样硬化中的研究进展

<正>动脉粥样硬化是多因素共同引起的慢性炎症疾病,病变从内膜开始,脂质和复合物积聚、血栓形成,进而纤维组织增生及钙质沉着,动脉中层的逐渐蜕变和钙化,导致动脉壁增厚变硬、血管腔狭窄。AS发生机制包括脂质浸润学说、血栓形成学说、平滑肌细胞克隆学说、损伤反应学说、炎症学说等[1,2]。1993年Ross提出损伤-反应学说,于1999年在损伤-反应学说基础上提出了广为接受的"AS是一种慢性炎症     

PET/CT无创检测动脉粥样硬化斑块研究进展

动脉粥样硬化是一种慢性、动态的炎症性疾病.急性临床事件的主要决定因素是动脉粥样硬化斑块的生物组成和炎性状况,而非其狭窄程度和大小.PET/CT作为一种无创检查技术,是对机体全身功能和结构相结合的成像方式.从基础科学、动物和临床研究中得来的数据均支持PET/CT在评估大动脉的动脉粥样硬化疾病中的作用.     

动脉粥样硬化斑块中CD40-CD40配体介导的炎性反应及他汀类药物的抑制作用

动脉粥样硬化是脑血管疾病的病理基础,高血压、糖尿病、脂代谢异常、微量蛋白尿均是动脉粥样硬化的重要危险因素。目前有观点认为动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病[1-2]。近来研究发现,CD40与CD40配体(CD40L)相互作用不只局限于免疫炎性细胞的信号传递,还参与了动脉硬化斑块内主要炎性反应的调节,对破坏斑     

糖尿病病人的超敏C-反应蛋白、恤脂、纤维蛋白原的测定

糖尿病以慢性高血糖为特征，久病可引起多系统损害，引起多种慢性并发症，动脉粥样硬化是其中一个重费的并发症，目前假说认为2型糖尿病可能足细胞因子介导的炎症反应，是一种免疫性疾病，炎症在糖尿病发病机制中起媒介作用。而纤维蛋白原（FIB）是心脑血管血栓性疾病的一种高危因素。     

脉搏波传导速度评价阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者动脉僵硬度的研究进展

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是一种由上呼吸道塌陷引起睡眠过程中反复呼吸暂停和低通气的睡眠障碍性疾病.OSAHS患者动脉僵硬度增加是动脉粥样硬化疾病的高危因素.脉搏波传导速度(PWV)是检测动脉僵硬度的可靠方法,可为早期筛查动脉粥样硬化疾病提供科学依据.本文对OSAHS与动脉僵硬的关系、PWV检测方法以及...     

C反应蛋白在心血管疾病发病中的研究进展

C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)作为炎症标记物在临床检查上被广泛应用,近年来有许多报道提示,CRP与心肌梗死等动脉粥样硬化性疾病的发病密切相关[1-4]。CRP升高只是一个反映炎症状态的标记物,还是直接与动脉粥样硬化的进展和诱发心肌梗死有关,目前尚不完全清楚。有关CRP广泛存在于动脉粥样硬化病变中[5]、产生CRP的脏器、CRP对动脉粥样硬     

超声诊断76例颈动脉粥样硬化的声像图回顾分析价值

<正>动脉粥样硬化(AS)是一种慢性、进行性、影响多处血管床的系统性疾病,是由多种因素相互作用的结果,是血管壁对多种始动因素的一种异常反应。颈部动脉是AS最常累及的部位[1]。可利用颈动脉作为一个良好的体表窗     

冠心病患者胰岛素抵抗与肿瘤坏死因子的关系

胰岛素抵抗指组织细胞对生理浓度的胰岛素反应性下降。有研究表明胰岛素抵抗可能通过脂质异常、内皮功能障碍、凝血障碍及增加冠心病（CHD）危险因素，引起动脉粥样硬化性疾病，与糖尿病及血管病变有关。目前越来越多的研究表明，炎症反应与动脉粥样斑块的不稳定性密切相关。